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穿心莲内酯磺化物注射液指纹图谱研究
1
作者 章文丽 李鑫 +4 位作者 马春花 余佳欣 杨涵月 李诗 董可 《中国兽药杂志》 2025年第7期56-64,共9页
采用HPLC法对穿心莲内酯磺化物注射液的指纹图谱进行测定,为其质量标准的建立提供参考依据。采用色谱柱Supersil AQ-C18 5μm(4.6 mm×250 mm);以乙腈为流动相A,以磷酸二氢钾缓冲液(每1000 mL水中加入磷酸二氢钾1.361 g与庚烷-1-磺... 采用HPLC法对穿心莲内酯磺化物注射液的指纹图谱进行测定,为其质量标准的建立提供参考依据。采用色谱柱Supersil AQ-C18 5μm(4.6 mm×250 mm);以乙腈为流动相A,以磷酸二氢钾缓冲液(每1000 mL水中加入磷酸二氢钾1.361 g与庚烷-1-磺酸钠1.0 g)为流动相B,梯度洗脱;检测波长为225 nm。结果:该方法专属性、耐用性、稳定性、重现性、灵敏度等良好。该方法可用于对穿心莲内酯磺化物注射液指纹图谱进行分析,能作为其质量标准控制的方法。 展开更多
关键词 穿心莲内酯磺化物注射液 指纹图谱 高效液相色谱法
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紫外-可见分光光度法测定穿心莲内酯磺化物注射液中总磺化物的含量
2
作者 马春花 李鑫 +3 位作者 章文丽 吴禹熹 李诗 董可 《中国兽药杂志》 2025年第5期39-44,共6页
穿心莲内酯磺化物注射液总磺化物含量测定方法学考察。以穿心莲内酯为对照品,以1%间二硝基苯乙醇溶液为参比溶液,照紫外-可见分光光度法(《中国兽药典》2020年版二部附录0401)在407 nm波长处进行标准曲线制备,测定供试品浓度并计算其含... 穿心莲内酯磺化物注射液总磺化物含量测定方法学考察。以穿心莲内酯为对照品,以1%间二硝基苯乙醇溶液为参比溶液,照紫外-可见分光光度法(《中国兽药典》2020年版二部附录0401)在407 nm波长处进行标准曲线制备,测定供试品浓度并计算其含量。穿心莲内酯质量浓度在0.48~0.8 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为y=0.0016 x-0.5122(R 2=0.9993);该测定方法经考察表明具有良好的精密度、重复性、稳定性和准确度,平均加样回收率为100.03%,RSD为1.23%(n=6);10批产品中总磺化物平均含量为24.86 mg/mL。本测定方法基于二萜类化合物结构与光吸收特性关系而建立,重现性好,准确度高,适用于本产品中总磺化物的含量测定。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 总磺化物 含量测定 紫外-可见分光光度法
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穿心莲内酯磺化物注射液解热镇痛抗炎作用研究 被引量：2
3
作者 余佳欣 吴禹熹 +4 位作者 章文丽 马春花 梁歌 殷勤 董可 《中国兽药杂志》 2024年第5期56-62,共7页
为探究穿心莲内酯磺化物注射液的解热、镇痛、抗炎作用,将SD大鼠和KM小鼠分别随机分为空白组,阳性药穿心莲注射液组,穿心莲内酯磺化物注射液高、中、低剂量组。通过皮下注射干酵母诱导大鼠发热模型探究其解热作用;通过冰醋酸致小鼠扭体... 为探究穿心莲内酯磺化物注射液的解热、镇痛、抗炎作用,将SD大鼠和KM小鼠分别随机分为空白组,阳性药穿心莲注射液组,穿心莲内酯磺化物注射液高、中、低剂量组。通过皮下注射干酵母诱导大鼠发热模型探究其解热作用;通过冰醋酸致小鼠扭体法探究其镇痛作用;通过二甲苯诱导小鼠耳肿胀法及λ-角叉菜胶诱导大鼠足肿胀法探究其抗炎作用。结果表明,穿心莲内酯磺化物注射液可显著抑制干酵母所致发热大鼠的肛温上升;显著抑制冰醋酸所致小鼠疼痛,减少扭体次数;显著降低二甲苯致小鼠耳肿胀,减少肿胀度;显著抑制λ-角叉菜胶致大鼠足肿胀,减少肿胀度。由此可知,穿心莲内酯磺化物注射液具有明显的解热、镇痛、抗炎的作用。 展开更多
关键词 解热 镇痛 抗炎 穿心莲内酯磺化物注射液
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穿心莲内酯磺化物注射液对猪的安全性评价
4
作者 吴禹熹 余佳欣 +6 位作者 李鑫 李诗 李旭廷 李思聪 杨子仪 殷勤 董可 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第2期81-84,F0003,共5页
