1型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 1,NF1）是最常见的常染色体显性遗传病之一,发病率约为1/3000-1/4000,NF1基因突变导致神经纤维瘤蛋白失活是NF1发病的遗传基础。骨骼营养不良占所有NF1患者的50%,其中脊柱侧凸是最常见的骨损害...1型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 1,NF1）是最常见的常染色体显性遗传病之一,发病率约为1/3000-1/4000,NF1基因突变导致神经纤维瘤蛋白失活是NF1发病的遗传基础。骨骼营养不良占所有NF1患者的50%,其中脊柱侧凸是最常见的骨损害,发病率为10%-30%。展开更多
文摘1型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 1,NF1）是最常见的常染色体显性遗传病之一,发病率约为1/3000-1/4000,NF1基因突变导致神经纤维瘤蛋白失活是NF1发病的遗传基础。骨骼营养不良占所有NF1患者的50%,其中脊柱侧凸是最常见的骨损害,发病率为10%-30%。
