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离子排斥色谱法快速分析饮用矿泉水中的重碳酸盐 被引量:3
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作者 刘京生 刘肖 +1 位作者 蔡亚岐 牟世芬 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期661-661,共1页
关键词 离子排斥色谱法(ion EXCLUSion chromatography) 重碳酸盐(bicarbonate) 矿泉水(mineral water)
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离子排斥色谱法测定黄酒中的13种有机酸 被引量:26
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作者 林晓婕 魏巍 +1 位作者 何志刚 林晓姿 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期304-308,共5页
建立了离子排斥色谱法( ion-exclusion chromatography,IEC)测定黄酒中有机酸含量的分析方法。使用Waters 离子排斥色谱柱(300 mm×7.8 mm,7μm),流动相为 H 2 SO 4溶液( A)与乙腈( B)的混合溶液(体积比为98:2),线... 建立了离子排斥色谱法( ion-exclusion chromatography,IEC)测定黄酒中有机酸含量的分析方法。使用Waters 离子排斥色谱柱(300 mm×7.8 mm,7μm),流动相为 H 2 SO 4溶液( A)与乙腈( B)的混合溶液(体积比为98:2),线性梯度程序:0~40 min,流动相 A 的浓度由0.01 mol / L 上升到0.02 mol / L;40~50 min,流动相 A 的浓度为0.01 mol / L ;流速为0.5 mL / min,柱温50℃,进样量10μL,检测波长210 nm。结果表明,该方法可在30 min内实现草酸、马来酸、柠檬酸、酒石酸、苹果酸、抗坏血酸、琥珀酸、乳酸、富马酸、乙酸、丙酸、异丁酸和丁酸的完全分离与定量,13种有机酸在0.001~1.000 g / L 范围内线性关系良好,回归方程的线性相关系数在0.9997以上。黄酒中13种有机酸的加标回收率为93.4%~103.8%,相对标准偏差为0.1%~1.5%(n =5)。该方法简单快捷、准确、重复性好,可用于黄酒中有机酸的测定。 展开更多
关键词 离子排斥色谱法 有机酸 黄酒 ion-EXCLUSion chromatography(IEC)
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测定啤酒和白葡萄酒中有机酸的离子排斥色谱法 被引量:17
3
作者 田鹏 徐烨 +4 位作者 邓桂春 洪梅 李凯 宋溪明 梁志德 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期68-70,共3页
研究了离子排斥色谱法分离测定啤酒和白葡萄酒中有机酸 ;选用常见的盐酸溶液作淋洗液 ,以四丁基氢氧化铵为再生液 ,考察了淋洗液浓度、流量等因素对分离和测定的影响 ,对啤酒和白葡萄酒中常见有机酸在阴离子排斥色谱柱上的保留行为进行... 研究了离子排斥色谱法分离测定啤酒和白葡萄酒中有机酸 ;选用常见的盐酸溶液作淋洗液 ,以四丁基氢氧化铵为再生液 ,考察了淋洗液浓度、流量等因素对分离和测定的影响 ,对啤酒和白葡萄酒中常见有机酸在阴离子排斥色谱柱上的保留行为进行了系统的研究 ;通过试验确定最佳的色谱条件为盐酸浓度1.10mmol/L ,流量0.80mL/min;四丁基氢氧化铵浓度5.0mmol/L ,流量1.10mL/min ;并在该条件下 。 展开更多
关键词 测定 有机酸 啤酒 白葡萄酒 离子排斥色谱法
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离子排斥色谱法测定酸奶中的有机酸 被引量:9
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作者 李路华 周建科 +1 位作者 李耀辰 方晓峰 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第1期61-64,共4页
采用离子排斥色谱法分离测定了酸奶中有机酸的含量,考察了流动相组成、流速、柱温对分离检测的影响.6种有机酸的检测限为3.7~24.4mg/L,各组分回收率为90%~110%.主要存在的有机酸为柠檬酸和乳酸.
