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儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与神经管畸形的关系研究进展
被引量：
1
1
作者
刘菊芬
任爱国
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2013年第15期2572-2574,共3页
神经管畸形（neuraltubedefects．NTDs）是最常见的一类严重先天缺陷，由胚胎发育过程中神经管闭合障碍所致，包括无脑畸形、脊柱裂和脑膨出等表型。在我国NTDs高发的某些地区，NTDs的出生患病率为138．7／10000—199．4／10000。过去3...
神经管畸形（neuraltubedefects．NTDs）是最常见的一类严重先天缺陷，由胚胎发育过程中神经管闭合障碍所致，包括无脑畸形、脊柱裂和脑膨出等表型。在我国NTDs高发的某些地区，NTDs的出生患病率为138．7／10000—199．4／10000。过去30年来，研究者针对NTDs的病因进行了广泛的研究，但是NTDs的发病机制至今尚不完全清楚。目前公认的是叶酸缺乏与NTDs发生有关，国内外大量人群流行病学研究发现约有70％的NTDs可以通过妇女围孕期增补叶酸来预防。
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关键词
神经管
畸形
酶基因多态性
儿茶酚胺
神经管闭合障碍
NTDS
转移
胚胎发育过程
叶酸缺乏
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题名
儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与神经管畸形的关系研究进展
被引量：
1
1
作者
刘菊芬
任爱国
机构
北京大学生育健康研究所、卫生部生育健康重点实验室、公共卫生学院流行病与卫生统计学系
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2013年第15期2572-2574,共3页
基金
国家自然科学基金项目(编号:81202265)
文摘
神经管畸形（neuraltubedefects．NTDs）是最常见的一类严重先天缺陷，由胚胎发育过程中神经管闭合障碍所致，包括无脑畸形、脊柱裂和脑膨出等表型。在我国NTDs高发的某些地区，NTDs的出生患病率为138．7／10000—199．4／10000。过去30年来，研究者针对NTDs的病因进行了广泛的研究，但是NTDs的发病机制至今尚不完全清楚。目前公认的是叶酸缺乏与NTDs发生有关，国内外大量人群流行病学研究发现约有70％的NTDs可以通过妇女围孕期增补叶酸来预防。
关键词
神经管
畸形
酶基因多态性
儿茶酚胺
神经管闭合障碍
NTDS
转移
胚胎发育过程
叶酸缺乏
分类号
R748 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与神经管畸形的关系研究进展
刘菊芬
任爱国
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2013
1
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