分子筛固态离子交换反应研究进展 被引量：7

1

作者 银董红 尹笃林 蒋汉瀛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期332-336,共5页

分子筛固态离子交换反应研究进展银董红尹笃林（湖南师范大学精细催化合成研究所，长沙４１００８１）蒋汉瀛（中南工业大学冶金物理化学与新材料研究所，长沙４１００８３）ＹｉｎＤｏｎｇｈｏｎｇａｎｄＹｉｎＤｕｌｉｎ（Ｉｎｓｔｉ... 分子筛固态离子交换反应研究进展银董红尹笃林（湖南师范大学精细催化合成研究所，长沙４１００８１）蒋汉瀛（中南工业大学冶金物理化学与新材料研究所，长沙４１００８３）ＹｉｎＤｏｎｇｈｏｎｇａｎｄＹｉｎＤｕｌｉｎ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＦｉｎｅＣａｔａｌｙｓ... 展开更多

关键词 分子筛 固态 离子交换反应 催化剂

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离子交换反应合成Pb长石的实验研究

2

作者 刘瑞 鲁安怀 秦善 《地质学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期480-480,共1页

关键词 离子交换反应 PB^2+ 长石矿物 反应合成 实验证明 XRD分析 分析结果 特征峰 XPS 结合能

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海水中镉(Ⅱ)与水合氧化钛无机离子交换反应的研究

3

作者 张正斌 刘莲生 +1 位作者 张东升 杨继辉 《山东海洋学院学报》 1982年第1期53-64,共12页

海洋化学研究的一个主要内容是海水中元素的迁移和变化规律的探索。已经发现，这是与海水中的水合氧化物、粘土矿物和若干有机物之间的离子交换作用密切相关的。在本文中无机离子交换剂是水合氧化钛，金属元素为镉，作为这一方面系统研... 海洋化学研究的一个主要内容是海水中元素的迁移和变化规律的探索。已经发现，这是与海水中的水合氧化物、粘土矿物和若干有机物之间的离子交换作用密切相关的。在本文中无机离子交换剂是水合氧化钛，金属元素为镉，作为这一方面系统研究工作(在这系列工作中， 展开更多

关键词 海水化学 镉 水合氧化钛 无机离子交换反应 元素迁移 溶存形式

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粒度不均一交换剂的离子交换反应动力学(Ⅰ)——粒内扩散或液膜扩散控制反应速度的同位素交换反应

4

作者 邢正 陶祖贻 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1982年第2期235-242,共8页

本文研究了包含不同半径离子交换剂体系的同位素交换反应动力学。对于粒内扩散和液膜扩散控制反应速度的不均一体系,导出了表述离子交换剂和有限浴溶液中离子之间异相同位素交换反应交换度。

关键词 同位素交换反应 离子交换剂 粒内扩散 反应速度 离子交换反应动力学 液膜扩散控制 交换度

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离子交换膜化学反应器去除饮用水中Cr(Ⅵ)的研究

5

作者 陈世洋 施周 +2 位作者 李学瑞 邓林 宋勇 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期72-75,共4页

