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基于肠神经胶质细胞的缓解泻剂结肠的益生菌筛选及其效果验证
1
作者 朱胜男 薛伊凡 +4 位作者 黄尹 李嘉臻 刘文续 王琳琳 陈卫 《食品与发酵工业》 北大核心 2025年第14期1-8,共8页
泻剂结肠的显著特征为肠神经系统(enteric nervous system,ENS)严重损伤。益生菌已被证实能够修复ENS,改善肠道动力。但现有益生菌筛选方法多依赖于动物实验或临床实验,效率低且成本高。该研究旨在建立一种快速高效的体外筛选方法,以筛... 泻剂结肠的显著特征为肠神经系统(enteric nervous system,ENS)严重损伤。益生菌已被证实能够修复ENS,改善肠道动力。但现有益生菌筛选方法多依赖于动物实验或临床实验,效率低且成本高。该研究旨在建立一种快速高效的体外筛选方法,以筛选缓解泻剂结肠的益生菌。将益生菌的裂解液、死菌和发酵上清液分别与肠神经胶质细胞(enteric glial cells,EGCs)体外共培养,检测神经营养因子Bdnf、Gdnf和S100β表达水平,通过主成分分析筛选出体外评分高、中、低的3株益生菌,在体内进一步验证。结果显示,这3株益生菌在体内缓解泻剂结肠的效果趋势与体外评分基本一致。特别是两歧双歧杆菌BB5,其在体外可提高上述神经营养因子的表达,展现肠神经调节潜力;在体内能够提高粪便含水率、增加粪便粒数、缩短肠道转运时间,缓解泻剂结肠。该研究开发的基于EGCs的体外筛选方法高效、经济且可靠,为益生菌的筛选和功能评价提供了新的科学路径,并为泻剂结肠的治疗提供了潜在的益生菌干预策略。此方法为益生菌的筛选和临床应用提供了重要的理论依据,具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 体外筛菌 泻剂结肠 两歧双歧杆菌 肠神经系统 肠神经胶质细胞
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靶向神经胶质细胞的青光眼相关视神经保护策略
2
作者 蔡唐人 雷林旖 姚进 《眼科新进展》 北大核心 2025年第11期902-907,共6页
神经胶质细胞在视网膜稳态维持、神经元功能支持上发挥核心作用。在青光眼病理条件下,神经胶质细胞发生活化以响应神经损伤,早期偏向保护性反应而晚期倾向于加重损伤。随着对青光眼发病机制研究的深入,神经保护策略从传统的以神经节细... 神经胶质细胞在视网膜稳态维持、神经元功能支持上发挥核心作用。在青光眼病理条件下,神经胶质细胞发生活化以响应神经损伤,早期偏向保护性反应而晚期倾向于加重损伤。随着对青光眼发病机制研究的深入,神经保护策略从传统的以神经节细胞为核心正逐渐转变为神经-胶质共同干预的新范式。针对神经胶质细胞功能和结构的病理变化,研究者们通过干预神经胶质细胞来减轻兴奋性毒性和炎症损伤、优化能量代谢、改善组织重塑、减少髓鞘丢失,进而保护神经节细胞。本文综述了近年来通过干预神经胶质细胞来提供视神经保护的相关研究进展,这些成果推动了非眼压依赖性神经保护策略的开发。 展开更多
关键词 神经节细胞 神经胶质细胞 神经保护 青光眼
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从“神经胶质细胞-神经元”互动角度探讨慢性疼痛的发生与维持机制 被引量：2
3
作者 王雨岩 孙铭声 +3 位作者 刘路 孙诗琪 胡双元 赵凌 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期522-528,共7页
神经元的可塑性变化是介导痛觉敏化的主要机制之一,痛觉敏化导致的慢性疼痛持续状态严重影响病人的生活质量。大量研究揭示了神经胶质细胞与神经元之间的密切联系、相互作用、共同参与慢性疼痛的调节。既往的研究多集中于激活的神经元... 神经元的可塑性变化是介导痛觉敏化的主要机制之一,痛觉敏化导致的慢性疼痛持续状态严重影响病人的生活质量。大量研究揭示了神经胶质细胞与神经元之间的密切联系、相互作用、共同参与慢性疼痛的调节。既往的研究多集中于激活的神经元或神经胶质细胞对慢性疼痛的调控作用,而两种细胞之间的信息传递在之后逐渐受到关注。近年来研究提示,神经胶质细胞与神经元通过多种神经递质、趋化因子、促炎症细胞因子作用于相应受体参与慢性疼痛的发生与维持。本文以细胞因子为切入点,对神经胶质细胞-神经元交互参与慢性疼痛的发生与维持机制进行综述,期望为神经炎症介导慢性疼痛的细胞分子治疗策略提供多角度、全方位理论参考。 展开更多