本试验旨在考察肌内注射穿心莲内酯磺化物注射液对靶动物猪的安全性。选取32头健康仔猪,随机分为空白对照组、高剂量组、中剂量组和低剂量组,3个剂量组分别以25 mg/kg、15 mg/kg、5 mg/kg剂量肌内注射给药,连续3 d,每天1次,观察各剂量... 本试验旨在考察肌内注射穿心莲内酯磺化物注射液对靶动物猪的安全性。选取32头健康仔猪,随机分为空白对照组、高剂量组、中剂量组和低剂量组,3个剂量组分别以25 mg/kg、15 mg/kg、5 mg/kg剂量肌内注射给药,连续3 d,每天1次,观察各剂量组猪给药后的临床表现,考察穿心莲内酯磺化物注射液对猪血液生理、生化指标的影响,试验结束时,对高剂量组及空白对照组试验猪进行剖检及组织病理学检查。结果显示,连续给药后7 d,与空白对照组相比,各剂量组猪临床表现正常,血液生理、生化指标均无显著性差异,各脏器组织均无明显的与药物有关的病理变化。表明通过肌内注射穿心莲内酯磺化物注射液对靶动物猪无明显不良反应,安全性较高。 展开更多
关键词 穿心莲内酯磺化物注射液 安全性 猪
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穿心莲内酯磺化物注射液急性毒性及长期毒性研究
5
作者 陈磊 董可 +5 位作者 吴禹熹 余佳欣 杨涵月 殷勤 张敏 李旭廷 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第6期64-69,F0003,F0002,共8页
观察穿心莲内酯磺化物注射液的急性毒性及长期毒性反应,为临床安全用药提供参考。急性毒性试验选取40只SPF级昆明(KM)小鼠,雌雄各半,随机分为4组,每组10只,分别以5000 mg/kg、3968 mg/kg、3150 mg/kg、2500 mg/kg的剂量给药,每天2次,给... 观察穿心莲内酯磺化物注射液的急性毒性及长期毒性反应,为临床安全用药提供参考。急性毒性试验选取40只SPF级昆明(KM)小鼠,雌雄各半,随机分为4组,每组10只,分别以5000 mg/kg、3968 mg/kg、3150 mg/kg、2500 mg/kg的剂量给药,每天2次,给药时间间隔2.5 h,末次给药完毕后,第2天起,连续7 d观察小鼠急性毒性反应。长期毒性试验选取80只SD大鼠,随机分为空白对照组及穿心莲内酯磺化物低剂量组、中剂量组、高剂量组,3个剂量组分别以LD50的1/10、1/50、1/100剂量对大鼠进行灌胃给药,连续给药30 d,各组大鼠自由采食、饮水,观察大鼠对穿心莲内酯磺化物长期毒性反应。结果显示,除死亡小鼠病理学检查出现部分异常,急性毒性试验各组小鼠多个脏器病理学检查无明显异常;与空白对照组相比,长期毒性试验各试验组大鼠体质量、采食量均正常,病理检查未见与药物毒性相关的主要脏器组织形态学改变。穿心莲内酯磺化物对小鼠半数致死量为4454.20 mg/kg,95%可信区间为4157.19~4773.09 mg/kg,急性毒性显示低毒,无长期毒性,临床治疗用药拥有较大的安全剂量。 展开更多
关键词 穿心莲内酯磺化物 急性毒性 长期毒性
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血清hs-CRP、PCT及T细胞亚群在支原体肺炎中的表达及穿心莲内酯磺化物干预的临床疗效 被引量：14
6
作者 张云霞 王征军 +4 位作者 阮联英 张翠翠 张高寅 韩冰 于晓 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第4期255-258,共4页
目的探讨穿心莲内酯磺化物(ADS)对支原体肺炎(MPP)患儿的干预效果及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、T细胞亚群CD^(+)_(3)、CD^(+)_(16)、CD^(+)_(19)的影响。方法选择2017年6月—2019年4月医院收治并确诊的MPP患儿68例,... 目的探讨穿心莲内酯磺化物(ADS)对支原体肺炎(MPP)患儿的干预效果及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、T细胞亚群CD^(+)_(3)、CD^(+)_(16)、CD^(+)_(19)的影响。方法选择2017年6月—2019年4月医院收治并确诊的MPP患儿68例,比较根据入院顺序编号并随机分为常规组(常规西药治疗)、ADS干预组(常规西药+ADS),每组34例,并随机选择同时期内于医院体检确诊健康儿童20例作为对照组,比较3组hs-CRP、PCT、T细胞亚群水平;均治疗7d后,比较常规组和干预组临床疗效指标(有效率、无效率、临床症状消失时间)、相关血清因子(hs-CRP、PCT、CD^(+)_(3)、CD^(+)_(16)、CD^(+)_(19))、总不良反应率,并分析hs-CRP、PCT、T细胞亚群水平与MPP临床症状相关性。结果对照组hs-CRP、PCT低于干预组、常规组(P<0.05),CD^(+)_(3)、CD^(+)_(16)、CD^(+)_(19)高于干预组、常规组(P<0.05);治疗后各时间段两组hs-CRP、PCT、CD^(+)_(3)、CD^(+)_(16)、CD^(+)_(19)优于治疗前(P<0.05),且干预组hs-CRP、PCT、CD^(+)_(3)、CD^(+)_(16)、CD^(+)_(19)优于常规组(P<0.05);干预组hs-CRP、PCT下降程度高于常规组,CD^(+)_(3)、CD^(+)_(16)、CD^(+)_(19)上升程度高于常规组;干预组临床症状消失时间、住院时间、无效率和不良反应率低于常规组(P<0.05);CD^(+)_(3)、CD^(+)_(16)、CD^(+)_(19)与MPP临床正常呈显著正相关(P<0.05);hs-CRP、PCT与MPP临床正常呈显著负相关(P<0.05)。结论hs-CRP、PCT、T细胞亚群水平与MPP密切相关,ADS可显著降低上述血清因子而提高免疫功能和临床疗效,且安全性高、不良反应少。 展开更多
