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重组质粒pLMP1-p53mt的构建与表达
被引量：
4
1
作者
何迎春
田道法
+1 位作者
刘书静
唐发清
《中国医学工程》
2005年第3期243-246,共4页
目的构建含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的双基因真核表达质粒,为研究突变型p53基因和EB病毒LMP1基因在鼻咽癌发生中的相互作用奠定基础。方法通过分子克隆技术,构建含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的真核表达载体pLMP1-p53mt;培养H...
目的构建含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的双基因真核表达质粒,为研究突变型p53基因和EB病毒LMP1基因在鼻咽癌发生中的相互作用奠定基础。方法通过分子克隆技术,构建含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的真核表达载体pLMP1-p53mt;培养HeLa细胞,采用脂质体lipofectAMINETM2000将该质粒转入HeLa细胞中,转染后48h,利用免疫细胞化学法研究突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的表达情况。结果重组质粒限制性内切酶酶切及PCR鉴定结果与预期一致;观察到转染细胞中突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的高效表达。结论成功构建了含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的双基因真核表达质粒。
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关键词
突变型p53基因
LM
p
1
基因
基因
重组
基因
表达
p
LM
p
1-
p
53
mt
转
基因
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职称材料
题名
重组质粒pLMP1-p53mt的构建与表达
被引量：
4
1
作者
何迎春
田道法
刘书静
唐发清
机构
湖南中医学院
中南大学湘雅医院
出处
《中国医学工程》
2005年第3期243-246,共4页
基金
中国博士后科学基金第35批资助项目(No.2004035644)
湖南省杰出青年基金项目资助(No.03JJY1006)
湖南省教育厅资助项目(No.03C287)
文摘
目的构建含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的双基因真核表达质粒,为研究突变型p53基因和EB病毒LMP1基因在鼻咽癌发生中的相互作用奠定基础。方法通过分子克隆技术,构建含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的真核表达载体pLMP1-p53mt;培养HeLa细胞,采用脂质体lipofectAMINETM2000将该质粒转入HeLa细胞中,转染后48h,利用免疫细胞化学法研究突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的表达情况。结果重组质粒限制性内切酶酶切及PCR鉴定结果与预期一致;观察到转染细胞中突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的高效表达。结论成功构建了含突变型p53基因和EB病毒LMP1基因的双基因真核表达质粒。
关键词
突变型p53基因
LM
p
1
基因
基因
重组
基因
表达
p
LM
p
1-
p
53
mt
转
基因
Keywords
mutation
p
53
gene
latent membrane
p
rotein 1 gene
gene recombination
ex
p
ression
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
重组质粒pLMP1-p53mt的构建与表达
何迎春
田道法
刘书静
唐发清
《中国医学工程》
2005
4
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