关键词 离子排斥色谱法 酸奶 乳酸
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离子排斥色谱法测定苹果醋中的有机酸 被引量:9
5
作者 周建科 李路华 +1 位作者 岳强 张前莉 《中国酿造》 CAS 北大核心 2005年第12期53-55,共3页
采用离子排斥色谱法分离测定了苹果醋中有机酸的含量,考察了流动相组成、流速、柱温对分离检测的影响。6种有机酸的检测限在9.17mg/L~78.0mg/L之间,各组分回收率除草酸外均在90%~110%之间。主要存在的有机酸为柠檬酸、DL-苹果酸、琥... 采用离子排斥色谱法分离测定了苹果醋中有机酸的含量,考察了流动相组成、流速、柱温对分离检测的影响。6种有机酸的检测限在9.17mg/L~78.0mg/L之间,各组分回收率除草酸外均在90%~110%之间。主要存在的有机酸为柠檬酸、DL-苹果酸、琥珀酸和乙酸。 展开更多
关键词 离子排斥色谱法 有机酸 苹果醋
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有机酸的非抑制型离子排斥色谱法测定 被引量:18
6
作者 原小寓 吴伟 于泓 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期76-78,83,共4页
研究了非抑制型离子排斥色谱分离测定7种有机酸(柠檬酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、甲酸、乙酸)的方法。以Shim—pack SCR-102H柱为分离柱,选用对甲苯磺酸-乙腈为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速、pH、色谱柱温度及淋洗液中乙... 研究了非抑制型离子排斥色谱分离测定7种有机酸(柠檬酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、甲酸、乙酸)的方法。以Shim—pack SCR-102H柱为分离柱,选用对甲苯磺酸-乙腈为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速、pH、色谱柱温度及淋洗液中乙腈含量等条件对分离和测定的影响。通过实验确定最佳的色谱条件:2.0mmol/Lp-甲苯磺酸-乙腈(体积比91:9)为淋洗液,流速1.0mL/min,柱温50℃,pH2.8。该法对所测有机酸的检出限在0.06~1.05mg/L之间,相对标准偏差在3.3%以下(n=5),加标回收率在96%~101%之间,整个分析过程在11min内完成。 展开更多
关键词 离子排斥色谱法 有机酸 非抑制型电导检测
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离子排斥色谱法测定化妆品中硼酸 被引量:6
7
作者 朱惠扬 钟志雄 潘心红 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1384-1385,1388,共3页
化妆品试样经水提取,采用离子排斥色谱法测定化妆品中硼酸的含量。以IonPac ICEBorate(250mm×9mm,7.5μm)排斥色谱柱为离子交换柱,以3mmol·L^(-1)甲烷磺酸(MSA)-60mmol·L^(-1)甘露醇混合溶液为淋洗液,采用非抑制电导器... 化妆品试样经水提取,采用离子排斥色谱法测定化妆品中硼酸的含量。以IonPac ICEBorate(250mm×9mm,7.5μm)排斥色谱柱为离子交换柱,以3mmol·L^(-1)甲烷磺酸(MSA)-60mmol·L^(-1)甘露醇混合溶液为淋洗液,采用非抑制电导器检测。硼酸在0.12~20.0mg·L^(-1)范围内呈线性范围,方法的检出限(3s)为0.85mg·kg^(-1)。方法用于化妆品试样中硼酸的测定,平均加标回收率在93.2%~103.5%之间,相对标准偏差(n=6)在2.4%~5.9%之间。 展开更多
关键词 离子排斥色谱法 硼酸 化妆品
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非抑制型电导检测离子排斥色谱法测定江西白酒中的有机酸 被引量:6
8
作者 万益群 潘凤琴 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期536-539,共4页
建立了非抑制型电导检测离子排斥色谱法分离并测定6种有机酸(草酸、酒石酸、苹果酸、甲酸、琥珀酸、乙酸)的方法。以Ion Pac ICE-AS6色谱柱为分离柱,选用背景较低的稀苯甲酸溶液为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速、色谱柱温度对分离和测... 建立了非抑制型电导检测离子排斥色谱法分离并测定6种有机酸(草酸、酒石酸、苹果酸、甲酸、琥珀酸、乙酸)的方法。以Ion Pac ICE-AS6色谱柱为分离柱,选用背景较低的稀苯甲酸溶液为淋洗液,考察了淋洗液浓度、流速、色谱柱温度对分离和测定有机酸的影响。通过实验确定最佳的色谱条件为:1.0mmol/L苯甲酸溶液作为淋洗液,流速0.45ml/min,柱温35℃。所测有机酸的检测限为0.0341~0.9045mg/L,相对标准偏差在0.13%~5.12%之间(n=5),回收率为90.75%~108.5%,方法具有较好的准确度和精密度。该法用于江西5个不同生产厂家23个白酒样品中有机酸的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 离子排斥色谱法 有机酸 白酒
