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Nrp1^+T细胞对淋巴细胞增殖的调节作用以及对同种异体移植物的影响
被引量:
4
1
作者
蔡明
刘畅
+3 位作者
周鸿敏
裴向克
石炳毅
陈忠华
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第11期1276-1280,共5页
目的探讨表达神经纤毛蛋白质1(Nrp1)的T细胞(Nrp+T细胞)对体内外反应性淋巴细胞增殖的调节作用以及对同种异体移植物的影响。方法采用流式细胞术分选近交系C57BL/6j小鼠脾脏中的Nrp1+T细胞作为调节细胞,在刀豆蛋白A(Co-nA)的刺激下与标...
目的探讨表达神经纤毛蛋白质1(Nrp1)的T细胞(Nrp+T细胞)对体内外反应性淋巴细胞增殖的调节作用以及对同种异体移植物的影响。方法采用流式细胞术分选近交系C57BL/6j小鼠脾脏中的Nrp1+T细胞作为调节细胞,在刀豆蛋白A(Co-nA)的刺激下与标记了羧基荧光素乙酰乙酸(CFSE)的C57BL/6j小鼠脾脏单个核细胞等比例共培养5d,对比观察反应细胞的增殖情况。采用流式细胞术分选C57BL/6j小鼠脾脏的Nrp1+T细胞、CD4+CD25+Treg细胞和CD4+CD25-T细胞各1×106个,分别经尾静脉注入到以Balb/C小鼠作为供者,以C57BL/6j小鼠作为受者行皮肤移植的小鼠体内,另外建立供、受体均为C57BL/6j小鼠的同品系对照组(注入等体积的RPMI1640培养基)。对比观察各组移植皮肤的存活情况。结果加入Nrp1+T细胞的实验组增殖指数为50.92%±2.30%,明显低于未加入调节性T细胞的对照组(90.31%±1.83%,P=0.0169)。实验组移植皮肤存活时间注入Nrp1+T细胞者为20.66±1.11d,注入Nrp1-T细胞者为13.20±0.76d,注入CD4+CD25+Treg者为17.67±1.0d,均明显高于对照组(9.70±1.23d,P<0.01)。结论Nrp1作为一种新型的T细胞表面分子,在淋巴细胞增殖体系中起着重要作用;与注入CD4+CD25+Treg相比,注入Nrp1+T细胞可明显延长小鼠移植皮肤的存活时间。
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关键词
T淋巴细胞
调节性
皮肤移植
细胞增殖
神经纤毛蛋白质1
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题名
Nrp1^+T细胞对淋巴细胞增殖的调节作用以及对同种异体移植物的影响
被引量:
4
1
作者
蔡明
刘畅
周鸿敏
裴向克
石炳毅
陈忠华
机构
解放军第
华中科技大学同济医学院附属同济医院心胸外科
华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第11期1276-1280,共5页
基金
全军医学科研“十一五”计划科技攻关课题资助项目(06G115)
国家科技支撑计划课题(2008BAI60B04)
文摘
目的探讨表达神经纤毛蛋白质1(Nrp1)的T细胞(Nrp+T细胞)对体内外反应性淋巴细胞增殖的调节作用以及对同种异体移植物的影响。方法采用流式细胞术分选近交系C57BL/6j小鼠脾脏中的Nrp1+T细胞作为调节细胞,在刀豆蛋白A(Co-nA)的刺激下与标记了羧基荧光素乙酰乙酸(CFSE)的C57BL/6j小鼠脾脏单个核细胞等比例共培养5d,对比观察反应细胞的增殖情况。采用流式细胞术分选C57BL/6j小鼠脾脏的Nrp1+T细胞、CD4+CD25+Treg细胞和CD4+CD25-T细胞各1×106个,分别经尾静脉注入到以Balb/C小鼠作为供者,以C57BL/6j小鼠作为受者行皮肤移植的小鼠体内,另外建立供、受体均为C57BL/6j小鼠的同品系对照组(注入等体积的RPMI1640培养基)。对比观察各组移植皮肤的存活情况。结果加入Nrp1+T细胞的实验组增殖指数为50.92%±2.30%,明显低于未加入调节性T细胞的对照组(90.31%±1.83%,P=0.0169)。实验组移植皮肤存活时间注入Nrp1+T细胞者为20.66±1.11d,注入Nrp1-T细胞者为13.20±0.76d,注入CD4+CD25+Treg者为17.67±1.0d,均明显高于对照组(9.70±1.23d,P<0.01)。结论Nrp1作为一种新型的T细胞表面分子,在淋巴细胞增殖体系中起着重要作用;与注入CD4+CD25+Treg相比,注入Nrp1+T细胞可明显延长小鼠移植皮肤的存活时间。
关键词
T淋巴细胞
调节性
皮肤移植
细胞增殖
神经纤毛蛋白质1
Keywords
T-lymphocytes
regulatory
skin transplantation
cell proliferation
neuropilin-
1
分类号
R392.4 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Nrp1^+T细胞对淋巴细胞增殖的调节作用以及对同种异体移植物的影响
蔡明
刘畅
周鸿敏
裴向克
石炳毅
陈忠华
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
4
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