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脊髓损伤后大鼠阴茎组织中神经型一氧化氮合成酶的变化 被引量:3
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作者 黄红拾 王文婷 +2 位作者 周谋望 周长满 陈亚平 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期9-11,共3页
目的:观察SD大鼠脊髓损伤(SCI)后阴茎组织中神经型一氧化氮合成酶(nNOS)的变化。方法:12只雄性SD大鼠分为SCI组与对照组。采用改良的重物坠落法(Allen法)制作大鼠T9-T10脊髓节段不完全损伤模型。伤后7天行阴茎勃起功能检测和nNOS免疫组... 目的:观察SD大鼠脊髓损伤(SCI)后阴茎组织中神经型一氧化氮合成酶(nNOS)的变化。方法:12只雄性SD大鼠分为SCI组与对照组。采用改良的重物坠落法(Allen法)制作大鼠T9-T10脊髓节段不完全损伤模型。伤后7天行阴茎勃起功能检测和nNOS免疫组化,观察脊髓损伤后阴茎勃起潜伏期、勃起次数以及阴茎组织中nNOS神经纤维的变化。结果:SCI组大鼠阴茎勃起潜伏期明显缩短,阴茎勃起次数明显减少(P<0.05);对照组和SCI组大鼠阴茎中nNOS阳性神经纤维数目分别为90.42±3.66、10.13±1.78;平均光密度分别为0.18±0.01、0.11±0.01;积分光密度分别为2.37±0.08、1.08±0.13。与对照组相比较,SCI组大鼠阴茎内nNOS阳性纤维的数量及光密度明显降低,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:SD大鼠脊髓损伤后阴茎内nNOS表达减弱,导致勃起功能障碍。 展开更多
关键词 脊髓损伤 阴茎 神经型一氧化氮合成酶 勃起功能障碍
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半滑舌鳎脑组织中神经型一氧化氮合成酶免疫组织化学定位研究 被引量:2
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作者 马倩倩 孙敬锋 +2 位作者 孙萌 张胜根 邢克智 《水产科学》 CAS 北大核心 2013年第10期609-612,共4页
为探明神经型一氧化氮合成酶在半滑舌鳎脑组织中的分布情况,利用免疫组织化学SP法以及NADPH-d组织化学染色法对脑组织中神经型一氧化氮合成酶进行定位研究。免疫组织化学试验结果表明,大脑中的神经型一氧化氮合成酶位于神经元胞浆内,阳... 为探明神经型一氧化氮合成酶在半滑舌鳎脑组织中的分布情况,利用免疫组织化学SP法以及NADPH-d组织化学染色法对脑组织中神经型一氧化氮合成酶进行定位研究。免疫组织化学试验结果表明,大脑中的神经型一氧化氮合成酶位于神经元胞浆内,阳性神经元多呈梭形、三角形、圆形等多种形状。反应呈阳性的神经纤维,相互交织呈网状,分布在大脑皮质浅层。小脑中反应呈阳性的神经元分布在皮质的颗粒层中,分子层内有许多呈阳性的神经纤维和浦肯野细胞。NADPH-d组织化学染色试验结果显示,大脑中有许多蓝色的神经元,小脑中神经元、神经纤维、浦肯野细胞呈蓝色。利用蛋白免疫印迹技术对脑组织中神经型一氧化氮合成酶进行分析,结果显示分子量分别为118ku和80ku的两条蛋白条带。研究表明,在半滑舌鳎脑组织中存在大量的神经型一氧化氮合成酶,由此推测,神经型一氧化氮合成酶在鱼类神经系统的信息传导和生理活动中起着重要调节作用。 展开更多
关键词 半滑舌鳎 脑组织 神经型一氧化氮合成酶 免疫组织化学定位
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臂丛神经损伤对热休克蛋白和神经型一氧化氮合成酶表达的影响 被引量:2
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作者 郑玲玲 吴建中 +2 位作者 支晔 韦培湧 薛雯娣 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期729-731,I0002,共4页
