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高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱仪测定盐酸决奈达隆中两种基因毒性杂质的痕量残留 被引量：10
1
作者 周长朋 王东武 +2 位作者 张曼玉 许洁 郑文凤 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1111-1115,共5页
建立了高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱仪（HPLC-QTRAP-MS/MS）测定盐酸决奈达隆药物中两种基因毒性杂质（杂质C和D）痕量残留的分析方法。盐酸决奈达隆药物以0.1%甲酸水溶液-乙腈（20∶80）溶解后，分别采用Agilent Extend-C18色... 建立了高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱仪（HPLC-QTRAP-MS/MS）测定盐酸决奈达隆药物中两种基因毒性杂质（杂质C和D）痕量残留的分析方法。盐酸决奈达隆药物以0.1%甲酸水溶液-乙腈（20∶80）溶解后，分别采用Agilent Extend-C18色谱柱（1.8 μm，2.1 mm×50 mm）或YMC Pack-CN色谱柱（5 μm，4.6 mm×250 mm）进行分离，以0.1%甲酸水和乙腈作为流动相分别进行梯度洗脱，电喷雾正离子（ESI＋）扫描方式下选择离子监测（SRM）模式对样品进行检测。结果表明，杂质C和D在1.0~50 μg/L范围内线性关系良好，检出限（S/N=3）分别为0.20 μg/L和0.30 μg/L，定量下限（S/N=10）分别为0.80 μg/L和1.0 μg/L。该方法操作简单、灵敏度高、重现性好，可用于盐酸决奈达隆药物中两种基因毒性杂质痕量残留的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱仪 基因毒性杂质 盐酸决奈达隆 残留
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高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱仪测定盐酸黄酮哌酯中的1-(2-羟乙基)哌啶残留 被引量：1
2
作者 许洁 周长朋 +1 位作者 郑文凤 王春玲 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期906-910,共5页
建立了盐酸黄酮哌酯中1-(2-羟乙基)哌啶的高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱(HPLC-QTRAP-MS/MS)定量分析方法。盐酸黄酮哌酯药物用0.1%甲酸溶解后,经Agilent ZORBAX SB-Aq C_(18)(2.1 mm×100mm,1.8μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲... 建立了盐酸黄酮哌酯中1-(2-羟乙基)哌啶的高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱(HPLC-QTRAP-MS/MS)定量分析方法。盐酸黄酮哌酯药物用0.1%甲酸溶解后,经Agilent ZORBAX SB-Aq C_(18)(2.1 mm×100mm,1.8μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水作为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子扫描方式,以选择反应监测(SRM)模式进行检测。结果表明,1-(2-羟乙基)哌啶在10~100μg/L范围内线性关系良好(r=0.999 7),加标回收率为98.9%~106.8%,相对标准偏差(RSD)均不大于3.0%,方法检出限(S/N=3)为6.0mg/L,方法定量下限(S/N=10)为20 mg/L。该方法简单、灵敏、准确,适用于盐酸黄酮哌酯中1-(2-羟乙基)哌啶残留的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱仪 盐酸黄酮哌酯 1-(2-羟乙基)哌啶
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台式离子阱质谱仪的串联质谱技术及应用 被引量：7
3
作者 祝立群 《上海计量测试》 2002年第2期35-36,共2页
关键词 台式离子阱质谱仪 串联质谱技术 应用 质谱分析 环境分析 食品分析 生物样品
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乳制品中三聚氰胺的Varian 220-MS GC-MS/MS离子阱质谱仪检测
4
作者 赵素丽 《食品安全导刊》 2008年第6期38-38,共1页
