聚合物载体-稀土金属配合物的研究ⅩⅦ聚(苯乙烯-4-乙烯基吡啶)钕配合物在丁二烯聚合中的催化行为 被引量：2

1

作者 李晓莉 于广谦 李玉良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期80-82,共3页

聚合物载体－稀土金属配合物的研究．聚（苯乙烯－４－乙烯基吡啶）钕配合物在丁二烯聚合中的催化行为李晓莉于广谦＊李玉良（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词苯乙烯，乙烯基吡啶，共聚物，钕配合物，丁二烯聚合... 聚合物载体－稀土金属配合物的研究．聚（苯乙烯－４－乙烯基吡啶）钕配合物在丁二烯聚合中的催化行为李晓莉于广谦＊李玉良（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词苯乙烯，乙烯基吡啶，共聚物，钕配合物，丁二烯聚合１９９６－０４－１１收稿，１９９６... 展开更多

关键词 钕配合物 高聚物 载体 稀土金属配合物

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二价双烯酮亚胺基稀土金属配合物催化ε-己内酯开环聚合 被引量：1

2

作者 张振琴 沈琪 +1 位作者 张勇 姚英明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期352-354,共3页

Divalent β-diketiminate lanthanide complexes LYbR（THF）（L=｛（2,6-Me2C6H3）NC（Me）｝2CH;R=C9H7（1）,CH3C5H4（2）,OC6H2-But2-2,6-Me-4（32））were synthesized by reducing the mixed-ligand trivalen（t） β-diketimina... Divalent β-diketiminate lanthanide complexes LYbR（THF）（L=｛（2,6-Me2C6H3）NC（Me）｝2CH;R=C9H7（1）,CH3C5H4（2）,OC6H2-But2-2,6-Me-4（32））were synthesized by reducing the mixed-ligand trivalen（t） β-diketiminate ytterbium chlorides synthesized in situ with Na-K alloy.These divalent lanthanide complexes exhibit good catalytic activity for the ring opening polymerization of ε-caprolactone. 展开更多

关键词 双烯酮亚胺基 二价稀土金属配合物 Ε-己内酯 开环聚合

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用稀土金属铽的有机配合物Tb(acac)_2(AA)phen做发光层的电致发光薄膜的研究 被引量：2

3

作者 范希智 陈君 +3 位作者 凌启淡 刘旭 顾培夫 唐晋发 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期304-310,共7页

研究了稀土铽的有机配合物 (Tb(acac) 2 (AA) phen的光致发光特性 ,用 Tb(acac) 2(AA) phen做发光层 ,分别用 N,N′-双 (3-甲苯 ) - N,N′-二苯联苯胺 (TPD)和聚乙烯基咔唑(PVK)做空穴传输层研制了有机电致发光薄膜器件 ,研究了它们的... 研究了稀土铽的有机配合物 (Tb(acac) 2 (AA) phen的光致发光特性 ,用 Tb(acac) 2(AA) phen做发光层 ,分别用 N,N′-双 (3-甲苯 ) - N,N′-二苯联苯胺 (TPD)和聚乙烯基咔唑(PVK)做空穴传输层研制了有机电致发光薄膜器件 ,研究了它们的电致发光特性 . 展开更多

关键词 电致发光 有机薄膜 稀土金属有机配合物 光致发光 铽配合物

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多柔比星稀土金属离子配合物与DNA相互作用的研究 被引量：2

4

作者 卢继新 项振玲 +2 位作者 赵龙 徐靖源 李娟 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期381-384,共4页

用紫外分光光度法和荧光光谱法研究了多柔比星(Adriamycin,ADM)稀土金属离子配合物(ADM-M)与DNA的相互作用。结果发现,在pH=7.0时,ADM与Eu3+、Yb3+能形成稳定配合物,该配合物可使DNA的最大吸收产生明显的减色效应及红移,并能够竞争置换... 用紫外分光光度法和荧光光谱法研究了多柔比星(Adriamycin,ADM)稀土金属离子配合物(ADM-M)与DNA的相互作用。结果发现,在pH=7.0时,ADM与Eu3+、Yb3+能形成稳定配合物,该配合物可使DNA的最大吸收产生明显的减色效应及红移,并能够竞争置换溴化乙锭(EB)与DNA的结合点。KI猝灭试验发现DNA对ADM-M有明显的保护作用,热变性后的DNA对ADM-M的荧光猝灭程度减弱,离子强度的改变使ADM-M-DNA体系的荧光强度增加。实验结果表明:ADM-M与DNA之间主要为嵌入和静电作用方式。 展开更多