关键词 慢性疼痛 神经炎症 神经胶质细胞 神经元 趋化因子 促炎症细胞因子
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神经胶质细胞的铁死亡
4
作者 王秋烜 冯婿洋 +3 位作者 黄月 韩景献 刘小溪 张雪竹 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2166-2172,共7页
铁死亡是一种新型的程序性细胞死亡方式,其依赖于细胞内铁离子的积累,通过大量的脂质过氧化对细胞膜造成不可修复的损伤,最终导致细胞死亡。铁死亡与多种神经退行性疾病密切相关。神经胶质细胞的铁死亡可以通过诱导神经炎症和调节氧化... 铁死亡是一种新型的程序性细胞死亡方式,其依赖于细胞内铁离子的积累,通过大量的脂质过氧化对细胞膜造成不可修复的损伤,最终导致细胞死亡。铁死亡与多种神经退行性疾病密切相关。神经胶质细胞的铁死亡可以通过诱导神经炎症和调节氧化应激等途径来调控神经元死亡,从而促进神经退行性疾病的进展。本文综述了铁死亡在不同类型神经胶质细胞中的发生及其对神经元的影响,旨在深入理解神经胶质细胞铁死亡对神经退行性疾病的作用,并探索抑制这一过程在治疗中的潜在应用前景。 展开更多
关键词 铁死亡 铁超载 氧化应激 神经胶质细胞 神经元 炎症
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神经胶质细胞在神经病理性疼痛和抑郁共病中的作用 被引量：8
5
作者 岳亮 熊源长 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期407-412,共6页
神经病理性疼痛病人常伴有抑郁等情感障碍,形成疼痛与抑郁共病的状态。已有研究表明,神经胶质细胞在中枢及外周神经病理性疼痛的发生与维持中发挥着至关重要的作用。同时,也有证据显示神经胶质细胞参与了抑郁症的发病机制。然而,关于神... 神经病理性疼痛病人常伴有抑郁等情感障碍,形成疼痛与抑郁共病的状态。已有研究表明,神经胶质细胞在中枢及外周神经病理性疼痛的发生与维持中发挥着至关重要的作用。同时,也有证据显示神经胶质细胞参与了抑郁症的发病机制。然而,关于神经胶质细胞在神经病理性疼痛与抑郁共病中的具体作用机制,目前尚缺乏全面系统的综述。因此,本文系统总结了近年来神经胶质细胞在神经病理性疼痛与抑郁共病领域的相关研究成果。通过综述分析发现,神经胶质细胞在神经病理性疼痛与抑郁症共病中扮演了桥梁的角色。本文旨在为神经病理性疼痛的治疗策略提供新的思路,并为未来的机制研究提供有益的参考。 展开更多
关键词 神经病理性疼痛 抑郁症 星形细胞 小胶质细胞 少突胶质细胞 神经胶质细胞
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神经胶质细胞钙信号对缺血性脑卒中所致神经功能损伤的影响 被引量：3
6
作者 陈钰洁 王磊 郑晨 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期551-556,共6页
脑卒中是一种由于脑部血液循环障碍导致局部神经功能缺失的疾病[1]。据《中国心血管健康与疾病报告2021》显示,该疾病仍是导致我国死亡人数最多的疾病,与2009年相比,死亡人数上升了12.4%[2]。其中,有87%为缺血性脑卒中患者[3]。
关键词 神经胶质细胞 星形胶质细胞 钙信号 缺血性脑卒中
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神经胶质细胞反应性活化与青光眼疾病关系的研究进展
7
作者 白玮玲 王宁利 刘含若 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期862-865,共4页
哺乳动物视网膜内的神经胶质细胞包括大胶质细胞和小胶质细胞,其对青光眼疾病的作用涉及形态变化、动态迁移以及活性因子分泌等,且这种作用具有两面性。视网膜中的神经胶质细胞反应性活化在青光眼病情进展中参与对分子水平的调控,也对... 哺乳动物视网膜内的神经胶质细胞包括大胶质细胞和小胶质细胞,其对青光眼疾病的作用涉及形态变化、动态迁移以及活性因子分泌等,且这种作用具有两面性。视网膜中的神经胶质细胞反应性活化在青光眼病情进展中参与对分子水平的调控,也对细胞外基质及结构力学造成影响。利用生物信息学整合分析已发现星形胶质细胞对于青光眼伴高眼压产生影响的3种核心基因模块。基因突变导致的神经胶质细胞异常可对视网膜青光眼样病变的发生和发展造成影响。在影像学方面,新技术的出现为体内观察胶质细胞反应性活化状态提供了新的研究方向。本文就神经胶质细胞反应性活化在青光眼疾病中的作用进行综述,以期为青光眼的发病机制和研究方向提供新思路。 展开更多