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直接电导检测离子排斥色谱法测定C_1~C_6脂肪族有机酸 被引量:4
9
作者 王艳 于泓 原小寓 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期596-597,共2页
建立了直接电导检测离子排斥色谱分离测定C1-C6脂肪族有机酸(甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸)的方法。以Shim-pack SCR-102H色谱柱为分离柱,选用p-甲苯磺酸水溶液为流动相,考察了流动相中p-甲苯磺酸的浓度、流速、pH、色谱柱温... 建立了直接电导检测离子排斥色谱分离测定C1-C6脂肪族有机酸(甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸)的方法。以Shim-pack SCR-102H色谱柱为分离柱,选用p-甲苯磺酸水溶液为流动相,考察了流动相中p-甲苯磺酸的浓度、流速、pH、色谱柱温度对分离和测定脂肪族有机酸的影响,确定了最佳的色谱条件为:0.2mmol/Lp-甲苯磺酸水溶液作为流动相,流速1.2mL/min,柱温45℃。所测有机酸的检测限为0.03-0.99mg/L,相对标准偏差在2.3%以下(n=5),回收率为91.2%-105.6%,整个分析过程在28min内完成。该法用于白酒样品的分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 离子排斥色谱法(ion-exclusion chromatography IEC) 脂肪族有机酸(aliphatic carboxylic acids) p-甲苯磺酸(p-toluenesulfonic acid) 白酒(Chinese liquors)
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离子排斥液相色谱法测定食品中木糖醇的含量 被引量:1
10
作者 赵珊 姚金苹 +1 位作者 丁晓静 周珊 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期190-192,共3页
本实验建立了离子排斥高效液相色谱测定各类食品中木糖醇含量的方法。样品用水提取,含油样品加入正己烷除去油脂;以离子排斥机理的Sugar-PakTM1为分离柱,柱温90℃,超纯水做流动相,示差折光检测器进行检测。结果表明:糕点中木糖醇的平均... 本实验建立了离子排斥高效液相色谱测定各类食品中木糖醇含量的方法。样品用水提取,含油样品加入正己烷除去油脂;以离子排斥机理的Sugar-PakTM1为分离柱,柱温90℃,超纯水做流动相,示差折光检测器进行检测。结果表明:糕点中木糖醇的平均回收率为97.0%,RSD为4.3%;果汁中木糖醇的平均回收率为100.1%,RSD为2.4%,检出限为50mg/L。该方法具有操作简便、检测准确的特点,适合于各类食品中木糖醇的常规测定。 展开更多
关键词 离子排斥液相色谱法 食品 木糖醇
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同时测定水中阴、阳离子的单柱阴离子排斥-阳离子交换色谱法 被引量:1
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作者 张文 许群 +2 位作者 鲜跃仲 金利通 TANAKAKazuhiko 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第3期34-36,共3页
采用单柱离子色谱系统和电导检测的方法,以丙二酸为淋洗液,同时有效地分离、检测了溶液中SO42-、Cl -、NO3-、F -、Na +、NH4+ 、K +、Mg2 +、Ca2 +9种离子。研究了丙二酸浓度和流速对各离子保留时间及电导检测行为的影响。该法用于目... 采用单柱离子色谱系统和电导检测的方法,以丙二酸为淋洗液,同时有效地分离、检测了溶液中SO42-、Cl -、NO3-、F -、Na +、NH4+ 、K +、Mg2 +、Ca2 +9种离子。研究了丙二酸浓度和流速对各离子保留时间及电导检测行为的影响。该法用于目前市售饮用水中的阴阳离子分析 。 展开更多
关键词 离子色谱法 离子排斥 离子交换 水分析
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低压离子排斥色谱法测定水样中的重碳酸盐
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作者 孙静 张新申 +1 位作者 杨育杰 蒋小萍 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2010年第1期53-55,共3页
