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PET/CT和MRI术前定位神经节细胞胶质瘤相关药物难治性癫痫 被引量:8
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作者 候亚琴 翟硕 +4 位作者 卢洁 苏玉盛 张海琴 关乐 薛娇 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2021年第6期841-846,共6页
目的评价^(18)F-FDG PET/CT脑显像和头颅MRI术前定位神经节细胞胶质瘤(GG)相关药物难治性癫痫的价值。方法回顾性分析23例药物难治性癫痫、且术后病理证实为GG患者,术前均接受MR及PET/CT检查;定性分析MRI信号特点及PET/CT低代谢范围,与... 目的评价^(18)F-FDG PET/CT脑显像和头颅MRI术前定位神经节细胞胶质瘤(GG)相关药物难治性癫痫的价值。方法回顾性分析23例药物难治性癫痫、且术后病理证实为GG患者,术前均接受MR及PET/CT检查;定性分析MRI信号特点及PET/CT低代谢范围,与术后CT所示手术区域相对照,分析两种方法术前定位GG相关药物难治性癫痫的价值。结果23例中,12例致痫灶为单一病理类型,11例为多重病理类型,包括5例GG和皮质发育不良(FCD)、4例GG和皮质胶质增生、1例GG累及海马及1例GG、FCD和海马硬化。23例中,18例MRI显示单一部位实性或囊实性异常信号,其中8例(单一病理类型)与手术切除致痫灶范围完全一致;5例MRI阴性。^(18)F-FDG PET/CT示8例幕上单一部位葡萄糖代谢减低,均与手术所示GG病灶部位一致;15例幕上多部位代谢减低,其中11例与手术切除范围完全一致。MRI定位准确率34.78%,阳性率78.26%;^(18)F-FDG PET/CT定位准确率82.61%,阳性率为100%(P均<0.05)。结论^(18)F-FDG PET/CT脑显像术前定位GG相关药物难治性癫痫优于MRI;联合应用二者有助于提高定位精准度。 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 耐药性癫痫 正电子发射断层显像 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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15例脑神经节细胞胶质瘤临床和影像诊断 被引量:10
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作者 杨智云 李树荣 +1 位作者 陈子怡 徐巧兰 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期547-550,共4页
目的提高对神经节细胞胶质瘤影像表现的认识。方法回顾性分析15例经手术病理证实的神经节细胞胶质瘤临床、CT、MR特点。结果15例中12例表现为癫癎。13例发生于皮层,其中3例病灶弥漫、多灶并累及基底节,2例位于鞍区。肿瘤实性9例,其中6... 目的提高对神经节细胞胶质瘤影像表现的认识。方法回顾性分析15例经手术病理证实的神经节细胞胶质瘤临床、CT、MR特点。结果15例中12例表现为癫癎。13例发生于皮层,其中3例病灶弥漫、多灶并累及基底节,2例位于鞍区。肿瘤实性9例,其中6例呈脑回状肿块,囊实性4例,囊性2例。肿瘤实性部分T1WI呈不均匀低或等信号,T2WI呈不均匀高信号,增强扫描3例肿瘤明显强化,6例不均匀结节或斑片状强化,其中1例表现为脑回样强化,4例无强化。2例囊性肿瘤囊壁有轻度强化。7例(Ⅱ-Ⅲ级)灶周有明显片状或指样水肿,8例无明显水肿。2例CT表现为等密度实性结节,1例内见小条状、斑点状钙化。结论发生于皮层灰质核团的实性或囊实性肿瘤,尤其是类似肿大的脑回状肿块,不论强化和灶周水肿与否,临床上以癫癎为主要症状的年轻患者要考虑本瘤的可能。 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 体层摄影术/X线计算机 磁共振成像 鞍区
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中枢神经系统神经节细胞胶质瘤的影像诊断 被引量:17
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作者 杨建华 高培毅 陆荣庆 《中国医学影像技术》 CSCD 2002年第3期223-225,共3页