关键词 神经胶质细胞 星形胶质细胞 MÜLLER细胞 小胶质细胞 青光眼
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神经胶质细胞的“双相作用”
8
作者 邓钰华 黄浩 《生物学教学》 北大核心 2024年第12期2-5,共4页
神经胶质细胞与神经元共同组成神经组织,胶质细胞不产生和传导动作电位,主要对神经元起支持、隔离和营养作用,在中枢神经系统的发育、稳态和修复中发挥重要作用。新近研究不仅发现有的胶质细胞可以调节突触的信号传递、参与神经元再生,... 神经胶质细胞与神经元共同组成神经组织,胶质细胞不产生和传导动作电位,主要对神经元起支持、隔离和营养作用,在中枢神经系统的发育、稳态和修复中发挥重要作用。新近研究不仅发现有的胶质细胞可以调节突触的信号传递、参与神经元再生,还揭示了星形胶质细胞和小胶质细胞的不同表型在神经系统中表现出“神经保护”和“神经毒害”的“双相作用”。本文综述了针对这两种细胞作用的研究进展,为准确理解胶质细胞在神经系统中扮演的复杂角色提供参考资料。 展开更多
关键词 神经胶质细胞 神经元 双相作用 神经免疫 神经再生
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神经胶质细胞系衍生神经营养因子和雄激素受体在手术诱导隐睾小鼠睾丸管周细胞中的表达
9
作者 吴飞 潮敏 +2 位作者 张殷 张晔 蒋加斌 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期85-92,共8页
【目的】探讨神经胶质细胞系衍生神经营养因子(GDNF)和雄激素受体(AR)在隐睾症小鼠睾丸管周细胞中的表达水平及对隐睾症导致生精功能障碍的理论意义。【方法】30只5周龄雄性ICR小鼠采用随机数字表法随机分配至6组中,随机抽取3组15只小... 【目的】探讨神经胶质细胞系衍生神经营养因子(GDNF)和雄激素受体(AR)在隐睾症小鼠睾丸管周细胞中的表达水平及对隐睾症导致生精功能障碍的理论意义。【方法】30只5周龄雄性ICR小鼠采用随机数字表法随机分配至6组中,随机抽取3组15只小鼠进行手术诱导隐睾,其余3组为作为对照组进行假手术处理。分别于4 d、7 d、14 d后取各组睾丸组织,然后测量睾丸体积、观察睾丸组织病理,提取各组睾丸管周细胞后利用免疫荧光、Re⁃al-Time PCR和蛋白质印记法检测AR和GDNF的mRNA和蛋白的表达。【结果】对照组4 d、7 d、14 d小鼠的睾丸体积分别为(125.58±19.22)mm^(3)、(123.45±20.12)mm^(3)、(140.09±13.62)mm^(3);睾丸各级生精细胞排列整齐、层次清楚,可见较多精子细胞,生精小管周围管周细胞形态规则,呈梭形围绕小管周围,细胞厚度均一;ARmRNA的表达量分别为1.00±0.05、1.06±0.07、1.19±0.13GDNFmRNA的表达量分别为1.00±0.04、1.09±0.05、1.10±0.07;AR蛋白的表达量分别为1.01±0.01、0.79±0.02、1.01±0.04;GDNF蛋白的浓度分别为(18.68±0.43)pg/mL、(14.39±0.36)pg/mL、(16.88±0.37)pg/mL。隐睾组4 d、7 d、14 d小鼠的睾丸体积分别为(115.64±3.91)mm^(3)、(69.51±14.97)mm^(3)、(44.86±5.56)mm^(3);睾丸各级生精细胞排列紊乱、层次不清、结构破坏,曲细精管周围管周细胞萎缩、弯曲断裂;ARmRNA的表达量分别为0.76±0.06、0.53±0.04、0.29±0.02;GDNFmRNA的表达量分别为0.72±0.05、0.42±0.02、0.30±0.03;AR蛋白的表达量分别为0.54±0.02、0.98±0.04、0.31±0.01;GDNF蛋白的浓度分别为(8.50±0.34)pg/mL、(17.44±0.32)pg/mL、(6.83±0.34)pg/mL。