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大体积程序升温汽化进样技术用于柴油机多环芳香烃的检测
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作者 何浩然 宋崇林 +4 位作者 张华伟 吕刚 宋金瓯 王林 裴毅强 《内燃机学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期149-153,共5页
为了降低气相色谱-质谱联用法(GC-MS)中多环芳香烃(PAHs)的检测限,使GC-MS技术能够更准确地检测柴油机燃烧生成的痕量PAHs,选择了程序升温汽化(PTV)进样与GC-MS技术联用(PTV-GC-MS),并对PTV进样参数进行了优化.结果表明,进样初始温度为... 为了降低气相色谱-质谱联用法(GC-MS)中多环芳香烃(PAHs)的检测限,使GC-MS技术能够更准确地检测柴油机燃烧生成的痕量PAHs,选择了程序升温汽化(PTV)进样与GC-MS技术联用(PTV-GC-MS),并对PTV进样参数进行了优化.结果表明,进样初始温度为40,℃、出口时刻为0.55,min及出口流量为10,mL/min时,与分流/不分流进样相比,PTV进样对16种PAHs检测限降低,相对标准偏差(RSD)在1.12%~6.07%,完全满足柴油机燃烧过程痕量PAHs的检测要求. 展开更多
关键词 柴油机 多环芳香烃 程序升温汽化 气相色谱-质谱联用
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程序升温-气相色谱-同位素比值质谱法分析多环芳烃单体碳同位素组成 被引量:2
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作者 谢曼曼 刘美美 +1 位作者 凌媛 孙青 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1060-1071,共12页
环境样品中PAHs的单体碳同位素比值在迁移转化过程中能基本保持稳定,是重要的溯源指标,可通过气相色谱-同位素比值质谱(GC-IRMS)分析获得。对于低PAHs含量的样品,满足GC-IRMS检出限是高精度、准确分析单体碳同位素比值的前提。本文优化... 环境样品中PAHs的单体碳同位素比值在迁移转化过程中能基本保持稳定,是重要的溯源指标,可通过气相色谱-同位素比值质谱(GC-IRMS)分析获得。对于低PAHs含量的样品,满足GC-IRMS检出限是高精度、准确分析单体碳同位素比值的前提。本文优化了一种程序升温汽化进样(PTV)方法,通过对PTV进样模式及进样口参数进行优化调整,提高目标物谱峰强度,进而提高GC-IRMS碳同位素分析的灵敏度。实验对比研究了恒温不分流、PTV不分流和溶剂分流进样模式,并对PTV进样口参数包括进样口压力梯度、传输温度和时间、蒸发温度和时间、进样口不分流时间进行了对比优化,以选出最优的PAHs单体碳同位素分析条件。结果表明:在PTV不分流进样、进样口压力40psi—60psi—70psi梯度升高、传输温度320℃、传输时间1.0min、蒸发温度55℃、蒸发时间2.5min、不分流时间1.5min条件下,PAHs的单体碳同位素结果最优。增加预柱可以提高峰强,尤其5环PAHs的峰强度提高达50%~100%。单体碳同位素分析精度(1σ)在0.5‰以内,系统性碳同位素分馏可以采用双标法校正。优化后的PTV-GC-IRMS方法可以实现低含量PAHs单体碳同位素的高精度、准确分析,扩大了同位素溯源在环境研究中的适用性。 展开更多
关键词 气相色谱-同位素比值质谱法 多环芳烃 单体碳同位素 程序升温汽化 溯源
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快速测定动物组织中β-兴奋剂的新方法 被引量:2
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作者 洪振涛 张卫锋 +2 位作者 何文彪 朱孟丽 聂建荣 《广东农业科学》 CAS CSCD 2005年第4期84-86,共3页
用GC-MS (EI) 建立一个快速、高灵敏度测定动物组织中β-兴奋剂的新方法.该法采用基质固相分散代替固相萃取、简化样品前处理,用程序升温汽化大体积进样在毛细管柱上实现100 μL的进样量,使检出限降低2个数量级.对于加标浓度为0.05~25... 用GC-MS (EI) 建立一个快速、高灵敏度测定动物组织中β-兴奋剂的新方法.该法采用基质固相分散代替固相萃取、简化样品前处理,用程序升温汽化大体积进样在毛细管柱上实现100 μL的进样量,使检出限降低2个数量级.对于加标浓度为0.05~25.0 μg/kg的样品,回收率在94.82%~107.69%之间,变异系数<5.52%,盐酸克伦特罗和沙丁胺醇的检出限分别为0.0096 μg/kg、0.0078 μg/kg. 展开更多
关键词 Β-兴奋剂 基质固相分散(MSPD) 程序升温汽化(PTV) 气相色谱-质谱(GC-MS)
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PTV-GC-MS/MS及UPLC-MS/MS测定水产品中多种农兽药残留 被引量:8
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作者 黄子敬 陈孟君 +1 位作者 符靖雯 罗汉金 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1376-1387,共12页
建立了程序升温进样-气相色谱-三重四级杆串联质谱仪(PTV-GC-MS/MS)检测水产品中42种农药残留和超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定水产品中28种兽药残留的分析方法。样品经2%甲酸乙腈提取,Oasis PRi ME HLB固相萃取柱净化后,通... 建立了程序升温进样-气相色谱-三重四级杆串联质谱仪(PTV-GC-MS/MS)检测水产品中42种农药残留和超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定水产品中28种兽药残留的分析方法。样品经2%甲酸乙腈提取,Oasis PRi ME HLB固相萃取柱净化后,通过优化色谱参数和质谱参数,提高灵敏度、降低基质及农药重叠峰干扰,采用多反应监测(MRM)模式,以保留时间和离子对进行定性,峰面积定量。42种农药和28种兽药线性关系良好,相关系数大于0.99,在3个添加水平下的平均回收率为62.4%~111.3%,相对标准偏差为1.1%~11.1%,检出限(LOD)为0.0002~0.0079mg·kg-1,定量限(LOQ)为0.0007~0.0261 mg·kg-1。该法具有操作简单、快速、节省溶剂、准确灵敏等特点,适用于水产品中农兽药多残留的快速筛查。 展开更多
关键词 水产品 农药残留 兽药残留 程序升温汽化(PTV) GC-MS/MS UPLC-MS/MS
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