磁力搅拌下离子液体AlCl_3/Et_3NHCl恒电流法电沉积铝 被引量：5

1

作者 狄超群 张鹏远 +1 位作者 徐联宾 陈建峰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2151-2157,2219,共8页

磁力搅拌下,在1.75AlCl3/Et3NHCl离子液体中不锈钢电极片上利用恒电流法电沉积制备金属铝。研究发现,AlCl3/Et3NHCl离子液体的黏度随温度的升高而减小,lnμ与T-1符合线性关系;AlCl3/Et3NHCl离子液体的电导率随温度的升高而增大,符合Arrh... 磁力搅拌下,在1.75AlCl3/Et3NHCl离子液体中不锈钢电极片上利用恒电流法电沉积制备金属铝。研究发现,AlCl3/Et3NHCl离子液体的黏度随温度的升高而减小,lnμ与T-1符合线性关系;AlCl3/Et3NHCl离子液体的电导率随温度的升高而增大,符合Arrhenius公式。磁力搅拌下恒电流法电沉积铝实验结果表明,转速低于700 r/min时电流效率和沉积速率随着转速的增大而升高,沉积物表面形貌逐渐平整致密,颗粒细化。温度70℃、电流密度22 mA/cm2、转速700 r/min、电沉积90 min下,沉积铝的表面形貌相对比较平整致密,电流效率达到78%,沉积铝的纯度(质量分数)达到97%。 展开更多

关键词 离子液体alcl3/et3nhcl 恒电流电沉积法 磁力搅拌 铝 电流效率 沉积速率

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用Et_3NHCl-AlCl_3离子液体催化异丁烷/丁烯的烷基化反应 被引量：59

2

作者 黄崇品 刘植昌 +1 位作者 徐春明 刘耀芳 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期11-13,共3页

用盐酸三乙基胺和无水AlCl_3构成的离子液体催化异丁烷与丁烯的烷基化反应。结果表明,该室温离子液体有着较好的催化活性,当参与合成的无水AlCl_3摩尔分数为0.67,烷基化反应温度为65℃时,丁烯转化率达100％,烷基化油收率达到转化的丁烯... 用盐酸三乙基胺和无水AlCl_3构成的离子液体催化异丁烷与丁烯的烷基化反应。结果表明,该室温离子液体有着较好的催化活性,当参与合成的无水AlCl_3摩尔分数为0.67,烷基化反应温度为65℃时,丁烯转化率达100％,烷基化油收率达到转化的丁烯体积的160％以上,对C_8的选择性为50％以上,并且离子液体可以重复使用。 展开更多

关键词 et3nhcl-alcl3 离子液体 催化 异丁烷 丁烯 烷基化反应 催化剂 催化反应

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从2AlCl_3/Et_3NHCl离子液体中电沉积制备Ni和Ni-Al合金 被引量：10

3

作者 高丽霞 王丽娜 +1 位作者 齐涛 余江 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期111-120,共10页

在含Ni2+的2AlCl3/Et3NHCl离子液体中的铜电极上通过恒电位电沉积制备出金属Ni和Ni-Al合金.采用循环伏安和计时电流方法,揭示铜电极上沉积金属Ni的成核机理,研究了电沉积Ni-Al合金的机理,以及恒电位沉积Ni-Al合金工艺条件对沉积Ni-Al合... 在含Ni2+的2AlCl3/Et3NHCl离子液体中的铜电极上通过恒电位电沉积制备出金属Ni和Ni-Al合金.采用循环伏安和计时电流方法,揭示铜电极上沉积金属Ni的成核机理,研究了电沉积Ni-Al合金的机理,以及恒电位沉积Ni-Al合金工艺条件对沉积Ni-Al合金表面形貌和电流效率的影响.结果表明:在铜电极上电沉积金属Ni的成核机理为受扩散控制的三维瞬时成核过程.在电量≥3.0C时,电沉积Ni-Al合金的组成基本不再变化.Ni-Al合金的电沉积机理为,Ni的电沉积受扩散控制,同时进行Al的欠电位沉积,在Ni-Al合金电沉积过程中某些Ni-Al合金相的沉积可能受动力学限制而使Ni-Al合金的组成偏离热力学预测结果.在电沉积Ni-Al合金的沉积电流小且平稳,电沉积速率慢条件下,Ni-Al合金表面形貌致密均一,反之就会出现瘤节.电沉积Ni-Al合金的电流效率>90%.电沉积物的组成接近于Ni3Al合金. 展开更多