构建离子交换膜化学反应器,研究其在无外加电压作用下去除饮用水中Cr(Ⅵ)的效果。结果表明,当原水Cr(Ⅵ)初始浓度为0.019 2mmol/L,补偿溶液NaCl浓度为100mmol/L,流量为2.5mL/min时,给体池Cr(Ⅵ)分离去除率为86.2%。随着给体池共存离子... 构建离子交换膜化学反应器,研究其在无外加电压作用下去除饮用水中Cr(Ⅵ)的效果。结果表明,当原水Cr(Ⅵ)初始浓度为0.019 2mmol/L,补偿溶液NaCl浓度为100mmol/L,流量为2.5mL/min时,给体池Cr(Ⅵ)分离去除率为86.2%。随着给体池共存离子浓度的增加,其对Cr(Ⅵ)交换竞争作用加强,给体池Cr(Ⅵ)分离去除率逐渐降低;在相同共存离子浓度条件下,3种共存离子对Cr(Ⅵ)分离效果的影响程度依次为SO24-、NO3-、Cl-。补偿溶液NaCl浓度由1mmol/L增加至100mmol/L时,Cr(Ⅵ)分离去除率基本不变,但是Don-nan分离12 h后化学反应池Cr(Ⅵ)浓度由0.001 5 mmol/L增加至0.016 0 mmol/L。Cr2O27-离子交换过程可用一级反应动力学方程描述,离子交换反应速率常数为0.014 2 min-1。加入10 mmol/L共存离子Cl-、NO3-和SO24-后,离子交换反应速率常数分别降低至0.013 5min-1、0.010 5 min-1和0.008 9 min-1。Cr(Ⅵ)在化学反应池中浓缩富集,离子交换26 h后化学反应池Cr(Ⅵ)浓度为0.069 8 mmol/L,可通过投加硫酸亚铁还原剂和碱液将其去除。 展开更多

关键词 环境工程学 离子交换膜化学反应器 唐南(Donnan)分离 阴离子交换 补偿离子 Cr(Ⅵ)

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柠檬酸三钠对Co^(2+)-Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-) LDHs形貌及其离子交换性能的影响 被引量：14

6

作者 马向荣 刘宗怀 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1306-1312,共7页

Co2+/Ni2+/Fe3+摩尔比为0.5/3/1,采用络合剂柠檬酸三钠协助均相沉淀技术,制备了Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层状材料,研究了柠檬酸三钠用量对Co2+-Ni2+-Fe3+LDHs层间距及形貌的影响。在此基础上,研究了不同层间距和不同形貌Co2+-Ni2+-Fe3+-23CO... Co2+/Ni2+/Fe3+摩尔比为0.5/3/1,采用络合剂柠檬酸三钠协助均相沉淀技术,制备了Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层状材料,研究了柠檬酸三钠用量对Co2+-Ni2+-Fe3+LDHs层间距及形貌的影响。在此基础上,研究了不同层间距和不同形貌Co2+-Ni2+-Fe3+-23CO--LDHs层状材料的离子交换性能,即Co2+-Ni2+-Fe3+-23CO-LDHs层状材料在Na Cl-HCl的离子交换体系中进行阴离子交换反应,生成Co2+-Ni2+-Fe3+-Cl–-LDHs层状材料。研究结果表明:当柠檬酸三钠用量为0.6~1.0 mmol/L时,所制备的LDHs层间距为0.776 nm,片层结构分散性较好,产物的较大层间距和较好形貌使其仍保持良好的离子交换性能,并通过离子交换反应可分别得到4Cl O-、24SO-、3NO-、4Mn O-及CH3(CH2)113SO-插层Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层状衍生材料;当柠檬酸三钠用量在1.5 mmol/L时,所制备的LDHs层间距为0.770 nm和0.691 nm,片层结构团聚并成玫瑰花形貌,使得客体离子较难插入到层间,产物的离子交换性能降低;当柠檬酸三钠的量增加到3.0 mmol/L时,得到的LDHs层间距为0.681 nm,片层结构变小,团聚现象加剧,LDHs片完全交错生长成球状形貌,产物完全失去了离子交换性能。 展开更多

关键词 Co2+-Ni2+-Fe3+ LDHS 柠檬酸三钠 离子交换反应 形貌

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离子交换水处理过程模拟研究

7

作者 刘凌 郝振纯 赵学民 《水利水电技术》 CSCD 北大核心 2000年第8期55-58,共4页

在研究离子交换反应平衡方程和二级反应动力学机理的基础上 ,建立了描述水处理过程中离子交换柱工作历程的数学模型 ,数学模型为二元一次偏微分方程组 ,采用 L aplace变换法求解 .通过实验室内离子交换柱的工作实验 ,对数学模型进行了验... 在研究离子交换反应平衡方程和二级反应动力学机理的基础上 ,建立了描述水处理过程中离子交换柱工作历程的数学模型 ,数学模型为二元一次偏微分方程组 ,采用 L aplace变换法求解 .通过实验室内离子交换柱的工作实验 ,对数学模型进行了验证 .利用数学模型 ,可以定量预测水处理过程中离子交换柱的工作历程 ,以及水处理程度与处理时间之间的关系 ,从而定量指导离子交换柱的单元操作 . 展开更多