研究了低压离子排斥色谱电导检测碳酸氢根离子的新方法。考察了淋洗液浓度、流速、柱长对碳酸氢根保留时间的影响。确定最佳色谱条件为:1×10^-5mol/L硝酸为淋洗液,流速为0.45mL/Mmin,色谱柱柱长为75mm。在此条件下,碳酸氢根... 研究了低压离子排斥色谱电导检测碳酸氢根离子的新方法。考察了淋洗液浓度、流速、柱长对碳酸氢根保留时间的影响。确定最佳色谱条件为:1×10^-5mol/L硝酸为淋洗液,流速为0.45mL/Mmin,色谱柱柱长为75mm。在此条件下,碳酸氢根的保留时间为5min,检出限(S/N=3)为4.6mg/L,连续11次测定峰高的相对标准偏差为2.26%。将方法用于自来水和矿泉水样品的分析,加标回收率在101.3%-107.8%之间。 展开更多
关键词 离子排斥 色谱法 碳酸氢根 电导检测
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离子排斥色谱法同时测定赤泥中硅和磷的含量
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作者 陈艳丽 李玉平 张懿 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期297-297,共1页
关键词 离子排斥色谱法 同时测定 赤泥 亚熔盐法 生产 氧化铝 水泥 原料
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离子排斥色谱法对发酵液中的L-赤藓酮糖及赤藓糖醇的测定
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作者 潘龙 祁静 +3 位作者 靳魁奇 郑小娟 张磊 刘宇鹏 《湖北农业科学》 2015年第22期5719-5721,共3页
采用离子排斥色谱法对赤藓糖醇及发酵产物L-赤藓酮糖进行了分析。以高交联度磺化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物多孔微球作为固定相的Aminex HPX-87C离子色谱柱为分析柱,利用示差折光检测器分析了发酵液中赤藓糖醇和L-赤藓酮糖。通过色谱条件... 采用离子排斥色谱法对赤藓糖醇及发酵产物L-赤藓酮糖进行了分析。以高交联度磺化苯乙烯-二乙烯基苯共聚物多孔微球作为固定相的Aminex HPX-87C离子色谱柱为分析柱,利用示差折光检测器分析了发酵液中赤藓糖醇和L-赤藓酮糖。通过色谱条件优化,选定了60℃柱温和30%(V/V)乙腈作为流动相。发酵液样品中赤藓糖醇和L-赤藓酮糖的平均回收率在97.2%~101.8%,精密度偏差在0.9%~2.4%范围内。 展开更多
关键词 L-赤藓酮糖 赤藓糖醇 示差折光检测器 离子排斥色谱法
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高效离子排斥色谱法测定蔬菜中的马来酰肼 被引量:13
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作者 潘广文 赵增运 +1 位作者 胡忠阳 叶明立 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期712-715,共4页
建立了马铃薯、洋葱、大蒜中马来酰肼(MH)的高效离子排斥色谱(HPIEC)检测方法。样品经提取、净化、过滤后进行色谱分析,以3mmol/L甲酸水溶液-乙腈(70:30,v/v)为流动相,流速0.8mL/min,采用IonpacICE-AS1(250mm×9mm)HPIEC色谱柱分离... 建立了马铃薯、洋葱、大蒜中马来酰肼(MH)的高效离子排斥色谱(HPIEC)检测方法。样品经提取、净化、过滤后进行色谱分析,以3mmol/L甲酸水溶液-乙腈(70:30,v/v)为流动相,流速0.8mL/min,采用IonpacICE-AS1(250mm×9mm)HPIEC色谱柱分离,紫外检测波长205nm,外标法定量。结果表明,MH的线性范围为0.006~1.0mg/L,相关系数为0.9999,回收率为91%~103%,相对标准偏差(RSD)均小于3%,检出限为0.002mg/L(S/N=3)。该方法灵敏度高,前处理简便,可用于马铃薯、洋葱、大蒜中MH的检测。 展开更多
关键词 高效离子排斥色谱法 马来酰肼 蔬菜
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离子排斥色谱法测定甜菜碱中的3种有机酸
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作者 段钢 黄宗明 +2 位作者 吴海龙 王小云 孙伏恩 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期465-467,共3页
建立了固相萃取净化-离子排斥色谱法分离和测定甜菜碱中羟基乙酸(盐)、一氯乙酸(盐)、二氯乙酸(盐)的方法。结果表明:该方法的分离效果好,一氯乙酸、二氯乙酸、羟基乙酸的检出限分别为5.0μg/g,1.0μg/g和5.0μg/g。各有机酸的线性相关... 建立了固相萃取净化-离子排斥色谱法分离和测定甜菜碱中羟基乙酸(盐)、一氯乙酸(盐)、二氯乙酸(盐)的方法。结果表明:该方法的分离效果好,一氯乙酸、二氯乙酸、羟基乙酸的检出限分别为5.0μg/g,1.0μg/g和5.0μg/g。各有机酸的线性相关系数均达到0.999,回收率为96.4%~99.2%。 展开更多
