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离子色谱技术研究进展 被引量：1
1
作者 关宁昕 孔淮 王萍丽 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第2期210-217,共8页
离子色谱技术作为分析无机离子的首选方法,还可实现小分子极性化合物、氨基酸、糖类等生物样品的分析。近年来,离子色谱技术快速发展,广泛应用在环境监测、食品分析、生物医药、农业、地质等多个领域。针对离子色谱技术的综述多是探讨... 离子色谱技术作为分析无机离子的首选方法,还可实现小分子极性化合物、氨基酸、糖类等生物样品的分析。近年来,离子色谱技术快速发展,广泛应用在环境监测、食品分析、生物医药、农业、地质等多个领域。针对离子色谱技术的综述多是探讨离子色谱技术在环境、烟草、药品、食品等领域的应用进展,而关注离子色谱技术发展动态的研究报道相对较少。专利文献蕴含科技文献未曾报道的技术研发信息,对于归纳总结前沿技术走向具有重要意义。基于全球范围内离子色谱相关技术专利数据,从淋洗液发生装置、色谱柱固定相、离子色谱抑制器、检测器等方面综述离子色谱分析技术的研究进展,旨为国内离子色谱技术创新发展提供参考与依据。研究表明,全球离子色谱技术研究发展迅速,核心技术及基础研究主要分布在美国和日本,超高压淋洗液发生器、优化供电方式的自动再生电解抑制器及温控稳定的检测器是离子色谱领域新近研究方向,围绕固定相的研究侧重于提高离子交换容量,提高分析速度,改善离子色谱柱效、选择性与亲水性等方面性能。 展开更多
关键词 离子色谱 淋洗液发生装置 色谱柱固定相 抑制器 电导率检测器
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用于离子色谱系统淋洗液中CO_(2)脱除的气液分离器设计与应用
2
作者 彭勇涵 唐婧雯 +2 位作者 李怡桦 章飞芳 杨丙成 《色谱》 北大核心 2025年第4期382-387,共6页
设计了一种可用于脱除离子色谱(IC)系统淋洗液中CO_(2)的气液分离器(GLS)。首先将微孔中空纤维聚丙烯管(PP-T)内插到内径适配的聚四氟乙烯管(PTFE-T)中,形成双套管结构并缠绕成螺旋形;随后将PP-T和PTFE-T的两端分别固定于配备了三通接... 设计了一种可用于脱除离子色谱(IC)系统淋洗液中CO_(2)的气液分离器(GLS)。首先将微孔中空纤维聚丙烯管(PP-T)内插到内径适配的聚四氟乙烯管(PTFE-T)中,形成双套管结构并缠绕成螺旋形;随后将PP-T和PTFE-T的两端分别固定于配备了三通接头的两个水平接口处,将再生液管路固定在配备了三通接头的垂直臂接口处。当碳酸根淋洗液从上游抑制器流入PP-T内部时,经抑制作用后的碳酸溶液会分解产生CO_(2)气体,这些气体随后通过PP-T逸出,并进入位于PP-T与PTFE-T之间环状空间内的流动吸收液中,从而实现CO_(2)的持续、有效脱除。实验优化了GLS的制作条件和操作条件,包括PP-T的长度、PTFE-T的内径、操作温度和吸收液的种类、浓度及流速等。实验结果表明,将40 mmol/L的KOH溶液作为吸收液时,在淋洗液流速为1 mL/min的情况下,CO_(2)的脱除效率可达98%以上;较高的操作温度有助于提高CO_(2)的脱除效率并降低基线噪声,本实验优化后的操作温度为40℃。将该GLS应用于碳酸根淋洗液的IC系统,在使用1.8 mmol/L K_(2)CO_(3)-3.2 mmol/L KHCO_(3)(1∶1,v/v)混合淋洗液时,背景电导信号从未使用GLS的41.6 mV降低至使用GLS后的5.5 mV;以150μmol/L常见阴离子(F^(-)、Cl^(-)、NO_(2)^(-)、Br^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-))混合标准溶液为标样,使用GLS后的信噪比(SNR)得到了明显提升(6.0~11.8倍)。此外,该GLS还可用于脱除氢氧根淋洗液体系下大体积样品中的CO_(2)(CO_(3)^(2-)的峰面积下降了约80%),降低样品中CO_(3)^(2-)对其他阴离子分离产生的干扰。 展开更多
关键词 离子色谱 气液分离器 CO_(2)脱除 阴离子分析 抑制器
