期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
丹龙醒脑方对脑缺血再灌注大鼠侧脑室室管膜下区神经干细胞增殖与c-myc、c-jun表达的影响 被引量:3
1
作者 周小青 曹泽标 +3 位作者 刘旺华 陈娉婷 李花 陈昱文 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第4期49-53,共5页
目的探讨丹龙醒脑方对局灶性脑缺血再灌注大鼠侧脑室室管膜下区(SVZ)神经干细胞(NSCs)增殖与c-myc、c-jun表达的关系。方法采用线栓法制备大脑中动脉栓塞局灶性脑缺血再灌注模型。150只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和丹龙醒脑方... 目的探讨丹龙醒脑方对局灶性脑缺血再灌注大鼠侧脑室室管膜下区(SVZ)神经干细胞(NSCs)增殖与c-myc、c-jun表达的关系。方法采用线栓法制备大脑中动脉栓塞局灶性脑缺血再灌注模型。150只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和丹龙醒脑方小、中、大剂量组。于再灌注24 h后,丹龙醒脑方各剂量组予相应剂量药液灌胃,模型组和假手术组予等体积蒸馏水灌胃。1次/d,连续7 d。再灌注1、3、7 d采用m-NSS法进行神经功能缺损评分,再灌注7 d取缺血侧SVZ脑组织,采用Brdu免疫组化检测NSCs增殖,RT-q PCR、Western blot分别检测c-jun、c-myc m RNA和蛋白的表达。结果与假手术组比较,其余各组神经功能缺损评分明显升高(P<0.01);再灌注3、7 d,与模型组比较,丹龙醒脑方各剂量组神经功能缺损评分明显降低(P<0.01)。与假手术组比较,其余各组Brdu阳性细胞率明显升高;与模型组比较,丹龙醒脑方各剂量组Brdu阳性细胞率亦明显升高(P<0.01)。丹龙醒脑方各剂量组较假手术组、模型组c-jun、c-myc蛋白及m RNA表达均明显增强(P<0.05,P<0.01)。结论丹龙醒脑方能改善脑缺血后神经功能,促进SVZ NSCs增殖,其机制可能与增强c-jun和c-myc表达及延长表达持续时间有关。 展开更多
关键词 丹龙醒脑方 脑缺血再灌注 侧脑室室管膜下区 神经干细胞增殖 C-JUN表达 C-MYC表达 大鼠
在线阅读 下载PDF
自主运动对小鼠神经干细胞增殖及相关基因表达的影响 被引量:1
2
作者 陆乐 徐波 张宪亮 《体育科技》 2015年第3期46-49,共4页
实验选用24只5周龄的C57BL/6雄性小鼠,随机分为运动组12只(R组)和对照组12只(C组),其中R组进行8周自主跑轮运动。第5周开始,随机从两组小鼠中各抽取6只,共12只进行连续1周的Brd U注射。8周运动结束后,对12只未注射Brd U的小鼠进行断颈,... 实验选用24只5周龄的C57BL/6雄性小鼠,随机分为运动组12只(R组)和对照组12只(C组),其中R组进行8周自主跑轮运动。第5周开始,随机从两组小鼠中各抽取6只,共12只进行连续1周的Brd U注射。8周运动结束后,对12只未注射Brd U的小鼠进行断颈,取双侧海马,放入-80℃超低温冰箱保存,待检测生化指标。对注射Brd U的12只小鼠进行免疫组化染色预处理,随后进行Brd U单标免疫荧光染色,从形态学角度观察神经干细胞增殖情况并计数。对未注射小鼠进行RT-PCR检测其NGF、Jagged-1、PS1、Hes1、Hes5、Hes6的m RNA水平;结果:8周自主运动后小鼠海马神经干细胞数量显著增加(p<0.01),Notch信号通路中配体Jagged-1、靶基因Hes1的m RNA表达水平显著升高(p<0.01)。神经生长因子NGF的m RNA表达量显著升高(p<0.01)。NGF与配体Jagged-1、靶基因Hes1呈高度相关性(p<0.01)。结论:8周自主跑轮运动促进小鼠海马神经干细胞增殖,可能和Notch信号通路的激活有关。此外,8周运动促使NGF的表达量升高,提示NGF与Notch信号通路可能存在交互作用,可以共同调节Notch信号通路下游靶基因的变化,从而影响神经干细胞的增殖分化。 展开更多
关键词 神经干细胞增殖 NOTCH信号通路 自主跑轮运动 NGF
在线阅读 下载PDF
补肾活血针刺法对SAMP8小鼠学习记忆能力及海马内源性神经干细胞增殖的影响 被引量:8
3
作者 萨依腊西.杰恩斯努尔 肖岚 +7 位作者 龙见汝 朱宏 李广诚 薛俐 张婷 任丹 李雅悦 梁梅亭 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第9期35-38,共4页
