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螯合剂对稀土-转铁蛋白配合物的影响Ⅲ——柠檬酸脱除Tb_c-Tf中铽(Ⅲ)的动力学研究
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作者 赵亚琴 丰九英 杨斌盛 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1142-1145,共4页
通过监测人血清脱铁转铁蛋白C-端结合部位结合铽(Ⅲ)(Tb_C-Tf)在549nm处荧光强度随时间的变化,在0.1mol·L^(-1)Hepes,pH7.4及室温条件下观察了柠檬酸对人血清脱铁转铁蛋白结合铽(Ⅲ)的脱除。结果表明,柠檬酸对人血清脱铁转铁蛋白... 通过监测人血清脱铁转铁蛋白C-端结合部位结合铽(Ⅲ)(Tb_C-Tf)在549nm处荧光强度随时间的变化,在0.1mol·L^(-1)Hepes,pH7.4及室温条件下观察了柠檬酸对人血清脱铁转铁蛋白结合铽(Ⅲ)的脱除。结果表明,柠檬酸对人血清脱铁转铁蛋白结合铽(Ⅲ)的脱除有两种途径:饱和动力学和一级反应动力学途径。 展开更多
关键词 螫合剂 稀土-转铁蛋白配合物 柠檬酸 血清 脱铁转铁蛋白结合铽 饱和动力学 一级反应动力学
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螯合剂对稀土-转铁蛋白配合物的影响(Ⅱ)——稀土-转铁蛋白配合物的阴离子结合性质 被引量:4
2
作者 杨斌盛 李英奇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1086-1090,共5页
在 0 .1 mol/ L Hepes,p H 7.4的条件下 ,使用紫外差谱和铽 ( )荧光光谱观察了一些螯合剂对稀土 -转铁蛋白配合物 REC-apo Tf中 RE的脱除 .荧光滴定表明 ,螯合剂对 Tb C-apo Tf中铽 ( )的脱除按缔合机理进行 .当螯合剂为非伴阴离子时 ... 在 0 .1 mol/ L Hepes,p H 7.4的条件下 ,使用紫外差谱和铽 ( )荧光光谱观察了一些螯合剂对稀土 -转铁蛋白配合物 REC-apo Tf中 RE的脱除 .荧光滴定表明 ,螯合剂对 Tb C-apo Tf中铽 ( )的脱除按缔合机理进行 .当螯合剂为非伴阴离子时 ,脱除过程有 Tb C-apo Tf-L三元配合物中间体生成 ;当螯合剂为伴阴离子时 ,脱除过程有 L-Tb C-apo Tf三元配合物中间体生成 ;L-Tb C-apo Tf比 Tb C-apo Tf-L更有利于脱除反应的进行 ;HEDTA,EDTA和 NTA可定量地将 Tb C-apo Tf转化为 Tb-L或 Tb-L2 展开更多
关键词 转铁蛋白 铽(Ⅲ)离子 紫外差谱 荧光光谱 阴离子结合性质 稀土 配合 螯合剂
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3-二茂铁基-2-丁烯酸稀土配合物的合成及抑菌活性研究 被引量:17
3
作者 廖全斌 刘明国 +3 位作者 童开发 罗光富 石振东 陈百玲 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期255-257,共3页
用稀土硝酸盐与 3 二茂铁基 2 丁烯酸在 95 %乙醇中反应 ,合成了六种新的稀土配合物。由元素分析、红外光谱、电子光谱、失重分析和摩尔电导率对配合物进行了表征。并研究了配合物的抑菌活性 ,抑菌活性试验表明六种配合物具有选择性... 用稀土硝酸盐与 3 二茂铁基 2 丁烯酸在 95 %乙醇中反应 ,合成了六种新的稀土配合物。由元素分析、红外光谱、电子光谱、失重分析和摩尔电导率对配合物进行了表征。并研究了配合物的抑菌活性 ,抑菌活性试验表明六种配合物具有选择性抑菌性能。 展开更多
关键词 合成 3-二茂铁基-2-丁烯酸 稀土配合 抑菌活性 抗癌药 结构
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α-烯丙基对乙酰丙酮稀土配合物发光性能的影响研究 被引量:13
4
作者 肖尊宏 谭松庭 +2 位作者 邹应萍 赵斌 王霞瑜 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期18-20,共3页