目的:观察臂丛神经远侧不同损伤后脊髓前角运动神经元中热休克蛋白70(Hsp70)、热休克蛋白27(Hsp27),以及神经型一氧化氮合成酶(nNOS)的表达变化,探讨其与运动神经元存活和再生的相互关系。方法:选用18只健康成年雄性SD大鼠,随机分为3组... 目的:观察臂丛神经远侧不同损伤后脊髓前角运动神经元中热休克蛋白70(Hsp70)、热休克蛋白27(Hsp27),以及神经型一氧化氮合成酶(nNOS)的表达变化,探讨其与运动神经元存活和再生的相互关系。方法:选用18只健康成年雄性SD大鼠,随机分为3组:肌皮神经切断组、挫伤组和对照组。术后2个月进行Grooming实验,检测其患肢运动功能的恢复。后取脊髓C5节段标本,观察脊髓运动神经元中三种蛋白的表达情况。结果:神经切断组和挫伤组的运动功能恢复均较明显,4级以上的百分比挫伤组(86%)优于切断组(57%)。与对照组相比,两实验组损伤侧脊髓运动神经元中三种蛋白的表达均显著上调。切断组较挫伤组表达较高水平的Hsp70(140.61±1.25,130.08±2.38)和Hsp27(143.86±1.32,138.93±1.58);而nNOS蛋白在挫伤组中有较高水平的表达(挫伤组:106.12±0.91;切断组:68.18±0.63)。结论:肌皮神经切断和挫伤后脊髓运动神经元中三种蛋白表达有所不同,其与损伤后功能恢复直接相关。 展开更多
关键词 肌皮神经 热休克蛋白 神经型一氧化氮合成酶 运动神经
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在大鼠骨骼肌急性损伤修复过程中按摩对神经型一氧化氮合成酶、肝细胞生长因子mRNA表达的影响 被引量:8
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作者 杨辉 唐成林 +6 位作者 常青 黄思琴 唐念珍 谢辉 陈晓琳 田源 张毅 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期224-230,共7页
目的:研究按摩对大鼠骨骼肌急性损伤修复过程中肌卫星细胞激活关键因子神经型一氧化氮合成酶(n NOS)、肝细胞生长因子(HGF)m RNA表达的影响,探讨按摩对于骨骼肌急性损伤修复的作用。方法:将44只SPF级成年雄性SD大鼠按随机抽样法分为3组... 目的:研究按摩对大鼠骨骼肌急性损伤修复过程中肌卫星细胞激活关键因子神经型一氧化氮合成酶(n NOS)、肝细胞生长因子(HGF)m RNA表达的影响,探讨按摩对于骨骼肌急性损伤修复的作用。方法:将44只SPF级成年雄性SD大鼠按随机抽样法分为3组,正常对照组(A组,n=4),自然恢复组(C组,n=24),按摩组(M组,n=16)。A组不做任何处理,C、M组用改良打击器制备大鼠腓肠肌急性损伤模型。C组不给予按摩,M组于造模后第3天介入按摩治疗。C、M组于造模后第7天、第14天、第21天及第28天取实验动物腓肠肌样本,HE染色观察组织病理改变,实时荧光PCR检测肌卫星细胞中n NOS、HGF m RNA表达量。结果:按摩干预治疗后,M、C组与A组比较,各时间点n NOS、HGF m RNA表达量均高于A组,且具有显著差异(P<0.01);M组与C组比较,在7天、第14天、第21天及第28天n NOS、HGF m RNA表达量M组均高于C组(P<0.01)。M组与C组比较,损伤区域成肌细胞更多,肌丝稠密,肌卫星细胞增殖明显,血供更丰富,坏死组织恢复更快。结论:按摩可有效提高肌卫星细胞中n NOS、HGF m RNA表达水平,激活更多的肌卫星细胞,促进受损骨骼肌的修复再生。 展开更多
关键词 按摩 肌卫星细胞 神经一氧化合酶 肝细胞生长因子
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点带石斑鱼脑组织和视网膜中神经型一氧化氮合成酶的分布与定位
5
作者 白帆 孙敬锋 +3 位作者 张胜根 韩卓然 吕爱军 胡秀彩 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3286-3293,共8页
【目的】研究点带石斑鱼脑组织和视网膜中的一氧化氮(NO)含量及神经型一氧化氮合成酶(nNOS)分布与活性,为深入揭示NO在点带石斑鱼神经系统中的作用机制打下基础。【方法】采用NADPH-d组织化学染色法、免疫组织化学法、蛋白免疫印迹(West... 【目的】研究点带石斑鱼脑组织和视网膜中的一氧化氮(NO)含量及神经型一氧化氮合成酶(nNOS)分布与活性,为深入揭示NO在点带石斑鱼神经系统中的作用机制打下基础。【方法】采用NADPH-d组织化学染色法、免疫组织化学法、蛋白免疫印迹(Western blotting)及Griess试剂法,对点带石斑鱼脑组织和视网膜中nNOS的分布与活性及NO含量进行分析。【结果】经NADPH-d组织化学染色后,一氧化氮合成酶(NOS)阳性物质呈蓝色。在点带石斑鱼大脑中,NOS阳性物质位于神经元和神经纤维;在小脑中,NOS分布在颗粒层的颗粒细胞、分子层的神经纤维和浦肯野细胞层的浦肯野细胞;在视网膜中,NOS分布于色素上皮层、视锥视杆层、外核层、外网层、内核层、内网层、节细胞层和视神经纤维层。经免疫组织化学染色后,nNOS阳性物质呈深棕色。