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8种双阳离子吡啶基离子型化合物的合成、表征与热稳定性能
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作者 周元清 曹靖 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期525-528,共4页
吡啶分别与4种二卤代烃进行N-烷基化反应得到4种双阳离子吡啶基离子型卤化物,再与硝酸银进行阴离子交换得到4种相应的硝酸盐。分别对它们的结构进行了1HNMR1、3CNMR表征,并测定了它们的溶解性及热稳定性。结果表明,这8种双阳离子型化合... 吡啶分别与4种二卤代烃进行N-烷基化反应得到4种双阳离子吡啶基离子型卤化物,再与硝酸银进行阴离子交换得到4种相应的硝酸盐。分别对它们的结构进行了1HNMR1、3CNMR表征,并测定了它们的溶解性及热稳定性。结果表明,这8种双阳离子型化合物的溶解性相似,易溶于极性溶剂,难溶于非极性溶剂。在8种双阳离子吡啶基离子型化合物中,氯化物的热稳定性要高于相应的硝酸盐。随着连接双阳离子的烃基增大,相同阴离子的双阳离子化合物的热稳定性增加。而且双阳离子吡啶基离子型化合物的热稳定性高于含相同阴离子的单阳离子吡啶基离子液。 展开更多
关键词 双阳离子型化合物 热稳定性
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离子型有机锡化合物的研究(Ⅱ)──在有机碱存在下三烃基氯化锡和三苯基氢氧化锡同巯基乙酸的反应 被引量:9
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作者 孙丽娟 宋雪清 +2 位作者 陈建新 钟桂云 谢庆兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期646-650,共5页
以三烃基氯化锡和三苯基氢氧化锡在有机碱存在下同巯基乙酸反应 ,合成了 1 6个离子型有机锡化合物 .化合物的结构经元素分析、IR、 1H NMR、 13 C NMR和 119Sn确认和表征 .对其反应机理进行了探讨 ,测定了部分化合物对 Bel-740 2和 KB... 以三烃基氯化锡和三苯基氢氧化锡在有机碱存在下同巯基乙酸反应 ,合成了 1 6个离子型有机锡化合物 .化合物的结构经元素分析、IR、 1H NMR、 13 C NMR和 119Sn确认和表征 .对其反应机理进行了探讨 ,测定了部分化合物对 Bel-740 2和 KB癌细胞的抑制活性 . 展开更多
关键词 离子型有机锡化合物 有机碱 三烃基氯化锡 三苯基氢氧化锡 巯基乙酸 表征 反应机理 抗癌活性
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离子型层状化合物制备及应用研究 被引量:6
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作者 许可 吕德义 +1 位作者 葛忠华 周春晖 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期56-59,共4页
 简单介绍离子型和非离子型两类层状化合物的结构和性能,重点概括了以 LDH为代表的阴离子型层状化合物和以α 磷酸盐为代表的阳离子型层状化合物的制备以及研究进展。
关键词 离子型层状化合物 制备方法 α-磷酸盐 水滑石 双金属氢氧化物 共价键 范德华作用力 诱导水解法 功能性材料
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小议离子型金属碳化物
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作者 兰建祥 《化学教学》 CAS 2006年第12期58-58,共1页
关键词 离子型化合物 金属碳化物 LI^+ CA^2+ 元素形成 金属元素 CaC2 电子式
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长链烷基咪唑类离子液晶的合成及其液晶性
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作者 郑敏燕 魏永生 +2 位作者 耿薇 张萍 郭乃妮 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期27-30,共4页
以1-甲基咪唑,四氟硼酸铵,六氟磷酸钾,溴代十四烷及溴代十六烷为主要原料,合成了6个长链烷基咪唑盐类离子型化合物。以元素分析、IR及1 H-NMR对化合物结构进行了表征。通过DSC和偏光显微镜研究了化合物的液晶相。结果表明,6个离子型有... 以1-甲基咪唑,四氟硼酸铵,六氟磷酸钾,溴代十四烷及溴代十六烷为主要原料,合成了6个长链烷基咪唑盐类离子型化合物。以元素分析、IR及1 H-NMR对化合物结构进行了表征。通过DSC和偏光显微镜研究了化合物的液晶相。结果表明,6个离子型有机化合物均具有热致液晶性,呈现液晶相扇形织构。在加热过程中,其液晶区间为34~144℃,冷却过程中为47~151℃。对于阴离子相同的离子液晶化合物,烷基链较长时液晶区间更宽。进一步研究发现,这些离子液晶相互混合后其熔点降低,且仍可以体现出热致液晶性及扇形织构;当阴离子为溴离子型的化合物相互混合后,混合物的液晶区间比组成它的纯净物更宽。 展开更多
关键词 离子型化合物 液晶 扇形织构 1-甲基咪唑
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电荷辅助氢键的形成机制及环境效应研究进展 被引量:6