关键词 离子液体 alcl3/et3nhcl 恒电位 电沉积 镍铝合金

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AlCl_3-BMIC离子液体的电导率 被引量：18

4

作者 王喜然 华一新 +1 位作者 赵秋凝 李艳 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2138-2141,2142,共5页

研究AlCl3-BMIC(氯化-1-甲基-3-丁基咪唑)离子液体电导率与温度、组分之间的关系。结果表明:当离子液体中AlCl3的摩尔分数x(AlCl3)<0.667时,离子液体的电导率随着x(AlCl3)的增加而增大;但在0.667<x(AlCl3)<0.692区域内,x(AlCl3... 研究AlCl3-BMIC(氯化-1-甲基-3-丁基咪唑)离子液体电导率与温度、组分之间的关系。结果表明:当离子液体中AlCl3的摩尔分数x(AlCl3)<0.667时,离子液体的电导率随着x(AlCl3)的增加而增大;但在0.667<x(AlCl3)<0.692区域内,x(AlCl3)对电导率影响不大;随着温度的升高,AlCl3-BMIC离子液体的电导率增大,电导率κ与温度t的关系符合Kohlraush经验公式;在x(AlCl3)<0.5的路易斯碱性区域,温度系数α、β均随着x(AlCl3)的增大而减小;而在x(AlCl3)>0.5的路易斯酸性区域,x(AlCl3)对温度系数α、β的影响均不明显。 展开更多

关键词 alcl3-BMIC离子液体 氯化-1-甲基-3-丁基咪唑 电导率

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酸性AlCl_3-BMIC离子液体中的铝阳极溶解(英文) 被引量：4

5

作者 裴启飞 华一新 +4 位作者 徐存英 张启波 李艳 汝娟坚 龚凯 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期946-952,共7页

采用线性扫描伏安法研究了Lewis酸性AlCl3-BMIC(BMIC:1-butyl-3-methylimidazoliumchloride)离子液体中铝电极的溶解.铝电极在阳极极化时出现了钝化现象,钝化是由于在铝电极表面形成了固体AlCl3钝化膜造成的.铝的电化学溶解过程可以依... 采用线性扫描伏安法研究了Lewis酸性AlCl3-BMIC(BMIC:1-butyl-3-methylimidazoliumchloride)离子液体中铝电极的溶解.铝电极在阳极极化时出现了钝化现象,钝化是由于在铝电极表面形成了固体AlCl3钝化膜造成的.铝的电化学溶解过程可以依次分为三个区:电化学控制区、过渡区和钝化区.在电化学控制区,铝的电化学溶解速率随着电位的正移而逐渐增加;在过渡区,由于电极表面AlCl4-和Al2Cl7-浓度发生改变而析出固体AlCl3使得铝电化学溶解速率随着电位的正移而逐渐减小;当钝化膜形成之后,铝的电化学溶解速率不再随着电位的正移而发生改变,铝溶解进入钝化区.增加搅拌、升高温度、降低离子液体AlCl3摩尔分数都可以增加铝溶解阳极极限电流密度. 展开更多

关键词 铝 阳极溶解 alcl3-BMIC离子液体 钝化现象 alcl3膜

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铝基离子液体（BMIM）Br-AlCl3的制备与电沉积应用 被引量：7

6

作者 张丽鹏 于先进 +3 位作者 洪淑翠 董云会 李德刚 张欣 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第E01期274-278,共5页

在高纯氩气气氛下，将AlCl3与溴化1-丁基-3-甲基咪唑（BMIM）Br反应合成透明的铝基离子液体（BMIM）Br-AlCl3；采用红外光谱仪、扫描电镜及X射线能谱仪对其结构进行表征。在298．15K下进行16h铝电沉积实验，通过循环伏安曲线法测定其电... 在高纯氩气气氛下，将AlCl3与溴化1-丁基-3-甲基咪唑（BMIM）Br反应合成透明的铝基离子液体（BMIM）Br-AlCl3；采用红外光谱仪、扫描电镜及X射线能谱仪对其结构进行表征。在298．15K下进行16h铝电沉积实验，通过循环伏安曲线法测定其电化学窗口。研究结果表明：铝基离子液体（BMIM）Br-AlCl3的电化学窗口为3．40V；扫描电镜分析表明，阴极新生态的铝晶粒生长完整、晶界完善；X射线能谱分析阴极表面新生态铝的结果显示主元素为铝，微量元素为氧。 展开更多