在大脑中,nNOS存在于神经元和神经纤维;在小脑中,nNOS分布在颗粒层、分子层和浦肯野细胞层;在视网膜中,nNOS分布在色素上皮层、视锥视杆层、外核层、外网层、内核层、内网层、节细胞层和视神经纤维层。Western blotting检测结果显示,点带石斑鱼脑组织和视网膜中的nNOS在显色后的硝酸纤维素膜上均出现3条免疫印迹条带,对应分子量分别为80、120和130 kD。NO含量在点带石斑鱼脑组织和视网膜中分别为17.601±1.743和13.624±1.249μmol/L,nNOS活性在脑组织和视网膜中分别为38.070±3.047和23.748±2.860 U/mg。【结论】在点带石斑鱼脑组织和视网膜中均存在nNOS,推测nNOS在点带石斑鱼脑神经及视神经系统生理活动中发挥重要作用。脑组织中的NO含量和n NOS活性均显著高于视网膜,是由于脑组织作为重要的中枢神经,对机体生理功能起重要调节作用。 展开更多
关键词 点带石斑鱼 神经型一氧化氮合成酶(nNOS) 脑组织 视网膜 免疫组织化学定位 NADPH-d组织化学染色
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神经节苷脂GM.1对脑缺血再灌注大鼠诱导型.氧化氮合成酶的影响 被引量:6
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作者 何斌 张劲松 +7 位作者 邵斌霞 陈旭峰 陈彦 刘强辉 环飞 程洁 肖航 高蓉 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期206-209,共4页
目的:研究单唾液酸四已糖神经节苷脂(GM-1)对脑缺血再灌注后诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的影响并探讨其可能机制。方法:采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型,缺血2h再灌注22h。将雄性SD大鼠随机分成假手术组,模型对照组和GM-1处理组(1... 目的:研究单唾液酸四已糖神经节苷脂(GM-1)对脑缺血再灌注后诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的影响并探讨其可能机制。方法:采用线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞模型,缺血2h再灌注22h。将雄性SD大鼠随机分成假手术组,模型对照组和GM-1处理组(15、30、60mg/kg3个给药剂量组)。通过红四氮唑(TTC)染色和图像分析计算各组脑梗死体积,采用生物化学法测量各组伤侧脑中NO含量和iNOS活性。结果:与模型对照组相比,GM-1中、高剂量处理组脑梗死体积缩小,iNOS活性和NO量下降,低剂量组变化不明显。结论:脑缺血后iNOS升高与脑损伤关系密切,而GM-1可以对抗iNOS和NO上升,并减轻脑缺血损伤。 展开更多
关键词 脑缺血 一氧化 诱导一氧化合成酶 神经节苷脂 大鼠
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伴有胃肠动力障碍的重症急性胰腺炎大鼠结肠肠肌间神经丛一氧化氮合成酶神经元的变化 被引量:15
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作者 刘颖 林中 +1 位作者 胡琼花 郑清华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期274-277,共4页
目的观察伴有胃肠动力障碍的重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)大鼠结肠肠神经系统(enteric nervous system,ENS)肌间神经丛一氧化氮合成酶(nitric oxide synthase,NOS)神经元的变化,以探讨SAP胃肠动力障碍的神经机制。方... 目的观察伴有胃肠动力障碍的重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)大鼠结肠肠神经系统(enteric nervous system,ENS)肌间神经丛一氧化氮合成酶(nitric oxide synthase,NOS)神经元的变化,以探讨SAP胃肠动力障碍的神经机制。方法20只SD大鼠随机均分为假手术组和SAP组,逆行胰胆管穿刺逆行注射5%牛磺胆酸钠制作SAP模型。检测腹部X线、小肠推进比,胰腺病理评分。制作肌间神经丛全层标本,应用双重免疫荧光染色法观察NOS神经元的形态及占总神经元的百分比。结果与假手术组相比,SAP组大鼠肠管明显扩张,SAP组小肠推进比显著降低(P<0.01),胰腺病理评分明显增高(P<0.01),NOS神经元胞体大而染色深,结间束NOS神经纤维粗大,NOS神经元比例为(40.74±5.15)%明显高于假手术组(P<0.01)。结论结肠肌间丛NOS神经元表达增多可能是大鼠SAP胃肠动力障碍神经机制之一。 展开更多