上述指标与对照组相比,除了4 d的睾丸体积差异无统计学意义(P>0.05),其他均有统计学差异(P<0.05)。对照组中3个时间点的睾丸体积、AR和GDNF的mRNA、蛋白表达量的差异无统计学意义(P>0.05),隐睾组3个时间点的睾丸体积、AR和GDNF的mRNA、蛋白表达量呈逐渐下降趋势且各组之间的差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】在手术诱导隐睾小鼠中,睾丸管周细胞的AR和GDNF的表达水平随着诱导时间的延长呈现显著下降。AR和GDNF在隐睾症介导睾丸管周细胞功能的损伤中有重要作用。本研究为阐明隐睾症导致生精功能障碍的机制研究提供理论基础。 展开更多
关键词 隐睾症 管周细胞 胶质细胞系衍生神经营养因子 雄激素受体
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人胚胎海马发育的形态学研究──Ⅱ．神经细胞与神经胶质细胞的分化 被引量：5
10
作者 邓锦波 蔡琰 +4 位作者 邱建勇 鞠躬 戴洪 孙晓江 王珺 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期115-120,共6页
利用Ｈ－Ｅ和Ｎｉｓｓｌ染色法、免疫细胞化学法、Ｇｏｌｇｉ镀银法及透射电镜技术，对６０例６周至足月人胚胎海马神经细胞及神经胶质细胞的分化、发育进行了观察。结果表明；神经细胞及神经胶质细胞均由未分化细胞转化而来。未分化细... 利用Ｈ－Ｅ和Ｎｉｓｓｌ染色法、免疫细胞化学法、Ｇｏｌｇｉ镀银法及透射电镜技术，对６０例６周至足月人胚胎海马神经细胞及神经胶质细胞的分化、发育进行了观察。结果表明；神经细胞及神经胶质细胞均由未分化细胞转化而来。未分化细胞、神经细胞和神经胶质细胞在对硝酸银的嗜染性、免疫细胞化学特征及超微结构特征等方面都有显著差别。神经细胞为神经元特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）阳性细胞，主要有锥体细胞、颗粒细胞和篮状细胞等。星形胶质细胞和放射状胶质细胞为胶质原纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）阳性细胞。未分化细胞体积小、球形、胞质少，为ＮＳＥ及ＧＦＡＰ阴性，硝酸银镀染也不着色；透射电镜下未分化细胞核异染色质丰富，胞质内缺乏特化的细胞器，但糖原含量丰富。胚胎早期室管膜神经上皮细胞及由此迁徙而来的中间层细胞均由未分化细胞构成。星状胶质细胞和放射状胶质细胞出现较早，第１１周开始出现于室管膜下的室床及海马伞部；随胎龄增加，单位面积垦状胶质细胞数量增加，１７周后维持在相对稳定状态，并且均匀分布于海马各个部位与区域。１５周后中间层细胞陆续开始分化为锥体细胞和颗粒细胞，到足月胚胎锥体层及颗粒层不再有未分化细胞。 展开更多
关键词 海马 发育 形态学 神经细胞 神经胶质细胞 分化
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大鼠脊髓损伤后NGF及其受体TrkA在运动神经元及神经胶质细胞表达的变化 被引量：6
11
作者 姜 平 张志坚 +4 位作者 刘锦波 李君荣 任春兰 许 燕 钱雷敏 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期573-578,共6页
为探讨脊髓损伤后运动神经元及神经胶质细胞内神经生长因子(NGF)及其高亲和力受体(TrkA)表达的变化,用改良Allen重击法损伤SCI组动物T12脊髓,按伤后存活时间再将动物分为脊髓损1 d组、2 d组和5 d组。各组动物的脊髓切片经ABC法免疫组织... 为探讨脊髓损伤后运动神经元及神经胶质细胞内神经生长因子(NGF)及其高亲和力受体(TrkA)表达的变化,用改良Allen重击法损伤SCI组动物T12脊髓,按伤后存活时间再将动物分为脊髓损1 d组、2 d组和5 d组。各组动物的脊髓切片经ABC法免疫组织化学染色,用光镜观察TrkA及NGF在脊髓前角运动神经元表达的变化和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及NGF免疫反应阳性胶质细胞的反应性增生程度,并进行图像分析。结果显示:脊髓损伤后前角运动神经元TrkA及NGF的表达随脊髓损伤后动物存活时间的延长逐渐上调;脊髓白质和灰质内尤其是皮质脊髓束内GFAP及NGF阳性胶质细胞明显增生;与此同时,室管膜细胞内亦可见明显的NGF免疫反应产物。上述结果表明,脊髓损伤可刺激脊髓前角运动神经元表达TrkA及NGF,通过自分泌维持受损神经元的存活;损伤部位反应性增生的胶质细胞亦可产生NGF,通过旁分泌作用于脊髓前角运动神经元或皮质脊髓束的轴突末梢,以维持运动神经元的存活及促进皮质脊髓束的再生;适时补充外源性神经营养素或改变损伤局部的微环境将有利于受损脊髓的修复和再生。 展开更多
