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稳定性核素^(15)N在农业研究中的应用 被引量:8
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作者 周桦 宇万太 沈善敏 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期544-549,共6页
稳定性核素示踪是现代农业研究中一门新兴技术。稳定性核素15N作为一种有效手段在农业施肥研究、氮素循环研究中发挥着极为重要的作用。本文介绍了15N的相关概念,列举了20世纪80年代以来15N在氮肥研究、氮素转化研究以及农业环境保护中... 稳定性核素示踪是现代农业研究中一门新兴技术。稳定性核素15N作为一种有效手段在农业施肥研究、氮素循环研究中发挥着极为重要的作用。本文介绍了15N的相关概念,列举了20世纪80年代以来15N在氮肥研究、氮素转化研究以及农业环境保护中的应用进展,阐明了应用15N的新技术已解决的问题,以及将要解决的问题,并展望了性核素示踪技术的应用前景。 展开更多
关键词 稳定性核素^15N 氮肥 转化 农业环境保护
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稳定性核素测定大鼠小肠蛋白质合成 被引量:3
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作者 周济宏 李幼生 +3 位作者 曹亚澄 朱明芳 韩勇 黎介寿 《医学研究生学报》 CAS 2006年第3期210-213,共4页
目的:建立稳定性核素([L1-5N]亮氨酸)测定大鼠小肠蛋白质合成率的方法。方法:分别测定静脉注射相同剂量[L1-5N]亮氨酸不同时相的大鼠小肠15N丰度及不同剂量[L1-5N]亮氨酸同一时相的大鼠小肠15N丰度。结果:大鼠小肠游离氨基酸池中15N核... 目的:建立稳定性核素([L1-5N]亮氨酸)测定大鼠小肠蛋白质合成率的方法。方法:分别测定静脉注射相同剂量[L1-5N]亮氨酸不同时相的大鼠小肠15N丰度及不同剂量[L1-5N]亮氨酸同一时相的大鼠小肠15N丰度。结果:大鼠小肠游离氨基酸池中15N核素丰度在注射后0.5 h内呈线性上升并达高峰,维持4 h后缓慢下降,小肠蛋白质中的15N丰度0.5 h至12 h基本维持不变;随着注射剂量的增加,大鼠小肠蛋白质分数合成率(FSR)亦增加,当[L1-5N]亮氨酸剂量在1.0mmol/kg以上,FSR并不随施加[L1-5N]亮氨酸剂量的加大而增加。结论:在进行大鼠小肠蛋白质合成率测定时,一次性静脉注射的测量最佳时限为0.5 h,剂量为1.0mmol/kg。 展开更多
关键词 稳定性核素 [L-^15N]亮氨酸 蛋白质合成率 分数合成率
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稳定性核素在测定大鼠组织蛋白质合成中的应用
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作者 周济宏 李幼生 +3 位作者 姜会庆 曹亚澄 韩勇 黎介寿 《肠外与肠内营养》 CAS 2006年第6期342-345,349,共5页
目的:研究应用稳定性核素(L-15N亮氨酸)测定大鼠组织蛋白质合成率的方法。方法:分别测定静脉注射相同剂量L-15N亮氨酸不同时相的大鼠组织15N丰度及不同剂量L-15N亮氨酸的同一时相大鼠组织15N丰度。结果:大鼠组织中游离及结合氨基酸同位... 目的:研究应用稳定性核素(L-15N亮氨酸)测定大鼠组织蛋白质合成率的方法。方法:分别测定静脉注射相同剂量L-15N亮氨酸不同时相的大鼠组织15N丰度及不同剂量L-15N亮氨酸的同一时相大鼠组织15N丰度。结果:大鼠组织中游离及结合氨基酸同位素丰度在注射后半小时内几乎呈线性上升并达高峰,游离氨基酸15N丰度维持4h后缓慢下降,结合氨基酸15N丰度在半小时至12h之内基本维持不变;随着注射剂量的增加,大鼠组织蛋白质分数合成率亦增加。当L-15N亮氨酸剂量>1.0mmol/kg,分数合成率并不随施加L-15NLeucine剂量的加大而增加。结论:在进行大鼠组织蛋白质合成率测定时,一次性静脉注射的测量最佳时限为半小时,剂量为1.0mmol/kg。 展开更多
关键词 稳定性核素 L-^15N亮氨酸 蛋白质合成率 分数合成率