关键词 离子交换柱 离子交换反应 模拟 水处理

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La^(3+)/NH_(4)^(+)在双电层内交换过程中铵的吸附规律 被引量：3

8

作者 林福明 安厚睿 +1 位作者 王观石 彭陈亮 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2762-2772,共11页

离子交换反应过程中铵的吸附规律是浸矿剂用量计算的基础。以化学纯高岭土为吸附剂,以镧离子为吸附质,制备高岭土饱和镧矿样,采用不同浓度铵离子浸取矿样中的镧离子。结果表明:当铵离子浓度为1~5 mg/L时,铵只出现物理吸附;当铵离子浓度... 离子交换反应过程中铵的吸附规律是浸矿剂用量计算的基础。以化学纯高岭土为吸附剂,以镧离子为吸附质,制备高岭土饱和镧矿样,采用不同浓度铵离子浸取矿样中的镧离子。结果表明:当铵离子浓度为1~5 mg/L时,铵只出现物理吸附;当铵离子浓度大于300 mg/L时,铵开始出现化学吸附;离子交换吸附开始时,铵离子吸附量为0.012 mg/g,双电层内ζ电势趋于0,滑动面与扩散层最外层几乎重合。通过铵的解吸实验,得到镧离子交换完全后,物理吸附态、离子交换态和固定态的所占比例分别为30%、65%和5%;铵的总吸附量与镧离子浸出量之间的摩尔比接近5∶1。此结果为高岭土作为主要黏土矿物的离子型稀土矿浸矿剂的用量计算提供理论依据。 展开更多

关键词 离子型稀土矿 离子交换反应 物理吸附态 离子交换态 双电层

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UNSATCHEM在土壤溶质反应—运移模拟中的应用 被引量：3

9

作者 武桐 刘翔 《福建农业学报》 CAS 2004年第1期45-49,共5页

UNSATCHEN是用来描述一维饱和—非饱和流动状态下伴随化学反应的多组分土壤溶质运移过程的水文地球化学模拟软件,利用该软件对发生离子交换反应的多种溶质运移过程进行模拟的结果表明,UNSATCHEM能够成功地进行溶质反应情况下运移过程的... UNSATCHEN是用来描述一维饱和—非饱和流动状态下伴随化学反应的多组分土壤溶质运移过程的水文地球化学模拟软件,利用该软件对发生离子交换反应的多种溶质运移过程进行模拟的结果表明,UNSATCHEM能够成功地进行溶质反应情况下运移过程的模拟,对研究、解决微咸水灌溉引起的土壤盐渍化问题具有一定的指导意义。 展开更多

关键词 UNSATCHEM 土壤溶质运移 模拟 离子交换反应 微咸水灌溉 土壤盐渍化

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新型1,6-二(1,2,4-三唑-1-基)己烷的Ag(Ⅰ)配合物合成及其对阴离子污染物吸附性能的表征 被引量：1

10

作者 丁斌 谢晶晶 +2 位作者 刘世欣 吴洁 刘媛媛 《天津师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第5期51-54,共4页