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双抑制在线基体去除-离子色谱法测定电池级碳酸锂中痕量阴离子 被引量：1
3
作者 吴刚 吴国权 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期291-295,共5页
建立了一种测定电池级碳酸锂中痕量阴离子的方法。用超纯水超声辅助溶解碳酸锂,采用在线基体去除法去除碳酸锂基体,基体去除过程中,样品首先流入到ADRS600(4 mm)抑制器(抑制电流150 mA,抑制器再生液外接水流速2 mL/min)中,在抑制器内通... 建立了一种测定电池级碳酸锂中痕量阴离子的方法。用超纯水超声辅助溶解碳酸锂,采用在线基体去除法去除碳酸锂基体,基体去除过程中,样品首先流入到ADRS600(4 mm)抑制器(抑制电流150 mA,抑制器再生液外接水流速2 mL/min)中,在抑制器内通过离子交换膜作用,碳酸锂中的锂离子与氢离子置换,碳酸锂变成碳酸;然后经过CRD 200(4 mm),碳酸以二氧化碳的形式排出离子色谱系统,从而达到去除碳酸锂基体的目的;最后待分析阴离子被自动富集在IonPac UTAC-LP2浓缩柱(35 mm×3 mm)上,通过阀切换技术将阴离子自动转移到色谱分析系统中。在色谱分析系统中,以IonPac AG18(50 mm×2 mm)为保护柱,IonPac AS18(250 mm×2 mm)为分析柱,柱温箱为30℃,KOH溶液为淋洗液进行梯度洗脱,泵流速0.30 mL/min,抑制器为ADRS600(2 mm),抑制电流25 mA,进样体积为250μL,检测器为电导检测器。结果显示:F^(-)、Cl^(-)、NO_(2)^(-)、Br^(-)、NO_(3)^(-)及SO_(4)^(2-)离子在各自的线性范围内具有良好的线性关系(r≥0.999);各离子的检出限和定量限分别为0.05~0.88μg/L和0.15~2.92μg/L;碳酸锂样品连续6针进样各离子峰面积的相对标准偏差(RSD)均≤0.73%;同一碳酸锂样品处理完后分别放置0、2、4、8、12、18、24 h后进样,各离子峰面积的RSD均≤0.96%;在3个添加水平下,各离子加标回收率为93.3%~99.3%,RSD(n=6)为0.97%~3.45%;本方法具有方法定量限低(各离子定量限均为0.5 mg/kg)及多种离子同时分析的优势,适用于电池级碳酸锂中痕量阴离子的检测。 展开更多
关键词 离子色谱 阴离子 碳酸锂 在线基体去除 双抑制
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淋洗液发生器离子色谱抑制电导法测定甜味剂 被引量：33
4
作者 郭莹莹 朱岩 叶明立 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2004年第4期435-437,共3页
采用淋洗液发生器阴离子交换-抑制电导检测法,同时分离和检测阿思巴甜、甜蜜素、安赛蜜和糖精4种常见的甜味剂.由于采用了淋洗液发生器,使背景电导大大降低,可以实现甜味剂的高灵敏度检测和分离.该方法具有良好的重现性、线性关系和较... 采用淋洗液发生器阴离子交换-抑制电导检测法,同时分离和检测阿思巴甜、甜蜜素、安赛蜜和糖精4种常见的甜味剂.由于采用了淋洗液发生器,使背景电导大大降低,可以实现甜味剂的高灵敏度检测和分离.该方法具有良好的重现性、线性关系和较低的检测限.阿思巴甜、甜蜜素、安赛蜜和糖精的检测限分别是:1.27、0.045、0.033、0.063mg/L;样品测定的回收率分别为99.7%、102.8%、98.6%、103.5%. 展开更多
关键词 淋洗液发生器 离子色谱 抑制电导 甜味剂
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离子抑制色谱法同时测定化学镀液中的四种有机酸 被引量：1
5
作者 张小辉 郭治安 +2 位作者 赵景婵 梁小云 刘娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期206-206,共1页
关键词 离子抑制色谱(ion suppression chromatography) 有机酸(organic acids) 化学镀液(electroless PLATING solution)