关键词 离子液体 (BMIM)Br—alcl3 电沉积

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铝丝精制对AlCl_3-EMIC室温离子液体镀铝的影响 被引量：4

7

作者 张伟 凌国平 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期66-69,共4页

铝丝精制对AlCl3-EMIC离子液体镀铝有重要影响。对AlCl3和EMIC摩尔比为2∶1的AlCl3-EMIC离子液体进行铝丝精制,分析了铝丝精制对镀液的黏度、电导率和伏安曲线影响。用两电极恒电流法对铜基体进行室温镀铝,考察了铝丝精制对铝丝和铝镀... 铝丝精制对AlCl3-EMIC离子液体镀铝有重要影响。对AlCl3和EMIC摩尔比为2∶1的AlCl3-EMIC离子液体进行铝丝精制,分析了铝丝精制对镀液的黏度、电导率和伏安曲线影响。用两电极恒电流法对铜基体进行室温镀铝,考察了铝丝精制对铝丝和铝镀层形貌及组成的影响。结果表明,经铝丝精制后,镀液黏度和电导率无明显变化,而电流效率和镀层质量有显著提高;镀液经168 h精制后,可以得到致密、结合好的铝镀层。最后对铝丝精制的作用机理进行了讨论。 展开更多

关键词 离子液体 alcl3-EMIC 电沉积铝 铝丝精制

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离子液体[bmim]Cl/AlCl_3催化5-氰基吲哚酰化反应 被引量：1

8

作者 蒋云霞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期737-740,共4页

5-氰基吲哚与4-氯丁酰氯之间的傅-克酰化反应使用路易斯酸之类的催化剂(如AlCl3、FeCl3),反应产物复杂,无法分离出期望的产物5-氰基-3-(4-氯丁酰基)吲哚。在离子液体[bmim]Cl/AlCl3中,进行5-氰基吲哚与4-氯丁酰氯间的傅-克酰化反应,则... 5-氰基吲哚与4-氯丁酰氯之间的傅-克酰化反应使用路易斯酸之类的催化剂(如AlCl3、FeCl3),反应产物复杂,无法分离出期望的产物5-氰基-3-(4-氯丁酰基)吲哚。在离子液体[bmim]Cl/AlCl3中,进行5-氰基吲哚与4-氯丁酰氯间的傅-克酰化反应,则反应的主产物是5-氰基-3-(4-氯丁酰基)吲哚,产物结构通过质谱与核磁共振氢谱表征。考察了[bmim]Cl/AlCl3中AlCl3与[bmim]Cl间的摩尔比以及[bmim]Cl/AlCl3与5-氰基吲哚的摩尔比对该酰化反应的影响。结果表明,当n(AlCl3)∶n([bmim]Cl)=2.5∶1,n([bmim]Cl/AlCl3)∶n(5-氰基吲哚)=2∶1,室温下反应24 h,最大产率71.7%。 展开更多

关键词 傅-克酰化反应 离子液体 [bmim]Cl/alcl3 5-氰基-3-(4·氯丁酰基)吲哚

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[EMIM]Br-AlCl_3离子液体的合成 被引量：3

9

作者 张丽鹏 于先进 +3 位作者 赵增典 董云会 王晓铭 张德超 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第S2期173-178,共6页

采用N-甲基咪唑、溴乙烷、AlCl3常规回流法以及微波法合成离子液体,研究[EMIM]Br中间体的产率;采用量子化学方法计算离子液体结构,明确合成反应的机理;通过紫外光谱和红外光谱表征[EMIM]Br-AlCl3离子液体的结构;测试离子液体的密度、电... 采用N-甲基咪唑、溴乙烷、AlCl3常规回流法以及微波法合成离子液体,研究[EMIM]Br中间体的产率;采用量子化学方法计算离子液体结构,明确合成反应的机理;通过紫外光谱和红外光谱表征[EMIM]Br-AlCl3离子液体的结构;测试离子液体的密度、电导率等性质。结果表明:常规回流法以N-甲基咪唑和溴乙烷为原料,在70℃温度下反应5h,反应产率为87.9%;微波法反应时间1000s,产率为94.2%;40℃下密度为1.46g.cm-3,电导率为21S.m-1;用DFT B3LYP量子化学计算方法研究离子液体的构型,离子液体的合成反应遵循SN2反应机理;紫外光谱和红外光谱表征了[EMIM]Br和AlCl3/[EMIM]Br离子液体的结构。 展开更多