关键词 大鼠 脊髓损伤 神经生长因子 酪氨酸蛋白激酶A 胶质纤维酸性蛋白 运动神经元 神经胶质细胞
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神经胶质细胞活化在神经病理性疼痛中的作用研究进展 被引量：21
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作者 王伍超 郭晓丽 胡理 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2017年第8期594-597,共4页
神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)是一种慢性顽固性疼痛综合征,发病率高,其持续存在严重影响病人的生活质量。目前NP的病理机制尚不完全明确,对神经元-神经胶质细胞的交互作用的基础研究日益受到重视。本文详述了神经胶质细胞的活... 神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)是一种慢性顽固性疼痛综合征,发病率高,其持续存在严重影响病人的生活质量。目前NP的病理机制尚不完全明确,对神经元-神经胶质细胞的交互作用的基础研究日益受到重视。本文详述了神经胶质细胞的活化在调节NP中的可能机制,并总结了神经元与神经胶质细胞间的信息交流,以及具有痛觉调制作用的神经趋化因子、促肾上腺皮质激素释放激素以及肿瘤坏死因子-α在NP过程中的作用。总之,本文既能加深我们对NP病理发生机制的认识,也能为临床诊治NP寻找到新的干预靶点提供理论指导。 展开更多
关键词 神经胶质细胞 神经元 神经病理性疼痛
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纳米氧化钛对大鼠神经胶质细胞的毒性作用 被引量：4
13
作者 刘燕飞 李向东 +2 位作者 陈军 徐云龙 刘建刚 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期116-121,共6页
目的研究纳米氧化钛(nano-TiO2)对大鼠神经胶质细胞的毒性作用。方法①体外实验:制备3种粒径10,20和200nm的nano-TiO2颗粒悬液,分别以6.25,12.5,25,50和100mg·L-1对大鼠星形胶质细胞进行72h染毒培养,应用磺基罗丹明B法检测nano-TiO... 目的研究纳米氧化钛(nano-TiO2)对大鼠神经胶质细胞的毒性作用。方法①体外实验:制备3种粒径10,20和200nm的nano-TiO2颗粒悬液,分别以6.25,12.5,25,50和100mg·L-1对大鼠星形胶质细胞进行72h染毒培养,应用磺基罗丹明B法检测nano-TiO2对星形胶质细胞存活率的影响。②体内实验:Wistar大鼠气管内分别注入上述3种粒径的nano-TiO2悬液,每种粒径设0.1,1.0和10.0mg·kg-13个剂量组,每组3只,72h后分别用电感耦合等离子质谱和放射免疫法检测大鼠脑组织中nano-TiO2的含量和白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和IL-10水平的变化,并通过光学显微镜和透射电镜观察nano-TiO2对大鼠神经胶质细胞形态的影响。结果①体外实验发现,nano-TiO2对大鼠星形胶质细胞存活率的抑制作用具有明显的浓度-效应关系,3种粒径10,20和200nm的nano-TiO2与胶质细胞培养72h,其半数抑制浓度分别为55.9,66.0和3827.0mg·L-1;细胞形态亦发生明显变化,细胞排列稀疏,间隙增大,胞内颗粒物增多,细胞透明度下降。②体内实验发现,粒径10和20nm的nano-TiO20.1mg·kg-1及粒径200nm的nano-TiO20.1,1.0和10.0mg·kg-1组,大鼠脑组织中的nano-TiO2,IL-1β,TNF-α及IL-10浓度与对照组比较无明显变化;粒径10和20nm的nano-TiO21.0及10.0mg·kg-1组大鼠脑组织中nano-TiO2,IL-1β,TNF-α及IL-10浓度随nano-TiO2剂量的增加而增加;病理学观察结果表明,nano-TiO2破坏大鼠血脑屏障,造成脑组织坏死,并进入神经胶质细胞内,引起炎症反应和细胞水肿。结论Nano-TiO2对大鼠神经胶质细胞具有细胞毒性作用,其作用强度与粒径大小有关,其作用机制可能与诱导炎症反应有关。 展开更多