用相转移催化法合成了 3 烯丙基 2 ,4 戊二酮 (APD) ,用EA ,IR和1 HNMR对化合物进行了表征 ,合成了此配体的稀土配合物。乙酰丙酮 (Acac)配体引入烯丙基后 ,敏化作用发生了变化
关键词 α-烯丙基 乙酰丙酮 稀土配合 发光性能 相转移催化法 3-烯丙基-2 4-戊二酮 合成
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酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸稀土配合物的合成与光谱表征 被引量:17
5
作者 李锦州 俞志刚 +1 位作者 安郁美 杨昱 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1482-1485,共4页
在非水溶剂中,β丙氨酸与苯甲酰基吡唑啉酮反应制备出新氨基酸席夫碱试剂:1苯基3甲基4苯甲酰基吡唑啉酮5缩β丙氨酸(HL)。通过回流席夫碱与稀土硝酸盐合成了10种稀土配合物。元素分析与摩尔电导值表明新配合物的组成为[REL2NO3](nH2O(RE... 在非水溶剂中,β丙氨酸与苯甲酰基吡唑啉酮反应制备出新氨基酸席夫碱试剂:1苯基3甲基4苯甲酰基吡唑啉酮5缩β丙氨酸(HL)。通过回流席夫碱与稀土硝酸盐合成了10种稀土配合物。元素分析与摩尔电导值表明新配合物的组成为[REL2NO3](nH2O(RE=La,Sm,Eu,Tb,Y,n=2;RE=Pr,Ndn=1;RE=Dy,Er,Yb,n=3)。运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和荧光光谱对配合物进行了表征。结果表明席夫碱配体以3齿形式配位,RE3+的配位数为8。在可见光区522nm;573,584nm处分别发现Er和Nd配合物的超灵敏跃迁吸收峰。配合物的荧光光谱主要体现稀土离子的ff跃迁发光,配体的发光影响较小。配合物的荧光强度:ITb>ISm>IEu>IDy。 展开更多
关键词 稀土 酰基吡唑啉酮缩β-丙氨酸 席夫碱 配合 光谱
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稀土与水杨醛-1H-苯并三唑乙酰腙配合物的合成及抑菌实验 被引量:15
6
作者 何水样 胡亭 +3 位作者 杨锐 赵建社 薛岗林 史启祯 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期205-209,共5页
由水杨醛 1H 苯并三唑乙酰腙 (C1 5H1 3N5O2 ,SBTH)与稀土高氯酸盐在甲醇中合成了 7种新配合物。经化学分析、元素分析及摩尔电导率的测定确定它们的组成为 :RE(HL) 2 ClO4 (RE =Pr ,Nd ,Sm ,Eu ,Gd ,Tb ,Dy ;H2 L =SBTH)。通过IR、UV... 由水杨醛 1H 苯并三唑乙酰腙 (C1 5H1 3N5O2 ,SBTH)与稀土高氯酸盐在甲醇中合成了 7种新配合物。经化学分析、元素分析及摩尔电导率的测定确定它们的组成为 :RE(HL) 2 ClO4 (RE =Pr ,Nd ,Sm ,Eu ,Gd ,Tb ,Dy ;H2 L =SBTH)。通过IR、UV光谱及1 HNMR研究 ,说明了配体是以烯醇式羟基氧 ,去质子酚羟基氧和亚氨基氮与RE3+ 以一个五元环和一个六元环形成三齿配位的配合物。生物活性实验显示 ,该类配合物对霉菌。 展开更多
关键词 稀土 水杨醛-1H-苯并三唑乙酰腙 配合 合成 抑菌实验 活性
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新型双β-二酮稀土配合物的荧光性质 被引量:7
7
作者 尹显洪 冯宇 +4 位作者 白丽娟 马少妹 石展望 黄忠京 刁开盛 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期105-112,共8页