为了获得高效去除阴离子污染物的新型金属有机框架材料,首先制备1个具有良好柔韧性的1,2,4-三唑类多齿衍生物功能配体1,6-二(1,2,4-三唑-1-基)己烷(L),在此基础上采用水热合成法制备了1个结构新颖的Ag(Ⅰ)配合物,即{[Ag(H_2O)(L)]·... 为了获得高效去除阴离子污染物的新型金属有机框架材料,首先制备1个具有良好柔韧性的1,2,4-三唑类多齿衍生物功能配体1,6-二(1,2,4-三唑-1-基)己烷(L),在此基础上采用水热合成法制备了1个结构新颖的Ag(Ⅰ)配合物,即{[Ag(H_2O)(L)]·NO_3}n,产率为53%.对该配合物的晶体学结构进行表征,并且使其与Cr_2O_7^(2-)和MnO_4^-发生阴离子交换,考查配合物去除阴离子污染物的性能.研究结果表明,配合物{[Ag(H_2O)(L)]·NO_3}n具有新颖的一维链状结构.吸附2种阴离子后配合物的颜色变深,而对应的阴离子溶液颜色变浅.吸附24 h后Cr_2O_7^(2-)和MnO_4^-浓度分别下降了53%和67%,配合物的NO_3^-离子浓度也出现降低.这一结果证实了该配合物确实能够通过离子交换反应有效捕获溶液中的Cr_2O_7^(2-)和MnO_4^-阴离子污染物. 展开更多

关键词 1 6-二(1 2 4-三唑-1-基)己烷 Ag(Ⅰ) 晶体学结构 阴离子污染物 离子交换反应

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银表面碳酸银/碳酸钡复合膜的原位合成及其对碳酸根离子的电化学响应 被引量：1

11

作者 赵玥 黄元凤 +2 位作者 秦文莉 叶瑛 韩沉花 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期878-883,987,共7页

分别以碳酸钠和氢氧化钡溶液作为反应液,采用循环伏安和离子交换法在银/纳米银基材表面原位合成碳酸银/碳酸钡复合膜。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)和电化学分析等表征手段,研究了循环伏安扫描圈数、扫描速率和离子交... 分别以碳酸钠和氢氧化钡溶液作为反应液,采用循环伏安和离子交换法在银/纳米银基材表面原位合成碳酸银/碳酸钡复合膜。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)和电化学分析等表征手段,研究了循环伏安扫描圈数、扫描速率和离子交换反应时间等主要制作参数对产物的影响。结果表明,随着扫描圈数和扫描速率的增大,碳酸银的晶体形态由颗粒状发育为棒状,沉积层厚度增大;随着离子交换反应时间的增加,碳酸银/碳酸钡的类质同象结构趋于疏松,电化学性能下降。其中,当扫描圈数为2圈,扫描速率介于50mV/s^250mV/s,离子交换反应时间为30min^90min时,碳酸银/碳酸钡复合材料对碳酸根离子的电化学响应能力最优,在浓度为1.0×10^(-5) mol/L^1.0×10^(-1)mol/L的碳酸钠溶液中响应斜率为-26.45mV/decade,使用寿命可达16天。 展开更多

