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蝙蝠葛碱对离体豚鼠气管平滑肌舒张作用的研究 被引量：7
1
作者 沈柏儒 曾志林 +5 位作者 许继德 刘思 许小洋 朱伟思 李茵 简文华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第10期1110-1113,共4页
目的:研究蝙蝠葛碱(Dauricine,Dau)对离体豚鼠气管平滑肌的作用及机制。方法:取豚鼠气管制成气管片,运用离体器官实验的方法,记录蝙蝠葛碱对离体豚鼠气管平滑肌的作用和在不同通道及受体阻滞剂孵育的条件下对豚鼠气管平滑肌的作用的变... 目的:研究蝙蝠葛碱(Dauricine,Dau)对离体豚鼠气管平滑肌的作用及机制。方法:取豚鼠气管制成气管片,运用离体器官实验的方法,记录蝙蝠葛碱对离体豚鼠气管平滑肌的作用和在不同通道及受体阻滞剂孵育的条件下对豚鼠气管平滑肌的作用的变化。结果:蝙蝠葛碱对离体气管平滑肌有明显的舒张作用,在60～120μmol/L的浓度之间舒张效果具有明显的浓度依赖性(P<0.05)。硝苯地平+Dau组在80～160μmol/L浓度下舒张离体豚鼠气管平滑肌的作用较Dau组弱(P<0.05)。普萘洛尔+Dau组在60～120μmol/L浓度下舒张离体豚鼠气管平滑肌的作用较Dau组弱(P<0.05),在120～160μmol/L浓度下舒张离体豚鼠气管平滑肌的作用与Dau组相近(P>0.05)。结论:蝙蝠葛碱对离体豚鼠气管平滑肌有明显的舒张作用,其机制可能是通过阻断Ca2+通道和激动气管平滑肌上的β2受体有关。 展开更多
关键词 蝙蝠葛碱 离体豚鼠气管平滑肌 CA2+通道 Β2受体
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NO对去甲吗啡在离体豚鼠回肠上依赖性耐受性产生的作用
2
作者 周明正 李艳娜 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期194-196,共3页
目的观察 ＮＯ合酶（ ＮＯ ｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）抑制剂左旋硝基精氨酸（ＮＧ－ｎｉｔｒｏ－Ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ，ＮＯＡｒｇ）和 ＮＯ合成前体左旋精氨酸（Ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ，Ｌ－Ａｒｇ）对去甲吗啡（ｎｏｒｍｏｒｐｈｉ... 目的观察 ＮＯ合酶（ ＮＯ ｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）抑制剂左旋硝基精氨酸（ＮＧ－ｎｉｔｒｏ－Ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ，ＮＯＡｒｇ）和 ＮＯ合成前体左旋精氨酸（Ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ，Ｌ－Ａｒｇ）对去甲吗啡（ｎｏｒｍｏｒｐｈｉｎｅ，ＮＭ）在离体豚鼠回肠上依赖性耐受性产生的影响，研究ＮＯ在阿片类药物依赖性耐受性产生中的作用。方法以离休豚鼠回肠为实验对象，４℃孵育６ ｈ， ２４ ｈ后，分别测定纳洛酮（ｎａｌｏｘｏｎｅ，Ｎｘ）与氯化乙酰胆碱（ａｃｅｔｙｌｃｈｏｌｉｎｅ，Ａｃｈ）引起的收缩高度比值，作为依赖性产生的指标。在耐受性产生实验中，分别测定回肠空白组和药物组４℃孵育３ｈ后对ＮＭ抑制电刺激收缩的剂量反应曲线。结果回肠分别经ＮＭ，ＮＭ加ＮＯＡｒｇ，ＮＭ加Ｌ－Ａｒｇ中孵育６ｈ后，纳洛酮均可使其产生戒断收缩，且两组与Ａｃｈ的收缩高度比值差异无显著性（ｎ＝６）， Ｐ＞０．０５。而孵育２４ ｈ后，ＮＭ，ＮＭ加 Ｌ－Ａｒｇ组收缩高度比值分别为 ０． ８９±０． ０２， ０． ９０±０． ０２， Ｐ＞ ０． ０５，而ＮＭ加ＮＯＡｒｇ药物组对纳洛酮的戒断收缩反应明显减弱，收缩高度比值为 ０．４７± ０．０５（ｎ＝ ６， Ｐ＜ ０．０１）。可见ＮＭ加ＮＯＡ? 展开更多