稀土离子因其特有的结构,具有较好的荧光特性,能与许多有机配体形成有良好荧光性能的配合物。简要介绍了双β-二酮配体的合成,研究了Eu3+、Tb3+双β-二酮配合物体系的荧光性能,该体系具有良好的荧光特性。通过对其紫外光谱、荧光光谱测... 稀土离子因其特有的结构,具有较好的荧光特性,能与许多有机配体形成有良好荧光性能的配合物。简要介绍了双β-二酮配体的合成,研究了Eu3+、Tb3+双β-二酮配合物体系的荧光性能,该体系具有良好的荧光特性。通过对其紫外光谱、荧光光谱测定和对比,分析了不同因素,包括溶剂、配体结构、pH值等因素对体系荧光强度的影响。实验结果表明:稀土(Eu3+,Tb3+)-β-二酮体系在乙醇溶液中其荧光强度比在水溶液中大得多;乳化剂OP能增强体系荧光强度;在pH约为6时荧光最强;不同结构的β-二酮配体与稀土离子所形成的配合物的荧光强度顺序为H2L1>H2L2>H2L3;Eu3+比Tb3+能更好地与这些β-二酮匹配,其中Eu3+与β-二酮配体H2L1形成的配合物荧光性能最好。 展开更多
关键词 EU^3+ Th^3+ 双Β-二酮 稀土配合 荧光
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5,10,15,20-四(对氯苯基)卟啉羟基稀土配合物的光谱研究 被引量:20
8
作者 贾慧颖 徐蔚青 +3 位作者 齐明辉 刘国发 李小灵 赵冰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期338-341,共4页
研究了四 (对氯苯基 )卟啉及其羟基稀土配合物的紫外 -可见光谱、红外光谱和拉曼光谱 ,对主要谱带进行了经验归属 ,讨论了中心离子对紫外光谱和共振拉曼光谱结构敏感带频率的影响 .
关键词 5 10 15 20-四(对氯苯基)卟啉羟基稀土配合 紫外-可见光谱 红外光谱 共振拉曼光谱
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铕(Ⅲ)-4-乙烯基吡啶共聚物稀土高分子配合物的合成及其光物理行为的研究 被引量:17
9
作者 高保娇 杨云峰 +1 位作者 程原 施冬健 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期371-374,共4页
以 4 乙烯基吡啶 (4VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并以邻菲洛啉 (Phen)及 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)小分子配体协同反应 ,与Eu(Ⅲ )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过FTIR表征了配合物的结构 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测... 以 4 乙烯基吡啶 (4VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并以邻菲洛啉 (Phen)及 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)小分子配体协同反应 ,与Eu(Ⅲ )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过FTIR表征了配合物的结构 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测定 ,较充分地研究了稀土高分子配合物光致发光的光物理过程。实验结果表明 ,4 乙烯基吡啶共聚物通过吡啶环上的氮原子与稀土离子可直接配位 ;小分子配体的协同配位 ,可使稀土离子配位数趋于满足 ,且由于小分子配体能有效地加强能量吸收及分子内的能量传递 ,大大增强了配合物的荧光强度。 展开更多
关键词 合成 理行为 稀土高分子配合 4-乙烯基吡啶共聚 铕(Ⅲ) 光致发光
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1-氨基-2-萘酚-4-磺酸邻菲啰啉稀土配合物的合成及性质 被引量:14
10
作者 王流芳 吴集贵 +2 位作者 马娴贤 任艳平 晏国洪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第6期535-540,共6页
