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花生衣提取液对离体血管环和心脏活动的影响 被引量：1
1
作者 高良才 王欣怡 +1 位作者 林泽杰 宋宁宁 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1654-1657,1694,共5页
研究花生衣提取液及其有效成分对离体血管环及心脏的影响。以大鼠离体胸主动脉血管环及蛙类离体心脏为研究对象,观察花生衣提取液及其有效成分对血管环张力、心脏心率和平均张力的影响,利用高效液相色谱法分析其有效成分。结果显示,花... 研究花生衣提取液及其有效成分对离体血管环及心脏的影响。以大鼠离体胸主动脉血管环及蛙类离体心脏为研究对象,观察花生衣提取液及其有效成分对血管环张力、心脏心率和平均张力的影响,利用高效液相色谱法分析其有效成分。结果显示,花生衣提取液对血管环及KCl和NE所致的主动脉环收缩反应具有显著的舒张作用;可明显降低离体心脏心搏频率和平均张力。HPLC结果显示白藜芦醇是花生衣提取液有效成分之一,且与花生衣提取液的作用效果一致。实验结果表明花生衣提取液呈内皮依赖性舒张血管平滑肌,可明显降低离体心脏的心跳频率和收缩力,具有一定的舒张血管和保护心脏的效果,其有效成分是白黎芦醇。 展开更多
关键词 花生衣 离体血管环 离体心脏 白藜芦醇
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新结构Rho激酶抑制剂对离体胸主动脉血管环舒张作用及机制研究 被引量：2
2
作者 袁天翊 王夙博 +5 位作者 张惠芳 陈俞材 焦晓臻 谢平 方莲花 杜冠华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1404-1410,共7页
目的评价2个全新结构小分子Rho激酶抑制剂J35242和J35243对离体大鼠胸主动脉血管环的舒张作用,并探讨其作用机制。方法利用离体大鼠胸主动脉血管环模型,分别用高浓度KCl和去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)预刺激,评价化合物的舒张血管活... 目的评价2个全新结构小分子Rho激酶抑制剂J35242和J35243对离体大鼠胸主动脉血管环的舒张作用,并探讨其作用机制。方法利用离体大鼠胸主动脉血管环模型,分别用高浓度KCl和去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)预刺激,评价化合物的舒张血管活性;通过各种工具药干预,观察化合物舒张血管作用的内皮相关机制、钾通道相关机制和钙离子相关机制。结果 J35242和J35243可以剂量依赖性舒张高浓度KCl和NE预收缩的血管环,并呈现一定的内皮依赖性;L-NAME和亚甲蓝可在一定程度上影响其舒张作用;化合物还明显抑制由细胞内钙释放和外钙内流引起的血管收缩,说明其可能通过阻断钙离子通道发挥舒张血管作用;另外两个化合物可能不是通过开放钾离子通道发挥舒张血管作用。结论 J35242和J35243在体外具有一定的舒张血管作用,并且J35242的作用要强于J35243,其机制可能依赖于血管内皮功能,另外可能与抑制平滑肌细胞钙离子通道,降低细胞内钙离子浓度相关。 展开更多
关键词 RHO激酶抑制剂 离体血管环 血管舒张 血管内皮细胞 钾离子通道 钙离子通道
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血管环离体灌流供气系统的改进
3
作者 朱盈芬 郝刚 +3 位作者 王雯 王红霞 曾翔俊 张立克 《首都医科大学学报》 CAS 2006年第5期694-695,共2页
关键词 离体血管环 离体灌流 系统 实验装置 药物反应 灌流装置 常用方法 灌流方法
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鸟苷对大鼠胸主动脉血管环的舒张作用及机制 被引量：17
4
作者 王勋 罗珊珊 +2 位作者 蒋嘉烨 陆家凤 可燕 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1540-1543,共4页
目的研究鸟苷对大鼠离体血管环的影响,并探讨其可能的作用机制。方法分离SD大鼠胸主血管环,分成去内皮组和内皮完整组,采用离体血管环实验方法,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化,观察鸟苷的舒血管作用并探讨不同抑制剂对... 目的研究鸟苷对大鼠离体血管环的影响,并探讨其可能的作用机制。方法分离SD大鼠胸主血管环,分成去内皮组和内皮完整组,采用离体血管环实验方法,经生物信号采集与分析系统测定血管环张力的变化,观察鸟苷的舒血管作用并探讨不同抑制剂对鸟苷舒张大鼠离体血管环作用的影响。结果鸟苷(10-9～10-5 mol.L-1)对基础状态下或KCl预收缩血管环的张力无影响;对PE预收缩的血管环有内皮依赖性舒张作用;环氧合酶抑制剂吲哚美辛孵育对鸟苷的舒张作用无明显影响;一氧化氮合酶抑制剂L-NAME或鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝可阻断鸟苷的血管舒张作用。结论鸟苷对大鼠离体胸主动脉有浓度依赖性舒张作用,其舒张作用可能与NO-GC-cGMP途径相关。 展开更多
