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高压液相纯化小鼠单克隆抗体及其在免疫学中应用 被引量:1
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作者 金伯泉 刘雪松 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1989年第2期37-39,共3页
本文采用Deschamps方法加以修改,40%饱和硫酸铵沉淀小鼠腹水中免疫球蛋白,然后用TSK-DEAE 5PW高压液相离子交换层析柱,应用线性梯度洗脱条件,纯化TLiSAl IgG1单克隆抗体,回收率为50~60%、纯度>90%。纯化后的单克隆抗体在荧光细... 本文采用Deschamps方法加以修改,40%饱和硫酸铵沉淀小鼠腹水中免疫球蛋白,然后用TSK-DEAE 5PW高压液相离子交换层析柱,应用线性梯度洗脱条件,纯化TLiSAl IgG1单克隆抗体,回收率为50~60%、纯度>90%。纯化后的单克隆抗体在荧光细胞激活分类仪分析、碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶染色、^(125)I标记单抗进行竞争结合试验、功能性实验以及制备Sephorose CL-4B亲和层析柱纯化相应抗原进行氨基酸列序分析中均显示良好的生物学活性。 展开更多
关键词 高压液相 鼠单克隆抗体 免疫学 抗碱性磷酸酶染色 免疫球蛋白 生物学活性 离子交换 洗脱条件 IGG1 细胞激活 结合试验 标记单抗 回收率 功能性 氨基酸 柱纯化
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VARIANT血红蛋白分析仪在地中海贫血筛查中的应用 被引量:5
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作者 张伟雯 潘树根 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1253-1254,共2页
目的分析1938例育龄人群的地中海贫血筛查结果,探讨VARIANT血红蛋白分析仪在地中海贫血筛查中的作用与不足。方法按TIF地贫筛查流程,用血细胞分析仪对育龄人群进行筛查,MCV和/或MCH偏低标本采用VARIANT血红蛋白分析仪进行血红蛋白分析,... 目的分析1938例育龄人群的地中海贫血筛查结果,探讨VARIANT血红蛋白分析仪在地中海贫血筛查中的作用与不足。方法按TIF地贫筛查流程,用血细胞分析仪对育龄人群进行筛查,MCV和/或MCH偏低标本采用VARIANT血红蛋白分析仪进行血红蛋白分析,结果异常者,随机抽取部分标本作地贫基因诊断并做血清铁检查;结果正常但出现"未知X"的峰,进行琼脂糖凝胶电泳分析和红细胞渗透脆性实验。结果1938例标本MCV和/或MCH结果偏低进一步行血红蛋白分析,共401例HbF或HbA2异常,其中170例作血清铁检查和基因诊断,137例基因诊断为地贫,包括α、β-地贫的有12例,α-地贫有12例,β-地贫有113例;另15例HbF和HbA2正常但出现"未知X"的峰作琼脂糖凝胶电泳分析和红细胞渗透脆性实验,6例怀疑α-地贫。结论用VARIANT血红蛋白分析仪筛查地中海贫血,与基因诊断有较高的符合率;仅以HbA2异常作为下一步基因诊断的指标将会造成部分α-地中海贫血漏检;当出现"未知X"峰时建议进行基因诊断。 展开更多
关键词 血红蛋白电泳 地中海贫血 离子交换高压液相色谱分析
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PRKCG基因多态性扫描及其与帕金森病的相关性研究 被引量:1
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作者 杜万良 王荫华 陈彪 《中国康复理论与实践》 CSCD 2004年第3期152-157,共6页
目的寻找蛋白激酶Cγ(PKCγ)基因PRKCG的变异位点 ,探讨其与帕金森病 (PD)发病的关系。方法取PD患者和正常对照人群的DNA ,用高压液相色谱分析 (DHPLC)做PRKCG全编码区 18个外显子和外显子 内含子交界区扫描 ,比较变异位点上早发PD、晚... 目的寻找蛋白激酶Cγ(PKCγ)基因PRKCG的变异位点 ,探讨其与帕金森病 (PD)发病的关系。方法取PD患者和正常对照人群的DNA ,用高压液相色谱分析 (DHPLC)做PRKCG全编码区 18个外显子和外显子 内含子交界区扫描 ,比较变异位点上早发PD、晚发PD和正常对照的基因型频率、基因频率。结果共扫描到 7个单核苷酸多态性 (SNP)位点和 1个重复序列。其中有 5个多态性位点属首次发现。 8个位点中有 3个变异位点 (IVS11+ 2 6G ,IVS13 + 76C ,14 97C)完全连锁。相关性分析显示这些位点与散发性PD之间没有统计学相关性。结论PRKCG基因可能不是散发PD的易感基因。 展开更多
关键词 PRKCG基因 帕金森病 单核苷酸多态性 变性高压液相色谱分析 病例-对照研究
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