目的观察补肾活血针刺法对阿尔茨海默病(AD)模型SAMP8小鼠行为学及海马内源性神经干细胞增殖的影响。方法将18只7月龄雄性SAMP8小鼠作为AD模型,随机分为针刺组、非穴组和模型组,另取同月龄雄性SAMR1小鼠6只作为正常组。针刺组小鼠选取&q... 目的观察补肾活血针刺法对阿尔茨海默病(AD)模型SAMP8小鼠行为学及海马内源性神经干细胞增殖的影响。方法将18只7月龄雄性SAMP8小鼠作为AD模型,随机分为针刺组、非穴组和模型组,另取同月龄雄性SAMR1小鼠6只作为正常组。针刺组小鼠选取"肾俞""百会""血海""膈俞"进行针刺干预,非穴组小鼠取双侧肋下固定非穴点进行针刺,模型组和正常组小鼠予相同程度捉抓刺激,连续干预8周。采用水迷宫实验检测小鼠学习记忆能力,免疫组化检测海马Brd U阳性细胞数。结果与正常组比较,模型组小鼠逃避潜伏期明显延长(P<0.05),停留在原平台象限时间明显缩短(P<0.05),Brd U阳性细胞数明显减少(P<0.05);与模型组、非穴组比较,针刺组小鼠逃避潜伏期明显缩短(P<0.05),停留在原平台象限时间明显延长(P<0.05),Brd U阳性细胞数明显增加(P<0.05)。结论补肾活血针刺法可能通过诱导海马内源性神经干细胞的增殖,改善AD模型SAMP8小鼠的学习记忆能力。 展开更多
关键词 补肾活血 针刺 阿尔茨海默病 神经干细胞增殖 SAMP8小鼠
在线阅读 下载PDF
淀粉样前体蛋白调节神经干细胞增殖与分化的研究进展 被引量:1
4
作者 蒋俊锋 郭晓灿 +1 位作者 许震宇 刘厚奇 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期680-683,共4页
阿尔茨海默病(AD)是一种常见的脑退行性疾病,是导致老年前期和老年期痴呆的主要原因,其表现是进行性的记忆减退、认知障碍和人格改变。AD的主要病理学特征是在大脑海马区域和大脑皮层形成大量的老年斑(SP)和神经元纤维缠结(NFT... 阿尔茨海默病(AD)是一种常见的脑退行性疾病,是导致老年前期和老年期痴呆的主要原因,其表现是进行性的记忆减退、认知障碍和人格改变。AD的主要病理学特征是在大脑海马区域和大脑皮层形成大量的老年斑(SP)和神经元纤维缠结(NFT)以及出现弥漫性脑萎缩。 展开更多
关键词 神经干细胞增殖 淀粉样前体蛋白 神经元纤维缠结 分化 调节 脑退行性疾病 阿尔茨海默病 老年期痴呆
在线阅读 下载PDF
刺督调神针法对大鼠脑缺血性损伤神经干细胞增殖、分化的实验研究 被引量:8
5
作者 杨振 李佩芳 王频 《中医药临床杂志》 2013年第12期1113-1116,共4页
目的:观察刺督调神针法对大鼠脑缺血性损伤神经干细胞(NSC)增殖、分化的影响,探讨刺督调神针法对于治疗缺血性脑损伤的作用机制。方法:采用热凝闭大脑中动脉法(MCAO)复制局灶性脑缺血模型,随机分为针刺组、西药组、模型组及假模型组。... 目的:观察刺督调神针法对大鼠脑缺血性损伤神经干细胞(NSC)增殖、分化的影响,探讨刺督调神针法对于治疗缺血性脑损伤的作用机制。方法:采用热凝闭大脑中动脉法(MCAO)复制局灶性脑缺血模型,随机分为针刺组、西药组、模型组及假模型组。刺督调神针法治疗后,进行神经行为学评分、死亡率观察,验证针刺治疗的疗效。动物治疗后,大脑组织取材,免疫组化检测BrdU、BrdU/Nestin表达水平,免疫荧光双标激光共聚焦显微镜进行荧光观察大鼠缺血侧脑室下区及海马齿状回区域神经干细胞增殖、分化情况。结果:经治疗后各区域均有新增殖的NSC,且刺督调神针刺组更加明显(P<0.05)。结论:针刺督脉穴位可明显促进脑缺血损伤后神经干细胞的增殖、分化。 展开更多
关键词 刺督调神针法 脑缺血 神经干细胞增殖
在线阅读 下载PDF
丙戊酸钠对神经干细胞增殖与分化过程的调控 被引量:1
6
作者 李雯 何辉 金国华 《解剖学杂志》 CAS CSCD 2018年第2期217-219,共3页
在成年哺乳动物脑内有一类多能性干细胞,即神经干细胞(neural stem cells,NSCs),它们可以分化产生构成神经系统的3个主要细胞类型——神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞[1]。NSCs替代疗法是治疗中枢神经系统损伤和退行性病变的策略之... 在成年哺乳动物脑内有一类多能性干细胞,即神经干细胞(neural stem cells,NSCs),它们可以分化产生构成神经系统的3个主要细胞类型——神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞[1]。NSCs替代疗法是治疗中枢神经系统损伤和退行性病变的策略之一[2],如何能够促进成体NSCs向神经元分化是研究热点[3]。丙戊酸钠(valproate)是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调组蛋白乙酰化水平,在表观遗传层面调控基因的表达[4-5]。丙戊酸钠是临床常用的治疗癫痫以及双相情感障碍等疾病的药物[6],研究表明丙戊酸钠可抑制NSCs增殖,促进NSCs向神经元分化,并抑制其向星形胶质细胞和少突胶质细胞分化[7]。现就丙戊酸钠调控NSCs增殖与分化过程的机制进行综述,以期为丙戊酸钠治疗中枢神经系统损伤和退行性病变等的潜在临床价值提供线索。 展开更多