关键词 alcl3/[EMIM]Br离子液体 合成 结构

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纯Fe在酸性AlCl_3-EMIC离子液体中的阳极行为

10

作者 杨扬 薛东朋 凌国平 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第S1期341-346,共6页

重点研究了纯铁(Fe)在2∶1酸性AlCl_3-氯化1-甲基-3-乙基咪唑(AlCl_3-EMIC)中的阳极行为。通过三电极体系测定了Fe在AlCl_3-EMIC中的阳极极化和不同电位下的电流-时间曲线,利用恒电位溶解计算了Fe溶解的价态,最后通过扫描电子显微镜(SEM... 重点研究了纯铁(Fe)在2∶1酸性AlCl_3-氯化1-甲基-3-乙基咪唑(AlCl_3-EMIC)中的阳极行为。通过三电极体系测定了Fe在AlCl_3-EMIC中的阳极极化和不同电位下的电流-时间曲线,利用恒电位溶解计算了Fe溶解的价态,最后通过扫描电子显微镜(SEM)观察了不同电流密度下Fe的溶解形貌。结果表明:Fe表面的氧化膜会阻碍Fe的溶解,在去除氧化膜后,当电位达到-0.35V时,Fe开始发生活性溶解,产物为Fe(Ⅱ)。Fe的阳极电流密度随电位的增加而增加,达到峰值后显著下降。小电流密度下(如2mA·cm^(-2)),Fe的溶解形貌随时间的延长,呈现先点状腐蚀再均匀腐蚀的特点;而大电流密度下(如15mA·cm^(-2)),Fe电极表面会生成一层固态物质,同时可见清晰的划痕,即不发生明显的腐蚀。 展开更多

关键词 FE alcl3-EMIC离子液体 阳极行为

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LiCl改性离子液体提升铝离子电池性能的研究

11

作者 邱金辉 史继诚 《电源技术》 北大核心 2025年第3期590-595,共6页

在铝离子电池中,AlCl_(3)/Et_(3)NHCl(三乙基氯化铵)离子液体的主要电迁移离子是Et_(3)NH^(+)、AlCl_(4)-、Al_(2)Cl_(7)-,在不增加额外阴离子的前提下,利用LiCl对离子液体改性,研究了改性对离子液体性质和铝离子电池性能的作用。AlCl_... 在铝离子电池中,AlCl_(3)/Et_(3)NHCl(三乙基氯化铵)离子液体的主要电迁移离子是Et_(3)NH^(+)、AlCl_(4)-、Al_(2)Cl_(7)-,在不增加额外阴离子的前提下,利用LiCl对离子液体改性,研究了改性对离子液体性质和铝离子电池性能的作用。AlCl_(3)和LiCl摩尔比为5∶1时,改性后AlCl_(3)/LiCl/Et_(3)NHCl离子液体的电导率较AlCl_(3)和Et_(3)NHCl摩尔比1.4∶1提高了43.7%。AlCl_(3)/LiCl/Et_(3)NHCl作为电解液,商品V_(2)O(5)作为正极活性材料,电流密度为31.2 mA/g,电池放电比容量为98.1 mAh/g;在电流密度62.5 mA/g下,经过175次循环后,库仑效率维持在95%以上。离子液体改性后,铝离子电池负极铝箔表面SEI膜电阻显著增大,铝离子电化学反应的传荷电阻明显降低,铝离子电池的比容量和循环稳定性极大提高。 展开更多

关键词 铝离子电池 alcl_(3)/et_(3)nhcl离子液体 LiCl改性 V_(2)O_(5)

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铝基离子液体BMIAlCl_4的热力学性质 被引量：12

12

作者 佟静 张庆国 +1 位作者 洪梅 杨家振 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期71-75,共5页

在高纯氩气氛下,直接将摩尔比为1:1的高纯无水AlCl3和BMIC(氯化1-甲基-3-丁基咪唑)搅拌混合,得到一种无色透明的离子液体BMIAlCl4.在278.2～343.2K范围内,用最大气泡法测定了BMIAlCl4的表面张力,用Westphal天平法测定了该离子液体的密度... 在高纯氩气氛下,直接将摩尔比为1:1的高纯无水AlCl3和BMIC(氯化1-甲基-3-丁基咪唑)搅拌混合,得到一种无色透明的离子液体BMIAlCl4.在278.2～343.2K范围内,用最大气泡法测定了BMIAlCl4的表面张力,用Westphal天平法测定了该离子液体的密度;利用Glasser经验方程讨论了该离子液体的热力学性质,并与其它离子液体作了比较.根据空隙模型计算了BMIAlCl4离子液体的恒压热膨胀系数,与本文实验值基本一致,说明空隙模型具有一定的合理性. 展开更多