关键词 鸟苷 血管舒张 一氧化氮合酶抑制剂 鸟苷酸环化酶抑制剂 一氧化氮 离体血管环
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盐酸法舒地尔对血管舒缩功能的调节作用 被引量：26
5
作者 黄琳 李琴 +2 位作者 王维亭 陈蔚江 郭莲军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期251-256,共6页
目的观察盐酸法舒地尔(hydroxyl fasudil,HF)对犬脑血管痉挛的舒张作用,并采用兔离体胸主动脉环进一步探讨其舒张血管的作用机制。方法经十二指肠给予麦角胺咖啡因片(0.5mg+50mg).kg-1建立犬脑血管痉挛模型,观察给予HF后2h内脑血流量、... 目的观察盐酸法舒地尔(hydroxyl fasudil,HF)对犬脑血管痉挛的舒张作用,并采用兔离体胸主动脉环进一步探讨其舒张血管的作用机制。方法经十二指肠给予麦角胺咖啡因片(0.5mg+50mg).kg-1建立犬脑血管痉挛模型,观察给予HF后2h内脑血流量、脑血管阻力、股动脉血流量、股动脉血管阻力、心率、收缩压、舒张压及平均动脉压的变化;用离体血管环实验方法观察HF对血管舒缩作用的影响。结果①犬脑血管痉挛模型中,HF1mg.kg-1给药后脑血管阻力降低,5～120min脑血流量增加;但对心率、收缩压、舒张压及平均动脉压影响较轻微。②离体血管实验中,HF对甲氧明(methoxamine,Met)及氯化钾(postassium,KCl)引发的收缩均有明显的舒张作用,且作用在去内皮与内皮完整的血管标本之间无差异(P>0.05)。结论对犬痉挛脑血管HF静脉给药可明显扩张脑血管,降低脑血管阻力,增加脑血流量,对外周股动脉血管亦有扩张作用,但作用较弱。HF的舒血管作用与血管内皮细胞无明显相关,此作用为非内皮依赖性舒张作用。 展开更多
关键词 盐酸法舒地尔 脑血管痉挛 离体血管环 血管内皮
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盐酸关附甲素对大鼠血管舒缩功能的影响及其机制 被引量：5
6
作者 陆家凤 可燕 +2 位作者 蒋嘉烨 栗源 李晓军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期952-956,共5页
目的研究盐酸关附甲素(guanfu base-A,GFA)对大鼠离体胸主动脉舒缩功能的影响,并探讨其可能机制。方法将SD大鼠胸主动脉分离并制成血管环,分成内皮完整组和去内皮组,采用离体血管环实验,观察GFA对基础状态,氯化钾(KCl)预收缩及苯肾上腺... 目的研究盐酸关附甲素(guanfu base-A,GFA)对大鼠离体胸主动脉舒缩功能的影响,并探讨其可能机制。方法将SD大鼠胸主动脉分离并制成血管环,分成内皮完整组和去内皮组,采用离体血管环实验,观察GFA对基础状态,氯化钾(KCl)预收缩及苯肾上腺素(phenylephrine,PE)预收缩的血管舒张功能的影响,并结合不同抑制剂及无钙液处理,探讨其舒张血管的可能机制。结果累积浓度的GFA(10-8～10-4mol·L-1)对基础状态或KCl预收缩的有无内皮的血管环的张力均无明显影响(P>0.05);对PE(10-6mol·L-1)预收缩内皮完整的血管有浓度依赖性舒张作用,而与PE预收缩的去内皮组相比,从10-7mol·L-1开始差异有显著性(P<0.01)。一氧化氮合酶抑制剂L-NAME、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝及环氧合酶抑制剂吲哚美辛孵育后,均能明显抑制GFA的扩血管作用(P<0.01);经无钙液及GFA处理后,胸主动脉对PE的反应性降低(P<0.01)。结论 GFA对大鼠胸主动脉的舒张作用主要通过两种途径:内皮依赖性舒张作用的机制主要与NO-GC-cGMP途径及激活环氧合酶有关;非内皮依赖性舒张机制主要与抑制内钙释放有关,与门控钙通道引起的外钙内流无关。 展开更多
关键词 关附甲素 离体血管环 内皮 血管舒张 钙通道 一氧化氮
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八肽胆囊收缩素对脂多糖诱导离体兔胸主动脉反应性改变的影响 被引量：7
7
作者 李淑瑾 凌亦凌 +4 位作者 王殿华 谷振勇 孟爱宏 朱铁年 贺颖 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1060-1063,共4页
