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剔除CCR5基因供者小鼠细胞加重急性移植物抗宿主疾病 被引量:1
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作者 王昭 付丽 +1 位作者 黄达永 William J Murphy 《首都医科大学学报》 CAS 2006年第4期488-491,共4页
目的评价供者CCR5在经过强化预处理的骨髓移植动物模型受者体内的作用,为异基因造血干细胞移植的临床应用提供科学依据。方法经过致死剂量照射的BALB/C小鼠接受异基因C57BL/6小鼠骨髓移植。根据回输的细胞不同分为4组:1)B6 CCR5 KO组,... 目的评价供者CCR5在经过强化预处理的骨髓移植动物模型受者体内的作用,为异基因造血干细胞移植的临床应用提供科学依据。方法经过致死剂量照射的BALB/C小鼠接受异基因C57BL/6小鼠骨髓移植。根据回输的细胞不同分为4组:1)B6 CCR5 KO组,受者接受C57BL/6 CCR5-/-小鼠骨髓和脾脏细胞;2)B6 WT组,受者接受野生型C57BL/6小鼠骨髓和脾脏细胞;3)B6 CCR5 KO BMC组,受者只接受C57BL/6 CCR5-/-小鼠骨髓细胞;4)B6 WT BMC组,受者只接受野生型C57BL/6小鼠骨髓细胞。结果与B6 WT组比较,B6 CCR5 KO组小鼠以更快的速度死于急性移植物抗宿主疾病(GVHD);其受者体内的CD8+T细胞大量增生;T细胞恢复后产生更多的干扰素-γ(INF-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α),T细胞有丝分裂原刀豆素水平处于较高水平,进一步促进T细胞增生。组织学检测提示移植剔除CCR5基因受者细胞的小鼠肾脏出现病理损伤,肝脏存在更为严重的病理变化。结论剔除CCR5基因的异基因骨髓移植使GVHD发病率增加,供者CD8+T细胞在受者体内增生加重肝肾损害。提示CCR5在异基因骨髓移植中起着重要作用。 展开更多
关键词 CCR5 移植物宿主疾病 异基因造血干细胞移植 CD8^+T细胞
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血浆单核细胞趋化蛋白-2水平不能作为Allo-HSCT术后早期急性移植物抗宿主疾病与感染的鉴别指标
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作者 许多荣 邹外一 +1 位作者 许辉茹 杨茂华 《器官移植》 CAS 2011年第5期253-256,共4页
目的研究检测血浆单核细胞趋化蛋白-2(monocyte chemoattractant protein-2,MCP-2)水平作为区分白血病患者行异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,Allo-HSCT)后出现中性粒细胞缺乏合并感染(感染)... 目的研究检测血浆单核细胞趋化蛋白-2(monocyte chemoattractant protein-2,MCP-2)水平作为区分白血病患者行异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,Allo-HSCT)后出现中性粒细胞缺乏合并感染(感染)或急性移植物抗宿主疾病(aGVHD)的鉴别指标的可行性。方法采用酶联免疫吸附试验检测35例Allo-HSCT患者(Allo-HSCT组)、14例自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,Auto-HSCT)患者(Auto-HSCT组)和10名健康人(正常对照组)血浆中MCP-2的水平。比较Allo-HSCT与Auto-HSCT术后感染或aGVHD患者的血浆MCP-2水平变化。结果 14例Auto-HSCT患者和12例Allo-HSCT患者移植后早期发生中性粒细胞缺乏合并感染,其血浆MCP-2水平均明显高于感染前、感染控制后以及正常对照组的血浆MCP-2水平(均为P<0.05),但后3者比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。Allo-HSCT组确诊aGVHD时的血浆MCP-2水平均明显高于发生aGVHD前、经抗aGVHD治疗有效后1d以及正常对照组的血浆MCP-2水平(均为P<0.05),但后3者比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。与正常对照组比较,Auto-HSCT组、Allo-HSCT组患者确诊感染时及Allo-HSCT组患者确诊aGVHD时的血浆MCP-2水平均明显升高(均为P<0.05),但后3者比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论 Allo-HSCT术后早期发生aGVHD或中性粒细胞缺乏合并感染时血浆MCP-2水平均明显升高,但比较差异无统计学意义,初步认为MCP-2血浆水平不能作为鉴别Allo-HSCT术后早期aGVHD或感染的指标。 展开更多