目的 本文通过 15例神经节细胞胶质瘤的分析 ,对其影像表现做一总结。方法  13例术前经MR平扫及增强检查。 4例经CT检查。结果 实性与囊实性肿瘤 12例 ,实性部分呈长或等T1长T2信号 ,信号不均匀 ,边缘欠清或清。注药后肿瘤可有不规... 目的 本文通过 15例神经节细胞胶质瘤的分析 ,对其影像表现做一总结。方法  13例术前经MR平扫及增强检查。 4例经CT检查。结果 实性与囊实性肿瘤 12例 ,实性部分呈长或等T1长T2信号 ,信号不均匀 ,边缘欠清或清。注药后肿瘤可有不规则增强或均匀增强。实性部分内可有囊腔 ,钙化或伴有出血。囊性肿瘤 3例 ,囊性部分呈等脑脊液信号。结论 神经节细胞胶质瘤常见于颞叶、小脑、额叶、鞍上池等区。 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 中枢神经系统肿 磁共振成像 诊断
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18例颞叶神经节细胞胶质瘤的临床特点及手术疗效 被引量:6
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作者 史焕昌 雷町 +1 位作者 毛伯镛 李三中 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期709-711,共3页
目的:总结颞叶神经节细胞胶质瘤的临床特征及外科疗效。方法:回顾性分析四川大学华西医院1998年9月~2004年11月经手术后病理证实的患者临床资料。对患者进行了平均30个月的随访。结果:18例患者纳入本研究,其中包括14位男性和4位女性,... 目的:总结颞叶神经节细胞胶质瘤的临床特征及外科疗效。方法:回顾性分析四川大学华西医院1998年9月~2004年11月经手术后病理证实的患者临床资料。对患者进行了平均30个月的随访。结果:18例患者纳入本研究,其中包括14位男性和4位女性,手术时年龄从4到34岁(平均17.6岁)。所有患者均施行了至少一种手术方式。15例病理证实为WHOⅠ级,3例为WHOⅡ级。术后未见肿瘤复发,癫痫控制率达到84%。结论:颞叶神经节细胞胶质瘤患者临床症状以先兆、复杂性部分癫痫发作为最常见症状。随访显示,术后患者癫痫症状得到较好控制。肿瘤复发和恶性变风险较低。 展开更多
关键词 颞叶 神经节细胞胶质瘤 临床特征 手术疗效
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神经节细胞胶质瘤19例临床病理分析 被引量:4
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作者 梁乐 付静 +6 位作者 李大胜 冷慧 刘永玲 姚晓香 歌日乐 李云林 马康平 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期273-278,共6页
目的探讨神经节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG)的临床病理特征。方法收集因难治性癫痫接受致痫病灶切除术并经病理诊断的GG 19例,回顾性分析其临床病理特征。结果患者平均发病年龄9.1岁,平均病程9.3年,头颅核磁共振检查可见异常信号表现... 目的探讨神经节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG)的临床病理特征。方法收集因难治性癫痫接受致痫病灶切除术并经病理诊断的GG 19例,回顾性分析其临床病理特征。结果患者平均发病年龄9.1岁,平均病程9.3年,头颅核磁共振检查可见异常信号表现,多位于颞叶(14/19,73.7%)。肿瘤表现出异质性,常伴有局灶性皮质发育不良(13/19,68.4%)。免疫组化标记18例CD34阳性、16例Nestin阳性,二者阳性表达率差异无显著性(P>0.05);6例BRAF-V600E阳性。结论 GG诊断应强调临床、影像和病理学特点的综合判断,需与其他肿瘤及皮质发育异常病变鉴别,CD34、Nestin免疫组化标记对诊断有重要帮助。 展开更多
关键词 脑肿 神经节细胞胶质瘤 局灶性皮质发育不良
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颅内神经节细胞胶质瘤的MRI表现 被引量:7