关键词 纳米氧化钛 神经胶质细胞 白细胞介素1Β 肿瘤坏死因子Α 白细胞介素10 细胞毒性
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静脉麻醉药对脂多糖诱导的神经胶质细胞产生TNF-α的影响 被引量：4
14
作者 王锷 郭曲练 +1 位作者 胡硕 王云姣 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期413-416,共4页
目的:神经胶质细胞介导的炎性反应与中枢神经系统多种病理过程有关,本研究旨在探讨静脉麻醉药对神经系统炎性损伤可能的保护作用。方法:本研究采用体外原代培养神经胶质细胞,以细菌脂多糖(LPS)诱导神经胶质细胞的炎性反应,实验分为8组:... 目的:神经胶质细胞介导的炎性反应与中枢神经系统多种病理过程有关,本研究旨在探讨静脉麻醉药对神经系统炎性损伤可能的保护作用。方法:本研究采用体外原代培养神经胶质细胞,以细菌脂多糖(LPS)诱导神经胶质细胞的炎性反应,实验分为8组:空白对照组(C组)、LPS对照组(L组)、100μmol/L氯胺酮加LPS组(K1组)、1000μmol/L氯胺酮加LPS组(K2组)、30μmol/L丙泊酚加LPS组(P1组)、300μmol/L丙泊酚加LPS组(P2组)、3μmol/L咪唑安定加LPS组(M1组)和30μmol/L咪唑安定加LPS组(M2组),放射免疫法检测神经胶质细胞的炎性介质TNF-α的产生。结果:L组、K1组、K2组、P1组、P2组、M1组和M2组TNF-α较C组明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。K1组和K2组较L组TNF-α的生成减少,差异有统计学意义(P<0.05),P1组、P2组、M1组和M2组与L组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氯胺酮可抑制神经胶质细胞的炎性反应中的TNF-α的释放,由此产生一定的抗炎作用。而丙泊酚和咪唑安定对LPS诱导的神经胶质细胞的TNF-α的产生无明显影响。 展开更多
关键词 静脉麻醉药 脂多糖 神经胶质细胞 TNF-Α
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神经肽Y对小神经胶质细胞活化状态和生成IL-1β的影响 被引量：5
15
作者 李琦军 邢兆国 +6 位作者 常军英 吴永波 张淑丽 王颜志 穆卫卢 李炎 贾东召 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期160-164,共5页
目的探讨神经肽Y(NPY)对原代小神经胶质细胞生物活性及生成IL-1β的影响。方法培养的原代大鼠皮层小胶质细胞,将细胞分为Control组、LPS组、NPY+LPS组、NPY组和BIBP3226+NPY+LPS组,每组3个样本,培养各组细胞6h。经免疫细胞化学荧光染色... 目的探讨神经肽Y(NPY)对原代小神经胶质细胞生物活性及生成IL-1β的影响。方法培养的原代大鼠皮层小胶质细胞,将细胞分为Control组、LPS组、NPY+LPS组、NPY组和BIBP3226+NPY+LPS组,每组3个样本,培养各组细胞6h。经免疫细胞化学荧光染色后,显微镜下观察小胶质细胞的形态学变化。Elisa方法检测培养液中IL-1β蛋白含量,RT-PCR方法检测小胶质细胞中IL-1βm RNA表达水平。结果孵育各组小胶质细胞6h后,LPS组培养液中IL-1β蛋白的含量及细胞中IL-1βm RNA表达水平分别为(961.00±83.50)pg/m L和5.59±0.87,显著高于Control组的96.33±24.58 pg/m L和1.05±0.12(P<0.05),小胶质细胞处于活化状态;LPS+NPY组IL-1β蛋白含量和m RNA表达水平分别为(411.33±55.00)pg/m L和1.93±0.45,与LPS组相比显著降低(P<0.05),小胶质细胞活化水平降低;IBP3226+NPY+LPS组IL-1β蛋白含量和m RNA表达水平分别为(886.00±97.53)pg/m L和4.51±0.71,与LPS+NPY组相比显著增高(P<0.05);LPS组和IBP3226+NPY+LPS组之间无统计学意义。NPY组与对照组无统计学意义。结论 NPY通过作用于NPY Y1受体降低小神经胶质细胞的生物活性,抑制其生成IL-1β。 展开更多