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离子抑制剂对苯甲酸等9种食品添加剂的反相液相色谱行为的影响 被引量：13
6
作者 赵永纲 陈晓红 +2 位作者 李小平 姚珊珊 金米聪 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期988-994,共7页
研究了反相高效液相色谱(RP-HPLC)流动相中酸性离子抑制剂三氟乙酸(TFA)与缓冲盐离子抑制剂TFA-乙酸铵(AmAc)对安赛蜜、糖精、咖啡因、阿斯巴甜、苯甲酸、山梨酸、甜菊糖苷、脱氢乙酸和纽甜等9种食品添加剂色谱保留行为的影响。着重探讨... 研究了反相高效液相色谱(RP-HPLC)流动相中酸性离子抑制剂三氟乙酸(TFA)与缓冲盐离子抑制剂TFA-乙酸铵(AmAc)对安赛蜜、糖精、咖啡因、阿斯巴甜、苯甲酸、山梨酸、甜菊糖苷、脱氢乙酸和纽甜等9种食品添加剂色谱保留行为的影响。着重探讨了TFA与TFA-AmAc作为离子抑制剂的有机调节剂作用,考察了乙腈-TFA水溶液和乙腈-TFA-AmAc水溶液流动相体系中溶质的保留因子与离子抑制剂体积分数之间的关系。在最佳流动相组成(乙腈-TFA(0.01%,v/v)-AmAc(2.5 mmol/L)水溶液)条件下梯度洗脱,苯甲酸等9种食品添加剂实现了基线分离。9种食品添加剂在10.0～100.0 mg/L内具有良好的线性关系(r2>0.999 1);检出限为0.33～2.36 mg/L,定量限为1.11～7.80 mg/L;9种食品添加剂在空白干红葡萄酒中的添加回收率为87.61%～108.4%,其相对标准偏差为2.2%～9.4%。本实验结果对于食品中多组分食品添加剂的RP-HPLC分离分析方法的建立和优化具有较好的指导意义。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 离子抑制剂 三氟乙酸 乙酸铵 食品添加剂 葡萄酒
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离子色谱-抑制电导法分别测定海水中阴离子和阳离子 被引量：15
7
作者 李国兴 施青红 +2 位作者 郭莹莹 周瑾 朱岩 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第2期153-156,共4页
以氢氧化钾为流动相,阴离子交换分离,抑制电导检测,可以同时分离F-、Cl-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-I、-等海水中的常见阴离子,利用梯度淋洗可以使以上各种离子在其最佳保留时间和最佳峰形条件下出峰。以8 mmol/L H2SO4为淋洗液,阳离子... 以氢氧化钾为流动相,阴离子交换分离,抑制电导检测,可以同时分离F-、Cl-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-I、-等海水中的常见阴离子,利用梯度淋洗可以使以上各种离子在其最佳保留时间和最佳峰形条件下出峰。以8 mmol/L H2SO4为淋洗液,阳离子交换分离,抑制电导检测,可以同时分离测定海水中的Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Sr2+和Ba2+。在所采用的色谱条件下各阴阳离子均可以得到很好的线性和很低的检出限。 展开更多
关键词 离子色谱 抑制电导检测 海水
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离子色谱-抑制电导法分别测定海水中阴离子和阳离子 被引量：15
8
作者 郭莹莹 叶明立 +1 位作者 施青红 朱岩 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期185-188,共4页
采用离子交换-抑制电导法测定海水中阴、阳离子。采用抑制电导可以降低淋洗液的背景电导,又可以增加被测离子的电导值,改善信噪比。采用的电化学自身再生抑制器,由连续电解水产生抑制淋洗液所需要的H+或者OH-,加上电场引力,能用于高容... 采用离子交换-抑制电导法测定海水中阴、阳离子。采用抑制电导可以降低淋洗液的背景电导,又可以增加被测离子的电导值,改善信噪比。采用的电化学自身再生抑制器,由连续电解水产生抑制淋洗液所需要的H+或者OH-,加上电场引力,能用于高容量分离柱所用的淋洗液浓度和梯度淋洗。在试验条件下,利用阴离子和阳离子分离柱,配合抑制电导检测,可以同时分离和测定海水中7种阴离子和6种阳离子。且都可以得到很好的线性和较低的检出限。 展开更多