目的和方法 :应用离体血管环张力测定技术 ,观察八肽胆囊收缩素 (CCK - 8)对脂多糖 (LPS)诱导兔离体胸主动脉反应性变化的影响。在扫描电镜下观察内皮细胞超微结构的变化 ,以探讨CCK - 8抗内毒素休克作用的可能机制。结果 :LPS(10 0mg/L... 目的和方法 :应用离体血管环张力测定技术 ,观察八肽胆囊收缩素 (CCK - 8)对脂多糖 (LPS)诱导兔离体胸主动脉反应性变化的影响。在扫描电镜下观察内皮细胞超微结构的变化 ,以探讨CCK - 8抗内毒素休克作用的可能机制。结果 :LPS(10 0mg/L)孵育后的胸主动脉环对乙酰胆碱 (ACh )的内皮依赖性舒张反应降低 ,且呈时间依赖性 ;对苯肾上腺素 (PE)的收缩反应降低 ;孵育 7h血管内皮细胞结构损伤 ;CCK - 8(1mg/L)可减轻LPS的损伤效应 ;CCK - 8(1mg/L)单独孵育对胸主动脉的舒缩反应及内皮细胞的超微结构无明显影响。结论 :CCK - 8能减轻LPS诱导兔离体胸主动脉反应性的异常改变 ,这可能是CCK - 8抗内毒素休克作用的机制之一。 展开更多
关键词 缩胆囊素 脂多糖类 胸主动脉 血管内皮 八肽胆囊收缩素 兔 离体血管环张力测定
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褪黑素对肾血管型高血压大鼠的血压及主动脉舒缩功能的影响 被引量：17
8
作者 韦玉生 李仁德 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期46-50,共5页
目的　观察褪黑激素 (melatonin ,MT)对两肾一夹(2K1C)高血压大鼠的降压作用 ,并探讨降压作用的血管机制。方法　左肾动脉狭窄法建立两肾一夹高血压大鼠模型 ;无创尾套法测量尾动脉收缩压 ;离体血管功能实验方法记录MT血管作用活性。结... 目的　观察褪黑激素 (melatonin ,MT)对两肾一夹(2K1C)高血压大鼠的降压作用 ,并探讨降压作用的血管机制。方法　左肾动脉狭窄法建立两肾一夹高血压大鼠模型 ;无创尾套法测量尾动脉收缩压 ;离体血管功能实验方法记录MT血管作用活性。结果　MT 10mg·kg-1ip可降低 2K1C大鼠血压〔由 (2 3 45± 2 40 )kPa降为 (19 81± 2 78)kPa ,P<0 0 5〕 ;MT(10 -4 mol·L-1)可部分恢复 2K1C大鼠离体主动脉血管环对乙酰胆碱 (Ach)的舒张反应 (P <0 0 1) ,减弱血管对去甲肾上腺素 (NE)的收缩反应 (P <0 0 5 ) ;MT(10 -5～ 10 -3 mol·L-1)明显抑制血管对氯化钾 (KCl)的收缩反应 ,该抑制活性在 2K1C与假手术组中没有差异。结论　MT的血管活性作用是其 2K1C大鼠降压效应的因素之一 ,MT通过其清除自由基与抗氧化功能部分恢复高血压所致血管内皮功能受损与血管平滑肌细胞内氧化状态失调 ,使血管部分恢复正常活性。 展开更多
关键词 褪黑激素 肾性高血压 胸主动脉 离体血管环 实验研究
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喀什小檗叶不同萃取部位舒张血管活性的筛选 被引量：1
9
作者 热米莱·塔衣尔 买尔旦·玉苏甫 +4 位作者 徐勤伟 王阿西 阿力娅·吐逊江 池峙瑾 周文婷 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期612-616,共5页
目的研究喀什小檗叶不同萃取部位对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用,筛选有效部位。方法采用离体血管灌流实验方法,观察0.01、0.05、0.1、0.5、1、5 mg/mL喀什小檗叶不同萃取部位(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水)对去氧肾上腺素(PE)(1μmol... 目的研究喀什小檗叶不同萃取部位对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用,筛选有效部位。方法采用离体血管灌流实验方法,观察0.01、0.05、0.1、0.5、1、5 mg/mL喀什小檗叶不同萃取部位(石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水)对去氧肾上腺素(PE)(1μmol/L)预收缩的内皮完整血管环和去内皮血管环张力的影响。内皮完整血管环经一氧化氮合酶抑制剂(L⁃NAME)预处理,以探讨喀什小檗叶乙酸乙酯部位舒张血管作用是否与NO释放有关。结果喀什小檗叶不同萃取部位中,乙酸乙酯部位对内皮完整和去内皮的离体血管环均有浓度依赖性地舒张作用(P<0.01),并且去内皮处理后,作用强度无明显差异(P>0.05)。经L⁃NAME预处理后,乙酸乙酯部位对内皮完整血管环的舒张作用不受抑制。结论喀什小檗叶不同萃取部位中乙酸乙酯部位具有舒张血管作用,其舒张血管作用是非内皮依赖性的,并且其作用机制与内源性NO释放无关。 展开更多
关键词 喀什小檗叶 离体血管环 血管舒张 萃取部位 非内皮依赖性
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