关键词 重症急性胰腺炎 胃肠动力障碍 神经系统 肌间神经 一氧化合成酶神经
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内皮细胞型一氧化氮合成酶Glu298Asp基因多态性与牙周炎伴Ⅱ型糖尿病的相关性研究 被引量:4
8
作者 侯海娟 张帆 +3 位作者 赵美林 曹桂芬 黄海云 黄萍 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期628-631,共4页
目的研究内皮细胞型一氧化氮合成酶(eNOS)Glu298Asp基因多态性与牙周炎伴Ⅱ型糖尿病易感性的关系。方法收集慢性牙周炎患者、慢性牙周炎伴Ⅱ型糖尿病患者、Ⅱ型糖尿病患者和牙周健康者的颊黏膜拭子,提取DNA后应用聚合酶链反应-限制性片... 目的研究内皮细胞型一氧化氮合成酶(eNOS)Glu298Asp基因多态性与牙周炎伴Ⅱ型糖尿病易感性的关系。方法收集慢性牙周炎患者、慢性牙周炎伴Ⅱ型糖尿病患者、Ⅱ型糖尿病患者和牙周健康者的颊黏膜拭子,提取DNA后应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测eNOS Glu298Asp的基因型分布。结果慢性牙周炎组、Ⅱ型糖尿病组、慢性牙周炎伴Ⅱ型糖尿病组、正常组eNOS Glu298Asp基因型的分布差异有统计学意义(掊2=18.503,P=0.005),等位基因频率分布差异也有统计学意义(掊2=8.243,P=0.041)。慢性牙周炎伴Ⅱ型糖尿病组与正常组相比,T基因型的OR值为0.962,95%可信区间为0.737~1.256,说明T基因型可能为糖尿病和牙周炎的保护因素;G基因型的OR值为1.043,95%可信区间为0.781~1.391,说明G基因型可能为二者的危险因素,但差异无统计学意义。结论慢性牙周炎、慢性牙周炎伴Ⅱ型糖尿病、糖尿病的易感性可能与eNOS Glu298Asp多态性有关。 展开更多
关键词 慢性牙周炎 糖尿病 一氧化合成酶 基因多态性
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海洛因慢性依赖大鼠神经元一氧化氮合成酶变化 被引量:4
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作者 张国华 王保捷 +2 位作者 吴旭 胡更奕 汪德文 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期68-71,共4页
目的 研究海洛因药物滥用致脑神经细胞一氧化氮合成酶(ncNOS)表达的变化及法医学鉴定意义。方法 采用ncNOS免疫组织化学SP法、ncNOS mRNA原位分子杂交及图像分析技术,观察大鼠海洛因慢性依赖和自然戒断大脑皮质、中脑导水管周围灰质和... 目的 研究海洛因药物滥用致脑神经细胞一氧化氮合成酶(ncNOS)表达的变化及法医学鉴定意义。方法 采用ncNOS免疫组织化学SP法、ncNOS mRNA原位分子杂交及图像分析技术,观察大鼠海洛因慢性依赖和自然戒断大脑皮质、中脑导水管周围灰质和中脑腹侧被盖区神经细胞ncNOS的变化和ncNOSmRNA的表达。结果 实验组神经细胞ncNOS含量和ncNOS mRNA表达比对照组明显增加,阳性细胞数明显增多;自然戒断组较慢性依赖组改变更加明显(P<0.05)。结论 ncNOS在海洛因慢性依赖和戒断中起重要作用,脑神经细胞ncNOS免疫组织化学变化可作为海洛因药物滥用法医学鉴定的形态学依据。 展开更多
关键词 海洛因慢性依赖 大鼠 神经 一氧化合成酶 法医学鉴定 免疫组织化学 原位杂交法
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子宫内膜异位症中上皮型及诱生型一氧化氮合成酶的表达和意义 被引量:1
10
作者 王永来 朱坤 栾南南 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期304-306,共3页