国标GB/T22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》规定的三种仪器检测方法中,即高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-质谱/质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS,GC-MS/MS),GC-MS/MS方法能有效消除背景干扰,因而检测灵敏度... 国标GB/T22388-2008《原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法》规定的三种仪器检测方法中,即高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-质谱/质谱法(LC-MS/MS)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS,GC-MS/MS),GC-MS/MS方法能有效消除背景干扰,因而检测灵敏度较高。通过试验,瓦里安建立了一种可用于精确测定乳制品中三聚氰胺含量的气相色谱多级质谱联用检测方法。该方法利用了离子阱多级质谱技术,在奶粉和牛奶中的三聚氰胺加标回收率均在85.0%-110%之间, 展开更多
关键词 三聚氰胺 牛奶 SIS 加标 奶粉 牛乳 鲜乳 Varian 220-MS GC-MS/MS 离子阱质谱仪 食品 乳制品 奶制品 GC
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高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱法同时测定艾司奥美拉唑钠中2种潜在基因毒性杂质残留 被引量：4
5
作者 李锐 徐金梅 +1 位作者 孙卫东 邬向东 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期449-454,共6页
建立了高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱法(HPLC-QTRAP-MS/MS)同时测定艾司奥美拉唑钠中氮氧物(GTI E)和氮氧磺酰物(GTI I) 2种潜在基因毒性杂质痕量残留的分析方法。艾司奥美拉唑钠药物以30%(体积分数)乙腈水溶液溶解后,采用Agela V... 建立了高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱法(HPLC-QTRAP-MS/MS)同时测定艾司奥美拉唑钠中氮氧物(GTI E)和氮氧磺酰物(GTI I) 2种潜在基因毒性杂质痕量残留的分析方法。艾司奥美拉唑钠药物以30%(体积分数)乙腈水溶液溶解后,采用Agela VenusiL MP-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,3μm)分离,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,在流速0.2 mL/min,柱温35℃,进样量1μL,电喷雾负离子(ESI^-)扫描方式下以多反应离子监测(MRM)模式进行检测。结果表明,艾司奥美拉唑钠潜在基因毒性杂质GTI E和GTI I分别在1.26～44.8、1.34～45.2μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)分别为0.994 7和0.992 8,检出限(S/N=3)分别为0.381、0.384μg/L,定量下限分别为1.26、1.34μg/L,平均加标回收率分别为86.3%～87.6%和85.8%～91.4%,相对标准偏差(RSDs)分别为1.5%～2.2%和0.7%～4.0%。该方法操作简单、灵敏度高、重现性好,可用于艾司奥美拉唑钠药物中GTI E和GTI I 2种潜在基因毒性杂质的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-四极杆线性离子阱质谱仪 艾司奥美拉唑钠 潜在基因毒性杂质
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高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱测定替米沙坦中N-甲基邻苯二胺残留量 被引量：3
6
作者 周长朋 王东武 +2 位作者 许洁 郑文凤 梁晓艳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期262-266,共5页
建立了高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱(HPLC-QTRAP-MS/MS)测定替米沙坦中N-甲基邻苯二胺残留量的分析方法。替米沙坦药物以水-乙腈(80∶20,体积比)溶解后,采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(3.5μm,2.1 mm×100 mm)进行分离,... 建立了高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱(HPLC-QTRAP-MS/MS)测定替米沙坦中N-甲基邻苯二胺残留量的分析方法。替米沙坦药物以水-乙腈(80∶20,体积比)溶解后,采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(3.5μm,2.1 mm×100 mm)进行分离,以0.1%(体积分数)甲酸水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)扫描方式下选择离子监测(SRM)模式对样品进行检测。结果表明,N-甲基邻苯二胺在2.0~50μg/L范围内线性关系良好(r>0.99),检出限(S/N=3)为0.5μg/L,定量下限(S/N=10)为2.0μg/L。该方法操作简单、灵敏度高、重现性好,可用于替米沙坦中N-甲基邻苯二胺残留量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱仪 N-甲基邻苯二胺 替米沙坦
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离子阱飞行时间串联质谱定性检测禽肉中的罗丹明B 被引量：4