关键词 甜菜碱 固相萃取 离子排斥色谱法 一氯乙酸 二氯乙酸 羟基乙酸
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离子排斥色谱中色谱柱温度对有机酸保留的影响 被引量:9
17
作者 孙艺梦 于泓 +1 位作者 李朦 王艳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期508-511,共4页
研究了离子排斥色谱中色谱柱温度对有机酸(脂肪酸、芳香酸)保留的影响。采用Shim-pack SCR-102H离子排斥柱,分别以0.2 mmol/L p-甲苯磺酸为淋洗液分离6种脂肪族有机酸(甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和己酸)以及0.08 mmol/L H2SO4为淋洗... 研究了离子排斥色谱中色谱柱温度对有机酸(脂肪酸、芳香酸)保留的影响。采用Shim-pack SCR-102H离子排斥柱,分别以0.2 mmol/L p-甲苯磺酸为淋洗液分离6种脂肪族有机酸(甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸和己酸)以及0.08 mmol/L H2SO4为淋洗液分离6种芳香酸(邻苯二甲酸、水杨酸、苯乙酸、对羟基苯甲酸、苯甲酸、邻甲苯甲酸),流速为1.2 mL/min,柱温控制为25~50℃,直接电导检测。结果表明,有机酸的保留值随温度升高而减小。但每种有机酸的保留受温度的影响程度不同,即当温度改变时,每种有机酸保留值的变化程度不同。一般规律为:有机酸的保留越强,其保留值随温度的变化程度越大。依据范特霍夫曲线的线性回归数据,可知有机酸的范特霍夫曲线具有良好的线性关系,其保留为放热过程。通过改变柱温,可以实现有机酸,特别是强保留有机酸保留值的改变,改善有机酸的色谱峰形和分离状况。 展开更多
关键词 离子排斥色谱法 有机酸 温度 电导检测
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离子抑制色谱法测定棘豆属植物提取物中的苦马豆素 被引量:15
18
作者 郭治安 张小辉 +2 位作者 赵景婵 袁红安 梁小云 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期656-656,共1页
关键词 离子抑制色谱法(ion suppression chromatography) 苦马豆素(swainsonine) 植物提取物(plant extract) 棘豆属植物(Oxytropis)
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离子色谱法测定消毒牛乳中的硝酸盐 被引量:7
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作者 胡平 任永红 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期106-106,共1页
关键词 离子色谱法(ion chromatography) 消毒牛乳(disinfectant milk) 硝酸盐(nitrate)
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四氟硼酸根的离子排斥色谱-直接电导检测法分析 被引量:3
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作者 张欣 司明鑫 +1 位作者 于泓 李朦 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1163-1166,共4页
建立了离子排斥色谱-直接电导检测法分离测定四氟硼酸根的方法。以Shim-pack SCR-102H离子排斥色谱柱为分离柱,考察了淋洗液种类、浓度、色谱柱温度对四氟硼酸根测定的影响。最佳色谱条件为:以0.2 mmol/L p-甲苯磺酸溶液为流动相,流速1.... 建立了离子排斥色谱-直接电导检测法分离测定四氟硼酸根的方法。以Shim-pack SCR-102H离子排斥色谱柱为分离柱,考察了淋洗液种类、浓度、色谱柱温度对四氟硼酸根测定的影响。最佳色谱条件为:以0.2 mmol/L p-甲苯磺酸溶液为流动相,流速1.0 mL/min,柱温40℃,进样体积20μL。在此条件下,四氟硼酸根的保留时间为5.95 min。该方法测定四氟硼酸根的检出限(S/N=3)为0.14 mg/L,标准曲线的线性范围为3~100 mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别为0.02%和0.7%。将方法用于离子液体中四氟硼酸根的测定,加标回收率为99%~102%。 展开更多
关键词 离子排斥色谱法 四氟硼酸根 离子液体 p-甲苯磺酸
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