关键词 神经干细胞增殖 丙戊酸钠 分化过程 调控基因 中枢神经系统损伤 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 少突胶质细胞 星形胶质细胞
在线阅读 下载PDF
二价金属转运体1对神经干细胞增殖功能的影响
7
作者 袁婕 熊欣欣 +4 位作者 王舒婷 龚健古 黄青芸 谭国鹤 杨伯宁 《解剖学杂志》 CAS 2021年第S01期94-94,共1页
神经发生是指由神经干细胞增殖分化后产生成熟且高度分化的功能性神经细胞的过程,对神经系统的发育和成熟十分关键,与学习记忆等大脑高级功能密切相关。在这一过程中,神经干细胞的增殖分化功能受多种因素的调节,如生理因素、局部微环境... 神经发生是指由神经干细胞增殖分化后产生成熟且高度分化的功能性神经细胞的过程,对神经系统的发育和成熟十分关键,与学习记忆等大脑高级功能密切相关。在这一过程中,神经干细胞的增殖分化功能受多种因素的调节,如生理因素、局部微环境因素等。 展开更多
关键词 神经发生 神经干细胞增殖 局部微环境 学习记忆 神经系统 神经细胞 生理因素 高度分化
在线阅读 下载PDF
揭示调节神经干细胞分裂及分化的关键分子
8
《生物医学工程与临床》 CAS 2012年第5期498-498,共1页
据2012年7月30日Lim S[Stem Cells&Devel Cell,2012,30(7):1509-1520]报道,新加坡A-STAR研究机构的研究人员通过研究发现,某种分子组分可以有效阻止神经干细胞分裂,但确可以促进其分化为不同类型的大脑细胞。在神经系统发育过程中... 据2012年7月30日Lim S[Stem Cells&Devel Cell,2012,30(7):1509-1520]报道,新加坡A-STAR研究机构的研究人员通过研究发现,某种分子组分可以有效阻止神经干细胞分裂,但确可以促进其分化为不同类型的大脑细胞。在神经系统发育过程中.名为周期依赖性蛋白激酶(Cdks)的蛋白质可以紧密调节神经干细胞增殖和分化之间的平衡,但是在这个调节过程中扮演的角色却无人知道。为了研究Cdks.研究人员改造了缺乏编码Cdk2和Cdk4基因的突变体。结果Cdk2和Cdk4均可调节细胞分裂,通过研究缺乏Cdk2和Cdk4的突变体动物模型发现其后脑部较大,且相比正常动物,其脑室扩大了。这些突变体动物有较薄的新皮质,这就缺乏了正常细胞层的分界。进一步研究发现,室管膜层包含着分裂的干细胞,这些细胞未受到任何影响,但是其神经层已经缩小了46%。研究人员随后用抗体染色方法对正常动物和突变体动物进行了相关实验,发现两组动物中的表达基因的细胞均需要自我更新.这也就说明Cdk2和Cdk4并没有改变干细胞的特性。尽管突变体的神经干细胞增殖能力并未受到影响,但是其细胞更易于自发分化.深入研究揭示了增强的分化能力取决于细胞分裂的改变。Cdk2和Cdk4的缺失可能会引发干细胞生物化学状态的改变。使其分化为神经元,同时研究者的研究结果也揭示了高水平的Cdk活性更倾向于神经干细胞的自我更新.并且降低其分化能力。 展开更多
关键词 神经干细胞增殖 干细胞分裂 分化能力 分子组分 可调节 CDK4基因 依赖性蛋白激酶 动物模型
在线阅读 下载PDF
Neurogenesis by Activation of Inherent Neural Stem Cells in the Rat Hippocampus after Cerebral Infarction 被引量:14
9
作者 Bo Zhang Ren-zhi wang +2 位作者 Zhi-gang Lian Yang Song Yong Yao 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2009年第1期41-45,共5页