关键词 离体豚鼠 回肠 去甲吗啡 药物依赖性 药物耐受性
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从离体豚鼠心脏电场电势分布看瞬间心电向量的综合
3
作者 李本富 周翔 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1215-1216,共2页
目的探讨豚鼠离体心脏心电瞬间向量综合的可能性。方法采用50只豚鼠随机均分为2组,离体心脏分别浸入蒸馏水和生理盐水中,将参比点置于远离心电场源的零电位,记录3个平面左、右心室侧和与之垂直的前后壁侧,共4个方向上4个不同距离点的心... 目的探讨豚鼠离体心脏心电瞬间向量综合的可能性。方法采用50只豚鼠随机均分为2组,离体心脏分别浸入蒸馏水和生理盐水中,将参比点置于远离心电场源的零电位,记录3个平面左、右心室侧和与之垂直的前后壁侧,共4个方向上4个不同距离点的心电图。以4个方向各自记录的心电图QRS波形态和振幅来确定心电场电势分布,并以此判断瞬间心电向量的综合情况。结果每一平面4个方向上共16个点在两种电导率不同的溶液中都记录到以正波R(r)为主的心电图。心电场电势均呈一致向外的正相分布,未见心室左右壁或前后壁瞬间心电向量综合的结果。结论离体豚鼠心脏心电场电势分布表明瞬间心电向量综合的可能性存在疑问。 展开更多
关键词 离体豚鼠心脏 心电向量综合 心电图 电势分布
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青藤碱对吗啡依赖离体豚鼠回肠作用的实验研究 被引量：2
4
作者 王彩云 莫志贤 涂宏海 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期329-331,共3页
目的探讨青藤碱对吗啡依赖性的戒断作用及机制。方法建立豚鼠离体回肠模型,以纳络酮催促吗啡依赖性戒断收缩,观察10、50和250 μmol/L Sin及0.1 μmol/L尼莫地平在加入纳络酮前后给药对戒断性收缩的影响;观察青藤碱对乙酰胆碱引起的正... 目的探讨青藤碱对吗啡依赖性的戒断作用及机制。方法建立豚鼠离体回肠模型,以纳络酮催促吗啡依赖性戒断收缩,观察10、50和250 μmol/L Sin及0.1 μmol/L尼莫地平在加入纳络酮前后给药对戒断性收缩的影响;观察青藤碱对乙酰胆碱引起的正常豚鼠回肠收缩的作用。结果青藤碱及尼莫地平均可抑制纳络酮催促的戒断性收缩,对乙酰胆碱引起的正常豚鼠回肠收缩也有抑制作用,青藤碱的作用呈剂量依赖趋势。结论青藤碱能够抑制吗啡依赖的戒断症状。 展开更多
关键词 吗啡依赖 青藤碱 戒断作用 作用机制 豚鼠离体回肠模型
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檀香不同部位提取物对豚鼠离体肠平滑肌功能的影响 被引量：4
5
作者 刘红艳 郭建生 +3 位作者 王小娟 陈君 聂子文 张猛 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期241-244,共4页
