先天性巨结肠（Hirschsprung′s disease，HD）又称先天性无神经节细胞症，是小儿外科常见的先天性消化道畸形之一，发病率约20／100000，男性稍高于女性，有一定的遗传易感性，病因复杂，其确切病因尚不十分清楚，目前有遗传易感性、...先天性巨结肠（Hirschsprung′s disease，HD）又称先天性无神经节细胞症，是小儿外科常见的先天性消化道畸形之一，发病率约20／100000，男性稍高于女性，有一定的遗传易感性，病因复杂，其确切病因尚不十分清楚，目前有遗传易感性、肠壁内微环境及环境因素异常等学说［1］。因很多研究认为肠神经系统（enteric nervous system，ENS）中神经化学递质异常可能是 HD 发病的根本原因，故 HD 相关神经递质研究一直是 HD 病因研究的热点之一。展开更多
文摘先天性巨结肠（Hirschsprung′s disease，HD）又称先天性无神经节细胞症，是小儿外科常见的先天性消化道畸形之一，发病率约20／100000，男性稍高于女性，有一定的遗传易感性，病因复杂，其确切病因尚不十分清楚，目前有遗传易感性、肠壁内微环境及环境因素异常等学说［1］。因很多研究认为肠神经系统（enteric nervous system，ENS）中神经化学递质异常可能是 HD 发病的根本原因，故 HD 相关神经递质研究一直是 HD 病因研究的热点之一。
