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局灶性皮质发育不良伴神经节神经胶质瘤1例
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作者 王国强 李世强 +1 位作者 张微微 尹维民 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1161-1162,共2页
成人局灶性皮质发育不良(focal cortical dysplasia,FCD)较为少见。本文报告1例FCD伴神经节神经胶质瘤如下。1临床资料男,24岁,湖南籍,士兵。因"3个月内短暂意识丧失伴四肢抽搐4次"于2009-06-19入院。
关键词 皮质发育畸形 神经节神经胶质瘤 癫痫
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MRI诊断脊髓圆锥节细胞胶质瘤1例
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作者 沈天赐 宋鑫洋 +1 位作者 郭建峰 杨峰 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期530-531,共2页
病例女,53岁,因双侧腰部疼痛伴双下肢放射痛2周来我院骨科就诊。双侧腰部压痛,疼痛向双下肢放射,余未见明显异常。腰椎MRI平扫+增强:L1水平段脊髓内见等T1稍长T2类圆形异常信号影,边界较清,信号较均匀,大小14 mm×17 mm×24 mm... 病例女,53岁,因双侧腰部疼痛伴双下肢放射痛2周来我院骨科就诊。双侧腰部压痛,疼痛向双下肢放射,余未见明显异常。腰椎MRI平扫+增强:L1水平段脊髓内见等T1稍长T2类圆形异常信号影,边界较清,信号较均匀,大小14 mm×17 mm×24 mm。增强扫描病灶不均匀轻度强化,其内可见点条状强化灶,邻近脊膜见线状强化,考虑室管瘤膜可能性大。 展开更多
关键词 神经节神经胶质瘤 磁共振成像
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脑节细胞胶质瘤的MRI表现及鉴别诊断 被引量:13
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作者 赵殿江 朱明旺 +2 位作者 杜铁桥 张旭妃 王丽宁 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第9期1667-1669,共3页
目的探讨脑节细胞胶质瘤的MRI表现特点。方法回顾性分析24例经手术病理证实的脑节细胞胶质瘤患者的MR图像,其中男14例,女10例。全部病例均接受MR平扫,获得T1WI、T2WI及FLAIR图像,20例接受增强扫描。分析MRI特点。结果病灶位于大脑半球... 目的探讨脑节细胞胶质瘤的MRI表现特点。方法回顾性分析24例经手术病理证实的脑节细胞胶质瘤患者的MR图像,其中男14例,女10例。全部病例均接受MR平扫,获得T1WI、T2WI及FLAIR图像,20例接受增强扫描。分析MRI特点。结果病灶位于大脑半球者21例,最常见于颞叶,小脑半球3例。病灶直径平均28.7mm。囊性病灶4例,囊实性病灶11例,实性病灶9例。病灶的囊性成分呈长T1、T2信号,FLAIR低信号;实性成分呈等或稍长T1、长T2信号,FLAIR高信号。19例病灶无水肿或轻度水肿。14例病灶呈斑片状或结节状不同程度强化。结论根据脑节细胞胶质瘤的MRI表现,结合临床,对部分病例可以作出诊断。 展开更多
关键词 神经节神经胶质瘤 磁共振成像
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脑节细胞胶质瘤MRI表现与临床病理联系 被引量:11
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作者 李峰 贾传海 +3 位作者 朱宗明 张龙江 徐艳 朱建国 《中国临床医学影像杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期1-4,共4页
