期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
Rh缺失型D(D--)血型的免疫学检测及稀有血型库分析
被引量:
7
1
作者
赵瑛
李双玉
+2 位作者
黄娴
解金辉
李彤彤
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期164-167,共4页
目的探讨Rh缺失型D(D--)的基因型和血清学特点。方法采用血型血清学对1例表型为D--患者血清进行检测并通过基因测序对其进行基因分型。结果被检者血清抗筛、主侧配血在微柱凝胶法中均为4+凝集,而在盐水法中不凝集;自身对照及次侧配血在...
目的探讨Rh缺失型D(D--)的基因型和血清学特点。方法采用血型血清学对1例表型为D--患者血清进行检测并通过基因测序对其进行基因分型。结果被检者血清抗筛、主侧配血在微柱凝胶法中均为4+凝集,而在盐水法中不凝集;自身对照及次侧配血在盐水法及微柱凝胶法中均不凝集。经血清学方法检测,该被检者血型表现为D--表型;基因分型证实,RHD基因未见突变,其相应抗原正常表达,而RHCE基因第1外显子第48碱基发生了48G>C的纯合突变,同时缺失了第2至第9外显子,导致RHCE基因相应抗原无法正常表达。结论D--与RHCE基因异常有关,怀孕或者输血均可能诱发机体血清中产生抗Hr0抗体。因此,亟需完善我国D--稀有血型库。
展开更多
关键词
Rh缺失型D(D--)
RHCE
抗Hr0抗体
免疫学检测
D--
稀有血型库
在线阅读
下载PDF
职称材料
海南黎族人群5个血型系统基因筛检及稀有血型库的建立
被引量:
1
2
作者
符小玲
蔡兴权
夏兰
《海南医学院学报》
CAS
2022年第20期1526-1532,1539,共8页
目的:对海南黎族人群Duffy、Lutheran、Kidd、Diego、Dombrock血型系统基因进行筛检,为本地区稀有血型资料库提供实验室依据。方法:采用PCR-SSP的方法对300份海南黎族人群志愿者Duffy、Lutheran、Kidd、Diego、Dombrock血型系统等位基...
目的:对海南黎族人群Duffy、Lutheran、Kidd、Diego、Dombrock血型系统基因进行筛检,为本地区稀有血型资料库提供实验室依据。方法:采用PCR-SSP的方法对300份海南黎族人群志愿者Duffy、Lutheran、Kidd、Diego、Dombrock血型系统等位基因进行检测和多态性分析。结果:海南黎族人群Duffy、Lutheran、Kidd、Diego、Dombrock血型系统等位基因频率分别是:Fy^(a)=0.9583、Fy^(b)=0.0417;Au^(a)=0.8350、Au^(b)=0.1650;Jk^(a)=0.4500、Jk^(b)=0.5500;Di^(a)=0.0667、Di^(b)=0.9333;Do^(a)=0.1017、Do^(b)=0.8983。Duffy、Lutheran、Kidd、Diego、Dombrock血型系统等位基因对偶抗原Fy^(a)/Fy^(b)、Au^(a)/Au^(b)、Jk^(a)/Jk^(b)、Di^(a)/Di^(b)、Do^(a)/Do^(b)的不配合率分别为:7.67%、23.76%、37.25%、11.67%、16.60%。结论:海南黎族人群的Duffy、Lutheran、Kidd、Diego、Dombrock血型系统基因频率分布呈现多态性,等位基因对偶抗原不配合率较高,与我国其他不同民族比较,存在较大的差异,具有独特的民族分布特征,对本地区稀有血型库的建立具有重要意义。
展开更多
关键词
血型
基因
基因频率
稀有血型库
黎族
在线阅读
下载PDF
职称材料
微流控毛细管电泳系统用于Duffy血型基因分型研究
被引量:
2
3
作者
吴凡
梁爽
+3 位作者
庄乃保
梁延连
苏宇清
洪文旭
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期1733-1739,共7页
目的:探索快捷筛选分析Duffy血型基因型的方法,建立稀有血型献血者信息档案。方法:2014年12月-2018年9月本中心采用微流控毛细管电泳系统和PCR-SSP法检测3936名无血缘关系O型献血者标本Duffy基因型,对Fy^a阴性标本进行血清学确认及其他...