关键词 多柔比星 稀土金属离子配合物 小牛胸腺DNA

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膦胺类稀土金属钇配合物催化十三烷二酸环乙撑酯与小环内酯共聚合 被引量：1

5

作者 董婧晗 杨珂 +2 位作者 于辉 牛慧 李杨 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期86-92,共7页

以一种新型膦胺类稀土金属钇配合物(2,4,6-Me3C6H2NPPh2)Y(CH2C6H4NMe2-o)2为催化剂,当十三烷二酸环乙撑酯(EB)与催化剂的物质的量之比为200时,采用一锅法在室温条件下实现了EB分别与δ-戊内酯和ε-己内酯的共聚合,制备了EB含量递变的... 以一种新型膦胺类稀土金属钇配合物(2,4,6-Me3C6H2NPPh2)Y(CH2C6H4NMe2-o)2为催化剂,当十三烷二酸环乙撑酯(EB)与催化剂的物质的量之比为200时,采用一锅法在室温条件下实现了EB分别与δ-戊内酯和ε-己内酯的共聚合,制备了EB含量递变的聚酯共聚物。利用核磁共振(NMR)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TG)和广角X射线衍射(WAXD)等对共聚物进行了表征,研究了共聚物的序列结构、结晶性能及热性能。结果表明:反应24 h单体转化率即可达80%~90%。所得共聚物具有明显的嵌段结构,无规度(R)低(0.25~0.36),且嵌段结构可显著提升共聚物的热稳定性。 展开更多

关键词 稀土金属钇配合物 十三烷二酸环乙撑酯 小环内酯 共聚合

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FTIR－PAS技术在卟啉类化合物中的应用（Ⅲ）──乙酰丙酮－meso－四－（对－氯代）苯基卟啉稀土配合物的红外光声光谱 被引量：13

6

作者 师同顺 刘国发 +1 位作者 于连香 曹锡章 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期94-97,共4页

研究乙酰丙酮－ｍｅｓｏ－四－（对－氯代）苯基卟啉及其Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｌｕ配合物在３６００～２２０ｃｍ－１范围内的傅立叶变换红外光声光谱，对其主要谱带进行经验归属．实验结果表明，四－（对... 研究乙酰丙酮－ｍｅｓｏ－四－（对－氯代）苯基卟啉及其Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｌｕ配合物在３６００～２２０ｃｍ－１范围内的傅立叶变换红外光声光谱，对其主要谱带进行经验归属．实验结果表明，四－（对－氯代）苯基卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中的金属离子配位，削弱乙酰丙酮环上的Ｍ－Ｏ键伸缩振动，使该谱带向低波数方向移动．金属敏感带出现在～１５５８、～１４７４、～１４２７、～１２１９、～７９８、～７３３、～２５０ｃｍ－１． 展开更多

关键词 红外光声光谱 卟啉 稀土金属配合物

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β-二酮金属配合物的研究进展 被引量：4

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作者 陈萱 罗世霞 朱淮武 《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2013年第2期112-116,共5页

综述了β-二酮类配体的结构与配位特点,根据其配位特点分别介绍β-二酮类配体与过渡金属、稀土金属形成配合物的研究进展及及其在工业催化、医药、新材料等领域的应用。

关键词 Β-二酮 过渡金属配合物 稀土金属配合物

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具二阶非线性光学性质的两亲性半菁稀土配合物的研究

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作者 王科志 吴念祖 +6 位作者 黄春辉 徐光宪 徐愉 刘云圻 朱道本 刘丽英 王文澄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期1-4,共4页

合成了４种含半菁的新型稀土配合物：四（１－苯基３－甲基－４－苯甲酰基吡唑啉酮－５）合稀土（Ｌａ，Ｎｄ，Ｄｙ，Ｙｂ）酸（Ｅ）－１－十六烷基－４－（２，４＇－二甲氨基苯基）乙烯基吡啶．用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、... 合成了４种含半菁的新型稀土配合物：四（１－苯基３－甲基－４－苯甲酰基吡唑啉酮－５）合稀土（Ｌａ，Ｎｄ，Ｄｙ，Ｙｂ）酸（Ｅ）－１－十六烷基－４－（２，４＇－二甲氨基苯基）乙烯基吡啶．用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振谱、差热热重谱、Ｘ射线光电子能谱、Ｘ射线粉末衍射和摩尔电导对配合物进行了表征．研究了４个配合物的空气－水（１８℃，ｐＨ＝５．６）界面上的表面压－面积（π～Ａ）等温线行为和镝配合物单层Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ膜的二次谐波发生（ＳＨＧ）性质． 展开更多