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作者 杨蕊梦 江新青 许乙凯 《放射学实践》 北大核心 2011年第3期278-281,共4页
目的:探讨颅内神经节细胞胶质瘤的MRI表现。方法:回顾性分析19例经手术病理证实的颅内神经节细胞胶质瘤的临床、病理及MRI表现。结果:19例中1例表现为2个病灶,18例为单发病灶。囊实性8例和实性11例。囊实性肿瘤中囊性部分MRI平扫表现为... 目的:探讨颅内神经节细胞胶质瘤的MRI表现。方法:回顾性分析19例经手术病理证实的颅内神经节细胞胶质瘤的临床、病理及MRI表现。结果:19例中1例表现为2个病灶,18例为单发病灶。囊实性8例和实性11例。囊实性肿瘤中囊性部分MRI平扫表现为长T1、长T2信号,增强扫描2例囊壁可见环形强化,6例囊壁无强化;实性部分MRI平扫表现为稍长T1、稍长T2异常信号影,增强扫描2例无明显强化,1例呈条纹状强化,2例呈明显不均匀强化,明显壁结节样强化3例。11例实性肿瘤中MRI平扫示1例病灶呈长T1、长T2信号改变,1例呈囊实性信号表现,此2例增强扫描示瘤内长T2信号区均有不同程度的强化;其余9例病灶表现为稍长T1、稍长T2信号,增强扫描无明显强化3例,片絮状浅淡强化4例,明显不均匀强化2例。结论:颅内神经节细胞胶质瘤的MRI表现无明显特异性,但是当MRI上表现为囊实性肿块、尤其是伴有壁结节样强化,或者实性肿块且强化及水肿均不明显,而且系以癫痫为主要症状的年轻患者时,应考虑到神经节细胞胶质瘤的可能。 展开更多
关键词 脑肿 神经节细胞胶质瘤 磁共振成像
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27例神经节细胞胶质瘤的MRI表现 被引量:5
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作者 李晓菲 凌雪英 +1 位作者 王颖 黄力 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期194-197,共4页
目的:神经节细胞胶质瘤是少见的中枢神经系统肿瘤。本研究通过回顾性分析经手术病理证实的神经节细胞胶质瘤,探讨其磁共振表现特征。方法:收集24例神经节细胞胶质瘤和3例间变性神经节细胞胶质瘤,对其磁共振影像(MRI)表现进行分析。结果... 目的:神经节细胞胶质瘤是少见的中枢神经系统肿瘤。本研究通过回顾性分析经手术病理证实的神经节细胞胶质瘤,探讨其磁共振表现特征。方法:收集24例神经节细胞胶质瘤和3例间变性神经节细胞胶质瘤,对其磁共振影像(MRI)表现进行分析。结果:24例神经节细胞胶质瘤和3例间变性神经节细胞胶质瘤,均累及皮层或皮层和皮层下白质,位于幕下5例,22例位于幕上,其中额和/或颞叶有21例;直径范围为2.1~13.0 cm。根据MRI表现可分为囊性为主型、囊实性和实性3种类型,其中4例囊性为主型,囊性部分磁共振平扫呈长T1、长T2异常信号影,3例可见壁结节,壁结节有强化;13例为囊实性,12例为不均匀强化,其中3例间变性神经节细胞瘤均为此类型;10例实性,磁共振平扫表现为稍长T1、稍长T2异常信号影,6例无强化,其余轻度强化。17例无瘤周水肿,10例有轻、中度瘤周水肿。结论:神经节细胞胶质瘤磁共振表现多样,但多为良性慢性生长的表现;肿瘤发生间变后亦有一定的MRI特征,表现为囊实性肿块,增强后不强化或不均匀强化;熟悉这些MRI征象对术前的正确诊断有帮助。 展开更多
关键词 脑肿 神经节细胞胶质瘤 磁共振成像
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不典型婴儿促纤维增生性神经节细胞胶质瘤1例 被引量:1
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作者 幸志洋 夏坤 +2 位作者 向江月 张著学 王荣品 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2022年第3期474-475,共2页
患儿男,3岁,因“右面部撞伤致鼻出血”就诊,当地医院颅脑CT示左额叶占位,疑诊脑膜瘤;1年前患手足口病,现已治愈,否认家族遗传病史。入院查体及实验室检查均未见明显异常。头颅MRI:左额叶2.9 cm×2.5 cm×3.2 cm类圆形不均匀异... 患儿男,3岁,因“右面部撞伤致鼻出血”就诊,当地医院颅脑CT示左额叶占位,疑诊脑膜瘤;1年前患手足口病,现已治愈,否认家族遗传病史。入院查体及实验室检查均未见明显异常。头颅MRI:左额叶2.9 cm×2.5 cm×3.2 cm类圆形不均匀异常信号,以T1WI、T2WI等信号为主(图1A、1B),边界清楚、边缘光滑,增强T1WI呈轻-中度不均匀强化(图1C),邻近脑组织受压、移位;诊断:左额叶占位性病变,以神经节细胞胶质瘤或胚胎发育不良性神经上皮瘤可能性大。行全麻下开颅左额叶占位切除术,术中见左额中回3.5 cm×3.0 cm×3.0 cm黄白色实性肿物,质韧,张力较高,血供丰富,与周围脑组织分界清楚。 展开更多