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肿瘤坏死因子对谷氨酰胺调控大鼠骨骼肌蛋白质合成的影响 被引量:7
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作者 周济宏 李幼生 +3 位作者 解伟光 曹亚澄 韩勇 黎介寿 《医学研究生学报》 CAS 2006年第10期884-887,共4页
目的:研究促炎细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)对谷氨酰胺(G ln)调控大鼠骨骼肌蛋白质合成的影响。方法:雄性SD大鼠30只,随机分为三组:完全肠道外营养(TPN)组,TPN+G ln组和TPN+G ln+TNF-α组。每组各10只大鼠,三组大鼠均行72 h TPN。TPN... 目的:研究促炎细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)对谷氨酰胺(G ln)调控大鼠骨骼肌蛋白质合成的影响。方法:雄性SD大鼠30只,随机分为三组:完全肠道外营养(TPN)组,TPN+G ln组和TPN+G ln+TNF-α组。每组各10只大鼠,三组大鼠均行72 h TPN。TPN+G ln组加用丙氨酰谷氨酰胺二肽,提供的G ln剂量为0.3g/(kg.d),共72 h。TPN+G ln+TNF-α组在实验结束前24 h持续静脉滴注TNF-α,速度为5μg/(kg.h),并加入丙氨酰谷氨酰胺二肽(用法同TPN+G ln组)。三组所供营养液氮(N)量、热量均等。所有大鼠均在取材前30 m in一次性静脉注射[L1-5N]亮氨酸,剂量为1.0mmol/kg。分别测定血浆中TNF-α浓度、血浆及组织中G ln浓度,并测定骨骼肌组织的蛋白质合成率。结果:血浆及骨骼肌组织中G ln浓度,TPN组低于TPN+G ln组,两组均低于TPN+G ln+TNF-α组;骨骼肌蛋白质合成率TPN组最低,TPN+G ln组最高。以上各组之间差异均具有显著性意义(P<0.01)。结论:TNF可升高血浆及骨骼肌组织中G ln的浓度;G ln能促进骨骼肌蛋白质合成;而G ln这种促骨骼肌蛋白质合成作用可被TNF-α抑制。 展开更多
关键词 谷氨酰胺 蛋白质合成率 稳定性核素 [L-^15N]亮氨酸 肿瘤坏死因子Α
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肿瘤坏死因子对谷氨酰胺促大鼠组织蛋白质合成的影响 被引量:1
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作者 周济宏 李幼生 +1 位作者 曹亚澄 黎介寿 《肠外与肠内营养》 CAS 2008年第1期7-10,共4页
目的:研究肿瘤坏死因子(TNF-α)对谷氨酰胺(Gln)促大鼠组织蛋白质合成的影响。方法:将30只SD大鼠随机分为TPN(对照)组、Gln组和TNF-α组。所有大鼠均行3 d的TPN。对照组仅给予普通TPN液;Gln组在PN液中添加丙氨酰谷氨酰胺二肽,Gln剂量为0... 目的:研究肿瘤坏死因子(TNF-α)对谷氨酰胺(Gln)促大鼠组织蛋白质合成的影响。方法:将30只SD大鼠随机分为TPN(对照)组、Gln组和TNF-α组。所有大鼠均行3 d的TPN。对照组仅给予普通TPN液;Gln组在PN液中添加丙氨酰谷氨酰胺二肽,Gln剂量为0.3 g/(kg.d),共72 h;TNF-α组与Gln组相同,并在第3天持续24 h静脉滴注5μg/(kg.d)的TNF-α。所有大鼠均在取材前30 min,一次性静脉注射1.0 mmol/kg的L-15N亮氨酸。实验结束时,分别测定血浆TNF-α、Gln浓度及骨骼肌、小肠、肝组织的Gln浓度和蛋白质合成率。结果:TNF-α组血浆TNF和Gln浓度以及骨骼肌、小肠、肝组织Gln浓度,均显著高于其他两组;Gln组和TNF-α组骨骼肌、小肠、肝组织中蛋白质合成率均高于对照组,Gln组最高。各组间差异均有显著性意义(P<0.01)。结论:Gln能促进组织蛋白质合成,TNF可抑制感染状态下Gln的促蛋白质合成作用。Gln和TNF均能使血浆及组织中Gln浓度升高。 展开更多
关键词 全肠外营养 谷氨酰胺 肿瘤坏死因子 稳定性核素 蛋白质合成率 大鼠
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