目的 :检测上皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)及诱生型一氧化氮合成酶 (iNOS)在异位子宫内膜腺上皮细胞中的表达 ,探讨NO/NOS卵巢子宫内膜异位症和子宫腺肌病中的作用。方法 :应用免疫组织化学SP法检测eNOS和iNOS在 71例异位子宫内膜和 3 2... 目的 :检测上皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)及诱生型一氧化氮合成酶 (iNOS)在异位子宫内膜腺上皮细胞中的表达 ,探讨NO/NOS卵巢子宫内膜异位症和子宫腺肌病中的作用。方法 :应用免疫组织化学SP法检测eNOS和iNOS在 71例异位子宫内膜和 3 2例正常子宫内膜中的表达。结果 :eNOS在正常子宫内膜腺上皮细胞的增生期表达较低 ,分泌期较高。iNOS在正常子宫内膜中的表达未见明显变化 ;异位子宫内膜中的eNOS和iNOS的表达在增生期和分泌期均明显高于正常对照组 ;eNOS在子宫腺肌病组的表达高于卵巢子宫内膜异位症组 ,而i NOS的表达无差异 ;痛经组iNOS的表达明显高于无痛经组 ,而eNOS的表达无差异性。结论 :eNOS和iNOS在异位子宫内膜中呈持续性过强表达 ,提示NO/NOS可能与卵巢子宫内膜异位症和子宫腺肌病的发病及进展有关。 展开更多
关键词 上皮一氧化合成酶 诱生一氧化合成酶 子宫内膜异位症 免疫组织化学
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诱生型一氧化氮合成酶在豚鼠内淋巴积水耳蜗的表达 被引量:1
11
作者 熊敏 汪建 +3 位作者 何青莲 邓恒山 尤景敏 梁萍 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期714-715,F003,共3页
观察诱生型一氧化氮合成酶 (iNOS)在豚鼠内淋巴积水耳蜗的表达。将 2 0只豚鼠随机分为正常对照组和实验组 ,破坏实验组豚鼠内淋巴囊以造成内淋巴积水模型。采用免疫组织化学的方法检测iNOS在内淋巴积水耳蜗的表达。结果显示 ,iNOS在内... 观察诱生型一氧化氮合成酶 (iNOS)在豚鼠内淋巴积水耳蜗的表达。将 2 0只豚鼠随机分为正常对照组和实验组 ,破坏实验组豚鼠内淋巴囊以造成内淋巴积水模型。采用免疫组织化学的方法检测iNOS在内淋巴积水耳蜗的表达。结果显示 ,iNOS在内淋巴积水耳蜗的表达阳性 ,且以血管纹和螺旋神经节细胞的表达较强。 展开更多
关键词 诱生一氧化合成酶 内淋巴积水 耳蜗 免疫组织化学 发病机制
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胎龄≤34周的汉族早产儿脐带血内皮型一氧化氮合成酶基因多态性及其与早产儿主要并发症的关系研究 被引量:1
12
作者 常绍鸿 栾斌 张卫星 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第18期2222-2226,共5页
目的探讨新乡市汉族早产儿脐带血内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因的多态性,并研究这种多态性与早产儿主要并发症的关系。方法选择2014年2月—2016年12月于新乡市中心医院出生的≤34周的早产儿231例为研究对象,母亲分娩时取脐带血,测定e... 目的探讨新乡市汉族早产儿脐带血内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因的多态性,并研究这种多态性与早产儿主要并发症的关系。方法选择2014年2月—2016年12月于新乡市中心医院出生的≤34周的早产儿231例为研究对象,母亲分娩时取脐带血,测定eNOS基因3个位点rs2070744、rs1799983和rs61722009的基因型和等位基因。记录早产儿的临床资料,分析eNOS基因多态性与早产儿主要并发症的关系。结果 rs2070744 C、rs1799983 T和rs61722009 a的等位基因频率分别是0.145、0.188和0.159。与Ensembl数据库中已知研究比较,差异无统计学意义(χ~2=0.875,P=0.646;χ~2=3.541,P=0.173)。单因素分析结果示rs2070744 TC+CC基因型和rs1799983GT+TT基因型与支气管肺发育不良有关(crude OR=0.370、0.484,P=0.003、0.030)。多因素Logistic回归分析结果示rs2070744 TC+CC基因型是支气管肺发育不良的独立危险因素(OR=1.875,P=0.020);rs61722009 aa+ab基因型和rs1799983 GT+TT基因型同时存在是早产儿视网膜病变Ⅲ~Ⅴ期的独立危险因素(OR=2.961,P=0.041)。结论 eNOS基因多态性与早产儿主要并发症的发生有关,脐带血测定早产儿eNOS基因多态性有助于评估患儿预后。 展开更多
关键词 内皮一氧化合成酶 多态性 单核苷酸 婴儿 早产 汉族
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先天性心脏病肺动脉高压患者肺组织内皮型一氧化氮合成酶的表达及肺血管重建 被引量:1