关键词 单核细胞趋化蛋白-2 造血干细胞移植 急性移植物宿主疾病 感染
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100例异基因造血干细胞移植后移植物抗宿主病的发生及其对患者复发和生存的影响 被引量:14
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作者 邓雪蓉 任汉云 +9 位作者 岑溪南 王莉红 梁赜隐 王文生 邱志祥 欧晋平 许蔚林 王茫桔 李渊 尹玥 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第4期994-998,共5页
本研究探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的危险因素及其与预后的关系。对我院100例行allo-HSCT患者的临床资料进行了总结,对aGVHD、cGVHD的发生率和危险因素及其对复发和生... 本研究探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的危险因素及其与预后的关系。对我院100例行allo-HSCT患者的临床资料进行了总结,对aGVHD、cGVHD的发生率和危险因素及其对复发和生存的影响进行了分析。结果表明:31例患者发生Ⅱ-Ⅳ度aGVHD,累积发生率为34.4%;14例发生Ⅲ-Ⅳ度aGVHD,累积发生率为17.7%。HLA相合程度与aGVHD的发生无显著相关性(p>0.05)。曾发生的Ⅱ-Ⅳ度aGVHD是发生cGVHD的危险因素(HR=2.303,p=0.088),女性因素为保护性因素(HR=0.401,p=0.055)。发生cGVHD者复发率较低。发生Ⅱ-Ⅳ度aGVHD为影响总生存率(OS)的危险因素(p<0.05),重度(Ⅲ-Ⅳ)aGVHD患者的死亡率极高(81.0%),与0-Ⅰ度患者的死亡率(35.7%)相比有显著性差异(p=0.000)。结论:GVHD和移植物抗肿瘤效应(GVL)尚不能分离,但GVL的益处可能被GVHD相关死亡因素抵消,因此需积极防治重度aGVHD。局限型cGVHD可能是长期生存的有益因素。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 移植物宿主 移植物肿瘤效应 危险因素分析 疾病复发
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移植后早期免疫重建与急性移植物抗宿主病关系的研究 被引量:4
4
作者 居小萍 王健民 +3 位作者 章卫平 宋献民 陈莉 黄正霞 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期350-353,共4页
为了分析异基因造血干细胞移植 (allo HSCT)后的早期淋巴细胞重建与急性移植物抗宿主病 (aGVHD)之间的关系 ,本研究对 2 6例恶性血液病患者行allo HSCT ,移植后 2个月内采用流式细胞术动态检测淋巴细胞亚群CD3+ ,CD4 + ,CD8+ ,CD2 5 + ,... 为了分析异基因造血干细胞移植 (allo HSCT)后的早期淋巴细胞重建与急性移植物抗宿主病 (aGVHD)之间的关系 ,本研究对 2 6例恶性血液病患者行allo HSCT ,移植后 2个月内采用流式细胞术动态检测淋巴细胞亚群CD3+ ,CD4 + ,CD8+ ,CD2 5 + ,CD6 9+ 细胞的变化。所有患者均获得造血重建 ,9例发生Ⅰ度GVHD ,5例发生Ⅱ -Ⅳ度GVHD。CD2 5 + 细胞在aGVHD发生组于移植后第 2周上升 ,第 3周达峰值 ,早于aGVHD的症状出现 ,与疾病的严重程度显著相关 ,随症状的缓解而下降。实验结果提示 :分析患者移植后的早期免疫重建可以预测aGVHD的发生 ,CD2 5 + 细胞在aGVHD发生之前明显上升 ,是预测aGVHD的指标。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 急性移植物宿主 免疫重建 恶性血液疾病
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急性移植物抗宿主病中Ly49A^+T淋巴细胞的分布及其调节 被引量:1
5
作者 张学军 董作仁 +7 位作者 刘泽林 王福旭 杨敬慈 张文辉 刘志和 张静楠 姚丽 杜行严 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期402-406,共5页