目的:探讨脑节细胞胶质瘤的MRI与临床病理的特点。方法:回顾分析20例脑节细胞胶质瘤的MRI和临床病理特点。结果:病灶全部为单发,幕上18例,幕下2例。额叶8例,颞叶7例,顶叶、枕顶叶、额颞叶及小脑、延颈髓各1例。17例为术前检出肿瘤,3例... 目的:探讨脑节细胞胶质瘤的MRI与临床病理的特点。方法:回顾分析20例脑节细胞胶质瘤的MRI和临床病理特点。结果:病灶全部为单发,幕上18例,幕下2例。额叶8例,颞叶7例,顶叶、枕顶叶、额颞叶及小脑、延颈髓各1例。17例为术前检出肿瘤,3例为术后检出肿瘤,其中2例为原发灶复发,1例为非原发灶部位新发肿瘤。MRI上肿瘤信号呈多样性,根据MRI表现可分囊性为主型和实性为主型,增强后,肿瘤强化呈多样性,囊性为主型可无强化或伴壁结节强化,实性为主型可局灶强化、弥漫强化。瘤周水肿多较轻或无。脑电联合同步功能磁共振成像结果显示,最大激活区与病理灶位置一致。结论:脑节细胞胶质瘤的MRI表现具有一定特征性,结合应用脑电联合同步功能磁共振成像有助于临床术前评价。 展开更多
关键词 神经节神经胶质瘤 脑肿 磁共振成像
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存在BRAF V600E突变的混合性多形性黄色星形细胞瘤和节细胞胶质瘤 被引量:4
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作者 王雷明 付永娟 +2 位作者 李卓 刘翠翠 卢德宏 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2017年第3期202-208,共7页
目的回顾分析1例存在BRAF V600E突变的混合性多形性黄色星形细胞瘤和节细胞胶质瘤患儿的临床病理学和分子遗传学特征。方法与结果男性患儿,14岁,临床表现为发作性意识丧失伴四肢抽搐6年,头部MRI显示左侧颞叶海马类圆形异常信号,考虑占... 目的回顾分析1例存在BRAF V600E突变的混合性多形性黄色星形细胞瘤和节细胞胶质瘤患儿的临床病理学和分子遗传学特征。方法与结果男性患儿,14岁,临床表现为发作性意识丧失伴四肢抽搐6年,头部MRI显示左侧颞叶海马类圆形异常信号,考虑占位性病变。手术全切除肿瘤,术中可见颞叶深部局部脑回粉红色,肿瘤组织呈灰红、灰白色,质地较韧,内有钙化,伴囊性变,血供较丰富,无包膜,与周围脑组织界限清晰。组织学形态表现为肿瘤细胞弥漫性生长,肿瘤具有异质性:部分区域呈节细胞胶质瘤结构,部分区域呈多形性黄色星形细胞瘤结构。免疫组织化学染色和特殊染色,节细胞胶质瘤区域胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经微丝蛋白(NF)散在阳性,神经节细胞样细胞微管相关蛋白-2和神经元核抗原阳性,Ki-67抗原标记指数约2%;多形性黄色星形细胞瘤区域梭形肿瘤细胞GFAP和NF散在阳性,黄瘤样细胞CD163和CD68阳性,Ki-67抗原标记指数3%~5%,网织纤维丰富。基因检测显示两部分区域均存在BRAF V600E突变。术后未予放射治疗和药物化疗,口服抗癫药物(丙戊酸钠1.20 g/次、2次/d和左乙拉西坦0.50 g/次、2次/d)1年,临床症状明显改善。随访18个月未见肿瘤复发。结论混合性多形性黄色星形细胞瘤和节细胞胶质瘤是临床少见的中枢神经系统肿瘤,具有多形性黄色星形细胞瘤和节细胞胶质瘤的组织学形态特征,但具有BRAF V600E突变的相同分子遗传学特征。该病例对混合性胶质瘤和混合性神经元-胶质肿瘤的组织学形态、组织来源和分子遗传学研究具有很好的提示意义。 展开更多
关键词 星形细胞 神经节神经胶质瘤 原癌基因蛋白质B-raf 突变 病理学 免疫组织化学
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局灶性皮质发育不良Ⅱ型与组织学相似疾病的病理学鉴别诊断要点 被引量:2
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作者 李海南 李智 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2020年第7期655-658,共4页
皮质发育畸形是一种临床常见的难治性癫,而局灶性皮质发育不良Ⅱ型(FCDⅡ型)则是其最具组织学特征的类型,准确甄别FCDⅡ型具有重要临床价值。然而,似结节性硬化症、半侧巨脑症等癫相关疾病的组织学形态和免疫表型与FCDⅡ型存在不同程度... 皮质发育畸形是一种临床常见的难治性癫,而局灶性皮质发育不良Ⅱ型(FCDⅡ型)则是其最具组织学特征的类型,准确甄别FCDⅡ型具有重要临床价值。然而,似结节性硬化症、半侧巨脑症等癫相关疾病的组织学形态和免疫表型与FCDⅡ型存在不同程度的重叠。本文拟结合最新研究进展和自身工作体会阐述如何通过组织学形态鉴别诊断FCDⅡ型与半侧巨脑症、结节性硬化症,并更好地理解它们之间的关系。 展开更多
关键词 皮质发育畸形 Ⅱ组 神经 神经节神经胶质瘤 性硬化症 诊断 鉴别 病理学 综述
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