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大鼠羊膜细胞体外培养及其干细胞标记物的表达
被引量：
2
1
作者
曲春辉
张玲
+6 位作者
武杰
巨荣凯
朱华
黄澜
徐艳峰
白琳
秦川
《中国比较医学杂志》
北大核心
2015年第4期61-65,I0006-I0008,共8页
目的分离并鉴定大鼠羊膜细胞,探索羊膜细胞分化潜能,为干细胞移植治疗探寻新的细胞来源。方法机械分离羊膜组织并采用0.25%含EDTA的胰蛋白酶消化,应用高糖-DMEM培养基(添加10μg/L人表皮生长因子)培养,采用流式细胞术检测间充质干细胞...
目的分离并鉴定大鼠羊膜细胞,探索羊膜细胞分化潜能,为干细胞移植治疗探寻新的细胞来源。方法机械分离羊膜组织并采用0.25%含EDTA的胰蛋白酶消化,应用高糖-DMEM培养基(添加10μg/L人表皮生长因子)培养,采用流式细胞术检测间充质干细胞表面标志物,通过细胞免疫荧光染色检测神经干细胞表面标记物。结果大鼠羊膜组织可分离并培养,细胞呈梭型,贴壁生长,短期内可以稳定增殖。细胞表达干细胞表面标记物八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcription factor,Oct-4)和性别决定区Y框蛋白(sex determining region Y box 2,Sox-2),间充质干细胞表面标志物vimentin,胚胎干细胞标记物阶段特异性胚胎表面标记物(stage specific embryonic antigen-4,SSEA-4),并表达神经干细胞表面标志物nestin,可表达脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)和神经生长因子(nerve growth factor,NGF)。结论大鼠羊膜细胞可表达间充质干细胞和神经干细胞标记物,并有神经营养因子表达,为大鼠羊膜细胞的研究和应用提供实验依据。
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关键词
羊膜
细胞
体外培养
间充质
干细胞
标志
物
神经干细胞标志物
神经
生长因子
大鼠
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职称材料
题名
大鼠羊膜细胞体外培养及其干细胞标记物的表达
被引量：
2
1
作者
曲春辉
张玲
武杰
巨荣凯
朱华
黄澜
徐艳峰
白琳
秦川
机构
北京协和医学院中国医学科学院医学实验动物研究所病理室
出处
《中国比较医学杂志》
北大核心
2015年第4期61-65,I0006-I0008,共8页
基金
国家高技术研究发展计划(863计划)课题实施方案SS2012AA022613
文摘
目的分离并鉴定大鼠羊膜细胞,探索羊膜细胞分化潜能,为干细胞移植治疗探寻新的细胞来源。方法机械分离羊膜组织并采用0.25%含EDTA的胰蛋白酶消化,应用高糖-DMEM培养基(添加10μg/L人表皮生长因子)培养,采用流式细胞术检测间充质干细胞表面标志物,通过细胞免疫荧光染色检测神经干细胞表面标记物。结果大鼠羊膜组织可分离并培养,细胞呈梭型,贴壁生长,短期内可以稳定增殖。细胞表达干细胞表面标记物八聚体结合转录因子4(octamer-binding transcription factor,Oct-4)和性别决定区Y框蛋白(sex determining region Y box 2,Sox-2),间充质干细胞表面标志物vimentin,胚胎干细胞标记物阶段特异性胚胎表面标记物(stage specific embryonic antigen-4,SSEA-4),并表达神经干细胞表面标志物nestin,可表达脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)和神经生长因子(nerve growth factor,NGF)。结论大鼠羊膜细胞可表达间充质干细胞和神经干细胞标记物,并有神经营养因子表达,为大鼠羊膜细胞的研究和应用提供实验依据。
关键词
羊膜
细胞
体外培养
间充质
干细胞
标志
物
神经干细胞标志物
神经
生长因子
大鼠
Keywords
Amniotic cells
Culture in vitro
Mesenchymal stem cells, marker
Neural stem cell, marker
Neutrophic factor
Rat
分类号
R33 [医药卫生—人体生理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
大鼠羊膜细胞体外培养及其干细胞标记物的表达
曲春辉
张玲
武杰
巨荣凯
朱华
黄澜
徐艳峰
白琳
秦川
《中国比较医学杂志》
北大核心
2015
2
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