关键词 HS-CRP PCT T细胞亚群 MPP 穿心莲内酯磺化物 干预
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穿心莲内酯总酯磺化物对脓毒症患者血清炎性因子的影响 被引量：5
7
作者 陈伟 贾金虎 +1 位作者 刘杜姣 薛庆亮 《世界中医药》 CAS 2016年第11期2320-2323,共4页
目的:观察穿心莲内酯总酯磺化物对脓毒症患者血清中不同时段炎性因子的影响,为临床脓毒症的诊治探讨新思路。方法:将符合纳入标准的2013年12月至2015年3月入住兰州军区兰州总医院呼吸科、呼吸ICU、急诊科、消化科、ICU等科室的脓毒症患... 目的:观察穿心莲内酯总酯磺化物对脓毒症患者血清中不同时段炎性因子的影响,为临床脓毒症的诊治探讨新思路。方法:将符合纳入标准的2013年12月至2015年3月入住兰州军区兰州总医院呼吸科、呼吸ICU、急诊科、消化科、ICU等科室的脓毒症患者80例,按病情程度分为脓毒症组和严重脓毒症组,各组按就诊先后顺序随机分为治疗亚组和对照亚组,每组20例,并于入院当天、治疗后第3天、7天测定各组患者血清中PCT、IL-6、CRP、Hs CRP的浓度。结果:脓毒症、严重脓毒症中治疗亚组和对照亚组基本资料及治疗前炎性因子浓度相互比较(P>0.05),脓毒症治疗亚组中IL-6、Hs CRP、PCT水平在治疗前后各时间段分别进行比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗亚组和对照亚组患者CRP水平在治疗前与治疗后第3天比较差异有统计学意义(P<0.05),2组患者治疗后第3天与第7天分别比较,差异无统计学意义(P>0.05)。严重脓毒症治疗亚组治疗前和治疗后第3天IL-6、PCT、CRP浓度比较(P<0.05),Hs CRP在对照亚组和治疗亚组各时间段比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:穿心莲内酯总酯磺化物可显著降低脓毒症及严重脓毒症患者发病早期IL-6、Hs CRP、PCT、CRP等炎性因子的浓度,理论上可用于脓毒症的治疗。 展开更多
关键词 脓毒症 严重脓毒症 炎性因子 穿心莲内酯总酯磺化物
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穿心莲内酯磺化物致变态反应3例 被引量：4
8
作者 杜兴 尚菊 曲永娟 《医药导报》 CAS 2006年第10期1034-1034,共1页
关键词 穿心莲内酯磺化物 变态反应
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穿心莲内酯磺化物E在大鼠体内的代谢及代谢动力学研究 被引量：3
9
作者 朱涛 柳晓泉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第4期404-411,共8页
目的:对穿心莲内酯磺化物E在大鼠体内的代谢及代谢动力学进行研究。方法:大鼠分别口服、静注穿心莲内酯磺化物E后,采用LC-MS/MS法测定血浆中原型药物浓度,并估算其相应的药代动力学参数。采用LC-MS/MS法分析鉴定给药后大鼠血浆、尿液、... 目的:对穿心莲内酯磺化物E在大鼠体内的代谢及代谢动力学进行研究。方法:大鼠分别口服、静注穿心莲内酯磺化物E后,采用LC-MS/MS法测定血浆中原型药物浓度,并估算其相应的药代动力学参数。采用LC-MS/MS法分析鉴定给药后大鼠血浆、尿液、胆汁和粪便中的代谢物。结果:口服给药后,穿心莲内酯磺化物E在大鼠体内吸收较为迅速,但绝对生物利用度仅为0.16%,并迅速从体内消除。进一步的代谢研究发现,静注和口服给药后在大鼠体内的主要代谢物分别为脱水产物,谷胱甘肽结合物及葡萄糖醛酸结合物,其在血浆中的主要存在形式为原型药物和脱水产物。结论:口服给药后,穿心莲内酯磺化物E以原型药物的形式吸收进入体内,并在体内进一步代谢。上述研究结果提示对穿心莲内酯C-19位的羟基进行磺化虽然提高了其水溶性,但降低了其口服生物利用度。 展开更多
关键词 穿心莲内酯磺化物E 大鼠 代谢动力学 代谢
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