本文报道了在无水乙醇中合成卜氨基-2-萘酚-4-磺酸、邻菲啰啉与稀土氯化物三元固态配合物的方法。元素分析确定了配合物的化学组成,通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、1HNMR谱、热谱、X射线粉末衍射、电学性质、溶解度等手段对配合物... 本文报道了在无水乙醇中合成卜氨基-2-萘酚-4-磺酸、邻菲啰啉与稀土氯化物三元固态配合物的方法。元素分析确定了配合物的化学组成,通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、1HNMR谱、热谱、X射线粉末衍射、电学性质、溶解度等手段对配合物进行了表征。 展开更多
关键词 1-氨基-2-萘酚-4-磺酸 邻菲啰啉 稀土三元配合
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SiO_2/稀土Eu(Ⅲ)配合物核-壳复合粒子的制备及发光性能研究 被引量:6
11
作者 黄震 唐建国 +2 位作者 王蕊 王瑶 刘继宪 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期16-19,共4页
采用Stober法制备了粒径为40-60nm的单分散纳米SiO2微球,以氧化铕为原料、α-噻吩甲酰三氟丙酮和邻菲哆啉为配体制备了稀土铕的三元配合物,并将其成功包覆在SiO2微球表面,形成核-壳复合粒子。采用红外光谱和元素分析表征配合物的结... 采用Stober法制备了粒径为40-60nm的单分散纳米SiO2微球,以氧化铕为原料、α-噻吩甲酰三氟丙酮和邻菲哆啉为配体制备了稀土铕的三元配合物,并将其成功包覆在SiO2微球表面,形成核-壳复合粒子。采用红外光谱和元素分析表征配合物的结构。透射电镜照片表明,稀土有机配合物在SiO2微球表面形成了致密的纳米级包覆层,包覆层厚度随配合物用量的增加而增加。复合粒子呈现出很强的Eu配合物发光,纳米SiO2核对配合物有荧光增强作用,但配合物浓度较高时荧光增强效应有所减弱。 展开更多
关键词 二氧化硅 单分散 -壳结构 表面包覆 稀土 稀土配合
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稀土、2-羟基-3-萘甲酸、邻菲咯啉三元配合物合成及表征 被引量:7
12
作者 邓玉恒 王少亭 +1 位作者 杨永丽 聂峰梅 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1138-1140,共3页
在乙醇溶液中合成了稀土离子(RE=Tb,Eu,Sm,Nd)与2-羟基-3-萘甲酸(HL)、邻菲咯啉(phen)固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析,确定了配合物的组成为REL4.phen2.Na.H2O。初步研究了这些配合物的谱学性质并推测出... 在乙醇溶液中合成了稀土离子(RE=Tb,Eu,Sm,Nd)与2-羟基-3-萘甲酸(HL)、邻菲咯啉(phen)固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析,确定了配合物的组成为REL4.phen2.Na.H2O。初步研究了这些配合物的谱学性质并推测出羧基(—COO—)与稀土离子和钠离子属于桥式配位,形成了链状结构的化合物。其中钠离子和稀土离子分别为六配位和八配位模式。 展开更多
关键词 稀土配合 2-羟基-3-萘甲酸 邻菲咯啉 谱学性质
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3,4-噻吩二羧酸、1,10-邻菲罗啉与稀土配合物的荧光性质及对硝基苯的检测 被引量:4
13
作者 李睿 樊婷婷 +6 位作者 屈相龙 董高云 李佳佳 李夏 宋雨欣 赵鑫萌 李想 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期2522-2526,共5页
3,4-噻吩二羧酸(3,4-H2tdc),1,10-邻菲罗啉(phen)和稀土硝酸盐经水热法合成三种配合物Ln2(Htdc)2(tdc)2(phen)2(H2O)4(Ln=Eu 1,Gd 2,Tb 3),并用X-射线单晶衍射分析方法测定了配合物1-3晶体结构,配合物1-3为双核分子。每... 3,4-噻吩二羧酸(3,4-H2tdc),1,10-邻菲罗啉(phen)和稀土硝酸盐经水热法合成三种配合物Ln2(Htdc)2(tdc)2(phen)2(H2O)4(Ln=Eu 1,Gd 2,Tb 3),并用X-射线单晶衍射分析方法测定了配合物1-3晶体结构,配合物1-3为双核分子。每个金属离子周围有2个3,4-tdc,1个3,4-Htdc,1个phen和2个配位水分子,配位数为9。配合物1和3在紫外灯下显强红光和绿光,其荧光发射光谱,在619和545 nm出现最大发射峰,分别对应于Eu(Ⅲ)离子的^5D0→^7F2和Tb(Ⅲ)离子的^5D4→^7F5跃迁。配合物2在425 nm观察到来自基于配体的π^*→π最大发射峰。不同溶剂分子对配合物1荧光有不同程度的影响,基于荧光猝灭机理,配合物1具有选择性检测硝基苯污染物的能力。 展开更多
