伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症3例 被引量：3

1

作者 丁晓岚 杜娟 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期171-174,共4页

报告3例伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。例1.女,47岁。左面部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及系统受累。例2.男,70岁。胸部暗红色结节1年余,逐渐增多,无系统受累。例3.男,47岁。左面部一红色结节,播散至全身,并发眼葡萄膜炎... 报告3例伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。例1.女,47岁。左面部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及系统受累。例2.男,70岁。胸部暗红色结节1年余,逐渐增多,无系统受累。例3.男,47岁。左面部一红色结节,播散至全身,并发眼葡萄膜炎、心包积液及纵隔淋巴结增大。3例患者均经组织病理学检查确诊为伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症。3例中例1、例2仅有皮肤受累,诊断为皮肤Rosai-Dorfman病。例3有多系统损害,皮损经化疗后消退,但发生猝死。 展开更多

关键词 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病

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窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病伴淋巴结梗死1例 被引量：2

2

作者 龚剑 李丽艳 +1 位作者 黄金中 余力 《实用医学杂志》 CAS 2008年第1期160-160,共1页

窦组织细胞增生症并巨大淋巴结病（sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML）是一种具有特殊临床和病理特点的组织细胞增生性疾病。临床罕见。2007年4月我科收治SHML伴淋巴结梗死1例，现报告如下。

关键词 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 HISTIOCYTOSIS 梗死 组织细胞增生性疾病 病理特点 SHML 临床

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窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结肿2例报告 被引量：2

3

作者 郑波 《海南医学院学报》 CAS 2002年第1期51-52,56,共3页

窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结肿(Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy,SHML)是一类少见的组织细胞增生性疾病,易误诊为其他良性和恶性组织细胞增生症,下面2例最初都曾被误诊,现报道如下.

关键词 窦性组织细胞增多症 巨大淋巴结增生 Rosai-Dorfmam病 诊断 病例报告

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皮肤Rosai-Dorfman病:25例临床和组织病理分析 被引量：42

4

作者 付长霞 薛德彬 张仁亚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期726-726,共1页

关键词 ROSAI-DORFMAN病 临床表现 组织病理分析 皮肤 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 亚洲国家 病例研究

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误诊为面部炎症的Rosai-Dorfman病1例

5

作者 陈雅琦 马文 +2 位作者 聂根定 黎明 崔庆赢 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期671-674,共4页

Rosai-Dorfman病是一种罕见的非朗格汉斯细胞组织细胞增生症,其病因及发病机制尚未完全阐明,发生在颌面部更为罕见,本文就1例首诊误诊为口腔疾病造成的面部炎症、终诊断为Rosai-Dorfman病的病例进行报道,结合文献对其临床特点、诊疗及... Rosai-Dorfman病是一种罕见的非朗格汉斯细胞组织细胞增生症,其病因及发病机制尚未完全阐明,发生在颌面部更为罕见,本文就1例首诊误诊为口腔疾病造成的面部炎症、终诊断为Rosai-Dorfman病的病例进行报道,结合文献对其临床特点、诊疗及预后进行讨论,为今后诊断和鉴别发生在面颊部的Rosai-Dorfman病提供参考。 展开更多

关键词 ROSAI-DORFMAN病 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病 颌面部

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鼻窦部结外Rosai-Dorfman病的诊治 被引量：18

6

作者 雷磊 钟定荣 +1 位作者 王荣光 李向红 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1017-1019,共3页

目的　探讨鼻窦部结外Rosai Dorfman病的临床表现、组织学特征、诊断、鉴别诊断及治疗。方法　分析国内罕见的发生于鼻窦的结外Rosai Dorfman病的临床、组织学和影像学资料。结果　病变位于鼻窦 ,曾先后多次复发、手术切除并病理误诊。... 目的　探讨鼻窦部结外Rosai Dorfman病的临床表现、组织学特征、诊断、鉴别诊断及治疗。方法　分析国内罕见的发生于鼻窦的结外Rosai Dorfman病的临床、组织学和影像学资料。结果　病变位于鼻窦 ,曾先后多次复发、手术切除并病理误诊。组织学分析可见大量梭形细胞混有泡沫细胞和少量浆细胞 ,胞质丰富呈泡沫样。免疫组化分析显示 ,组织细胞呈S 10 0和CD6 8阳性。结论　鼻窦部结外Rosai Dorfman病诊断困难 ,易误诊 ,临床应与鼻硬结病、嗜酸性肉芽肿、浆细胞瘤、良性纤维组织细胞瘤等进行鉴别 ,免疫组化细胞呈S 10 0、CD6 8阳性有助诊断。此病可采用化疗、放疗和手术治疗等综合治疗 ,对重要部位的病变侵犯 ,彻底的手术切除是最有效治疗方法 。 展开更多

关键词 ROSAI-DORFMAN病 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴增生症 鼻窦 鉴别诊断

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鼻腔鼻窦Rosai-Dorfman病1例 被引量：1

7

作者 吕丹 赵宇 郑永波 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期958-958,962,共2页

关键词 ROSAI-DORFMAN病 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴增生症 鼻窦

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骰骨原发性Rosai-Dorfman病1例并文献复习 被引量：5

8

作者 赵紫琴 徐瑾 +3 位作者 王瑞琳 董淑慧 熊光宜 杨勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1030-1033,共4页

