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银杏叶提取物对人脂肪间充质干细胞神经向分化的影响 被引量:3
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作者 李珊 梁战华 刘晶 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期543-551,共9页
目的:为了观察银杏叶提取物(extract of Ginkgo biloba,EGb761)对人脂肪间充质干细胞(human adipose-derived stem cells,hADSCs)增殖及神经向分化的影响。方法:利用CCK-8法检测不同浓度EGb761作用下hADSCs的增殖情况;并用含有不同浓度E... 目的:为了观察银杏叶提取物(extract of Ginkgo biloba,EGb761)对人脂肪间充质干细胞(human adipose-derived stem cells,hADSCs)增殖及神经向分化的影响。方法:利用CCK-8法检测不同浓度EGb761作用下hADSCs的增殖情况;并用含有不同浓度EGb761的联合神经诱导因子诱导hADSCs向神经分化。结果:EGb761对hADSCs增殖的影响具有时间差异性,1 d时无明显差异(P>0.05),3 d时显著促进(P<0.05),但5~7 d时细胞的增殖幅度减小(P>0.05);含有不同浓度EGb761的联合诱导因子促进hADSCs发生神经向分化。与阳性对照组相比,各时间点均促进巢蛋白(Nestin)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达(P<0.05),但促进Nestin的表达有浓度依赖趋势;而促进NSE的表达则无明显浓度依赖。星形胶质细胞的标记物-神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达与阳性对照无差异(P>0.05)。结论:EGb761对hADSCs的增殖有促进作用,3 d时促进作用明显;EGb761显著促进hADSCs的神经向分化,不促进其向胶质样细胞分化。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 人脂肪间充质干细胞 增殖 神经向分化
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兔牙髓干细胞与雪旺细胞体外间接共培养对增殖和兔牙髓干细胞成神经向分化的研究 被引量:1
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作者 张维甲 潘爽 +3 位作者 李艳萍 何丽娜 吴作栋 牛玉梅 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2020年第10期968-972,共5页
目的:体外间接共培养兔牙髓干细胞(rabbit dental pulp stems cells,rDPSCs)与兔雪旺细胞(rabbit Schwann cells,rSCs),研究两种细胞对彼此增殖的影响以及rSCs诱导rDPSCs神经向分化的可能性。方法:通过Transwell间接共培养系统构建rSCs/... 目的:体外间接共培养兔牙髓干细胞(rabbit dental pulp stems cells,rDPSCs)与兔雪旺细胞(rabbit Schwann cells,rSCs),研究两种细胞对彼此增殖的影响以及rSCs诱导rDPSCs神经向分化的可能性。方法:通过Transwell间接共培养系统构建rSCs/rDPSCs间接共培养体系,采用MTT法检测两种细胞对彼此增殖的影响;通过免疫荧光染色和Western bolt检测S-100β和NF-H的表达,研究rSCs诱导rDPSCs神经向分化的可能性。结果:将rDPSCs与rSCs以1∶2比例间接共培养5 d时,rDPSCs能够促进rSCs的增殖(P<0.05),同时rSCs对rDPSCs的增殖也有明显的促进作用(P<0.05);在与rSCs间接共培养7 d与14 d后,rDPSCs形态与神经细胞类似,并表达S-100β和NF-H,并且14 d时两种蛋白表达更高(P<0.01)。结论:将rDPSCs与rSCs间接共培养,5 d时rDPSCs与rSCs能显著促进彼此的增殖,且rSCs能诱导rDPSCs神经向分化。 展开更多
关键词 兔牙髓干细胞 兔雪旺细胞 间接共培养 细胞增殖 神经向分化
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siRNA沉默NLK基因促进神经化组织工程骨再生
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作者 李梦迪 雷蕾 +2 位作者 刘中宁 李健 姜婷 《北京大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第2期227-236,共10页
