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伴血小板减少的窦组织细胞增生症1例 被引量:1
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作者 钱筠 陈烨 +1 位作者 刘复强 赵相印 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第6期436-437,共2页
关键词 组织细胞增多 病理状态 体征和
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伴有胸腺增生的Rosai-Dorfman病1例
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作者 杨晨 张皓 《中国医学影像学杂志》 北大核心 2025年第2期177-178,共2页
1病例简介男,55岁。主诉:纵隔占位2个月,无咳嗽、咳痰、咯血、胸闷、呼吸困难等。体格检查无明显异常。CT增强示前纵隔团片样软组织密度影,考虑胸腺瘤(图1A~C)。行经剑突下切口胸腔镜下纵隔肿物切除术+纵隔脂肪清扫+纵隔引流+胸腔闭式... 1病例简介男,55岁。主诉:纵隔占位2个月,无咳嗽、咳痰、咯血、胸闷、呼吸困难等。体格检查无明显异常。CT增强示前纵隔团片样软组织密度影,考虑胸腺瘤(图1A~C)。行经剑突下切口胸腔镜下纵隔肿物切除术+纵隔脂肪清扫+纵隔引流+胸腔闭式引流术,术中发现肿块大小约为3 cm×4 cm,呈囊实性,并与左肺粘连严重。 展开更多
关键词 窦组织增多症 纵隔 体层摄影术 X线计算机 病理学 外科 病例报道
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鼻腔鼻窦Rosai-Dorfman病与鼻硬结病临床病理对比分析 被引量:8
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作者 朴颖实 王成硕 张罗 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2017年第5期249-252,共4页
目的对比分析鼻腔鼻窦Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)与鼻硬结病的临床病理特征。方法回顾6例鼻腔鼻窦RDD及4例鼻硬结病临床病理资料,EnVision免疫组化二步法行S-100、CD68、IgG、IgG4染色及Warthin-Starry(W-S)特染。结果... 目的对比分析鼻腔鼻窦Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)与鼻硬结病的临床病理特征。方法回顾6例鼻腔鼻窦RDD及4例鼻硬结病临床病理资料,EnVision免疫组化二步法行S-100、CD68、IgG、IgG4染色及Warthin-Starry(W-S)特染。结果 RDD中4例伴多部位病变,鼻硬结病1例伴喉部病变;前者无鼻腔黏膜破坏,后者多伴溃疡;前者"明区"和"暗区"交错分布,后者"Mikulicz"细胞成片分布,常见中性粒细胞聚集灶;前者组织细胞内见稀薄的嗜伊红物质,伴淋巴浆细胞"伸入",后者"Mikulicz"细胞胞质空亮,内见细小颗粒;前者组织细胞S-100、CD68阳性,后者只CD68阳性,W-S染色见鼻硬结杆菌;二者IgG4阳性计数均值分别为26个/HPF及8个/HPF,IgG4/IgG均小于40%。结论 RDD是系统性疾病,鼻硬结病多局限于上呼吸道;组织形态学、免疫组化(S-100、CD68)及特染(WS)有助于鉴别诊断;纤维化明显时二者需与IgG4相关性疾病鉴别。 展开更多
关键词 组织细胞增多 鼻硬结病
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喉部淋巴结外Rosai-Dorfman病1例 被引量:1
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作者 孙贺 朱旭 李晓楠 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2018年第3期169-170,共2页
Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)由Rosai和Dorfman在1969年首次报道^([1]),是一种少见的、不明原因的、可见于淋巴结内和(或)淋巴结外的组织细胞增生性疾病,主要发生在淋巴结内,结外病变可与淋巴结病变同时发生,病灶... Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)由Rosai和Dorfman在1969年首次报道^([1]),是一种少见的、不明原因的、可见于淋巴结内和(或)淋巴结外的组织细胞增生性疾病,主要发生在淋巴结内,结外病变可与淋巴结病变同时发生,病灶常为多灶性,原发于结外的孤立性病变及其罕见,当结外病变是其唯一表现时,常给诊断造成困难^([2])。我科收治1例经术后诊断为原发于喉部淋巴结外RDD的患者,为增强对此疾病认识, 展开更多
关键词 喉(Larynx) 组织细胞增多 (Histiocytosis Sinus) 诊断 鉴别(Diagnosis Differential)
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皮肤Rosai-Dorfman病CT表现1例 被引量:1
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作者 杨斌 赵越 李正亮 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第2期130-130,共1页
1病例简介女,58岁,发现左下腹皮下肿物渐进性增大1年余入院。淋巴细胞绝对数3.73×109/L。体格检查:肿物表面皮肤无发红,质硬,边界清,活动度尚可,无压痛及反跳痛。CT表现见图1AC。CT诊断:韧带样纤维瘤。手术所见:距脐左侧约3 cm... 1病例简介女,58岁,发现左下腹皮下肿物渐进性增大1年余入院。淋巴细胞绝对数3.73×109/L。体格检查:肿物表面皮肤无发红,质硬,边界清,活动度尚可,无压痛及反跳痛。CT表现见图1AC。CT诊断:韧带样纤维瘤。手术所见:距脐左侧约3 cm处纵行切开皮肤及皮下组织,见病灶与周围组织粘连, 展开更多
关键词 组织细胞增多 皮肤疾病 体层摄影术 X线计算机 病理学 外科 病例报告
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血液及淋巴系疾病
6
《国外科技资料目录(医药卫生)》 1999年第10期29-30,共2页
关键词 淋巴系疾病 多普勒 病理 血液 颈部淋巴结 频谱分析 组织细胞增多 川崎病 非何杰金氏病 真性红细胞增多
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造血系疾病
7
《国外科技资料目录(医药卫生)》 2000年第11期45-46,共2页
0040221 窦组织细胞增多症具有大淋巴结病(Rosai-Dorfman 综合征)[日]/村上大造//耳鼻头颈.-1999,71(8).-511~516冀医情0040222 成纤维细胞活素在髓性化生伴骨髓纤维化中纤维化及骨髓增生发病机理中的双重意义/Le Bousse-Kerdiles M C/... 0040221 窦组织细胞增多症具有大淋巴结病(Rosai-Dorfman 综合征)[日]/村上大造//耳鼻头颈.-1999,71(8).-511~516冀医情0040222 成纤维细胞活素在髓性化生伴骨髓纤维化中纤维化及骨髓增生发病机理中的双重意义/Le Bousse-Kerdiles M C//Ann Hematol.-1999,78(10). 展开更多
关键词 骨髓增生 组织细胞增多 细胞活素 骨髓纤维化 骨髓发育不良综合征 淋巴结病 发病机理 双重意义 髓性 化生
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血液及淋巴系疾病
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《国外科技资料目录(医药卫生)》 2001年第3期53-54,共2页
0108803 骨髓发育不良综合征由气单胞菌属Sobria引起败血症性休克取急剧经过死亡1例[日]/福田正高∥感染志.-1999,73(3).-257~258 冀医情 0108804 万古霉素引起的血小板减少症/Govindarajan R∥Am J Hematol.-1999.62(2).-122~123
关键词 骨髓发育不良综合征 败血性休克 血小板减少 医科 气单胞菌属 万古霉素 淋巴系疾病 组织细胞增多 冷球蛋白血 病因学
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