关键词 稀土配合 3 4-噻吩二羧酸 晶体结构 荧光
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芳羧酸功能化的聚砜与Tb(Ⅲ)形成的高分子-稀土配合物的结构与荧光发射性能 被引量:10
14
作者 张瑞霞 高保娇 位霄鹏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期223-231,共9页
通过大分子反应将苯甲酸(BA)键合在聚砜(PSF)侧链,制得芳羧酸功能化的聚砜(PSFBA).以PSFBA为大分子配基,以邻菲啰啉(Phen)为小分子配体,与Tb(Ⅲ)配位,分别制备了二元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)与三元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)-Phen,采用傅里叶变换红... 通过大分子反应将苯甲酸(BA)键合在聚砜(PSF)侧链,制得芳羧酸功能化的聚砜(PSFBA).以PSFBA为大分子配基,以邻菲啰啉(Phen)为小分子配体,与Tb(Ⅲ)配位,分别制备了二元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)与三元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)-Phen,采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱和紫外(UV)吸收光谱对配合物进行了表征,深入研究了配合物(溶液与薄膜)的荧光发射性能及热稳定性与结构的关系.研究结果表明,以PSFBA为大分子配基所形成的高分子-稀土配合物,均能发射出很强的Tb(Ⅲ)特征荧光,即键合在PSFBA侧链的配基BA能有效地敏化Tb(Ⅲ)的荧光发射.二元配合物PSFBA-Tb(Ⅲ)的表观饱和配位数为10,即当二元配合物具有PSF-(BA)5-Tb(Ⅲ)的结构时,BA对Tb(Ⅲ)的配位表观上达到饱和,此时二元配合物具有最强的荧光发射.按n(Phen):n(Tb(Ⅲ))=1的比例将Phen加入二元配合物PSF-(BA)5-Tb(Ⅲ)溶液中进行补充配位,所制备的三元配合物PSF-(BA)5-Tb(Ⅲ)-(Phen)1与惯用比例的三元配合物PSF-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)3或PSF-(BA)1-Tb(Ⅲ)-(Phen)2相比,不仅荧光发射强度高,而且热稳定性能好,是一种高性能的场致发光材料. 展开更多
关键词 聚砜 苯甲酸 高分子-稀土配合 敏化作用 光致发光
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稀土-PAN配合物的近红外发光研究 被引量:5
15
作者 孟建新 陈大志 +3 位作者 李景娆 冯德雄 李敬辉 谢国伟 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期49-52,共4页
金属指示剂 1 ( 2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 (PAN)对Ln3 + (Ln3 + =Yb3 + ,Nd3 + 和Er3 + )的近红外发光有不同的敏化作用 ,不论在固体还是在溶液中 ,PAN分子都可显著地敏化Yb3 + 离子的发光 ,对Er3 + 离子的发光也有一定的敏化作用 ,但... 金属指示剂 1 ( 2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 (PAN)对Ln3 + (Ln3 + =Yb3 + ,Nd3 + 和Er3 + )的近红外发光有不同的敏化作用 ,不论在固体还是在溶液中 ,PAN分子都可显著地敏化Yb3 + 离子的发光 ,对Er3 + 离子的发光也有一定的敏化作用 ,但不能敏化Nd3 + 离子的发光。溶剂的种类对配合物溶液的近红外发光强度有非常明显的影响。根据配体三重态能级与Ln3 + 的发射能级匹配的原理和浓度猝灭效应 ,对不同条件下Ln 展开更多