目的:探索快捷筛选分析Duffy血型基因型的方法,建立稀有血型献血者信息档案。方法:2014年12月-2018年9月本中心采用微流控毛细管电泳系统和PCR-SSP法检测3936名无血缘关系O型献血者标本Duffy基因型,对Fy^a阴性标本进行血清学确认及其他血型系统表型分型,Fy(a-b-)标本做基因测序。结果:Fy^a阴性标本血清学表型与微流控毛细管电泳系统基因分型结果一致。3936例样本中Duffy表型结果为Fy(a+b-)3564例(90.54%),Fy(a+b+)353例(8.97%),Fy(a-b+)18例(0.46%),Fy(a-b-)1例(0.03%)。基因频率:FY*A为95.03%,FY*B为4.94%,FY*Null为0.03%。19个Fy^a阴性标本信息已登记在册。结论:微流控毛细管电泳系统适用于Duffy血型基因分型筛选,可用于建立稀有血型库,解决稀有血型患者紧急输血问题,提高输血安全。
展开更多
关键词
DUFFY
血型
芯片电泳
稀有血型库
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
Rh缺失型D(D--)血型的免疫学检测及稀有血型库分析
被引量:
7
1
作者
赵瑛
李双玉
黄娴
解金辉
李彤彤
机构
天津市血液中心
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期164-167,共4页
文摘
目的探讨Rh缺失型D(D--)的基因型和血清学特点。方法采用血型血清学对1例表型为D--患者血清进行检测并通过基因测序对其进行基因分型。结果被检者血清抗筛、主侧配血在微柱凝胶法中均为4+凝集,而在盐水法中不凝集;自身对照及次侧配血在盐水法及微柱凝胶法中均不凝集。经血清学方法检测,该被检者血型表现为D--表型;基因分型证实,RHD基因未见突变,其相应抗原正常表达,而RHCE基因第1外显子第48碱基发生了48G>C的纯合突变,同时缺失了第2至第9外显子,导致RHCE基因相应抗原无法正常表达。结论D--与RHCE基因异常有关,怀孕或者输血均可能诱发机体血清中产生抗Hr0抗体。因此,亟需完善我国D--稀有血型库。
关键词
Rh缺失型D(D--)
RHCE
抗Hr0抗体
免疫学检测
D--
稀有血型库
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
R446.61 [医药卫生—诊断学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
海南黎族人群5个血型系统基因筛检及稀有血型库的建立
被引量:
1
2
作者
符小玲
蔡兴权
夏兰
机构
海南省妇女儿童医学中心输血科
海南省人民医院输血科
出处
《海南医学院学报》
CAS
2022年第20期1526-1532,1539,共8页
基金
海南省自然科学基金青年基金项目(820QN410)
海南省临床医学中心建设项目资助[琼卫医函(2021)75号]。
文摘
目的:对海南黎族人群Duffy、Lutheran、Kidd、Diego、Dombrock血型系统基因进行筛检,为本地区稀有血型资料库提供实验室依据。方法:采用PCR-SSP的方法对300份海南黎族人群志愿者Duffy、Lutheran、Kidd、Diego、Dombrock血型系统等位基因进行检测和多态性分析。结果:海南黎族人群Duffy、Lutheran、Kidd、Diego、Dombrock血型系统等位基因频率分别是:Fy^(a)=0.9583、Fy^(b)=0.0417;Au^(a)=0.8350、Au^(b)=0.1650;Jk^(a)=0.4500、Jk^(b)=0.5500;Di^(a)=0.0667、Di^(b)=0.9333;Do^(a)=0.1017、Do^(b)=0.8983。Duffy、Lutheran、Kidd、Diego、Dombrock血型系统等位基因对偶抗原Fy^(a)/Fy^(b)、Au^(a)/Au^(b)、Jk^(a)/Jk^(b)、Di^(a)/Di^(b)、Do^(a)/Do^(b)的不配合率分别为:7.67%、23.76%、37.25%、11.67%、16.60%。结论:海南黎族人群的Duffy、Lutheran、Kidd、Diego、Dombrock血型系统基因频率分布呈现多态性,等位基因对偶抗原不配合率较高,与我国其他不同民族比较,存在较大的差异,具有独特的民族分布特征,对本地区稀有血型库的建立具有重要意义。
关键词
血型
基因
基因频率
稀有血型库
黎族
Keywords
Blood group gene
Gene frequency
Rare blood group bank
Li ethnic
分类号
R457.11 [医药卫生—治疗学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
微流控毛细管电泳系统用于Duffy血型基因分型研究
被引量:
2
3
作者
吴凡
梁爽
庄乃保
梁延连
苏宇清
洪文旭
机构
深圳市血液中心
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期1733-1739,共7页
基金
深圳市科技创新委基础研究项目(JCYJ20170412150719814,JCYJ20180302153439758)
深圳市卫生计生系统科研项目(SZGW2018008)
+3 种基金
深圳市医疗卫生三名工程项目(SZSM201811092)
深圳市医学重点学科(SZXK070)
中国输血协会威高基金(CSBT-WG-2018-09)
广东省医学科学技术研究基金项目(A2020511)。
文摘
目的:探索快捷筛选分析Duffy血型基因型的方法,建立稀有血型献血者信息档案。方法:2014年12月-2018年9月本中心采用微流控毛细管电泳系统和PCR-SSP法检测3936名无血缘关系O型献血者标本Duffy基因型,对Fy^a阴性标本进行血清学确认及其他血型系统表型分型,Fy(a-b-)标本做基因测序。结果:Fy^a阴性标本血清学表型与微流控毛细管电泳系统基因分型结果一致。3936例样本中Duffy表型结果为Fy(a+b-)3564例(90.54%),Fy(a+b+)353例(8.97%),Fy(a-b+)18例(0.46%),Fy(a-b-)1例(0.03%)。基因频率:FY*A为95.03%,FY*B为4.94%,FY*Null为0.03%。19个Fy^a阴性标本信息已登记在册。结论:微流控毛细管电泳系统适用于Duffy血型基因分型筛选,可用于建立稀有血型库,解决稀有血型患者紧急输血问题,提高输血安全。
关键词
DUFFY
血型
芯片电泳
稀有血型库
Keywords
Duffy blood group
microchip electrophoresis
bank of rare blood types
分类号
R457.1 [医药卫生—治疗学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Rh缺失型D(D--)血型的免疫学检测及稀有血型库分析
赵瑛
李双玉
黄娴
解金辉
李彤彤
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
海南黎族人群5个血型系统基因筛检及稀有血型库的建立
符小玲
蔡兴权
夏兰
《海南医学院学报》
CAS
2022
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
微流控毛细管电泳系统用于Duffy血型基因分型研究
吴凡
梁爽
庄乃保
梁延连
苏宇清
洪文旭
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部