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鸭坦布苏病毒感染诱导禽巨噬细胞M1型极化
1
作者
耿宁蔚
郭志云
+2 位作者
吕泽昊
李靖
李宁
《山东畜牧兽医》
2023年第11期20-23,共4页
鸭坦布苏病毒(DTMUV)自2010年4月暴发以来,给全球养鸭业带来了巨大的经济损失。巨噬细胞作为关键的免疫细胞,其不同功能的极化表型对宿主的免疫反应和抗微生物感染非常重要。禽巨噬细胞作为DTMUV感染的关键靶细胞,本研究通过荧光定量PC...
鸭坦布苏病毒(DTMUV)自2010年4月暴发以来,给全球养鸭业带来了巨大的经济损失。巨噬细胞作为关键的免疫细胞,其不同功能的极化表型对宿主的免疫反应和抗微生物感染非常重要。禽巨噬细胞作为DTMUV感染的关键靶细胞,本研究通过荧光定量PCR、亚硝酸盐实验等对DTMUV感染禽巨噬细胞HD11后的极化表型进行分析。结果表明,DTMUV感染后能显著诱导HD11细胞发生M1型极化,刺激产生大量的促炎细胞因子。
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关键词
鸭坦布苏病毒
禽巨噬细胞
M1型极化
细胞
因子
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职称材料
SIRT 1基因激活后鸡巨噬细胞转录组分析
2
作者
刘莎
苏蒙
+4 位作者
高倩梅
宋丹丽
赵桂苹
李建慧
李庆贺
《畜牧兽医学报》
北大核心
2025年第6期2661-2671,共11页
旨在激活SIRT1,通过转录组测序探究其在家禽巨噬细胞中的免疫调节作用及相关靶基因和信号通路。本试验用SIRT1的一种选择性激活剂:SRT1720 HCl 1μmol·L^(-1)处理鸡巨噬细胞,试验分为对照组(DMSO)和试验组(SRT1720 HCl),每组5个生...
旨在激活SIRT1,通过转录组测序探究其在家禽巨噬细胞中的免疫调节作用及相关靶基因和信号通路。本试验用SIRT1的一种选择性激活剂:SRT1720 HCl 1μmol·L^(-1)处理鸡巨噬细胞,试验分为对照组(DMSO)和试验组(SRT1720 HCl),每组5个生物学重复,处理24 h后通过提取细胞总RNA反转录,使用Illumina Novaseq X Plus进行高通量测序,利用生物信息学方法进行分析。以|log 2FC|>1和校正后的P<0.05为阈值筛选差异表达基因,共筛选到1183个差异表达表达基因(P<0.05),其中781个基因表达上调,402个基因表达下调,包括CD14、TLR7、IL 10RA、NFKBIA和JUN等重要基因。从差异表达基因中选取5个基因进行实时荧光定量验证,结果与转录组结果一致。对筛选到的差异表达基因进行GO和KEGG功能富集分析,GO分析显著富集到代谢过程、免疫系统过程、生物粘附和催化活性等GO条目(P<0.05);KEGG分析显著富集到MAPK信号通路、TOLL样受体信号通路和NOD样受体信号通路等,值得注意的是分析富集到了沙门氏菌感染信号通路,提示激活禽巨噬细胞SIRT1后可能影响感染沙门氏菌;通过构建蛋白互作网络发现SIRT1可能与NFKBIA、JUN等基因关系密切。本研究利用SIRT 1基因激活后鸡巨噬细胞转录组分析筛选到与免疫相关的基因和重要通路,为探究SIRT1在家禽免疫中的作用提供研究基础。
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关键词
SIRT1
禽巨噬细胞
转录组
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职称材料
题名
鸭坦布苏病毒感染诱导禽巨噬细胞M1型极化
1
作者
耿宁蔚
郭志云
吕泽昊
李靖
李宁
机构
山东农业大学动物科技学院
出处
《山东畜牧兽医》
2023年第11期20-23,共4页
文摘
鸭坦布苏病毒(DTMUV)自2010年4月暴发以来,给全球养鸭业带来了巨大的经济损失。巨噬细胞作为关键的免疫细胞,其不同功能的极化表型对宿主的免疫反应和抗微生物感染非常重要。禽巨噬细胞作为DTMUV感染的关键靶细胞,本研究通过荧光定量PCR、亚硝酸盐实验等对DTMUV感染禽巨噬细胞HD11后的极化表型进行分析。结果表明,DTMUV感染后能显著诱导HD11细胞发生M1型极化,刺激产生大量的促炎细胞因子。
关键词
鸭坦布苏病毒
禽巨噬细胞
M1型极化
细胞
因子
分类号
S858.32 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
SIRT 1基因激活后鸡巨噬细胞转录组分析
2
作者
刘莎
苏蒙
高倩梅
宋丹丽
赵桂苹
李建慧
李庆贺
机构
山西农业大学
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
出处
《畜牧兽医学报》
北大核心
2025年第6期2661-2671,共11页
基金
抗重大疫病鸡新品种设计与培育(2023ZD0405302)。
文摘
旨在激活SIRT1,通过转录组测序探究其在家禽巨噬细胞中的免疫调节作用及相关靶基因和信号通路。本试验用SIRT1的一种选择性激活剂:SRT1720 HCl 1μmol·L^(-1)处理鸡巨噬细胞,试验分为对照组(DMSO)和试验组(SRT1720 HCl),每组5个生物学重复,处理24 h后通过提取细胞总RNA反转录,使用Illumina Novaseq X Plus进行高通量测序,利用生物信息学方法进行分析。以|log 2FC|>1和校正后的P<0.05为阈值筛选差异表达基因,共筛选到1183个差异表达表达基因(P<0.05),其中781个基因表达上调,402个基因表达下调,包括CD14、TLR7、IL 10RA、NFKBIA和JUN等重要基因。从差异表达基因中选取5个基因进行实时荧光定量验证,结果与转录组结果一致。对筛选到的差异表达基因进行GO和KEGG功能富集分析,GO分析显著富集到代谢过程、免疫系统过程、生物粘附和催化活性等GO条目(P<0.05);KEGG分析显著富集到MAPK信号通路、TOLL样受体信号通路和NOD样受体信号通路等,值得注意的是分析富集到了沙门氏菌感染信号通路,提示激活禽巨噬细胞SIRT1后可能影响感染沙门氏菌;通过构建蛋白互作网络发现SIRT1可能与NFKBIA、JUN等基因关系密切。本研究利用SIRT 1基因激活后鸡巨噬细胞转录组分析筛选到与免疫相关的基因和重要通路,为探究SIRT1在家禽免疫中的作用提供研究基础。
关键词
SIRT1
禽巨噬细胞
转录组
Keywords
SIRT1
avian macrophage
transcriptome
分类号
S831.2 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸭坦布苏病毒感染诱导禽巨噬细胞M1型极化
耿宁蔚
郭志云
吕泽昊
李靖
李宁
《山东畜牧兽医》
2023
0
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职称材料
2
SIRT 1基因激活后鸡巨噬细胞转录组分析
刘莎
苏蒙
高倩梅
宋丹丽
赵桂苹
李建慧
李庆贺
《畜牧兽医学报》
北大核心
2025
0
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已选择
0
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引证文献
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