关键词 婴儿 神经节细胞胶质瘤 磁共振成像
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儿童神经节细胞胶质瘤的CT与MRI表现
9
作者 刘珊珊 陈桂玲 +4 位作者 张新荣 何俊平 杨明 高峰 顾海斌 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2023年第6期666-670,共5页
目的:探讨神经节细胞胶质瘤(GG)的临床表现、影像学特征及其预后情况。方法:回顾性分析2019年2月至2021年7月手术病理诊断为GG的患儿。获取资料包括基本信息、影像学表现、手术及病理学数据及随访情况。结果:共纳人9例患儿,男女比例为2... 目的:探讨神经节细胞胶质瘤(GG)的临床表现、影像学特征及其预后情况。方法:回顾性分析2019年2月至2021年7月手术病理诊断为GG的患儿。获取资料包括基本信息、影像学表现、手术及病理学数据及随访情况。结果:共纳人9例患儿,男女比例为2:1,年龄9个月~12岁6个月。发病部位为题叶4例、小脑2例、顶叶、枕叶及顶叶各1例。所有人组患儿均接受了手术治疗并存活至近期随访,但与次全切除患儿相比,全切除患儿的临床症状改善更明显。结论:GG的CT及MRI表现具有一定的特征,其增强扫描及弥散加权成像对GG的诊断具有重要的提示作用。全切除手术是GG的最佳治疗方法;然而相比于半球肿瘤,幕下GG即使全切除,其临床症状改善亦不显著。 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 计算机体层成像 磁共振成像
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幕下小脑神经节细胞胶质瘤合并幕上弥漫性胶质瘤1例
10
作者 毕晟 闫少珍 +2 位作者 王臣 张萌 卢洁 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2022年第9期1435-1436,共2页
患儿男,13岁,头部左侧阵发性疼痛3月余,视物模糊伴听力减退2个月;既往体健。查体:左上肢指鼻试验、左下肢跟膝胫试验欠稳准。实验室检查未见明显异常。颅脑MRI:右侧额叶皮质下见0.5 cm×0.6 cm点片状T2WI/液体衰减反转恢复(fluid at... 患儿男,13岁,头部左侧阵发性疼痛3月余,视物模糊伴听力减退2个月;既往体健。查体:左上肢指鼻试验、左下肢跟膝胫试验欠稳准。实验室检查未见明显异常。颅脑MRI:右侧额叶皮质下见0.5 cm×0.6 cm点片状T2WI/液体衰减反转恢复(fluid attenuated inversion recovery,FLAIR)高信号(图1A);左侧颅后窝见4.7 cm×5.1 cm团块状异常混杂信号,与小脑分界不清,T1WI呈等或稍低信号(图1B)。 展开更多
关键词 小脑肿 神经节细胞胶质瘤 胶质 磁共振成像
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神经节细胞胶质瘤的临床与病理
11
作者 李南云 张泰和 +3 位作者 钱源澄 马恒辉 郑小刚 史勤 《医学研究生学报》 CAS 1992年第1期29-32,92-93+2,共7页
报告13例神经节细胞胶质瘤,占我院2121例中枢神经系统肿瘤的0.61%.作者应用电镜及免疫组织化学方法(NSE,GFAP,S-100),证实了肿瘤中神经节细胞和胶质细胞成份,并发现少数病例中胶质细胞成份发生恶变.本组病例中<40岁,肿瘤发生在颞叶且... 报告13例神经节细胞胶质瘤,占我院2121例中枢神经系统肿瘤的0.61%.作者应用电镜及免疫组织化学方法(NSE,GFAP,S-100),证实了肿瘤中神经节细胞和胶质细胞成份,并发现少数病例中胶质细胞成份发生恶变.本组病例中<40岁,肿瘤发生在颞叶且<5 cm,组织学分化好者,预后一般良好. 展开更多
关键词 神经节细胞胶质瘤 神经细胞 星形细胞 免疫组织化学 显微镜 电子
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丘脑神经节胶质细胞瘤6例并文献复习