关键词 碳酸银/碳酸钡 循环伏安法 离子交换反应 碳酸根离子敏感性材料

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离子型稀土矿浸出过程的数值模拟

12

作者 曾晨 曾嘉 +3 位作者 徐进 罗迪强 崔佳鑫 鄂殿玉 《有色金属科学与工程》 CAS 北大核心 2024年第6期932-940,共9页

稀土元素具有优异的物理化学性质,包括在光学、电学、磁学性能等方面表现出色,在军工、光纤通信、航天航空等高新技术核心科技领域具有难以替代的作用。当前稀土矿的浸出效率不高,提升其浸出效率并深入了解其内部反应机制具有重要意义... 稀土元素具有优异的物理化学性质,包括在光学、电学、磁学性能等方面表现出色,在军工、光纤通信、航天航空等高新技术核心科技领域具有难以替代的作用。当前稀土矿的浸出效率不高,提升其浸出效率并深入了解其内部反应机制具有重要意义。对于深入理解浸出过程的内部反应机制在实验研究中面临直接观察和测量的困难,本工作基于计算流体力学方法融合收缩未反应芯模型构建了二维机理仿真模型,采用经验证的该模型研究浸出过程中的组分变化及孔隙率、浸取剂初速度对浸取过程的影响。结果表明:稀土矿层体积分数在反应600min后从初始的65%减少至58.4%;稀土矿孔隙率变大时稀土浸出率反而越小;浸取剂入口流速越大稀土浸出率越大,但增幅放缓,在追求较大的稀土浸出率的同时,为了有效控制生产成本,建议入口流速控制在0.004~0.006m/s之间。 展开更多

关键词 离子型稀土 机理模拟 离子交换反应 过程优化

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有机膨润土合成工艺及性能的研究 被引量：21

13

作者 王重 李运康 陈德芳 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期88-91,共4页

采用湿法工艺 ,通过季铵盐与钠基膨润土 ,进行离子交换反应合成有机膨润土 .实验表明 ,以硫酸为活化剂 ,在控制反应温度为 55℃～ 65℃和反应时间为 90min的条件下 ,让适量的季铵盐与经钠化处理的膨润土浆液发生反应 ,然后过滤、洗滤和... 采用湿法工艺 ,通过季铵盐与钠基膨润土 ,进行离子交换反应合成有机膨润土 .实验表明 ,以硫酸为活化剂 ,在控制反应温度为 55℃～ 65℃和反应时间为 90min的条件下 ,让适量的季铵盐与经钠化处理的膨润土浆液发生反应 ,然后过滤、洗滤和干燥反应产物 ,可以得到在有机介质中具有极好分散性和触变性的有机膨润土 .该产品可作为流变助剂和增稠剂应用于油漆、油墨、润滑脂、钻井油浆等领域 . 展开更多

关键词 有机膨润土 季铵盐 湿法工艺 离子交换反应 合成

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二(2-乙基己基)磷酸萃取L-异亮氨酸的研究 被引量：13

14

作者 刘阳生 张瑾 戴猷元 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期415-419,共5页

以二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)-正辛烷及D2EHPA-正辛醇萃取L-异亮氨酸为对象，研究了D2EHPA浓度、L-异亮氨酸初始浓度以及pH值对萃取平衡分配系数的影响。结果表明，在实验研究涉及的pH值范围内，分配系数先随pH的增加而增大，在3.5<... 以二(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)-正辛烷及D2EHPA-正辛醇萃取L-异亮氨酸为对象，研究了D2EHPA浓度、L-异亮氨酸初始浓度以及pH值对萃取平衡分配系数的影响。结果表明，在实验研究涉及的pH值范围内，分配系数先随pH的增加而增大，在3.5<pH<5区域，pH值对分配系数的影响较小。分配系数还随D2EHPA浓度的增加而增大。正辛醇加入有机相，萃取分配系数增大。D2EHPA与L-异亮氨酸生成萃合比为1∶1或2∶1的萃合物。证实了在D2EHPA萃取L-异亮氨酸的过程中存在着质子转移反应。建立的萃取平衡分配系数关联式的拟合精度是令人满意的。 展开更多