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作者 王朋 肖迪 +2 位作者 梁妮 周日宇 张迪 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期812-818,共7页
氢键(Hydrogen bond)作为分子间一种常见的相互作用力,在物理、化学和生物过程中起着重要作用,这种所谓的"弱相互作用"已经被广泛研究。因独特的键合方向性和成键特异性,该键合作用能够在分子聚集过程中提供最佳的控制,被应... 氢键(Hydrogen bond)作为分子间一种常见的相互作用力,在物理、化学和生物过程中起着重要作用,这种所谓的"弱相互作用"已经被广泛研究。因独特的键合方向性和成键特异性,该键合作用能够在分子聚集过程中提供最佳的控制,被应用于晶体材料合成工艺领域。尤其是离子或电荷辅助下形成的氢键,即电荷辅助氢键(Charge-assisted hydrogen bond,CAHB),其键合强度相当于共价键,引起了研究者的关注。CAHB是指相对于普通的氢键作用,形成氢键作用的两个物质之间存在电荷分布,能够直接形成CAHB。实际上,在给定的共振结构中,电荷的分布是间接导致相对较强的CAHB形成的主要原因。此外,两性离子组分与携带相反电荷的载体之间伴随着库仑相互作用,由于存在两个能量等价的价键共振形式,进而形成具有更强结合作用的CAHB。其中,与质子供体原子上正电荷之间形成(+) CAHB,与质子接受基团上的负电荷之间形成(-) CAHB。研究发现CAHB作为一类低阻氢键,或类似于阳离子桥的盐桥,普遍存在于环境过程中。其键强比普通的氢键强得多,具有与共价键相当的特性,该特性有助于环境中许多介质自组装过程的发生。CAHB作用下形成的超级大分子结构就是天然有机质在环境中的主要存在形式。吸附是常用于去除水环境中可解离的两性有机污染物的技术手段。研究发现,碳基吸附剂和离子型化合物之间的静电相互作用可能是去除诸多离子型化合物的主要吸附机制。然而,一些其他研究已经注意到,单独的静电相互作用不能解释pH值对发生解离后的离子型污染物吸附的影响,这表明存在额外的物理或化学相互作用机制需要进一步研究。CAHB作为负电荷吸附质和吸附剂之间强的作用力,能较好地解释吸附实验中出现的一些异常现象。本文综述了CAHB在环境中的成键机理以及产生的环境效应。结合部分实验数据,着重论述了CAHB作为天然有机质(包括腐殖质和溶解性有机质)共轭形成超级大分子的重要作用机理。最后,对CAHB参与的复杂水质条件下的环境行为及其受天然有机质的影响,以及碳基吸附剂去除离子型有机污染物的选择和制备方面的研究提出了展望。 展开更多
关键词 电荷辅助氢键 天然有机质 超大分子 离子型化合物 吸附
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盐酸氨基脲的分子结构及热分解特性 被引量:6
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作者 马桂霞 张同来 +2 位作者 张建国 苗艳玲 郁开北 《火炸药学报》 CAS CSCD 2003年第2期58-61,共4页
培养得到了盐酸氨基脲单晶,用X-射线单晶衍射分析、元素分析以及红外光谱分析对盐酸氨基脲的分子结构进行了表征。结果表明,盐酸氨基脲是离子型化合物,其晶体属于正交晶系,P212121空间群;晶体学参数为a=0.4672(1)nm,b=0.7547(1)nm,c=1.3... 培养得到了盐酸氨基脲单晶,用X-射线单晶衍射分析、元素分析以及红外光谱分析对盐酸氨基脲的分子结构进行了表征。结果表明,盐酸氨基脲是离子型化合物,其晶体属于正交晶系,P212121空间群;晶体学参数为a=0.4672(1)nm,b=0.7547(1)nm,c=1.3209(2)nm;V=0.4657(9)nm3,Z=4;Dc=1.591g/cm3;F(000)=232。用DSC和TG-DTG分析技术研究了热分解过程,结果表明,盐酸氨基脲受热时存在一个吸热熔化过程和3个连续的放热分解、失重过程,加热至400℃时完全分解成气体产物。 展开更多
关键词 盐酸氨基脲 分子结构 热分解 离子型化合物 正交晶系 DSC分析
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盐酸氨基脲的二阶非线性光学性质研究 被引量:2
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作者 吴芸 赵波 +1 位作者 吴迪 周志华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期111-112,共2页
The molecular second-order nonlinear optical (NLO) properties and the powder second harmonic generation(SHG)of semicarbazide hydrochloride were studied.The molecular and crystal structure dependence of second-order no... The molecular second-order nonlinear optical (NLO) properties and the powder second harmonic generation(SHG)of semicarbazide hydrochloride were studied.The molecular and crystal structure dependence of second-order nonlinearity,transparency and thermal stability was discussed.It was also implied that semicarbazide hydrochloride as an ionic compound played important roles in designing effective second-order NLO materials. 展开更多