关键词 离子色谱 抑制电导检测 阴离子 阳离子 海水
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抑制电导检测-离子色谱法测定面粉中的溴酸盐 被引量：9
9
作者 刘军 吴凌涛 +1 位作者 舒永红 司徒伟强 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期99-101,105,共4页
采用离子色谱-抑制电导检测方法分离测定面粉中的溴酸盐.采用IonPacAS19阴离子色谱柱(Dionex),以20.0mmol/LKOH溶液作流动相,方法BrO3-检出限为0.015mg/L(进样体积50μL,S/N=3),标准曲线的线性范围为0.04～2.0mg/L(r=0.999 9),相对标准... 采用离子色谱-抑制电导检测方法分离测定面粉中的溴酸盐.采用IonPacAS19阴离子色谱柱(Dionex),以20.0mmol/LKOH溶液作流动相,方法BrO3-检出限为0.015mg/L(进样体积50μL,S/N=3),标准曲线的线性范围为0.04～2.0mg/L(r=0.999 9),相对标准偏差为2.5%(n=8).用本方法测定面粉样品,加标回收率在82%～105%之间.实验表明,本方法准确、灵敏、重复性好,结果令人满意. 展开更多
关键词 离子色谱 面粉 溴酸盐 抑制电导检测
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抑制型离子色谱法检测植物样品中植酸根及磷酸根的含量 被引量：5
10
作者 刘巧茹 董文举 +1 位作者 石起增 杨光瑞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期302-304,共3页
采用抑制型高效离子色谱法检测植物样品中植酸根和磷酸根的含量。样品用1%(质量分数)三氯乙酸处理,离心沉降后取上清液经0.45μm微孔滤膜过滤后注入离子色谱仪。用0.22mol/L氢氧化钠水溶液、水和50%(体积分数)异丙醇水溶液进行梯度淋洗... 采用抑制型高效离子色谱法检测植物样品中植酸根和磷酸根的含量。样品用1%(质量分数)三氯乙酸处理,离心沉降后取上清液经0.45μm微孔滤膜过滤后注入离子色谱仪。用0.22mol/L氢氧化钠水溶液、水和50%(体积分数)异丙醇水溶液进行梯度淋洗,经微膜抑制后检测其电导率。实验结果表明,植酸根与磷酸根的检测不受F-、Cl-、SO2-4、NO-3、CCl3CO-2等阴离子的干扰。植酸根、磷酸根的质量浓度分别为5～400mg/L和5～500mg/L时与峰面积呈良好的线性关系(r2分别为0.9994和0.9999),检出限分别为3.5mg/L和1.5mg/L;植酸根、磷酸根的平均回收率分别为99.8%和98.4%,检测结果的相对标准偏差分别为1.98%和2.09%。 展开更多
关键词 抑制型离子色谱 植酸 磷酸根 植物
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非抑制离子色谱法测定膨化食品中硼砂(硼酸) 被引量：11
11
作者 吴凌涛 余欣达 +2 位作者 潘灿盛 陈军 钟新林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1396-1399,共4页
建立了非抑制离子色谱法测定膨化食品中硼砂(硼酸)的分析方法,优化了色谱分离条件。样品在甲基磺酸溶液中超声提取后,经离心、过滤,依次过RP固相萃取柱、银柱、钠柱、滤膜后,进样分析。采用5 mmol/L氢氧化钠作为淋洗液,硼酸根经Dionex I... 建立了非抑制离子色谱法测定膨化食品中硼砂(硼酸)的分析方法,优化了色谱分离条件。样品在甲基磺酸溶液中超声提取后,经离心、过滤,依次过RP固相萃取柱、银柱、钠柱、滤膜后,进样分析。采用5 mmol/L氢氧化钠作为淋洗液,硼酸根经Dionex Ionpac AG16(50 mm×4 mm)+AS16(250 mm×4 mm)阴离子交换柱等度分离,柱温30℃,电导检测器检测。在优化实验条件下,硼酸的线性范围为0.3～3.0 mg/g,相关系数(r)为0.999 5,回收率为78%～105%,相对标准偏差为1.5%～4.6%,检出限为0.06 mg/g。该方法适用于膨化食品中硼砂(硼酸)含量的测定。 展开更多
