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云南龙竹种子无菌苗丛芽诱导培养研究 被引量:1
1
作者 李云海 陈丽华 +1 位作者 杨荣莲 陈李梅 《现代农业科技》 2017年第20期135-135,137,共2页
以云南龙竹种子无菌苗为试验材料,探究不同浓度的细胞分裂素6-BA对其丛芽诱导培养的影响。试验在MS培养基中设置了6-BA 4个浓度梯度的处理,分别为1.0、1.5、2.0、2.5 mg/L。结果表明,云南龙竹种子无菌苗丛芽诱导初代培养较适宜的6-BA浓... 以云南龙竹种子无菌苗为试验材料,探究不同浓度的细胞分裂素6-BA对其丛芽诱导培养的影响。试验在MS培养基中设置了6-BA 4个浓度梯度的处理,分别为1.0、1.5、2.0、2.5 mg/L。结果表明,云南龙竹种子无菌苗丛芽诱导初代培养较适宜的6-BA浓度为2.0 mg/L。在此培养基中培养40 d后,其芽的增殖倍数可达到4.9倍,苗长势也较好。 展开更多
关键词 云南龙竹 组织培养 种子无菌苗 丛芽诱导
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杜仲愈伤组织诱导的研究 被引量:12
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作者 李琰 张朝红 +1 位作者 崔宏安 丁虹茹 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第5期153-157,共5页
 采用杜仲优树的幼叶、嫩茎及种子无菌苗的下胚轴、子叶、真叶、根为外植体,以B5和MS为基本培养基,添加1.0mg/LNAA和0.3mg/LBA,进行了不同外植体种类、外植体大小、试验接种方式、外植体采样时间、光照条件、培养基pH值共6种因素对杜...  采用杜仲优树的幼叶、嫩茎及种子无菌苗的下胚轴、子叶、真叶、根为外植体,以B5和MS为基本培养基,添加1.0mg/LNAA和0.3mg/LBA,进行了不同外植体种类、外植体大小、试验接种方式、外植体采样时间、光照条件、培养基pH值共6种因素对杜仲愈伤组织诱导的影响试验。结果表明,在杜仲愈伤组织诱导中,田间材料幼叶取样时间以3月中旬为好,幼茎的取材时间以4月中旬以前最佳;无菌苗以下胚轴、子叶、真叶诱导效果较好;诱导愈伤组织的培养基pH值以6.3较适宜;培养室的光照条件以12h光照、12h暗培养较有利于愈伤组织诱导;茎段的大小和接种方式以0.7cm长度横放方式诱导效果较好。 展开更多
关键词 杜仲 愈伤组织 组织诱导 幼叶 嫩茎 种子无菌苗 培养基 植体种类 外植体 试验接种
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丽格海棠组培快繁技术体系的建立及优化 被引量:5
3
作者 曹福亮 陈颖 +3 位作者 桂仁意 潘静霞 周吉玲 周统建 《林业科技开发》 2009年第5期82-84,共3页
对丽格海棠离体快繁的关键技术作了进一步的优化,利用种子萌发的无菌幼苗,建立了丽格海棠的快繁技术体系,主要结果有:1/2MS+3%蔗糖的培养基是丽格海棠种子萌发的最适培养基,萌发率达72.7%。16种不定芽发生的培养基中,MS+6-BA1.0 mg/L+NA... 对丽格海棠离体快繁的关键技术作了进一步的优化,利用种子萌发的无菌幼苗,建立了丽格海棠的快繁技术体系,主要结果有:1/2MS+3%蔗糖的培养基是丽格海棠种子萌发的最适培养基,萌发率达72.7%。16种不定芽发生的培养基中,MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L最有利于幼叶不定芽的分化,不定芽数达10.6个/外植体;9种不定芽增殖培养基中,MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L效果最优,诱导出的芽数多,增殖系数达6.8倍,且小苗健壮。在MS+IBA0.2 mg/L+1.5%蔗糖为最佳生根培养基,根粗而壮。炼苗移栽后易成活,成活率达90%以上,上盆移栽后,3个月植株开出艳丽的花朵。 展开更多
关键词 丽格海棠 种子无菌苗 快繁技术 组织培养
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头花蓼组培快繁体系的建立 被引量:2
4
作者 闫吉美 刘世会 +1 位作者 龙凤荣 赵德刚 《山地农业生物学报》 2012年第6期477-480,共4页
以头花蓼种子无菌苗顶芽为外植体,MS为基本培养基,通过顶芽直接诱导丛生芽、丛芽增殖、生根、移栽,以建立头花蓼组培快繁体系。结果表明:头花蓼最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.10mg/L,增殖倍数7.1;最佳芽增殖培养基为MS+6... 以头花蓼种子无菌苗顶芽为外植体,MS为基本培养基,通过顶芽直接诱导丛生芽、丛芽增殖、生根、移栽,以建立头花蓼组培快繁体系。结果表明:头花蓼最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.10mg/L,增殖倍数7.1;最佳芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.05 mg/L,增殖倍数为10。组培苗生根以1/2MS+NAA 0.10 mg/L最好,生根最快,根数量最多,生根率达100%。在腐殖土中,幼苗移栽成活率达100%,植株生长良好。 展开更多
关键词 头花蓼 种子无菌苗 丛生芽诱导 快速繁殖
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