关键词 神经肽-Y 小神经胶质细胞 白介素-1Β
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重新认识神经胶质细胞 被引量：14
16
作者 耿战辉 程义勇 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期231-234,共4页
在神经生物学研究领域 ,胶质细胞过去被认为仅仅是为神经元提供支持而受到冷落。近年来的研究使人们认识到 ,胶质细胞在整个神经系统中发挥着远比以往所知的更为活跃。
关键词 神经胶质细胞 神经生物学 神经元 突触 神经发生
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人、狗、兔视网膜神经胶质细胞的原代培养 被引量：5
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作者 蔡季平 周韵秋 +2 位作者 奚寿增 陈玉林 戴方平 《眼科研究》 CSCD 1999年第3期206-208,共3页
目的了解同一方法能否培养不同哺乳动物的视网膜神经胶质细胞（ＲＧＣ）。方法用酶消化法培养人、狗、兔的ＲＧＣ；根据细胞生长特点，电镜和免疫组织化学对细胞进行鉴定。结果培养细胞贴壁生长，形态不规则，生长周期较长（４周）；电... 目的了解同一方法能否培养不同哺乳动物的视网膜神经胶质细胞（ＲＧＣ）。方法用酶消化法培养人、狗、兔的ＲＧＣ；根据细胞生长特点，电镜和免疫组织化学对细胞进行鉴定。结果培养细胞贴壁生长，形态不规则，生长周期较长（４周）；电镜下可见细胞内均含有特征性中间丝（直径８～１０ｎｍ）；免疫组化显示细胞呈神经胶质纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）和波纹蛋白阳性，证实为ＲＧＣ。结论酶消化法是一种获取ＲＧＣ的可靠方法，用同一方法可以培养不同哺乳动物的ＲＧＣ。 展开更多
关键词 视网膜 神经胶质细胞 原代培养 RGC
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活血荣络方对Aβ_(25-35)损伤神经胶质细胞Wnt5α、Fz5、CaMKⅡ表达的影响 被引量：7
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作者 陈瑶 周德生 胡华 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第10期2438-2441,I0010-I0012,共7页
目的：旨在通过细胞实验,从Wnt5a-Fz5-Ca MKⅡ通路揭示活血荣络方治疗阿尔茨海默病（AD）的分子机制,为中医药治疗阿尔茨海默病提供新思路、新方法。方法：分别将Aβ25-35损伤星形胶质细胞铺板,以（2.53）×104/孔的密度接种到96孔... 目的：旨在通过细胞实验,从Wnt5a-Fz5-Ca MKⅡ通路揭示活血荣络方治疗阿尔茨海默病（AD）的分子机制,为中医药治疗阿尔茨海默病提供新思路、新方法。方法：分别将Aβ25-35损伤星形胶质细胞铺板,以（2.53）×104/孔的密度接种到96孔板中,并随机分为6组,分别为2倍活血荣络方组、1倍活血荣络方组、0.5倍活血荣络方组、多奈哌齐组、s FRP组、空白组;待细胞的融合率为85%90%时,含药组分别给予相应的含药血清,s FRP组给予s FRP,空白组予以空白血清。取生长对数期细胞加相应刺激分别处理12、24、48、72 h。分别取细胞上清液分离细胞,用MTT法检测细胞毒力,用流式细胞术检测细胞凋亡;用化学免疫法检测Wnt5、Fz5、Ca MKⅡ的含量。