关键词 非抑制离子色谱 膨化食品 硼砂(硼酸)
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新型弱酸性阳离子色谱柱的制备及非抑制型离子色谱法电导检测 被引量：4
12
作者 郭龑茹 朱岩 叶明立 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期210-213,218,共5页
制备出一种新型弱酸性非抑制电导检测阳离子色谱固定相,并通过对色谱条件的摸索选择,成功实现了常见一价、二价阳离子的分离检测,以及过渡金属离子Ni2+,Mn2+的分离检测.选用甲基磺酸溶液(2 mmol.L-1)和草酸(0.5 mmol.L-1)的混合液作为... 制备出一种新型弱酸性非抑制电导检测阳离子色谱固定相,并通过对色谱条件的摸索选择,成功实现了常见一价、二价阳离子的分离检测,以及过渡金属离子Ni2+,Mn2+的分离检测.选用甲基磺酸溶液(2 mmol.L-1)和草酸(0.5 mmol.L-1)的混合液作为流动相,一步分离并测得了Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+6种阳离子的检测限和线性范围.选用酒石酸(2 mmol.L-1)和草酸(1 mmol.L-1)的混合溶液为流动相,成功分离并测得了过渡金属离子Ni2+,Mn2+的检测限和线性范围.用于雨水分析,实验结果良好,应用效果令人满意. 展开更多
关键词 非抑制 电导检测 离子色谱 固定相
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抑制电导-离子色谱法同时测定水中6种阳离子 被引量：4
13
作者 朱静 李小兰 +6 位作者 陈志燕 范忠 陆冰琳 周芸 孟冬玲 唐桂芳 赵静芬 《安徽农业科学》 CAS 2016年第7期135-137,共3页
[目的]建立离子色谱法同时测定水中Li^+、Na^+、NH_4^+、K^+、Mg^(2+)、Ca^(2+)的方法。[方法]水样经0.22μm水相滤膜过滤后直接进样,采用Ion Pac CS16离子交换柱分离,以30 mmol/L甲磺酸(MSA)为淋洗液,等度洗脱,抑制型电导检测器进行检... [目的]建立离子色谱法同时测定水中Li^+、Na^+、NH_4^+、K^+、Mg^(2+)、Ca^(2+)的方法。[方法]水样经0.22μm水相滤膜过滤后直接进样,采用Ion Pac CS16离子交换柱分离,以30 mmol/L甲磺酸(MSA)为淋洗液,等度洗脱,抑制型电导检测器进行检测,外标法定量。[结果]Li^+、Na^+、NH_4^+、K^+、Mg^(2+)、Ca^(2+)在0.25~100.00 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系(r2≥0.999 2),检出限(LOD)为0.011~0.027mg/L,定量限(LOQ)为0.036~0.089 mg/L,加标回收率为91.00%~105.49%,相对标准偏差小于5%。[结论]抑制电导-离子色谱法操作简单,灵敏度高,精密度良好,结果可靠,适用于水样中Li^+、Na^+、NH_4^+、K^+、Mg^(2+)、Ca^(2+)6种阳离子的同时定量测定。 展开更多
关键词 离子色谱 抑制电导 阳离子 水
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离子色谱-抑制型电导检测法同时测定食品级润滑油中的3种无机阴离子 被引量：3
14
作者 张丽媛 费旭东 +1 位作者 邱丰 林苗 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期164-168,共5页