关键词 盐酸氨基脲 二阶非线性光学材料 光学性质 有机离子型化合物 非中心对称晶体结构
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土壤有机质对诺氟沙星的吸附特征 被引量:8
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作者 吴敏 宁平 刘书言 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期112-117,共6页
通过对滇池泥炭土和周围表层土壤两种土样及由其分离出的胡敏酸(HA)、胡敏素(HM)对诺氟沙星(NOR)的吸附特征展开研究.有机元素分析结果显示,滇池周边泥炭土含有非常丰富的碳资源.NOR在土壤及其组分中表现了显著的非线性吸附特征.相对于... 通过对滇池泥炭土和周围表层土壤两种土样及由其分离出的胡敏酸(HA)、胡敏素(HM)对诺氟沙星(NOR)的吸附特征展开研究.有机元素分析结果显示,滇池周边泥炭土含有非常丰富的碳资源.NOR在土壤及其组分中表现了显著的非线性吸附特征.相对于原始土壤和HM,HA组分对NOR表现了较强的吸附作用;而且,泥炭土与表层土相比,有机碳含量较高的泥炭土对NOR的吸附也相对较高;但是无机矿物对NOR的表观吸附有显著的贡献,因此应该避免用有机碳含量对吸附系数进行标准化.随着对HA的逐级萃取,NOR在HA上吸附的非均质性越来越强. 展开更多
关键词 非线性吸附 腐殖质 离子型有机化合物 抗生素 有机无机复合体
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化学键理论的发展概况 被引量:4
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作者 杨承印 《化学教学》 CAS 北大核心 1997年第7期11-13,共3页
关键词 化学键理论 发展概况 分子轨道理论 分子轨道法 原子轨道 价键理论 诺贝尔化学奖 量子化学 离子型化合物 晶体场理论
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应该用Cr(Ⅵ)表示六价铬
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作者 武惠升 梅桂友 《中国环境监测》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1989年第5期53-54,共2页
在许多环境科学的书籍中,六价铬经常被表述为Cr<sup>6+</sup>或Cr<sup>+6</sup>,在计算总铬含量(以铬毫克/升计)时,亦经常采用Cr<sup>6+</sup>或Cr<sup>+6</sup>。我们认为,这两种... 在许多环境科学的书籍中,六价铬经常被表述为Cr<sup>6+</sup>或Cr<sup>+6</sup>,在计算总铬含量(以铬毫克/升计)时,亦经常采用Cr<sup>6+</sup>或Cr<sup>+6</sup>。我们认为,这两种表述六价铬的写法都是值得商榷的。 一、按照著名化学家鲍林及桐山良一的建议,这两种不同的写法都没有明确体现铬元素化合价为六正的含义。元素符号的右上角际以m+,n-, 表示离于电荷。Cr<sup>6+</sup>即表示带六个正电荷的铬离子;元素符号的右上角标以+m,+n,表示氧化数,Cr<sup>+6</sup> 展开更多
关键词 氧化数 Cr 鲍林 离子 总铬 元素原子 桐山 铬元素 含氧酸 离子型化合物
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高效液相色谱仪在乳与乳制品质量检测中的应用
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作者 侯慧文 《养殖技术顾问》 2012年第7期166-166,共1页
高效液相色谱法(HPLC)是20世纪60年代末至70年代初发展起来的新型分析分离技术。在技术上,流动相改为高压输送,色谱柱是以特殊方法用小颗粒的填料填充而成,从而从栓效高于经典液相色谱。随着分离检测技术的日益完善,已被广泛应用于各... 高效液相色谱法(HPLC)是20世纪60年代末至70年代初发展起来的新型分析分离技术。在技术上,流动相改为高压输送,色谱柱是以特殊方法用小颗粒的填料填充而成,从而从栓效高于经典液相色谱。随着分离检测技术的日益完善,已被广泛应用于各个学科。由于样品只需配制成溶液,而不需要气化,因此不受样品挥发性的约束。对于挥发性低、热稳定差、分子量大的高分子化合物以及离子型化合物尤为有利,因此HPLC具有适用范围广、分离效率高、速度快、流动相可选择范围宽、灵敏度高、色谱柱可反复使用、流出组分容易收集、安全等特点。世界上约有80%的有机化合物可以用HPLC来分析测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱仪 质量检测 乳制品 应用 高效液相色谱法 分离技术 离子型化合物 高分子化合物
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