目的 :探讨急性GVHD模型中小鼠杀伤性细胞抑制性受体Ly4 9A在造血系统T淋巴细胞亚群的表达及CsA、IL 4、IL 15对Ly4 9A表达的调节 ;方法 :BALB c、C5 7BL 6、CB6F1间脾细胞和骨髓细胞混合移植 ,建立急性GVHD模型 ,利用FCM双色免疫荧光检... 目的 :探讨急性GVHD模型中小鼠杀伤性细胞抑制性受体Ly4 9A在造血系统T淋巴细胞亚群的表达及CsA、IL 4、IL 15对Ly4 9A表达的调节 ;方法 :BALB c、C5 7BL 6、CB6F1间脾细胞和骨髓细胞混合移植 ,建立急性GVHD模型 ,利用FCM双色免疫荧光检测 ,动态观察植入后不同时间造血器官T淋巴细胞亚群中Ly4 9A表达情况 ;体外T淋巴细胞培养观察IL 4、IL 15对Ly4 9A表达的调节 ;结果 :①Ly4 9AB6 在B6、F1小鼠的外周血、脾脏和骨髓细胞中均有表达 ,但在胸腺中基本无表达 ;②aGVHD中CD3+ Ly4 9A+ 及CD8+ Ly4 9A+ T细胞在移植早期增加 ,1w后迅速减低 ,至移植后 5w开始升高 ,并可超过移植前 ;CsA明显下调Ly4 9A变化幅度 ;③IL 4、IL 15均有上调脾CD3+ Ly4 9A+ 细胞群的作用 (P =0 0 0 1)。结论 :Ly4 9A+ T细胞主要出现在外周淋巴器官 ;供者Ly4 9A+ T细胞在改变的MHC背景环境下 ,趋向于对宿主的免疫耐受 ,抑制性受体表达增加 ;骨髓的造血微环境可影响骨髓Ly4 9A+ T细胞比例的变化 ; 展开更多
关键词 杀伤性细胞抑制性受体 T淋巴细胞 移植物宿主 细胞因子 gvhd 动物模式
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小鼠移植物抗宿主病模型的建立及其初步应用 被引量:2
6
作者 衣京梅 刘荷中 +1 位作者 唐锁勤 贾伟 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期494-496,共3页
建立小鼠GVHD模型 ,用以评价人CD4 0 Ig融合蛋白治疗的有效性。以雄性C5 7BL/ 6小鼠作为脾细胞供者 ,照射后的雌性BALB/c小鼠作为受者 ,分别将 2 5×10 7和 5 0× 10 7/L脾细胞在60 Co射线亚致死剂量照射后经尾静脉注入 30... 建立小鼠GVHD模型 ,用以评价人CD4 0 Ig融合蛋白治疗的有效性。以雄性C5 7BL/ 6小鼠作为脾细胞供者 ,照射后的雌性BALB/c小鼠作为受者 ,分别将 2 5×10 7和 5 0× 10 7/L脾细胞在60 Co射线亚致死剂量照射后经尾静脉注入 30只受者小鼠体内 ,建立小鼠GVHD模型。然后 ,在GVHD诱导后第 0、2、4天分 3次经尾静脉注射CD4 0 Ig融合蛋白各 5 0、15 0、4 5 0 μg,观察CD4 0 Ig融合蛋白对GVHD小鼠的治疗效果。结果显示 :3注射脾细胞 4~5天后 ,小鼠开始出现GVHD典型体征 ,第 10天受体小鼠体内扩增出雄性供体小鼠Y染色体特异片段。CD4 0 Ig融合蛋白治疗可显著延长GVHD小鼠的平均存活时间。此结果表明 ,已成功地建立了小鼠GVHD模型 ,可用于评价抗GVHD的治疗效果。 展开更多
关键词 小鼠 移植物宿主 动物疾病模型
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移植物抗宿主病皮肤表现(附3例报告) 被引量:1
7
作者 杨子良 丁强 陈爱明 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期89-90,共2页
报道3例外周血干细胞移植后致移植物抗宿主病(GVHD),皮疹具本病临床和组织学特点,皮损的严重性与供体有相关性,典型的皮疹及组织学有助于GVHD诊断。
关键词 移植物宿主 外周血干细胞 外周血干细胞移植 gvhd 皮疹 皮肤表现
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喘可治对小鼠异基因骨髓移植中移植物抗宿主病效应的影响 被引量:1
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作者 王幼萍 陈利国 吴先林 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期589-590,共2页
喘可治注射液(简称CKZ)主要成分为淫羊藿、巴戟天提取物,临床传统用于治疗哮喘。前期研究结果显示,喘可治具有复杂的免疫调节作用,影响T细胞的活化、细胞因子分泌(TH1/TH2平衡)、增殖和凋亡等行为,具有一定双向调节功能,即免疫反应... 喘可治注射液(简称CKZ)主要成分为淫羊藿、巴戟天提取物,临床传统用于治疗哮喘。前期研究结果显示,喘可治具有复杂的免疫调节作用,影响T细胞的活化、细胞因子分泌(TH1/TH2平衡)、增殖和凋亡等行为,具有一定双向调节功能,即免疫反应过强时抑制免疫应答, 展开更多