建立了离子色谱-抑制型电导检测同时测定食品级润滑油中Cl-、NO3-、SO2-4 -3种代表性无机阴离子的方法。样品经50％（v／v）甲醇水溶液超声提取，离心后所得下层水相用0．22μm混合纤维过滤膜净化，以15mmol／LKOH溶液为淋洗液，采用抑... 建立了离子色谱-抑制型电导检测同时测定食品级润滑油中Cl-、NO3-、SO2-4 -3种代表性无机阴离子的方法。样品经50％（v／v）甲醇水溶液超声提取，离心后所得下层水相用0．22μm混合纤维过滤膜净化，以15mmol／LKOH溶液为淋洗液，采用抑制型电导检测器进行检测，外标法定量。在上述条件下，Cl-、NO3-、SO2-4 -3种无机阴离子在0．10—20．00mg／L范围内具有良好的线性关系（R^2〉0．999）；检出限（S／N=3）为0．01-0．03mg／kg；在1．00、5．00、10．00mg／kg添加水平下，实际样品中3种阴离子的加标回收率为90．0％-103．6％，相对标准偏差为2．8％～5．7％。结果表明，该方法无需燃烧、灰化油相基质等繁琐耗时的前处理过程，可以快速、准确定量测定食品级润滑油中Cl-、NO3-、SO2-4 -3种无机阴离子的含量，适用于润滑油等油品中痕量无机阴离子的同时分离与测定。 展开更多
关键词 离子色谱 抑制型电导检测 无机阴离子 食品级润滑油
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电导抑制离子色谱法测定八角中莽草酸含量 被引量：3
15
作者 朱朝娟 周光明 余娜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期154-156,共3页
建立电导抑制离子色谱法测定八角中莽草酸含量的方法。用MetrohmAsupp4(4mm×250mm)型阴离子分析柱,以1.8mmol/LNa2CO3+1.7mmol/LNaHCO3作淋洗液,淋洗液流速为0.8mL/min,分析时间15min。在优化色谱条件下,莽草酸在1～100mg/L范围内... 建立电导抑制离子色谱法测定八角中莽草酸含量的方法。用MetrohmAsupp4(4mm×250mm)型阴离子分析柱,以1.8mmol/LNa2CO3+1.7mmol/LNaHCO3作淋洗液,淋洗液流速为0.8mL/min,分析时间15min。在优化色谱条件下,莽草酸在1～100mg/L范围内,质量浓度与峰面积有良好线性关系(r=0.9993),检出限为0.02～0.8mg/L。连续6次进样,峰面积的相对标准偏差为1.04%,保留时间的相对标准偏差为0.47%,样品加标回收率为97.3%～98.9%。该方法快速,样品前处理简单,结果满意。 展开更多
关键词 莽草酸 离子色谱 电导抑制检测
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非抑制离子色谱法测定炼油厂脱硫液中N-甲基二乙醇胺 被引量：6
16
作者 周旭 王金平 +1 位作者 崔成来 陈智栋 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期88-92,共5页
用离子交换色谱法，以硝酸作为流动相在阳离子色谱柱上非抑制电导检测分析炼油厂脱硫液中的N一甲基二乙醇胺（MDEA）。处理后的样品经过阳离子色谱柱，在流速为1．OOmL／min、淋洗液为7mmol／L硝酸时等度洗脱分离，能够快速稳定出峰，... 用离子交换色谱法，以硝酸作为流动相在阳离子色谱柱上非抑制电导检测分析炼油厂脱硫液中的N一甲基二乙醇胺（MDEA）。处理后的样品经过阳离子色谱柱，在流速为1．OOmL／min、淋洗液为7mmol／L硝酸时等度洗脱分离，能够快速稳定出峰，且与其它干扰离子充分分离。MDEA的检出限为0．6383mg／L。，具有良好的线性关系和重现性。对炼油厂生产过程中含MDEA的贫液和富液进行测定，MDEA的回收率范围为99．1％～100．3％，相对标准偏差小于3％。 展开更多
关键词 脱硫液 离子交换色谱 非抑制电导检测 N-甲基二乙醇胺 弱酸性阳离子柱
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气田水的非抑制型离子色谱分析 被引量：2
17
作者 林峰 徐志明 +1 位作者 李燕梅 陈世佳 《西南石油学院学报》 CSCD 北大核心 2005年第3期17-19,i002,共4页
论述了非抑制型离子色谱技术在分析气田水碱金属、碱土金属、阴离子等化学成分中的分析条件和应用,该分析技术对分析气田水中的离子具有分辨率高、快速、准确、简便的特点。