关键词 半菁 膜 非线性光学性质 稀土金属配合物

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稀土单硫代二苯甲酰甲烷配合物的XPS研究

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作者 谷云骊 张红安 曾振欧 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1995年第7期15-19,共5页

测定并研究了单硫代二苯甲酰甲烷（ＨＴＤＢＭ）及其稀土配合物Ｌｎ（ＴＤＢＭ）４［（Ｃ２Ｈ５）２ＮＨ］Ｈ（Ｌｎ＝除Ｃｅ、Ｔｍ外的Ｌａ－Ｌｕ）的光电子能谱（ＸＰＳ）。结果表明：Ｌｎ３＋离子通过Ｏ原子和Ｓ原子配位形成螫合物，... 测定并研究了单硫代二苯甲酰甲烷（ＨＴＤＢＭ）及其稀土配合物Ｌｎ（ＴＤＢＭ）４［（Ｃ２Ｈ５）２ＮＨ］Ｈ（Ｌｎ＝除Ｃｅ、Ｔｍ外的Ｌａ－Ｌｕ）的光电子能谱（ＸＰＳ）。结果表明：Ｌｎ３＋离子通过Ｏ原子和Ｓ原子配位形成螫合物，Ｌｎ—Ｏ键和Ｌｎ—Ｓ键均具有一定程度的共价性；从Ｌａ到Ｌｕ，配位键的离子性逐渐增强；观察到Ｌａ３＋配合物３ｄ５／２具有伴峰现象。 展开更多

关键词 结合能 稀土金属配合物 配位键 HTDBM XPS

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稀土与2－羟基－3－萘甲酸、8－羟基喹啉三元配合物的制备与性质研究 被引量：1

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作者 王流芳 吴集贵 +3 位作者 高竹青 张岐 高翔 艾军 《兰州大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 1995年第4期122-126,共5页

报道了７种２－羟基－３－萘甲酸（Ｈ２Ａ），８－羟基喹啉（ＯＸ）与稀土（ＲＥ）三元固体配合物的制备方法。经化学和元素分析确定了它们的化学组成是［ＲＥ（ＯＸ）２（ＨＡ）］。通过摩尔电导，红外光谱，紫外光谱，Ｘ－射线粉末衍... 报道了７种２－羟基－３－萘甲酸（Ｈ２Ａ），８－羟基喹啉（ＯＸ）与稀土（ＲＥ）三元固体配合物的制备方法。经化学和元素分析确定了它们的化学组成是［ＲＥ（ＯＸ）２（ＨＡ）］。通过摩尔电导，红外光谱，紫外光谱，Ｘ－射线粉末衍射，对其结构和性质进行了研究，有关其抗菌活性的研究将另文发表。 展开更多

关键词 镧系元素 合成 稀土金属配合物

全文增补中

水溶性壳聚糖稀土配合物对西红柿保鲜及农药残留降解的研究 被引量：4

11

作者 李志龙 才秀华 张炜 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期331-334,共4页

目的:探索研究水溶性壳聚糖及其稀土配合物对樱桃西红柿的保鲜和农药残留的降解作用。方法:用浓度为1%的水溶性壳聚糖、水溶性壳聚糖铈配合物和水溶性壳聚糖镧配合物水溶液为膜材料,涂膜处理樱桃西红柿,通过好果率、pH变化、失重率和对... 目的:探索研究水溶性壳聚糖及其稀土配合物对樱桃西红柿的保鲜和农药残留的降解作用。方法:用浓度为1%的水溶性壳聚糖、水溶性壳聚糖铈配合物和水溶性壳聚糖镧配合物水溶液为膜材料,涂膜处理樱桃西红柿,通过好果率、pH变化、失重率和对农药(氧乐果)残留降解的效果考察水溶性壳聚糖及其稀土配合物对樱桃西红柿的保鲜和农药残留的降解作用。结果:处理组各项指标均优于对照组。其中铈配合物最好,镧配合物次之,水溶性壳聚糖最低。结论:水溶性壳聚糖及其稀土配合物对樱桃西红柿有保鲜作用,壳聚糖稀土配合物可模拟降解酶,对有机磷类农药残留有一定的降解效果,其中水溶性壳聚糖铈配合物的降解效果最好,降解度可达到74.09%。 展开更多