目的探讨Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)的临床病理学特征、免疫表型、分子表型、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析1例原发于骰骨RDD的临床病理学特征,并复习相关文献。结果患者女性,49岁,因左足疼痛5个月余,加重1个月入院... 目的探讨Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)的临床病理学特征、免疫表型、分子表型、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析1例原发于骰骨RDD的临床病理学特征,并复习相关文献。结果患者女性,49岁,因左足疼痛5个月余,加重1个月入院。影像学检查示骰骨溶骨性破坏,局部皮质变薄。临床特点和影像学表现缺乏特异性,病理检查可明确诊断。病灶穿刺活检病理检查,结果显示,骨小梁之间可见多量组织细胞混合不同数量的淋巴细胞和浆细胞,组织细胞胞质嗜酸性,胞质内吞噬数量不等、形态完整的淋巴细胞、浆细胞和中性粒细胞;免疫表型:CD163、S-100、溶菌酶(Lysozyme)、α1-抗胰凝乳蛋白酶(α1-antichymotrypsin,AACT)均阳性,CD1a及Langerin均阴性,结合临床及免疫表型,考虑为RDD。后患者再次入院行病灶刮除植骨,术中冷冻及其剩余组织均支持RDD诊断。患者术后3个月复查未见病变复发。结论 RDD是一种自限性疾病,临床表现复杂多样,发生于骨的RDD以溶骨性破坏为主,临床及影像学表现无特异性,易误诊为慢性非特异性炎症性病变、结核、肿瘤等,病理诊断是目前唯一能够确诊RDD的方法,结合临床病理特征及免疫表型有助于诊断;骨RDD以手术切除为主,应适当扩大手术范围,彻底清除病变组织以预防复发。 展开更多

关键词 ROSAI-DORFMAN病 骰骨 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病 免疫组织化学

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皮肤Rosai-Dorfman病1例 被引量：5

9

作者 王进 郭振英 +1 位作者 许敬尧 朱涛 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期503-504,共2页

关键词 ROSAI-DORFMAN病 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 病例报道

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原发颅内孤立性Rosai-Dorfman病1例及文献复习 被引量：4

10

作者 丁鑫 焦彦超 +1 位作者 吕彦 庞一强 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期70-70,75,91,共3页

Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman Disease,RDD）又称窦组织细胞增生伴巨淋巴结病（Sinus Histiocytosis with Mas-sive Lymphadenopathy,SHML）,是一种病因不明、少见的良性组织细胞增生性疾病。该病主要发生在淋巴结,以淋巴结内窦组织... Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman Disease,RDD）又称窦组织细胞增生伴巨淋巴结病（Sinus Histiocytosis with Mas-sive Lymphadenopathy,SHML）,是一种病因不明、少见的良性组织细胞增生性疾病。该病主要发生在淋巴结,以淋巴结内窦组织细胞浸润为组织病理特点。 展开更多

关键词 中枢神经系统疾病 ROSAI-DORFMAN病 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病

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脑脊膜Rosai-Dorfman病的临床和病理特征分析 被引量：2

11

作者 姚小红 田玉生 +4 位作者 殷清华 阎晓初 申丽丽 卞修武 郭德玉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期1414-1415,共2页

目的探讨原发于脑脊膜Rosai-Dorfman病的临床和病理学特点。方法对我院神经外科于2008年7、12月收治的2例原发于颅内和椎管内仅有中枢神经系统症状而无淋巴结病变的Rosai-Dorfman病患者的临床及病理资料进行整理,并结合文献进行回顾性... 目的探讨原发于脑脊膜Rosai-Dorfman病的临床和病理学特点。方法对我院神经外科于2008年7、12月收治的2例原发于颅内和椎管内仅有中枢神经系统症状而无淋巴结病变的Rosai-Dorfman病患者的临床及病理资料进行整理,并结合文献进行回顾性分析。结果 MRI显示病灶分别位于脑膜和脊膜,呈T1增强强化影,临床诊断为脑脊膜瘤,手术切除病灶。术后组织病理和免疫组织化学显示,与淋巴结内的Rosai-Dorfman病改变相似,病变组织由S100(+)、CD68(+)、CD1a(-)的大组织细胞及大量淋巴细胞、浆细胞构成,并呈"明暗"相间的组织学特征,部分大组织细胞内有吞噬淋巴细胞征象。结论 原发于脑脊膜的Rosai-Dorfman病少见,在术前很难通过影像学或其他手段与脑脊膜瘤进行鉴别,组织病理学和免疫组织化学是确诊的主要手段。 展开更多

关键词 ROSAI-DORFMAN病 脑脊膜 中枢神经系统 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病

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Rosai-Dorfman病 被引量：9

12

作者 李涤臣 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期645-647,共3页

关键词 淋巴组织增生疾病 ROSAI-DORFMAN病 窦性组织 细胞增生症伴大块状淋巴结病

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声带Rosai-Dorfman病一例 被引量：1

13

作者 李诗洲 何晓光 +3 位作者 林雁 杨曦 吴晓光 蒋东辉 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期588-589,共2页

罗道病(Rosai-Dorfman disease,RDD)又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus hisliocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),是一种较为少见的病因不明的良性淋巴组织增生性疾病,1966年Azoury和Reed首先报道,1969年Rosai和Dorfma... 罗道病(Rosai-Dorfman disease,RDD)又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus hisliocytosis with massive lymphadenopathy,SHML),是一种较为少见的病因不明的良性淋巴组织增生性疾病,1966年Azoury和Reed首先报道,1969年Rosai和Dorfman对其做了详细研究,并正式命名[1]。最常见受累部位为淋巴结,原发于淋巴结外的RDD较为罕见。 展开更多

关键词 淋巴结外 受累部位 窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病 良性淋巴组织增生性疾病 病因不明 罗道病 RDD

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