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作者 师桃 耿希刚 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期37-39,共3页
目的 探讨内皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)在肺动脉高压的发生、发展及肺血管重建中的作用。方法 经心动超声及多普勒检查 ,确定为单纯室间隔缺损患者 10例为对照组 ;室间隔缺损合并肺动脉高压患者共 3 0例 ,为实验组。体外循环建立前取... 目的 探讨内皮型一氧化氮合成酶 (eNOS)在肺动脉高压的发生、发展及肺血管重建中的作用。方法 经心动超声及多普勒检查 ,确定为单纯室间隔缺损患者 10例为对照组 ;室间隔缺损合并肺动脉高压患者共 3 0例 ,为实验组。体外循环建立前取右肺中叶少许肺组织 ,福尔马林固定 ,石蜡包埋 ,SP法免疫组织化学染色 ,并进行灰度扫描。以管壁厚度占血管外径的百分比 (WT % )、管壁面积占血管总面积的百分比 (WA % )反映肺血管壁的增厚程度。方差分析进行组间差异比较。结果 先心病患者随肺动脉压力的增高 ,肺组织eNOS表达呈下降趋势 ,而肺小血管形态发生明显改变 ,WT %、WA %明显增高 (P <0 .0 1)。eNOS的表达与肺高压程度、肺血管形态学改变之间存在负相关性 (P <0 .0 1)。结论 先心病肺高压的eNOS含量低下 ,造成内源性一氧化氮(NO)生成减少 ,在肺动脉高压的发生。 展开更多
关键词 一氧化 NO 内皮一氧化合成酶 ENOS 肺动脉高压 先天性心脏病 肺血管重建
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一氧化氮合成酶神经化学重塑在脊髓损伤大鼠下尿路功能障碍中的机制及应用 被引量:1
14
作者 张帆 廖利民 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期379-384,共6页
目的观察完全性脊髓损伤(SCI)大鼠下尿路传入神经一氧化氮合成酶(NOS)的表达及鞘内注射NOS抑制剂对SCI大鼠膀胱测压参数的影响。方法①选取SD大鼠24只,随机分为正常对照A组、SCI 1周组、SCI 4周组和SCI 8周组(n=6),SCI1周组、SCI 4周组... 目的观察完全性脊髓损伤(SCI)大鼠下尿路传入神经一氧化氮合成酶(NOS)的表达及鞘内注射NOS抑制剂对SCI大鼠膀胱测压参数的影响。方法①选取SD大鼠24只,随机分为正常对照A组、SCI 1周组、SCI 4周组和SCI 8周组(n=6),SCI1周组、SCI 4周组和SCI 8周组大鼠横断胸10脊髓节段建立完全性SCI模型,免疫组织化学法检测各组大鼠L6~S1脊髓节段神经型NOS(nNOS)和诱导型NOS(iNOS)的表达。②另选取SD大鼠16只,随机分为正常对照B组(n=9)和损伤组(n=7),损伤组大鼠横断胸10脊髓节段建立完全性SCI模型4周后,两组大鼠分别鞘内注射0.1 mL生理盐水、1μmol nNOS抑制剂和1μmol iNOS抑制剂,观察给药前后两组大鼠膀胱测压参数的变化。结果①SCI 1周组和SCI 4周组大鼠脊髓后角nNOS阳性表达细胞数[(5.5±2.7)/视野和(10.3±7.9)/视野]显著大于正常对照A组[(2.0±1.5)/视野](P<0.05),SCI 8周组大鼠脊髓前角nNOS阳性表达细胞数[(6.7±1.5)/视野]显著大于正常对照A组[(4.3±1.5)/视野](P<0.05)。②损伤组大鼠鞘内注射nNOS抑制剂后最大膀胱测压容积[(1.58±0.94)mL]显著大于给药前[(1.06±0.70)mL](P<0.05)。结论脊髓水平一氧化氮可能不参与正常排尿反射过程,一氧化氮相关的神经化学递质的可塑性改变与SCI后自主排尿反射的触发有关,鞘内注射药物调节脊髓水平神经化学递质的表达为SCI后下尿路功能障碍的治疗提供了新思路。 展开更多
关键词 一氧化合成酶 神经化学重塑 脊髓损伤 膀胱测压
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子宫内膜异位症异位内膜组织中内皮型一氧化氮合成酶、血管内皮生长因子和CD34的表达 被引量:1
15
作者 王晓娟 吴惠琰 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第5期895-898,共4页
