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题名低浓度毒毛旋花子苷原对离体豚鼠衰竭心脏的影响
被引量：7
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作者
苏素文
王永利
张永健
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机构
河北医科大学基础医学院药理学教研室
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期167-171,共5页
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基金
河北省自然科学基金资助课题
No 30 1360
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文摘
目的 研究低浓度毒毛旋花子苷原 (strophanthidin ,Str)对离体衰竭心脏心功能及心肌细胞膜Na+,K+ ATP酶活性的影响。方法 Langendorff离体心脏灌流装置制备戊巴比妥钠心衰模型 ,八道生理记录仪测定不同浓度Str对心功能的影响 ,无机磷法测定各组心肌细胞膜Na+,K+ ATP酶活性。结果 Str 1× 10 -9～ 1× 10 -7mol·L-1均能不同程度地持续增加衰竭心脏的心率、左室收缩压及左室收缩的最大速率 ,但 1× 10 -7mol·L-1对Na+,K+ ATP酶活性无明显抑制 ,1× 10 -10 ～ 1× 10 -8mol·L-1则可升高Na+,K+ ATP酶的活性 (P <0 0 5或P <0 0 1)。 1× 10 -6 ～ 1× 10 -4 mol·L-1可使心功能指标先升高、后降低 ,且伴有心脏收缩不规则和心律失常 ,也可剂量依赖性地抑制Na+,K+ ATP酶活性 (P <0 0 1)。结论 高浓度Str的正性肌力及伴有的心脏毒性作用是通过抑制Na+,K+ ATP酶实现的 ;而低浓度的正性肌力作用则和Na+,K+
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关键词
毒毛旋花子苷原
NA^+
K^+-ATP酶
心功能
心肌细胞膜
豚鼠
离体心衰模型
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Keywords
strophanthidin
Na +,K +-ATPase
cardiac function
cardiac sarcolemma
guinea pig
isolated heart failure model
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分类号
R972
[医药卫生—药品]
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