目的:探讨沉默及过表达Nemo样激酶(Nemo-like kinase,NLK)基因对人骨髓间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,hBMSCs)神经向分化的作用,并探究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默NLK基因表达对促进神经化组织工程骨再生... 目的:探讨沉默及过表达Nemo样激酶(Nemo-like kinase,NLK)基因对人骨髓间充质干细胞(human mesenchymal stem cells,hBMSCs)神经向分化的作用,并探究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)沉默NLK基因表达对促进神经化组织工程骨再生的影响。方法:在hBMSCs中分别转染siRNA沉默NLK基因(实验组转染沉默NLK基因的siRNA,对照组转染对照siRNA并记为阴性对照组)或慢病毒过表达NLK基因(实验组感染过表达NLK基因的慢病毒,对照组感染空载体慢病毒并记为空载体组),之后通过实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR)、蛋白质印迹实验(Western blot)、免疫荧光实验检测敲低、过表达NLK基因对hBMSCs神经向分化的影响。采用6周龄雄性BALB/C nu/nu裸鼠构建皮下异位成骨模型,分为以下4组:①β-磷酸三钙(β-tricalcium phosphate,β-TCP)组,②β-TCP+hBMSCs成骨诱导组,③β-TCP+siRNA-阴性对照(negative control,NC)转染的hBMSCs成骨诱导组,④β-TCP+siRNA-NLK转染的hBMSCs成骨诱导组。术后4周获取标本,通过组织形态学染色检测裸鼠体内成骨成神经情况,使用独立样本t检验进行统计学分析。结果:siRNA沉默hBMSCs的NLK基因后,神经相关基因βⅢ微管蛋白(classⅢβ-tubulin,TUBB3)、微管相关蛋白2(microtubule association protein-2,MAP2)、可溶性蛋白-100(soluble protein-100,S100)、巢蛋白(nestin,NES)、NG2蛋白聚糖(NG2 proteoglycan,NG2)及降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)表达较阴性对照组显著升高(P<0.05),TUBB3、MAP2等蛋白表达也升高。慢病毒过表达NLK基因后,与空载体组相比,神经相关基因TUBB3、MAP2、S100及NG2表达水平均显著下降(P<0.05),TUBB3蛋白表达降低。构建裸鼠皮下异位成骨模型术后4周发现β-TCP+siRNA-NLK转染的hBMSCs成骨诱导组较其他3组形成更多矿化组织,并且成骨相关标记物BMP2及成神经相关标记物S100显著高表达。结论:siRNA沉默NLK基因可以促进hBMSCs体外神经向分化,并在裸鼠体内异位成骨模型中能够促进神经化组织工程骨的形成。 展开更多
关键词 小干扰RNA NLK基因 神经向分化 骨组织工程
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干细胞神经向促分化中药对血脑屏障透过作用的研究现状 被引量:2
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作者 李晓艳 刘明杰 +1 位作者 韩春辉 刘晶 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第2期441-444,共4页
通过前期文献检索选择对干细胞向神经分化具有促进作用的几类主要中药,进一步检索其近10年来对血脑屏障作用的实验研究方面的资料进行整理分析。结果表明,芳香开窍类中药对血脑屏障作用显著,除了本身可以透过血脑屏障,冰片和石菖蒲两味... 通过前期文献检索选择对干细胞向神经分化具有促进作用的几类主要中药,进一步检索其近10年来对血脑屏障作用的实验研究方面的资料进行整理分析。结果表明,芳香开窍类中药对血脑屏障作用显著,除了本身可以透过血脑屏障,冰片和石菖蒲两味中药还能够明显提高血脑屏障透过率,可以作为中成药药方的药引子共同应用。另外,天麻、川芎、丹参、银杏等中枢神经系统疾病常用中药的单体成分也较易透过血脑屏障发挥作用。这将为中药用于治疗中枢神经系统疾病更有效地发挥作用提供重要的参考。 展开更多
关键词 中药 干细胞 血脑屏障 神经向分化
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基于MAPK信号通路Nell-1蛋白对人牙髓干细胞神经向诱导分化的作用 被引量:1
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作者 闫雪萍 吴杉杉 +1 位作者 王利婷 史璐 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期691-695,共5页
目的:研究Nell-1蛋白基于MAPK信号通路对人牙髓干细胞(hDPSCs)神经向诱导分化的调控作用及机制。方法:体外分离培养及鉴定hDPSCs,神经向诱导分化。免疫荧光检测hDPSCs表面神经标志物β-tubulin-II、GFAP表达;Western blot检测hDPSCs诱... 目的:研究Nell-1蛋白基于MAPK信号通路对人牙髓干细胞(hDPSCs)神经向诱导分化的调控作用及机制。方法:体外分离培养及鉴定hDPSCs,神经向诱导分化。免疫荧光检测hDPSCs表面神经标志物β-tubulin-II、GFAP表达;Western blot检测hDPSCs诱导分化后p38MAPK、cREB-1、p-p38MAPK、p-cREB-1蛋白表达。结果:分离培养的hDPSCs外形均匀,流式细胞术测得hDPSCs CD105、CD90表达阳性,CD34、CD45表达阴性。hDPSCs经神经诱导后可见成神经元样生长。免疫荧光检测显示,Nell-1干预后的hDPSCs中β-tubulin-III、GFAP相对荧光强度值更高(P<0.001)。Western blot法结果显示Nell-1干预后hDPSCs的p-p38MAPK/p38MAPK、p-cREB-1/cREB-1蛋白表达更高(P<0.001)。结论:Nell-1蛋白可促进hDPSCs神经向分化,其机制与MAPK信号通路中p38MAPK、cREB-1蛋白磷酸化激活有关。 展开更多
关键词 人牙髓干细胞 神经向分化 尼尔样-1型分子 丝裂原活化蛋白激酶信号通路
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