关键词 非抑制型离子色谱 气田水化学成分 分析条件 淋洗液
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离子抑制色谱法检测环境水中萘磺酸盐同分异构体 被引量：2
18
作者 冯丽娟 郭英娜 +1 位作者 张敏 冯力蕴 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期79-81,共3页
建立了环境水中萘磺酸染料中间体α-萘磺酸钠、β-萘磺酸钠同分异构体的离子抑制色谱(ISC)分析方法。以Eclipse XDB-C18为色谱分析柱,优化出的色谱分离条件:流动相为V(水,pH=4)∶V(甲醇)=90∶10;流速0.7mL/min;柱温40℃;检测波长275 nm... 建立了环境水中萘磺酸染料中间体α-萘磺酸钠、β-萘磺酸钠同分异构体的离子抑制色谱(ISC)分析方法。以Eclipse XDB-C18为色谱分析柱,优化出的色谱分离条件:流动相为V(水,pH=4)∶V(甲醇)=90∶10;流速0.7mL/min;柱温40℃;检测波长275 nm。α-萘磺酸钠、β-萘磺酸钠的加样萃取回收率为85%和90%,样品的检出限为2.0μg/L。检测方法简便,快速,经济,数据重现性好。 展开更多
关键词 离子抑制色谱 α-萘磺酸钠 β-萘磺酸钠 染料中间体
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野草净微乳剂中有效成分的离子抑制色谱测定法 被引量：1
19
作者 郭治安 赵景婵 +1 位作者 孙晓红 刘源发 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1996年第3期224-226,共3页
用离子抑制技术在高效反相色谱中，同时测定了野草净中的有效成分１，２－二甲基－３，５－二苯基吡唑甲基硫酸盐和２，４－Ｄ酯。选择甲醇／乙腈／水为流动相，线性相关系数均为０．９９９７，回收率分别是９８．６±１．２６％和... 用离子抑制技术在高效反相色谱中，同时测定了野草净中的有效成分１，２－二甲基－３，５－二苯基吡唑甲基硫酸盐和２，４－Ｄ酯。选择甲醇／乙腈／水为流动相，线性相关系数均为０．９９９７，回收率分别是９８．６±１．２６％和１０１．２±１．３４％。 展开更多
关键词 野草净 离子抑制色谱 微乳剂 有效成分
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离子色谱-抑制电导、紫外串联检测肉类产品中的生物胺 被引量：9
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作者 朱作艺 张玉 +3 位作者 王君虹 黎天天 李雪 王伟 《浙江农业科学》 2017年第4期572-576,共5页
建立1种阳离子交换色谱分离,抑制型电导-紫外串联检测法测定肉类产品中腐胺、尸胺、组胺、亚精胺、苯乙胺、精胺、酪胺等7种生物胺的方法。样品经甲烷磺酸溶液提取,乙腈沉淀蛋白后,采用IonPac CG17(50 mm×4 mm)保护柱和IonPac CS17... 建立1种阳离子交换色谱分离,抑制型电导-紫外串联检测法测定肉类产品中腐胺、尸胺、组胺、亚精胺、苯乙胺、精胺、酪胺等7种生物胺的方法。样品经甲烷磺酸溶液提取,乙腈沉淀蛋白后,采用IonPac CG17(50 mm×4 mm)保护柱和IonPac CS17(250 mm×4 mm)分析柱进行分离,采用甲基磺酸溶液作为淋洗液进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),柱温为30℃。结果表明,在最佳色谱条件下,7种生物胺能达到较好的分离效果,在一定的浓度范围内,线性关系良好,线性相关系数均大于0.999 0,方法检出限在0.35~3.16 mg·kg^(-1),峰面积相对标准偏差均小于4.1%(n=6)。采用该方法对风干牛肉、小黄鱼及带鱼样品进行测定,样品加标回收率在88.2%~108.8%。该方法简单、方便,具有较好的重现性和准确性,适用于各肉类产品中多种生物胺的同时测定。 展开更多
关键词 离子色谱 生物胺 抑制电导 紫外 肉类产品
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