关键词 PAN 镧系离子 近红外发光 镧(Ⅲ) LN^3+ 稀土配合 1-(2-吡啶偶氮)-2-苯酚
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三元稀土配合物Ln(5-Cl-SA)_3(Phen)_2的合成、晶体结构和荧光性质 被引量:5
16
作者 朱文庆 李卓 +2 位作者 瞿芳 陈浩军 王娟 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1588-1593,共6页
以水/乙醇/乙腈为溶剂,采用溶剂热法,合成了两个结构新颖的异质同晶稀土配合物Ln(5-Cl-SA)3(Phen)2(Ln=Nd(1)、Ho(2),5-Cl-SA=5-氯水杨酸,Phen=邻菲啰啉)。利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、荧... 以水/乙醇/乙腈为溶剂,采用溶剂热法,合成了两个结构新颖的异质同晶稀土配合物Ln(5-Cl-SA)3(Phen)2(Ln=Nd(1)、Ho(2),5-Cl-SA=5-氯水杨酸,Phen=邻菲啰啉)。利用X-射线单晶衍射(SCXRD)、元素分析(EA)、红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、荧光分光光度法(FS)等对其结构和光学性质进行了分析与表征。结果表明,两种稀土配合物均为单斜晶系、P21/c空间群,其中钕配合物(1)为十配位的双帽四方反棱柱构型,由于镧系收缩效应的影响,钬配合物(2)为九配位的三帽三棱柱构型,且两种配合物均具有良好的荧光性质。 展开更多
关键词 稀土配合 5-氯水杨酸 晶体结构 荧光性质
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稀土与3-羧基苯磺酸、2-(4-吡啶基)-咪唑[4,5-f]菲咯啉构筑的双核配合物的合成、晶体结构及表征 被引量:3
17
作者 李佳佳 宋爽 +4 位作者 马豆 乔丽 谷怡 钱凤云 李夏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第4期717-724,共8页
以3-羧基苯磺酸根(3-SBA)和2-(4-吡啶基)-咪唑[4,5-f]菲咯啉(4-PDIP)为配体,用水热法合成了3种稀土配合物:[Ln2(3-SBA)2(4-PDIP)2(OH)2(H2O)4]·2H2O(Ln=Sm(1),Eu(2)和Gd(3))。用X-射线单晶衍射分析方法测... 以3-羧基苯磺酸根(3-SBA)和2-(4-吡啶基)-咪唑[4,5-f]菲咯啉(4-PDIP)为配体,用水热法合成了3种稀土配合物:[Ln2(3-SBA)2(4-PDIP)2(OH)2(H2O)4]·2H2O(Ln=Sm(1),Eu(2)和Gd(3))。用X-射线单晶衍射分析方法测定了其晶体结构。配合物1~3为同构的双核分子。2个羟基以桥联方式连接2个Ln(Ⅲ)离子,3-SBA和4-PDIP以螯合双齿形式与Ln(Ⅲ)离子配位。双核分子之间通过氢键构筑成三维超分子结构。配合物1和3分别在545 nm和529 nm处出现来自于配体的荧光发射,对应于配体的π*-π的跃迁。配合物2呈现Eu(Ⅲ)离子的特征发射,位于579、592、612、650和696 nm处的发射峰分别对应于5D0→7Fj(j=0~4)跃迁。 展开更多
关键词 稀土配合 3-羧基苯磺酸 晶体结构 荧光
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5-氯-2-甲氧基苯甲酸与1,10-邻菲啰啉稀土配合物的合成、表征及热分解机理 被引量:10
18
作者 张洁 王娟芬 张建军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期290-296,共7页
