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HBV全基因核心蛋白变异株稳定表达载体的构建及其抗原表达
被引量：
2
1
作者
陈伟红
刘志华
+2 位作者
王九平
何海棠
骆抗先
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期324-325,共2页
通过定点突变技术将HBV质粒p3.8Ⅱ构建成核心蛋白变异株V6 0和L97。经序列测定和生物学活性检测后 ,亚克隆入EB病毒稳定表达载体。重组载体分别作内切酶酶切鉴定和序列测定证实 ,用脂质体介导转染HepG2 细胞稳定传代 ,定量测定各株培养...
通过定点突变技术将HBV质粒p3.8Ⅱ构建成核心蛋白变异株V6 0和L97。经序列测定和生物学活性检测后 ,亚克隆入EB病毒稳定表达载体。重组载体分别作内切酶酶切鉴定和序列测定证实 ,用脂质体介导转染HepG2 细胞稳定传代 ,定量测定各株培养上清HBV抗原表达。结果发现 ,3株HBsAg含量S/N值接近 ,变异株HBeAg含量S/CO值低于野生株。上述
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关键词
HBV
全基因核心蛋白变异株
稳定表达载体
构建
EB病毒
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职称材料
题名
HBV全基因核心蛋白变异株稳定表达载体的构建及其抗原表达
被引量：
2
1
作者
陈伟红
刘志华
王九平
何海棠
骆抗先
机构
第一军医大学南方医院
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期324-325,共2页
文摘
通过定点突变技术将HBV质粒p3.8Ⅱ构建成核心蛋白变异株V6 0和L97。经序列测定和生物学活性检测后 ,亚克隆入EB病毒稳定表达载体。重组载体分别作内切酶酶切鉴定和序列测定证实 ,用脂质体介导转染HepG2 细胞稳定传代 ,定量测定各株培养上清HBV抗原表达。结果发现 ,3株HBsAg含量S/N值接近 ,变异株HBeAg含量S/CO值低于野生株。上述
关键词
HBV
全基因核心蛋白变异株
稳定表达载体
构建
EB病毒
Keywords
hepatitis B virus
point mutation
genetic vectors
gene expression
分类号
R362 [医药卫生—病理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
HBV全基因核心蛋白变异株稳定表达载体的构建及其抗原表达
陈伟红
刘志华
王九平
何海棠
骆抗先
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
2
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