关键词 喘可治(CKZ) 异基因骨髓移植 移植物宿主病(gvhd) 环孢菌素A 病理检查 生存率
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慢性移植物抗宿主病的临床研究进展 被引量:2
9
作者 方圆 张宏 葛林阜 《实用医学杂志》 CAS 2008年第20期3451-3453,共3页
异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation )是一种有效治疗恶性肿瘤及非恶性疾病的方法,明显提高患者的长期生存率。但移植物抗宿主病(graftversus-hostdisease,GVHD)仍然是异基因造血干细胞移... 异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation )是一种有效治疗恶性肿瘤及非恶性疾病的方法,明显提高患者的长期生存率。但移植物抗宿主病(graftversus-hostdisease,GVHD)仍然是异基因造血干细胞移植的主要并发症.是移植相关死亡及影响患者生存质量的重要原因。笔者就慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的诊断、发病机制、临床表现、临床分级及治疗策略进行综述如下。 展开更多
关键词 慢性移植物宿主 临床研究 造血干细胞移植 有效治疗 长期生存率 HEMA CELL 恶性疾病
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临床应用同种LAK细胞是否导致移植物抗宿主病的初步观察
10
作者 万涛 刘江秋 +4 位作者 李忠义 金一 何亦祥 阎凤君 李殿俊 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 1995年第3期204-206,共3页
应用V50血液成分分离系统分离正常人外周血淋巴细胞,在1000U/ml rIL-2条件下诱导LAK活性,然后以1×10^(10)细胞量输入患者体内,于输入前及输入后2月、6月分别测定患者外周血淋巴细胞对ConA的增殖反应、对IL-2的反应性及IL-2产量,结... 应用V50血液成分分离系统分离正常人外周血淋巴细胞,在1000U/ml rIL-2条件下诱导LAK活性,然后以1×10^(10)细胞量输入患者体内,于输入前及输入后2月、6月分别测定患者外周血淋巴细胞对ConA的增殖反应、对IL-2的反应性及IL-2产量,结果表明上述指标在输入前后无显著差别,临床观察及皮肤活检均未观察到GVHD征象,提示同种LAK细胞的临床应用并未导致GVHD。 展开更多
关键词 临床应用 LAK细胞 gvhd 患者 移植物宿主 观察 皮肤活检 分离系统 反应性 活性
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诱导自体移植物抗宿主病的自体外周血干细胞移植治疗恶性肿瘤
11
作者 郭大斯 李晓林 +3 位作者 张甦 付杰 杨阳 尹玥 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期287-288,共2页
Administration of the immunosuppressive drug cyclosporine(CSA) after autologous peripheral blood stem cell transplantation(APBSCT) induces a systemic auto-immune syndrome resembling graft-versus-host disease(GVHD), th... Administration of the immunosuppressive drug cyclosporine(CSA) after autologous peripheral blood stem cell transplantation(APBSCT) induces a systemic auto-immune syndrome resembling graft-versus-host disease(GVHD), this syndrome termed autologous GVHD has significant antitumor activity, it can reduce the incidence of tumor relapse after APBSCT. The antitumor effect of this