合成了三种稀土配合物[Ln(5-Cl-2-MOBA)3phen]2(Ln=Nd(1),Eu(2),Ho(3);5-Cl-2-MOBA:5-氯-2-甲氧基苯甲酸根;phen:1,10-邻菲啰啉),通过元素分析、热重-微分热重-差示扫描量热(TG-DTG-DSC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)及摩尔电导等技术... 合成了三种稀土配合物[Ln(5-Cl-2-MOBA)3phen]2(Ln=Nd(1),Eu(2),Ho(3);5-Cl-2-MOBA:5-氯-2-甲氧基苯甲酸根;phen:1,10-邻菲啰啉),通过元素分析、热重-微分热重-差示扫描量热(TG-DTG-DSC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)及摩尔电导等技术对标题配合物进行了表征.荧光光谱表明配合物(2)发出铕离子的特征荧光.用热分析/傅里叶变换红外(TG-DSC/FTIR)联用技术,阐明标题配合物的热分解反应机理,并分析了逸出气体的三维(3D)红外光谱. 展开更多
关键词 稀土配合 热分解机理 三维红外光谱 逸出气体 热重-差示扫描量热
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8-羟基喹啉-邻菲罗啉-稀土三元固体配合物的合成和表征 被引量:9
19
作者 胡明 赵永亮 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期560-562,共3页
In the anhydrous alcohol solution of the ternary solid complexes of rare earths oxine phenanthroline have been sythesized.The composition of the RE complexes are RE(Phen)(Oxine) 2Cl·H 2O(RE=La 3+ ,Pr 3+ ,Nd 3+ ,S... In the anhydrous alcohol solution of the ternary solid complexes of rare earths oxine phenanthroline have been sythesized.The composition of the RE complexes are RE(Phen)(Oxine) 2Cl·H 2O(RE=La 3+ ,Pr 3+ ,Nd 3+ ,Sm 3+ ,Eu 3+ ,Gd 3+ ,Tb 3+ ,Dy 3+ ) has becn obtained by the experiments of elemental analysis,IR spectra,UV spectra and molar conductivity.The data of IR spectra show that the bonds of RE O and RE N exist in the RE phen oxine complexes. 展开更多
关键词 稀土配合 8-羟基喹啉 邻菲罗啉 合成 表征 三元固体配合
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稀土-β-二酮类配合物发光性能的研究进展 被引量:3
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作者 莫尊理 魏晓娇 +3 位作者 郭瑞斌 王雅雯 胡惹惹 袁恩辉 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1677-1681,共5页
稀土-β-二酮类配合物具有独特的发光机制和优良的发光性能,是一类潜力巨大的功能化合物。以β-二酮为配体的稀土配合物,具有较好的紫外发光性能,这类配合物单色性好,荧光半峰宽窄对发展新型稀土配合物发光材料有一定的价值。详细综述... 稀土-β-二酮类配合物具有独特的发光机制和优良的发光性能,是一类潜力巨大的功能化合物。以β-二酮为配体的稀土配合物,具有较好的紫外发光性能,这类配合物单色性好,荧光半峰宽窄对发展新型稀土配合物发光材料有一定的价值。详细综述了不同第二配体的引入合成的新颖配体和不同基质稀土-β-二酮类配合物杂化发光材料的发光性能研究进展。最后对稀土-β-二酮类配合物发展趋势做了展望。 展开更多
关键词 稀土配合 Β-二酮 发光性能
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