目的对檀香不同提取方法所得到的不同提取物进行离体实验研究,为初步阐明辛能行气的现代化表征提供药理学实验依据。方法采用离体方法观察檀香不同提取物对豚鼠离体回肠运动功能的影响。结果檀香常规水煎液、挥发油及醇提液对正常状态... 目的对檀香不同提取方法所得到的不同提取物进行离体实验研究,为初步阐明辛能行气的现代化表征提供药理学实验依据。方法采用离体方法观察檀香不同提取物对豚鼠离体回肠运动功能的影响。结果檀香常规水煎液、挥发油及醇提液对正常状态下豚鼠离体肠有抑制作用,檀香水提液对其有兴奋作用;檀香4种不同提取物对乙酰胆碱造成的痉挛状态下豚鼠离体肠有抑制作用;檀香水提液、挥发油及醇提液对阿托品造成的松弛状态下豚鼠离体肠有抑制作用,常规水煎液对其无作用。结论檀香对豚鼠离体肠自主运动有双向调节作用,对乙酰胆碱(Ach)造成的痉挛状态有拮抗作用,对阿托品造成的松弛状态有协同作用。 展开更多
关键词 檀香 豚鼠离体肠 乙酰胆碱 阿托品 回肠运动
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4—苯基丁酮—2对离体平滑肌的影响 被引量：7
6
作者 党月兰 李淑玉 张玉琳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期-,共1页
4—苯基于酮—2(4—phenylbu—tanone—2简称4—PB)是从甘肃杜鹃科杜鹃属植物烈香杜鹃叶中分离出的止咳有效成分。实验证明,对小鼠、豚鼠及猫的实验性咳嗽有明显抑制作用。现将它对离体平滑肌的影响报告如下。1 对豚鼠离体气管平滑肌的... 4—苯基于酮—2(4—phenylbu—tanone—2简称4—PB)是从甘肃杜鹃科杜鹃属植物烈香杜鹃叶中分离出的止咳有效成分。实验证明,对小鼠、豚鼠及猫的实验性咳嗽有明显抑制作用。现将它对离体平滑肌的影响报告如下。1 对豚鼠离体气管平滑肌的影响实验采用“毛细管”法。4—PB 40mg/L使液面下降17.76±9.51mm:组胺2mg/L使液面上升11.47±6.00mm。 展开更多
关键词 平滑肌 离体 豚鼠离体肠 丁酮 甲乙酮 脂肪族酮 苯基 芳基
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米糠蛋白酶解物类阿片拮抗活性的研究(英文) 被引量：6
7
作者 陈季旺 孙庆杰 +1 位作者 姚惠源 夏文水 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期141-145,共5页
采用水解度(DH)对酶解米糠蛋白进行了研究,比较六种蛋白酶对米糠可溶性蛋白的水解作用,结果发现胰蛋白酶对米糠可溶性蛋白的水解作用最强,它的最适作用条件为:pH8.0,温度为37℃,[E]/[S]为12.5usp-u/kg。采用离体豚鼠回肠(GPI)检定法测... 采用水解度(DH)对酶解米糠蛋白进行了研究,比较六种蛋白酶对米糠可溶性蛋白的水解作用,结果发现胰蛋白酶对米糠可溶性蛋白的水解作用最强,它的最适作用条件为:pH8.0,温度为37℃,[E]/[S]为12.5usp-u/kg。采用离体豚鼠回肠(GPI)检定法测定上述酶解物的类阿片拮抗活性,结果发现胰蛋白酶水解产物具有明显的类阿片拮抗活性,DH为11.9%时,其水解产物(样品A)的类阿片拮抗活性最高。体积排阻高效液相色谱测定它的相对分子质量分布范围在125～24233Da之间。 展开更多
关键词 米糠蛋白 类阿片拮抗活性 离体豚鼠回肠(GPI)检定法
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诺司咪唑抗过敏作用的实验研究 被引量：5
8
作者 刘昌孝 王瑞芝 +2 位作者 刘宁 李晶 程晓翔 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第1期56-58,共3页