关键词 萃取 质子转移反应 离子交换反应 L-异亮氨酸 二(2-乙基己基)磷酸

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CaCl_2废液在赤泥脱碱中的应用 被引量：15

15

作者 崔姗姗 王宁 顾汉念 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期553-556,共4页

采用CaCl_2废液对赤泥进行脱碱处理。分析了脱碱机理,考察了CaCl_2废液对赤泥进行脱碱处理的影响因素。研究结果表明,在赤泥加入量为5 g、CaCl_2废液加入量为4 m L、反应温度为80℃、反应时间为4 h的最佳条件下,Na去除率达75%,脱碱后赤... 采用CaCl_2废液对赤泥进行脱碱处理。分析了脱碱机理,考察了CaCl_2废液对赤泥进行脱碱处理的影响因素。研究结果表明,在赤泥加入量为5 g、CaCl_2废液加入量为4 m L、反应温度为80℃、反应时间为4 h的最佳条件下,Na去除率达75%,脱碱后赤泥中Na的质量分数低于0.8%,脱碱后CaCl_2废液的p H约为7。CaCl_2废液对赤泥进行脱碱处理的脱碱机理为CaCl_2废液中的CaCl_2、Mg Cl2和酸与赤泥中的碱发生离子交换反应,使得赤泥中的Na转化为Na Cl,进入到溶液中,从而脱除赤泥中的碱。 展开更多

关键词 赤泥 CaCl2废液 脱碱 离子交换反应

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蒙脱土/淀粉基纳米复合材料研究 被引量：12

16

作者 李本红 张玉清 +1 位作者 姚大虎 胡治元 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期17-19,共3页

合成了多羟基小分子胺盐改性蒙脱土 ,并同淀粉进行复合。X射线衍射结果表明 ,多羟基小分子胺盐与蒙脱土层间Na+ 发生了离子交换反应 ,并进入层间 ,淀粉与有机蒙脱土共混后几乎未能进入土层。采用少量聚乙烯醇(PVA)对有机蒙脱土进行预插... 合成了多羟基小分子胺盐改性蒙脱土 ,并同淀粉进行复合。X射线衍射结果表明 ,多羟基小分子胺盐与蒙脱土层间Na+ 发生了离子交换反应 ,并进入层间 ,淀粉与有机蒙脱土共混后几乎未能进入土层。采用少量聚乙烯醇(PVA)对有机蒙脱土进行预插层 ,然后再与淀粉进行共混 ,当m (PVA) /m (淀粉 ) =1/9,m (有机蒙脱土 ) /m(PVA +淀粉 ) =4%时 ,制成的复合材料没有衍射峰出现 ,说明其可能是一种剥离型的纳米复合材料。 展开更多

关键词 蒙脱土 淀粉 纳米复合材料 插层剂 聚乙烯醇 PVA 离子交换反应

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二(2-乙基己基)磷酸萃取L-色氨酸 被引量：20

17

作者 刘阳生 戴猷元 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期216-221,共6页

以二 (2 -乙基己基 )磷酸 (D2EHPA) -正辛烷 (体系A)及D2EHPA -正辛醇 +正辛烷 (体系B)萃取L -色氨酸为对象 ,研究了D2EHPA浓度、L -色氨酸初始浓度、稀释剂组成以及pH值对萃取平衡分配系数的影响 .结果表明 ,在实验研究涉及的pH值 (1.0... 以二 (2 -乙基己基 )磷酸 (D2EHPA) -正辛烷 (体系A)及D2EHPA -正辛醇 +正辛烷 (体系B)萃取L -色氨酸为对象 ,研究了D2EHPA浓度、L -色氨酸初始浓度、稀释剂组成以及pH值对萃取平衡分配系数的影响 .结果表明 ,在实验研究涉及的pH值 (1.0 <pH <5 .0 )范围内分配系数随着pH值的增加而增大 ,但在 3.5 <pH <5区域pH值对分配系数的影响较小 .体系A中同时存在着 1∶1和 2∶1的萃取反应以及萃合物之间彼此聚集的趋势 ,不同pH值下负载有机相的红外谱图分析表明D2EHPA与L -色氨酸形成的萃合物结构与pH值无关 .体系B中也存在着 1∶1和 2∶1的萃取反应 ,但是由于正辛醇改善了萃合物存在的有机相环境 ,萃合物之间不存在彼此聚集的趋势 .结果再次证实了在D2EHPA萃取氨基酸的过程中同时存在着离子交换反应和质子转移反应 。 展开更多