目的:探讨子宫内膜异位症(EMs)异位内膜组织中内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)和CD34的表达情况。方法:采用免疫组织化学方法分别测定38例EMs异位内膜与40例正常对照组子宫内膜组织中eNOS、VEGF和CD34的表达,分析... 目的:探讨子宫内膜异位症(EMs)异位内膜组织中内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)和CD34的表达情况。方法:采用免疫组织化学方法分别测定38例EMs异位内膜与40例正常对照组子宫内膜组织中eNOS、VEGF和CD34的表达,分析异位内膜组织中eNOS、VEGF表达的相关性。结果:EMs异位内膜组织中eNOS、VEGF和CD34的表达较正常内膜组织的表达明显增高;在EMs异位子宫内膜组织中,eNOS和VEGF的表达成正相关(r=0.984,P<0.05)。结论:异位内膜组织的侵袭力增强及血管生成可能与eNOS、VEGF高表达有关。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 内皮一氧化合成酶 血管内皮生长因子 微血管密度 免疫组织化学
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诱生型一氧化氮合成酶N端蛋白的诱导表达与纯化
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作者 潘英 钱之玉 +5 位作者 许祥裕 朱东亚 朱有华 沈月 陈强 朱敏生 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期228-231,共4页
诱生型一氧化氮合成酶(iNOS)N端蛋白的表达,对阐明其功能和制备iNOS特异性抗体具有重要意义。本文对iNOS1196AA重组蛋白在大肠杆菌中的表达条件进行了优化,结果表明:在优化条件下,经IPTG诱导,重组蛋白... 诱生型一氧化氮合成酶(iNOS)N端蛋白的表达,对阐明其功能和制备iNOS特异性抗体具有重要意义。本文对iNOS1196AA重组蛋白在大肠杆菌中的表达条件进行了优化,结果表明:在优化条件下,经IPTG诱导,重组蛋白表达量可达菌体蛋白的15%20%。为获得重组蛋白纯品,建立了His.BindTM柱亲和层析法和凝胶蛋白的两步纯化法。 展开更多
关键词 诱生 一氧化合成酶 蛋白纯化 N端蛋白 诱导
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一氧化氮合成酶抑制剂对MPTP神经毒性的影响
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作者 周国庆 周孝达 王桂松 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期374-375,共2页
嗜黑质神经毒素1-甲基-4-苯基四氢吡啶(MPTP)能使人及某些动物产生酷似帕金森病(PD)的生化病理改变,对MPTP毒性机理的研究已成为弄清PD发病机制的重要方法。本文观察选择性神经型一氧化氮合成酶抑制剂7-硝基吲... 嗜黑质神经毒素1-甲基-4-苯基四氢吡啶(MPTP)能使人及某些动物产生酷似帕金森病(PD)的生化病理改变,对MPTP毒性机理的研究已成为弄清PD发病机制的重要方法。本文观察选择性神经型一氧化氮合成酶抑制剂7-硝基吲唑(7-NI)对MPTP制成的C5... 展开更多
关键词 MPTP 神经毒性 一氧化合成酶 抑制剂
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载脂蛋白E与蛛网膜下腔出血后脑组织中内皮型一氧化氮合成酶表达的关系
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作者 曾春 周帅 +1 位作者 唐爽 孙晓川 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期653-656,共4页
目的探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,apoE)与蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后脑组织中内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)表达的关系。方法采用枕大池注血法构建小鼠蛛网膜下腔出血模型。将30... 目的探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,apoE)与蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后脑组织中内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)表达的关系。方法采用枕大池注血法构建小鼠蛛网膜下腔出血模型。