12
作者 耿素民 张力伟 +3 位作者 郝淑煜 吴震 贾桂军 张俊廷 《首都医科大学学报》 CAS 2012年第2期259-262,共4页
目的探讨丘脑神经节胶质细胞瘤(ganglioglioma,GG)的临床特点、治疗和预后。方法对6例经手术和病理证实的丘脑神经节胶质细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析并复习文献。结果丘脑神经节胶质细胞瘤主要临床表现为颅内压增高和偏身运动... 目的探讨丘脑神经节胶质细胞瘤(ganglioglioma,GG)的临床特点、治疗和预后。方法对6例经手术和病理证实的丘脑神经节胶质细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析并复习文献。结果丘脑神经节胶质细胞瘤主要临床表现为颅内压增高和偏身运动感觉障碍,患者平均发病年龄12.5岁。6例肿瘤镜下全切除2例,近全切除3例,大部切除1例。术后3例出现对侧肢体偏身运动感觉障碍加重。6例患者平均随访29个月,2例恢复正常工作,3例生活可自理,1例间变性神经节胶质细胞瘤患者复发后死亡。结论丘脑神经节胶质细胞瘤由于缺乏特异的临床症状和神经影像学表现,术前诊断困难,明确诊断需要组织病理学检查。手术治疗是主要的治疗方法,间变性神经节胶质细胞瘤预后差,术后应长期严密随访。 展开更多
关键词 丘脑 神经胶质细胞 显微外科手术 预后
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促纤维增生性婴儿星形细胞瘤/神经节胶质细胞瘤
13
作者 阎晓玲 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2012年第5期588-588,共1页
促纤维增生性婴儿星形细胞瘤/神经节胶质细胞瘤(DIA/DIG)为临床罕见的低级别神经上皮来源肿瘤(WHOI级),好发于幕上 ,大多于2岁前发病。
关键词 神经胶质细胞 促纤维增生性 星形细胞 婴儿 神经上皮 低级别
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世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类(2007年)——神经上皮组织肿瘤
14
《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2012年第6期690-690,共1页
星形细胞肿瘤Astrocytic tumours毛细胞型星形细胞瘤Pilocytic astrocytoma(WHOⅠ级)毛细胞黏液型星形细胞瘤Pilomyxoid astrocytoma(WHOⅡ级)室管膜下巨细胞型星形细胞瘤Subependymal giant cell astrocytoma(WHOⅠ级)多形性黄色瘤型... 星形细胞肿瘤Astrocytic tumours毛细胞型星形细胞瘤Pilocytic astrocytoma(WHOⅠ级)毛细胞黏液型星形细胞瘤Pilomyxoid astrocytoma(WHOⅡ级)室管膜下巨细胞型星形细胞瘤Subependymal giant cell astrocytoma(WHOⅠ级)多形性黄色瘤型星形细胞瘤Pleomorphic xanthoastrocytoma(WHOⅡ级)弥漫性星形细胞瘤Diffuse astrocytoma(WHOⅡ级)纤维型Fibrillary(WHOⅡ级)肥胖细胞型Gemistocytic(WHOⅡ级)原浆型Protoplasmic(WHOⅡ级)间变性星形细胞瘤Anaplastic astrocytoma(WHOⅢ级)胶质母细胞瘤Glioblastoma(WHOⅣ级) 展开更多
关键词 星形细胞 中枢神经系统肿 神经组织肿 上皮组织肿 上皮性肿 神经节细胞胶质瘤 胶质神经元肿 世界卫生组织 联合国专门机构
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幕上脑实质室管膜瘤一例报告
15
作者 张春燕 张敬 +1 位作者 李威 张云亭 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2004年第4期255-256,共2页
关键词 幕上脑实质室管膜 病例报告 CT表现 神经节细胞胶质瘤
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