关键词 离子液体 密度 表面张力 alcl3空隙模型 Glasser理论

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用离子液体催化剂合成直链烷基苯 被引量：12

13

作者 董群 翟爱霞 +2 位作者 于景波 王鉴 张智谋 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2004年第5期34-36,104,共3页

对吡啶与无水AlCl3组成的离子液体体系,研究了离子液体的不同组成、苯烯体积比、离子液体催化剂量和反应条件对苯与C=12的烷基化反应影响.结果表明:离子液体催化剂对直链烷基苯合成具有良好的催化性能,且催化剂和产物易于分离,可以重复... 对吡啶与无水AlCl3组成的离子液体体系,研究了离子液体的不同组成、苯烯体积比、离子液体催化剂量和反应条件对苯与C=12的烷基化反应影响.结果表明:离子液体催化剂对直链烷基苯合成具有良好的催化性能,且催化剂和产物易于分离,可以重复使用;随着催化剂的Lewis酸性变小,产物中2位烷基苯的选择性增大;反应可在常温下进行,反应时间对苯与C=12的烷基化反应影响不大;苯烯体积比为6时,2位烷基苯的选择性最好,可达45.2%. 展开更多

关键词 离子液体 烷基苯 十二烯烃 苯 吡啶 alcl3

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离子液体阴离子结构对铝沉积形貌的影响 被引量：2

14

作者 郑勇 彭聪虎 +1 位作者 田大勇 刘寅寅 《有色金属（冶炼部分）》 CAS 北大核心 2016年第8期60-63,69,共5页

制备、表征了离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑氯铝酸盐。根据核磁共振波谱的测试结果,分析并讨论了不同离子液体配比时阴离子的结构和组成。通过循环伏安法,进一步探索了阴离子的类型和含量对铝还原过程的影响。在此基础上结合扫描电镜图,... 制备、表征了离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑氯铝酸盐。根据核磁共振波谱的测试结果,分析并讨论了不同离子液体配比时阴离子的结构和组成。通过循环伏安法,进一步探索了阴离子的类型和含量对铝还原过程的影响。在此基础上结合扫描电镜图,考察了不同阴离子组成下获得的铝沉积物的微观形貌。研究表明,当阴离子[Al2Cl7]-的摩尔浓度提高时,从离子液体中电沉积出的铝晶体更加精细、致密。[Al2Cl7]-离子较强的得电子能力,以及与阳离子间较弱的相互作用是产生上述现象的主要原因。 展开更多

关键词 铝 离子液体 [Bmim]Cl/alcl3 阴离子 形貌

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1-C_(12)烯烃齐聚制备高性能润滑油基础油 被引量：14

15

作者 吕春胜 许云飞 +1 位作者 颜子龙 周晓光 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期446-452,共7页

采用Et3NHCl-AlCl3离子液体催化剂催化1-C12烯烃齐聚反应,考察了反应时间和温度对齐聚反应的影响。用色谱-质谱仪和红外光谱仪表征了产物的组成和结构,并按照石油和石油产品试验方法国家标准测定了产物的性能。结果表明,在反应时间为1~4... 采用Et3NHCl-AlCl3离子液体催化剂催化1-C12烯烃齐聚反应,考察了反应时间和温度对齐聚反应的影响。用色谱-质谱仪和红外光谱仪表征了产物的组成和结构,并按照石油和石油产品试验方法国家标准测定了产物的性能。结果表明,在反应时间为1~4h、温度为25~75℃的范围内,1-C12烯烃齐聚反应的产物主要是其三聚体、四聚体和五聚体,是具有长侧链的聚α-烯烃。该混合物具有高黏度(ν100为32.1~53.2mm2/s)、较高黏度指数(169~189)、低倾点(-33℃^-42℃)、适中相对分子质量(645~740)的特性,可作为高性能合成润滑油基础油。 展开更多

关键词 聚α-烯烃(PAO) 齐聚反应 1-C12烯烃 et3 nhcl-alcl3离子液体催化剂 润滑油基础油

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