将30只apoE基因敲除(apoE knock out,apoE KO)鼠和30只apoE基因野生(apoE wild type,apoE WT)鼠均随机抽签分为对照组、蛛血组、干预组,每组10只;对照组为枕大池注射40μL的生理盐水,蛛血组为枕大池注射40μL自体尾动脉血,干预组在枕大池注血前6周,每天胃内灌注促进apoE蛋白表达的肝X受体激动剂T0901317 10 mg/(kg.d);RT-PCR和Western blot法分别检测术后12 h各组脑组织中eNOS的mRNA和蛋白表达情况。结果对照组apoE KO鼠及apoE WT鼠eNOS mRNA[(0.823±0.015)vs(0.811±0.021)]和蛋白[(0.902±0.038)vs(0.875±0.041)]之间的表达无明显差异(P>0.05);与对照组相比,蛛血组eNOS mRNA和蛋白表达明显降低,且蛛血组内apoE KO鼠eNOSmRNA[(0.411±0.022)vs(0.613±0.036)]和蛋白[(0.578±0.061)vs(0.694±0.026)]表达较apoE WT鼠更降低(P<0.05);与apoE WT蛛血组相比,apoE WT干预组eNOS的mRNA(0.796±0.052)和蛋白(0.775±0.062)表达明显增加(P<0.05),但apoE KO干预组eNOS的表达与apoE KO蛛血组相比无明显差异(P>0.05)。结论 apoE与SAH后脑组织中eNOS的表达有关;增加脑组织中apoE的表达能明显促进eNOS的表达增加。 展开更多
关键词 载脂蛋白E 内皮一氧化合成酶 蛛网膜下腔出血
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豚鼠食管壁内一氧化氮合成酶神经元的组织化学观察
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作者 范强 蒋勇 吴瑞炜 《安徽医科大学学报》 CAS 1995年第2期94-96,共3页
近年研究证明,NADPH-黄递酶组化法可选择性地显示NO合成酶神经元。我们应用此法观察了豚鼠食管,结果表明:食管各段壁内肌间神经丛神经网格的形态基本一致。神经节形态差异较大,长宽带状和细长条索状的较多见,偶见“V”字... 近年研究证明,NADPH-黄递酶组化法可选择性地显示NO合成酶神经元。我们应用此法观察了豚鼠食管,结果表明:食管各段壁内肌间神经丛神经网格的形态基本一致。神经节形态差异较大,长宽带状和细长条索状的较多见,偶见“V”字形的。阳性神经元约占肌间神经丛中神经细胞总数的66%~76%。一些节间束中也含有较多、较小的阴性神经元。在粘膜下层未见神经节和阳性神经元。 展开更多
关键词 组织化学 食管 一氧化 合成酶 神经
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氧化型低密度脂蛋白对血小板一氧化氮合成酶的抑制作用及卡托普利的上调作用
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作者 何建方 戴利成 +3 位作者 许贻白 王庄 王亚仙 张冰 《中国心血管杂志》 2003年第3期184-186,共3页
目的 研究氧化型低密度脂蛋白 ( ox-L DL)对血小板一氧化氮合成酶 ( NOS)的抑制作用及卡托普利的抗氧化作用及对 NOS活性的上调作用。方法 测定 5 0例动脉粥样硬化患者和 3 0例健康老年体检者血小板悬液 NOS及加入 ox-LDL、卡托普利后... 目的 研究氧化型低密度脂蛋白 ( ox-L DL)对血小板一氧化氮合成酶 ( NOS)的抑制作用及卡托普利的抗氧化作用及对 NOS活性的上调作用。方法 测定 5 0例动脉粥样硬化患者和 3 0例健康老年体检者血小板悬液 NOS及加入 ox-LDL、卡托普利后 NOS活性的变化。结果 动脉粥样硬化组血小板 NOS活性明显低于对照组 ( P<0 .0 5 ) ;动脉粥样硬化组和对照组血小板加入 ox-LDL 后 NOS活性均显著降低 ( P<0 .0 1) ;两组血小板同时加入ox-LDL 和卡托普利后 NOS活性均明显升高 ( P<0 .0 1) ;两组血小板单纯加卡托普利后 NOS活性均明显升高 ( P<0 .0 1)。血小板 NOS活性变化与 ox-L DL呈负相关 ( r=-0 .989,P<0 .0 1) ,与卡托普利呈正相关 ( r=0 .987,P<0 .0 1)。结论  ox-LDL能抑制血小板 NOS活性 ,而卡托普利不仅有抗氧化作用 ,还能直接上调 展开更多
关键词 氧化低密度脂蛋白 血小板 一氧化合成酶 卡托普利
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