Objective To investigate the changes of neural stem cells (NSCs) in the rat hippocampus after cerebral infarction (CI) and to evaluate the neurogenesis caused by the activation of NSCs. Methods CI models of rats were ... Objective To investigate the changes of neural stem cells (NSCs) in the rat hippocampus after cerebral infarction (CI) and to evaluate the neurogenesis caused by the activation of NSCs. Methods CI models of rats were made and rats were assigned to 6 groups: sham-operated, 1 day, 3 days, 7 days, 14 days, and 28 days after CI. The dynamic expression of bromodeoxyuridine (BrdU), polysialylated neural cell adhesion molecule (PSA-NCAM), glial fibrillary acidic protein (GFAP), and neuronal nuclear antigen (NeuN) were determined by immunohistochemistry and immunofluorescence staining. BrdU was used to mark the proliferated NSCs. PSA-NCAM was used to mark the plasticity of activated NSCs. GFAP and NeuN were used to mark the differentiated NSCs. Results Compared with the controls, the number of BrdU+ cells in the hippocampus increased significantly at 1 day after CI (P<0.05), reached peak at 7 days after CI (P<0.05), decreased but still elevated compared with the controls at 14 days after CI (P<0.05), and nearly unchanged at 28 days after CI. The number of BrdU+/PSA-NCAM+ cells increased significantly at 7 days after CI (P<0.05), reached peak at 14 days after CI (P<0.05), and decreased but still elevated compared with the controls at 28 days after CI (P<0.05). The number of BrdU+/PSA-NCAM+ cells was equal to 60% of the number of BrdU+ cells in all the same period. The number of BrdU+/NeuN+ cells in the hippocampus increased significantly at 14 days after CI (P<0.05) and reached peak at 28 day after CI (P<0.05). The number of BrdU+/GFAP+cells in the hippocampus nearly unchanged after CI. Conclusion CI can stimulate the proliferation of inherent NSCs, and most proliferated NSCs may differentiate into neurons and represent neural plasticity. 展开更多
关键词 cerebral infarction neural stem cells NEUROGENESIS HIPPOCAMPUS
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部