auto-aggression syndrome can be enhanced by the administration of γ-interferon(γ-IFN). Five consecutive patients who received APBSCT received therapy inducing autologous GVHD. Intravenous administration of CSA〔1 mg/(kg·d) for 28 days〕 was begin on the day of transplantation. γ-interferon(0.025 mg/m 2 qod) was administered sub-cutaneously from days 7 throngh 28 after transplatation. Results showed that four of five occured autologous GVHD-skin demage, five in control didn′t occur autologous GVHD. The relapse rate of the treated cases was 20%(1/5) versus 60%(3/5) of the control, and the median survival time of the treated cases was 20(4-30) months versus 10(2-20) months of the control. The data indicates that autologous GVHD results in low relapse rate of the patients rececving APBSCT. 展开更多
关键词 自体移植物宿主 自体外周血干细胞移植 环孢菌素A Γ-干扰素 APBSCT gvhd CSA
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论移植物抗宿主病
12
作者 陈金国 肖进 《医学与哲学》 1989年第9期18-21,共4页
一、移植物抗宿主病认识的曲折发展 1954年Barnes及Loutit发现,将供体小鼠的骨髓及脾细胞输注给受体小鼠,后者早期渡过照射所致的骨髓抑制(原发病)这一关后,于移植后3~6周出现生长停滞、脱毛、腹泻及体重进行性减轻,重者导致死亡。他... 一、移植物抗宿主病认识的曲折发展 1954年Barnes及Loutit发现,将供体小鼠的骨髓及脾细胞输注给受体小鼠,后者早期渡过照射所致的骨髓抑制(原发病)这一关后,于移植后3~6周出现生长停滞、脱毛、腹泻及体重进行性减轻,重者导致死亡。他们将其称为继发病(Secondary diseage),以与原发病相区别。后来人们证实了这一发现。 展开更多
关键词 移植物 宿主 gvhd
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健康所研究人员发现移植物抗宿主病治疗新策略
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《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期63-63,共1页
近期,国际重要学术期刊《Blood》最新在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所肿瘤与血液免疫学研究组研究论文"Blockade of osteopontin reduces alloreactive CD8+Tcell-mediated graft-versus... 近期,国际重要学术期刊《Blood》最新在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所肿瘤与血液免疫学研究组研究论文"Blockade of osteopontin reduces alloreactive CD8+Tcell-mediated graft-versus-host disease"。 展开更多
关键词 移植物宿主 gvhd
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造血干细胞移植供者TNF-α基因多态性在GVHD中的频率分析 被引量:5
14
作者 王静波 任汉云 +2 位作者 李丹 孙倩 陆道培 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期133-137,共5页