结果：各组OD值随着时间的延长而增高,2倍活血荣络方组72 h OD值明显高于12 h（P〈0.05）,而空白组、s PRF组、2倍、0.5倍活血荣络方组、多奈哌齐组4个时间点见无明显差异（P〉0.05）;各给药组细胞活性均高于空白组（P〈0.05）,其中2倍活血荣络方组细胞活性最高;s FRP组细胞活性低于空白组（P〈0.05）。各组细胞凋亡数目随着时间的延长而增高,其中空白组72 h细胞凋亡比例高于12 h（P〈0.05）,s PRF组72 h细胞凋亡比例明显高于12 h;2倍、1倍活血荣络方组、0.5倍活血荣络方组、多奈哌齐组4个时间点见无明显差异（P〉0.05）;各给药组细胞凋亡比例明显低于空白组及s PRF组,其中2倍活血荣络方组细胞活性最高;s FRP组细胞凋亡比例高于空白组（P〈0.05）。各给药组Wnt5α、Fz5、Ca MKⅡ的表达均高于空白组（P〈0.05）,其中2倍活血荣络方组Wnt5α表达明显高于空白组（P〈0.01）,空白组明显高于s PRF组（P〈0.05）;其它给药组间比较：2倍活血荣络方组明显高于1倍活血荣络方组、多奈哌齐组及0.5倍活血荣络方组（P〈0.01）,1倍活血荣络方组与多奈哌齐组Wnt5α表达程度无明显差异（P〉0.05）,此两组Wnt5α表达均高于0.5倍活血荣络方组（P〈0.05）。结论：活血荣络方能有效提高Wnt5α、Fz5、Ca MKⅡ的表达,减轻神经毒性的积累及细胞凋亡反应的发生,保护神经胶质细胞,延缓AD发病进展,其中以2倍活血荣络方效果最佳。 展开更多
关键词 活血荣络方 阿尔茨海默病 Wnt5α Fz5 CaMKⅡ Aβ25-35损伤神经胶质细胞
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肠神经胶质细胞——肠黏膜屏障构成家族的新成员 被引量：10
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作者 孔文成 任乐乐 李幼生 《肠外与肠内营养》 CAS 北大核心 2013年第6期371-374,共4页
肠神经胶质细胞是肠神经系统中含量最多、分布最广的一类细胞。在形态和功能上,该细胞与中枢神经系统的星形胶质细胞相似。近几年的研究显示,肠神经胶质细胞在肠黏膜屏障功能、胃肠蠕动功能和肠道肿瘤中均起一定作用。而在肠黏膜屏障中... 肠神经胶质细胞是肠神经系统中含量最多、分布最广的一类细胞。在形态和功能上,该细胞与中枢神经系统的星形胶质细胞相似。近几年的研究显示,肠神经胶质细胞在肠黏膜屏障功能、胃肠蠕动功能和肠道肿瘤中均起一定作用。而在肠黏膜屏障中的积极作用,已获广泛认同,以下就该方面研究进展作一综述。 展开更多
关键词 肠神经胶质细胞 肠黏膜屏障 肠神经系统
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胚胎小鼠肠神经胶质细胞的分离与鉴定 被引量：3
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作者 李娜 高慧 +4 位作者 张煜鑫 李岩松 袁伟 李爽 王强 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期636-640,共5页
目的:建立一种简便的分离与鉴定胚胎小鼠肠神经胶质细胞的方法。方法:分离14~16 d胚胎小鼠肠道组织,制备单细胞悬液,用神经胶质细胞生长专用的培养基进行培养,在倒置显微镜下观察胶质细胞的生长情况。在细胞贴壁达90%以上时进行纯化并传... 目的:建立一种简便的分离与鉴定胚胎小鼠肠神经胶质细胞的方法。方法:分离14~16 d胚胎小鼠肠道组织,制备单细胞悬液,用神经胶质细胞生长专用的培养基进行培养,在倒置显微镜下观察胶质细胞的生长情况。在细胞贴壁达90%以上时进行纯化并传代,待细胞贴壁后使用GFAP、S100b和Sox10蛋白抗体作为胶质细胞的特异性标记物用免疫荧光法进行EGCs纯度的鉴定。结果:培养24 h部分细胞贴壁,随培养天数延长贴壁细胞的数量逐渐增多,胞体较前饱满,突起进一步向外延展。12~14 d时细胞贴壁达90%以上,传代后细胞状态良好。免疫荧光染色可见其GFAP、S100b和Sox10蛋白质染色阳性率均达90%以上,鉴定为肠神经胶质细胞。结论:我们建立了一种简便的分离与鉴定胚胎小鼠肠神经胶质细胞的方法,今后可以用于EGCs自身功能及与其他肠道细胞相互作用的研究。 展开更多
关键词 肠道神经胶质细胞 原代培养 纤维酸性蛋白 小鼠
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