关键词 水溶性壳聚糖 稀土金属配合物 保鲜 农残降解

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二价稀土（Sm、Eu）与荒氨酸类配体固态配合物的合成和性质

12

作者 王刚 谭民裕 +2 位作者 唐宁 甘新民 刘伟生 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期197-199,共3页

二价稀土（Ｓｍ、Ｅｕ）与荒氨酸类配体固态配合物的合成和性质王刚，谭民裕，唐宁，甘新民，刘伟生（兰州大学化学系，兰州７３００００）由于二价稀土离子有极强的还原性，稳定性极差，因此，如何有效地稳定二价稀土离子一直是引人注... 二价稀土（Ｓｍ、Ｅｕ）与荒氨酸类配体固态配合物的合成和性质王刚，谭民裕，唐宁，甘新民，刘伟生（兰州大学化学系，兰州７３００００）由于二价稀土离子有极强的还原性，稳定性极差，因此，如何有效地稳定二价稀土离子一直是引人注目的研究课题［１］．考虑到荒氨酸类... 展开更多

关键词 稀土金属配合物 荒氨酸 稳定性 固态配合物

全文增补中

多柔比星稀土配合物与人血清白蛋白相互作用的研究 被引量：5

13

作者 赵龙 卢继新 +2 位作者 项振玲 李娟 徐靖源 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期581-585,共5页

运用荧光光谱法研究了多柔比星稀土配合物(ADM-M)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明:多柔比星稀土配合物对HSA的荧光有较强的猝灭作用,其荧光猝灭为混合猝灭过程。求得多柔比星稀土配合物与HSA的结合常数、结合位点数。由热力学... 运用荧光光谱法研究了多柔比星稀土配合物(ADM-M)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明:多柔比星稀土配合物对HSA的荧光有较强的猝灭作用,其荧光猝灭为混合猝灭过程。求得多柔比星稀土配合物与HSA的结合常数、结合位点数。由热力学参数确定了多柔比星稀土配合物与HSA的作用力类型。同时用同步荧光光谱法考察了多柔比星稀土配合物对HSA构象的影响。 展开更多

关键词 多柔比星 稀土金属离子配合物 人血清白蛋白 荧光光谱

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La(Ⅲ)配合物的抗氧化性和DNA结合性质研究 被引量：5

14

作者 刘永春 徐秀英 +3 位作者 雷瑞霞 张小伟 武芸 杨正银 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1475-1483,共9页

由8-羟基喹啉-2-甲醛和四个芳香酰肼合成的四种希夫碱配体分别与La（NO3）3·6H2O反应合成了四个La（Ⅲ）配合物。La（Ⅲ）和每个配体均形成双核的1：1（金属：配体）型9配位配合物。这些配合物均能与小牛胸腺DNA以插入作用较强结... 由8-羟基喹啉-2-甲醛和四个芳香酰肼合成的四种希夫碱配体分别与La（NO3）3·6H2O反应合成了四个La（Ⅲ）配合物。La（Ⅲ）和每个配体均形成双核的1：1（金属：配体）型9配位配合物。这些配合物均能与小牛胸腺DNA以插入作用较强结合，结合力常数为10^-6～10^7L·mol^-1。这些配合物均有较强的清除羟基自由基和超氧负离子自由基的抗氧化活性。含有酚羟基基团的配合物表现出较强的清除羟基自由基的活性．而含有N-杂环基团的配合物表现出较强的清除超氧负离子自由基的活性。 展开更多

关键词 抗氧化 小牛胸腺DNA 稀土金属配合物 希夫碱 DNA插入试剂

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Ca(Ⅱ)-Gd(Ⅲ)四核配合物的晶体结构与发光性质 被引量：1

15

作者 汪洋 叶发兵 +1 位作者 朱立红 陈砚美 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期805-812,共8页

