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人神经生长因子基因血管内给药的安全性评价 被引量:3
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作者 时小燕 吴勇杰 +1 位作者 高凯 王军志 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第1期39-43,共5页
目的 :评价用高渗法向大鼠脑内导入二型重组腺相关病毒 人神经生长因子 (NGF) β基因(rAAV2 hNGFβ)的安全性。 方法 :大鼠经颈外动脉输入甘露醇诱导血脑屏障开放 ,分别经颈外动脉输入生理盐水 (对照组 )、rAAV2 hNGFβ或rAAV2 GFP... 目的 :评价用高渗法向大鼠脑内导入二型重组腺相关病毒 人神经生长因子 (NGF) β基因(rAAV2 hNGFβ)的安全性。 方法 :大鼠经颈外动脉输入甘露醇诱导血脑屏障开放 ,分别经颈外动脉输入生理盐水 (对照组 )、rAAV2 hNGFβ或rAAV2 GFP。对导入rAAV2 hNGFβ的大鼠 ,观察饲养期间的一般情况 ,d 60称重 ,测定痛敏感度、出血时间和凝血时间。麻醉后腹腔取血 ,行血液学、血液生化检测 ;脏器称重 ,计算脏器系数 ,并做病理组织学检查。对导入rAAV2 GFP的大鼠处死后用 4 %多聚甲醛 PBS原位灌注固定 ,脏器连续冰冻切片 ,用激光共聚焦显微镜观察rAAV2 GFP在各脏器中的分布及表达。结果 :和对照组相比 ,导入rAAV2 hNGFβ大鼠的一般情况、痛敏感度、血液学和血液生化指标、脏器系数及各脏器病理组织学检查无明显差异。rAAV2 GFP分布器官包括肝、脾、肾、肾上腺、肺、甲状腺、垂体、胸腺、胃、小肠和胰腺组织。结论 :经颈外动脉将rAAV2 hNGFβ导入大鼠脑内d 60 ,rAAV2 hNGFβ对大鼠全身无明显毒性 ;rAAV2 hNGFβ除在大鼠脑内有表达外 ,其在体内的生物学分布较为广泛。 展开更多
关键词 毒理学 安全性评价 重组腺相关病毒 神经生长因子基因 血脑屏障 生物学分布 大鼠
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生后发育过程中睾丸神经生长因子基因的表达 被引量:6
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作者 咸华 丁斐 张锡庆 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期311-314,T063,共5页
为了通过观察小鼠生后发育过程中睾丸组织神经生长因子 ( NGF)基因表达的变化藉以探讨 NGF在睾丸发育、精子发生过程中的生物学作用 ,本研究采用 RT-PCR方法 ,半定量分析生后 1d、1周、2周、4周及 8周小鼠睾丸组织中 NGF m RNA的表达变... 为了通过观察小鼠生后发育过程中睾丸组织神经生长因子 ( NGF)基因表达的变化藉以探讨 NGF在睾丸发育、精子发生过程中的生物学作用 ,本研究采用 RT-PCR方法 ,半定量分析生后 1d、1周、2周、4周及 8周小鼠睾丸组织中 NGF m RNA的表达变化 ;以地高辛标记的βNGF c DNA为探针 ,采用原位杂交法观察 NGF m RNA在幼年及成年小鼠睾丸组织中的分布。 RT-PCR结果显示 ,小鼠生后 1d、1周、2周、4周、8周睾丸组织中均有 NGF m RNA的表达 ,以生后 1周时的表达量为最高。原位杂交结果表明 ,幼年鼠 NGF m RNA杂交信号位于睾丸的间质之中 ,而成年鼠 NGF m RNA杂交信号则主要位于睾丸生精小管管壁和管腔中。结果提示 :NGF m RNA在小鼠出生时即有表达 ,其表达量及在睾丸组织中的分布 。 展开更多
关键词 生后发育过程 睾丸 神经生长因子基因 表达 小鼠
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神经生长因子诱导基因B-β在大鼠视网膜无长突细胞发育过程中的表达
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作者 李英敏 马春玲 +5 位作者 左敏 韩业兴 马如飞 毕海涛 杨莹 丛斌 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2010年第5期434-437,共4页
观察孤儿核受体神经生长因子诱导基因B-β(nerve growth factor-induced gene B-β,NGFIB-β)在大鼠视网膜发育过程中蛋白表达的动态变化及与无长突细胞的相关关系。方法采用孕14d、16d、18d妊娠大鼠(各5只)、生后0d、3d、5d、6d、7... 观察孤儿核受体神经生长因子诱导基因B-β(nerve growth factor-induced gene B-β,NGFIB-β)在大鼠视网膜发育过程中蛋白表达的动态变化及与无长突细胞的相关关系。方法采用孕14d、16d、18d妊娠大鼠(各5只)、生后0d、3d、5d、6d、7d、9d、13d、15d(各5只)的幼鼠及成熟大鼠(5只),全部处死后立刻取出眼球组织于福尔马林中固定,石蜡包埋、组织切片,免疫组织化学及免疫组织化学双重染色后显微镜下观察。结果NGFIB-β在视网膜发育过程中的表达出现了显著的动态变化。NGFIB-β首先在孕18d胎鼠视网膜组织出现少量表达,阳性表达主要在内核层内缘,随着发育的进行阳性细胞数目明显增多,生后3-7d达到高峰,之后随着细胞的成熟阳性表达又逐渐减少,成熟的视网膜组织内仅见少量阳性细胞,通过NGFIB-β和视网膜无长突细胞特异性标记物突出融合蛋白-1的免疫组织化学双重染色显示NGFIB-β阳性细胞为无长突细胞,两种蛋白共同表达在一个细胞内。结论NGFIB-β在大鼠视网膜无长突神经细胞的分化成熟过程中起重要作用。 展开更多
关键词 神经生长因子诱导基因B-β 孤儿核受体 无长突细胞 分化
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