关键词 质子转移反应 离子交换反应 L-色氨酸 分配系数 二(2-乙基己基)磷酸 萃取

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十二烷基磺酸根插层Ni^(2+)-Fe^(3+)/Co^(2+)-Ni^(2+)-Fe^(3+) LDHs及其结构研究 被引量：3

18

作者 马向荣 李红娟 +2 位作者 张智芳 屈媛 刘宗怀 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第6期1007-1010,1014,共5页

应用水热技术制备了二元Ni2+-Fe3+-CO23- LDHs和三元Co2+-Ni2+-Fe3+-CO32- LDHs,以十二烷基磺酸根离子作为插层客体,通过离子交换反应在酸性溶液中实现了十二烷基磺酸根插层Ni2+-Fe3+ LDHs和Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs。十二烷基磺酸根在Ni2+-... 应用水热技术制备了二元Ni2+-Fe3+-CO23- LDHs和三元Co2+-Ni2+-Fe3+-CO32- LDHs,以十二烷基磺酸根离子作为插层客体,通过离子交换反应在酸性溶液中实现了十二烷基磺酸根插层Ni2+-Fe3+ LDHs和Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs。十二烷基磺酸根在Ni2+-Fe3+LDHs层间出现了2种空间导向和排列:即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布和以双层垂直方向排布在层间;十二烷基磺酸根在三元组分Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间只有一种空间排列方式,即十二烷基磺酸根以单层垂直方向排布于Co2+-Ni2+-Fe3+-LDHs层间。 展开更多

关键词 Ni2+-Fe3+ LDHS Co2+-Ni2+-Fe3+ LDHS 十二烷基磺酸根 离子交换反应

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Co^(2+)-Ni^(2+)-Fe^(3+)-CO_3^(2-)LDHs的水热合成及表征 被引量：2

19

作者 党睿 马向荣 +2 位作者 高雯雯 王毛毛 李金英 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第7期1183-1185,共3页

以尿素作为沉淀剂,酒石酸钠作为络合剂,氮气作为保护气,借助于水热合成技术成功合成了高结晶性规则形貌三元组分Co2+-Ni2+-Fe3+-CO23-LDHs,通过XRD、SEM、FTIR、EDS、原子吸收等分析手段对合成产物进行了表征。

关键词 Co2+-Ni2+-Fe3+-CO32-LDHs 酒石酸钠 水热反应 离子交换反应

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微波水热转化制备多孔羟基磷灰石微球 被引量：2

20

作者 张文龙 李永绣 +1 位作者 刘燕燕 蒋柏泉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期58-60,共3页

提出对球形碳酸钙进行精细化加工来制备羟基磷灰石的方法。通过与Na2HPO4-(NH4)2HPO4混合溶液在微波加热条件下进行阴离子交换反应,对粒度约15μm的球形碳酸钙进行水热转化并利用ESEM、XRD和EDS等手段对反应产物进行表征。反应15min后,... 提出对球形碳酸钙进行精细化加工来制备羟基磷灰石的方法。通过与Na2HPO4-(NH4)2HPO4混合溶液在微波加热条件下进行阴离子交换反应,对粒度约15μm的球形碳酸钙进行水热转化并利用ESEM、XRD和EDS等手段对反应产物进行表征。反应15min后,碳酸钙转化为羟基磷灰石主相,无其它磷酸钙盐相存在,产物保留了原料的球形骨架结构,其显微结构为约0.2μm的细小颗粒聚集体,孔径约为100nm。EDS分析表明产物的表面组成为[Ca9.04Mg0.40Na1.16][(PO4)5.22(CO3)0.61](OH)3.12,属部分CO32-离子取代的羟基磷灰石。结果表明,在微波加热下碳酸钙能在较短时间内不经其它磷酸盐中间态而直接转化成单一的羟基磷灰石相。 展开更多

关键词 碳酸钙 水热转化 羟基磷灰石 微波加热 多孔羟基磷灰石 制备 球形碳酸钙 离子交换反应 微球 反应产物

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