目的 :观察诺司咪唑 (norstemizole)的抗过敏作用。方法 :采用豚鼠在体和离体实验模型 ,观察诺司咪唑的抗过敏效应。结果 :诺司咪唑 10 -9～10 -8mol·L-1,能抑制磷酸组胺引起的豚鼠离体回肠平滑肌的收缩 ,IC50 为 4 .4 2× 10 ... 目的 :观察诺司咪唑 (norstemizole)的抗过敏作用。方法 :采用豚鼠在体和离体实验模型 ,观察诺司咪唑的抗过敏效应。结果 :诺司咪唑 10 -9～10 -8mol·L-1,能抑制磷酸组胺引起的豚鼠离体回肠平滑肌的收缩 ,IC50 为 4 .4 2× 10 -9mol·L-1。豚鼠口服诺司咪唑 0 .1,0 .5和 1.0mg·kg-13个剂量 ,均可显著地抑制磷酸组胺所致的休克作用和皮肤血管通透性增加 (P <0 .0 1)。在大鼠同种被动皮肤过敏(PCA)模型中 ,能显著地抑制其皮肤过敏 ,抑制率分别为 2 3.6 % ,6 7.9%和 81.7%。结论 :诺司咪唑为第三代抗组胺药 ,在药效上优于母体化合物阿司咪唑。 展开更多
关键词 诺司咪唑 抗过敏 磷酸组胺 豚鼠离体回肠 通透性
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款冬花抗过敏作用的研究 被引量：6
9
作者 陈雪园 金祖汉 +1 位作者 张如松 杨苏蓓 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第4期866-868,共3页
目的:采用透明质酸酶抑制试验和豚鼠离体回肠实验探讨款冬花的抗过敏作用。方法:通过不同浓度乙醇溶液提取,乙酸乙酯萃取及硅胶柱层析分离获得不同的款冬花提取物;采用透明质酸酶抑制实验和豚鼠离体回肠实验评价款冬花的抗过敏作用。结... 目的:采用透明质酸酶抑制试验和豚鼠离体回肠实验探讨款冬花的抗过敏作用。方法:通过不同浓度乙醇溶液提取,乙酸乙酯萃取及硅胶柱层析分离获得不同的款冬花提取物;采用透明质酸酶抑制实验和豚鼠离体回肠实验评价款冬花的抗过敏作用。结果:80%乙醇溶液粗提物对透明质酸酶的抑制率为65.5%;硅胶柱色谱的流分B-5对透明质酸酶的抑制率为69.96%;硅胶柱色谱再分离的流分B-5-6对透明质酸酶的抑制率为70.26%;B-5-6对豚鼠离体回肠的抑制率为53.72%,B-5-7对豚鼠离体回肠的抑制率为57.84%。结论:款冬花的提取物具有较强的抗过敏作用。 展开更多
关键词 款冬花 透明质酸酶 豚鼠离体回肠 组胺
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辛岑冲剂抗过敏药理研究 被引量：1
10
作者 刘祥兰 谢琴 王菊美 《中成药》 CAS 1985年第6期19-22,共4页
本文通过实验表明,宰芩冲剂对被动过敏反应和主动过敏反应均有较强的抑制作用;对变态反应的几个具体环节,如肥大细胞脱颗粒、过敏介质直接对效应器官的作用也显示出较明显的抑制作用,从而从药理学的角度证实了辛芩冲剂对于治疗过敏性鼻... 本文通过实验表明,宰芩冲剂对被动过敏反应和主动过敏反应均有较强的抑制作用;对变态反应的几个具体环节,如肥大细胞脱颗粒、过敏介质直接对效应器官的作用也显示出较明显的抑制作用,从而从药理学的角度证实了辛芩冲剂对于治疗过敏性鼻炎确有一定疗效。 展开更多
关键词 冲剂 大鼠 剂型 抗过敏 被动过敏反应 肥大细胞脱颗粒 被动皮肤过敏反应 变态反应 豚鼠离体回肠 组胺 咪唑乙胺 咪唑 收缩幅度 给药 过敏性鼻炎 变态反应性鼻炎 变态反应病
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