以吡啶-2,6-二甲酸为配体与CaCl2和Gd(NO3)3·6H2O在120℃下进行水热反应72 h,合成了一个四核Ca(Ⅱ)-Gd(Ⅲ)异金属配合物,[Gd2(pydc)6Ca2(H2O)10]·2Him·6H2O (1, H2pydc=吡啶-2,6-二甲酸;Him=质子化的咪唑).用X射线单晶... 以吡啶-2,6-二甲酸为配体与CaCl2和Gd(NO3)3·6H2O在120℃下进行水热反应72 h,合成了一个四核Ca(Ⅱ)-Gd(Ⅲ)异金属配合物,[Gd2(pydc)6Ca2(H2O)10]·2Him·6H2O (1, H2pydc=吡啶-2,6-二甲酸;Him=质子化的咪唑).用X射线单晶衍射技术对此配合物的结构进行了表征,另外,研究了该配合物的红外光谱、差热分析、以及室温固态荧光发射光谱等性质.结果显示:配合物1属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数a=1.23722(10) nm,b=1.24751(10) nm,c=2.24917(19) nm,α=101.251(2)°,β=103.834(2)°,γ=96.391(2)°;V=3.2602(5) nm3,Z=2.配合物呈现亮蓝色荧光. 展开更多

关键词 稀土金属配合物 Ca(Ⅱ)-Gd(Ⅲ)异金属配合物 晶体结构 发光性质

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富含间规聚苯乙烯链段的乙烯/苯乙烯共聚物的合成及力学性能 被引量：1

16

作者 曾玺文 何盼 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期19-25,共7页

文中采用半夹芯型稀土金属配合物催化乙烯和苯乙烯共聚,合成了一系列具有不同共聚单体组成、富含间规聚苯乙烯链段的乙烯/苯乙烯共聚物。通过控制苯乙烯的投入量调控共聚物中乙烯的插入率,研究了乙烯插入率对共聚物熔点和力学性能的影... 文中采用半夹芯型稀土金属配合物催化乙烯和苯乙烯共聚,合成了一系列具有不同共聚单体组成、富含间规聚苯乙烯链段的乙烯/苯乙烯共聚物。通过控制苯乙烯的投入量调控共聚物中乙烯的插入率,研究了乙烯插入率对共聚物熔点和力学性能的影响。结果表明,当乙烯插入率从9.6%升高到27.6%,共聚物中间规苯乙烯连续链段变短,熔点从256.3℃逐渐降低至241.4℃;当乙烯摩尔分数为72.9%时,表现出类似乙烯的熔点126.3℃。随着乙烯插入率的升高,材料的拉伸强度、弯曲强度逐渐降低,断裂伸长率、冲击强度逐渐升高,将乙烯插入间规聚苯乙烯链段有效改善了材料的脆性。当共聚物中乙烯摩尔分数为22.0%时,拉伸强度和冲击强度分别为54.3 MPa和20.4 kJ/m^(2)。文中合成的乙烯/苯乙烯共聚物强度大、熔点高,并具有一定的韧性。 展开更多

关键词 稀土金属配合物 乙烯/苯乙烯共聚物 配位聚合 间规聚苯乙烯 力学性能

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硫醚与2-甲基-1,5-己二烯反应的机理研究

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作者 李青益 石云 +7 位作者 刘国魁 冷霞 李云志 韦瑶瑶 王佳祺 周慧敏 周广丽 夏其英 《原子与分子物理学报》 北大核心 2024年第3期41-44,共4页

采用密度泛函理论对硫醚与2-甲基-1,5-己二烯的反应机理进行了详细的理论探究.计算结果表明,该反应历程主要包含活性物种的生成、2-甲基-1,5-己二烯的插入、另一分子的硫醚的碳氢键活化三部分.在2-甲基-1,5-己二烯插入步骤中,发现其采用... 采用密度泛函理论对硫醚与2-甲基-1,5-己二烯的反应机理进行了详细的理论探究.计算结果表明,该反应历程主要包含活性物种的生成、2-甲基-1,5-己二烯的插入、另一分子的硫醚的碳氢键活化三部分.在2-甲基-1,5-己二烯插入步骤中,发现其采用6-5-re-插入时需要克服的活化能垒最低,反应时更为占优,在进行烯烃分子内碳碳双键插入完成闭环反应时相对比较容易.通过能量对比探明硫醚的C-H键活化需要克服的能垒最高,为该反应的速控步. 展开更多

关键词 稀土金属配合物 碳氢键活化 密度泛函理论

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