探讨供者肿瘤坏死因子α(TNF α)基因多态性在重度急性移植物抗宿主病 (aGVHD)和广泛型慢性移植物抗宿主病 (cGVHD)中的作用。本研究应用变性高效液相色谱结合DNA测序检测了TNF α 30 8和TNF α 2 38基因在重度aGVHD和广泛型cGVHD的分... 探讨供者肿瘤坏死因子α(TNF α)基因多态性在重度急性移植物抗宿主病 (aGVHD)和广泛型慢性移植物抗宿主病 (cGVHD)中的作用。本研究应用变性高效液相色谱结合DNA测序检测了TNF α 30 8和TNF α 2 38基因在重度aGVHD和广泛型cGVHD的分布。结果表明 ,2 1例Ⅲ度 /Ⅳ度aGVHD病人中有 8例呈现TNF α 30 8(G/A)阳性 ,而2 8例 0度 /Ⅰ度aGVHD病人中仅 1例呈现TNF α 30 8(G/A)阳性 ,提示TNF α 30 8(G/A)在Ⅲ度 /Ⅳ度aGVHD中的频率明显高于 0度 /Ⅰ度aGVHD的病人 (P <0 .0 1)。在 2 3例广泛性cGVHD病人中有 7例呈现TNF α 30 8(G/A)阳性 ,而17例未发生cGVHD的病人中仅 1例呈现TNF α 30 8(G/A)阳性 ,提示TNF α 30 8(G/A)在广泛性cGVHD中的频率高于未发生cGVHD的病人 (P <0 .0 5 )。在 2 1例Ⅲ度 /Ⅳ度aGVHD和 2 8例 0度 /Ⅰ度aGVHD及 2 3例广泛性cGVHD及17例未发生cGVHD的病人中均有 1例呈现TNF α 2 38(G/A)阳性 ,提示TNF α 2 38(G/A)在上述各组病人间的频率无明显差异。结论 :TNF α 30 8(G/A)阳性与Ⅲ度 展开更多
关键词 造血干细胞移植 TNFΑ基因 基因多态性 gvhd 频率分析 急性移植物宿主 变性高效液相色谱法 慢性移植物宿主
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外周造血干细胞移植后及出现GVHD时T细胞β链CDR3谱型分析 被引量:1
15
作者 姚新生 周明乾 +4 位作者 马骊 罗微 冯晓勤 温茜 王小宁 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期529-532,536,共5页
目的初步探讨外周造血干细胞(PBSC)移植后以及出现移植物抗宿主疾病(GVHD)时,外周血T细胞!链的CDR3谱型变化和特征。方法采用免疫扫描谱型分析技术,监测1例重型β-地中海贫血移植前、移植后23d、GVHD时(移植后28d)患者外周血单核细胞(PB... 目的初步探讨外周造血干细胞(PBSC)移植后以及出现移植物抗宿主疾病(GVHD)时,外周血T细胞!链的CDR3谱型变化和特征。方法采用免疫扫描谱型分析技术,监测1例重型β-地中海贫血移植前、移植后23d、GVHD时(移植后28d)患者外周血单核细胞(PBMC)及供者PBSC标本T细胞β链的CDR3谱型变化,基因扫描(GeneScan)和测序分析克隆性增生T细胞TCR分子特征。结果患者移植前PBMC的24个TCR BV家族CDR3谱型均呈高斯分布,部分家族在移植后23d、和GVHD时呈现为寡峰和单峰,同时部分家族消失,单克隆增生T细胞TCR beta链的测序结果显示不同的CDR3区组成,设计特异的CDR3引物进一步分析提示其可能来源于干细胞移植后的分化。结论PBSC移植后23d,PBMC中的多数24TCR BV家族CDR3谱型表现为多克隆,GVHD时,部分家族出现明显的单、寡克隆增生,这些特异T细胞可能在GVHD中发挥重要作用。对移植前后TCR CDR3谱型和特异TCR分子特征的分析将有助于PBSC移植后免疫重建的评估和出现排斥反应时的特异性治疗。 展开更多
关键词 T淋巴细胞受体 互补决定区3 免疫扫描谱型分析 移植物宿主疾病
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单倍体相合细胞移植引发GVHD和GVT时细胞因子变化的研究
16
作者 林丽平 叶韵斌 +3 位作者 李洁羽 陈强 林浩 李晓峰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期325-327,共3页
关键词 细胞因子变化 急性gvhd 单倍体相合 细胞移植 移植物宿主 TH2类细胞因子 细胞分泌 IFN-γ
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造血干细胞移植在儿科疾病中应用指征 被引量:1
17
作者 王耀平 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期69-71,共3页
关键词 应用指征 儿科疾病 同种异基因造血干细胞移植 再生障碍性贫血患者 移植物宿主反应 组织相容性 人白细胞 human 小鼠实验 造血功能 骨髓液 致死性 脾结节 and MHC 相关性
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嵌合抗原受体调节性T细胞免疫疗法在器官移植中的应用 被引量:4