7
作者 郝红元 冀峰 +3 位作者 姚劲挺 黄涛宏 端裕树 曹磊 《中国食品》 2011年第12期72-73,共2页
本文使用离子阱飞行时间串联质谱（LCMS-IT-TOF）快速检测了禽肉中的非法添加物罗丹明B。对加标样品进行了液质联用多级质谱分析，分别进行了MSl和MS3两种模式下的分子式预测，结果表明MS3模式下分子式预测能减少候选化合物数量，增加... 本文使用离子阱飞行时间串联质谱（LCMS-IT-TOF）快速检测了禽肉中的非法添加物罗丹明B。对加标样品进行了液质联用多级质谱分析，分别进行了MSl和MS3两种模式下的分子式预测，结果表明MS3模式下分子式预测能减少候选化合物数量，增加预测结果准确性。推测出了罗丹明B可能的五级质谱裂解规律。对加标样品和实际样品分别进行了MS4分析，两者谱图一致，表明实际样品中存在罗丹明B。 展开更多
关键词 离子阱飞行时间串联质谱仪 禽肉 罗丹明B
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Massworks^(TM)与气相色谱-质谱联用分析当归挥发油成分 被引量：9
8
作者 周围 雷春妮 张雅珩 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期69-72,共4页
首次采用气相色谱-四极杆质谱联用技术(GC-Q MS)和气相色谱-离子阱质谱联用技术(GC-IT MS)对甘肃岷县当归油的挥发性成分进行了定性分析。综合运用Massworks TM质谱解析软件、气相色谱-离子阱质谱二级质谱数据分析以及谱库检索等解析手... 首次采用气相色谱-四极杆质谱联用技术(GC-Q MS)和气相色谱-离子阱质谱联用技术(GC-IT MS)对甘肃岷县当归油的挥发性成分进行了定性分析。综合运用Massworks TM质谱解析软件、气相色谱-离子阱质谱二级质谱数据分析以及谱库检索等解析手段鉴定出当归油中30种挥发性成分,主要为Z-蒿苯内酯、E-蒿苯内酯、β-罗勒烯、α-蒎烯、3-正丁烯基苯酞、γ-榄香烯等。结果表明,几种定性手段得到的结果相互验证,能够显著提高未知成分鉴别的准确性和可靠性。 展开更多
关键词 气相色谱-离子阱质谱仪 Massworks TM软件 当归油 挥发性成分
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QTRAP^(TM)系统实现定性定量检测的完美结合——访美国应用生物系统公司亚太区质谱产品部总监高醇新
9
作者 卜庆婧 《食品安全导刊》 2008年第6期98-99,共2页
高醇新博士,1989年获美国东北大学分析化学博士学位,后在美国HemaGen从事博士后研究,在美国生物技术和药物研发领域有9年工作经验。1997年加入美国应用生物系统(AB)公司,从事技术支持和市场开发,2006年起任AB公司亚太区质谱产品部总监... 高醇新博士,1989年获美国东北大学分析化学博士学位,后在美国HemaGen从事博士后研究,在美国生物技术和药物研发领域有9年工作经验。1997年加入美国应用生物系统(AB)公司,从事技术支持和市场开发,2006年起任AB公司亚太区质谱产品部总监。质谱仪又称质谱计,是根据带电粒子在电磁场中能够偏转的原理,按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测物质组成的一类仪器。根据所用质量分析器的不同, 展开更多
关键词 生物系统 离子阱质谱仪 质谱仪器 QTRAP TM 质谱库 四极杆质谱仪 完美结合 产品部 美国 美利坚合众国 北美洲 总监
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LCMS-IT-TOF测定不同脂肪酸结构食用油中的羰基化合物 被引量：6
10
作者 江鑫 陈倩媛 +2 位作者 俞文韬 胡妍 曹君 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第21期231-238,244,共9页
为研究高温加热过程中食用油脂肪酸组成与羰基化合物形成的关系,先将三种食用油(油茶籽油、玉米油和亚麻籽油)在180℃高温加热24 h,然后采用气相色谱仪(GC)测定加热后油样中脂肪酸组成,采用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱仪(LCMS-IT-... 为研究高温加热过程中食用油脂肪酸组成与羰基化合物形成的关系,先将三种食用油(油茶籽油、玉米油和亚麻籽油)在180℃高温加热24 h,然后采用气相色谱仪(GC)测定加热后油样中脂肪酸组成,采用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱仪(LCMS-IT-TOF)测定油样生成羰基化合物组成。结果表明:油茶籽油(含有79.08%油酸)中特征羰基化合物为辛醛、壬烯醛、壬醛、癸烯醛、十一烯醛;玉米油中(含有55.05%亚油酸)特征羰基化合物为戊醛、戊酮、己醛、庚烯醛、癸二烯醛;亚麻籽油中(含有56.57%亚麻酸)特征羰基化合物为丙醛、丙酮、丁醛、丁酮、庚二烯醛。该结果表明脂肪酸组成对油脂加热所产生的羰基化合物种类起决定性作用,油酸氧化主要在8、9、10、11号碳位产生氢过氧化物,亚油酸主要在9、12、13、14号碳位产生氢过氧化物,亚麻酸主要在12、15、16号碳位产生氢过氧化物。氢过氧化物继续裂解产生不同的羰基化合物。 展开更多
关键词 高效液相色谱-离子阱飞行时间质谱仪(LCMS-IT-TOF) 高温加热 食用油 脂肪酸 羰基化合物
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