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作者 吴俣 李佩璐 +1 位作者 葛军 蒋廷亚 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期547-552,共6页
调节性T细胞(Treg)是对机体进行免疫负调控的一类T细胞亚群,具有抑制排斥反应的作用。通过嵌合抗原受体(CAR)技术对Treg进行特异性的改造,可以成功地将供体特异性抗原嵌合到Treg表面,从而实时调节机体的免疫功能,为诱导免疫耐受提供了... 调节性T细胞(Treg)是对机体进行免疫负调控的一类T细胞亚群,具有抑制排斥反应的作用。通过嵌合抗原受体(CAR)技术对Treg进行特异性的改造,可以成功地将供体特异性抗原嵌合到Treg表面,从而实时调节机体的免疫功能,为诱导免疫耐受提供了一种新颖而有前景的治疗选择。本文综述了Treg在免疫相关疾病中的研究、CAR-Treg技术实现的主要难点及其在诱导器官移植免疫耐受方面的研究进展,展望了CAR-Treg在器官移植领域应用的机会与挑战。 展开更多
关键词 免疫抑制剂 调节性T细胞(Treg) 嵌合原受体(CAR) 体介导的排斥反应(AMR) 移植免疫耐受 供体特异性体(DSA) 人类白细胞原(HLA) 移植物宿主疾病(gvhd)
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HLA三维结构匹配预测脐带血移植后急性GVHD 被引量:1
19
作者 旭日 阎文瑛 +4 位作者 姜夕峰 谢松梅 朱娜 孔繁华 裴雪涛 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期282-286,共5页
为探讨一种有效预测脐带血移植后急性移植物抗宿主疾病 (aGVHD)的方法 ,采用分子模拟技术对 2 5对已接受非亲缘脐带血移植并成功植入的血液病患者及其供者HLA A ,B ,DRB1分子的三维结构进行了模拟 ,并通过计算供受者不匹配的HLA分子间... 为探讨一种有效预测脐带血移植后急性移植物抗宿主疾病 (aGVHD)的方法 ,采用分子模拟技术对 2 5对已接受非亲缘脐带血移植并成功植入的血液病患者及其供者HLA A ,B ,DRB1分子的三维结构进行了模拟 ,并通过计算供受者不匹配的HLA分子间均方根差 (RMSD)及各差异位点的总RMSD ,将供受者之间不匹配HLA分子的结构差异转化为数字 ,根据量化差异分析预测非亲缘脐带血移植后aGVHD的发生和程度。 2 5名患者分为 3组 :第 1组为不发生aGVHD组 ,第 2组为aGVHDⅠ -Ⅱ组 ,第 3组为aGVHDⅢ -Ⅳ组。结果表明 :第 1组 8例 ,第 2组 13例 ,第 3组 4例。 3组供受者总RMSD值±标准差分别为 :0 .2 4± 0 .15 ,0 .2 5± 0 .14和 0 .4 7± 0 .2 2。第 3组的总RMSD值明显高于第 1和第 2组 (P <0 .0 5 )。结论 :采用HLA分子三维结构模拟匹配的方法 ,可以快速、简捷、准确地预测非亲缘脐带血移植后严重的aGVHD发生 ,为临床医生选择最佳脐血供者和避免严重的aGVHD的发生提供了理论依据 ,并对移植后免疫抑制药物的应用具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 HLA 三维结构 预测 脐带血移植 急性gvhd 急性移植物宿主疾病 人类白细胞
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骨髓移植后GVHD发病机制及防治研究概况 被引量:1
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作者 黄成龙 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1994年第2期133-139,共7页
移植物抗宿主病(GVHD)是异基因骨髓移值后一种最常见的并发症,且是影响供者骨髓永久性植入和患者长期活存的重要因素,因此临床上采取有效的GVHD防治措施是提高骨髓移植成功率和延长患者长期无病活存期的关键。本文就GVHD的发病机制和一... 移植物抗宿主病(GVHD)是异基因骨髓移值后一种最常见的并发症,且是影响供者骨髓永久性植入和患者长期活存的重要因素,因此临床上采取有效的GVHD防治措施是提高骨髓移植成功率和延长患者长期无病活存期的关键。本文就GVHD的发病机制和一些防治措施作一简要概括。 展开更多
关键词 gvhd 骨髓移植 移植物宿主 单克隆 永久性植入 异基因 发病机制 免疫活性 人骨髓 细胞亚群
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