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非神经内分泌系统神经内分泌肿瘤的病理学分类及诊断 被引量:20
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作者 施靖 许志宏 王占东 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期548-550,552,共4页
关键词 神经分泌肿瘤 病理学分类 诊断
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一例伴异源性间质(神经外胚层)分化的乳腺化生性癌患者临床病理学观察
2
作者 王晓林 王凯 +1 位作者 王亚健 王鸿雁 《浙江大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第4期559-565,共7页
一例32岁女性患者因发现左乳肿物1年并进行性增大就诊,乳腺磁共振成像提示左乳9点占位性病变,BI-RADS 6类。腔镜行左侧保乳手术切除及前哨淋巴结活检。组织病理学检查显示,肿瘤由片团状分布的上皮样细胞及束状排列的梭形细胞构成,且两... 一例32岁女性患者因发现左乳肿物1年并进行性增大就诊,乳腺磁共振成像提示左乳9点占位性病变,BI-RADS 6类。腔镜行左侧保乳手术切除及前哨淋巴结活检。组织病理学检查显示,肿瘤由片团状分布的上皮样细胞及束状排列的梭形细胞构成,且两者存在相互移行。上皮样细胞呈小圆形及短梭形,细胞质稀少,排列拥挤,细胞核染色质凝集成粗颗粒状;梭形细胞排列较松散,细胞界限不清楚,细胞质轻度嗜酸性,核仁不易见,细胞间可见粉染的基质。免疫组织化学染色结果显示,上皮样细胞中细胞角蛋白(CK)8/18、细胞黏附分子5.2、上皮钙黏素阳性,广谱CK、CK7部分阳性,CK5/6、CK14、高分子量CK、P63灶状阳性,波形蛋白阴性;梭形细胞中突触素、CD56、波形蛋白阳性,胶质纤维酸性蛋白阳性,上皮标志物阴性。最终诊断为伴异源性间质(神经外胚层)分化的乳腺化生性癌。患者术后共行8个周期EC-T的辅助化疗,化疗结束后每三个月定期门诊复查乳腺磁共振及胸部CT,术后随访近两年未见肿瘤复发或转移。 展开更多
关键词 乳腺化生性癌 神经外胚层分化 临床病理学特征 鉴别诊断 病例报告
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一例猫鼻神经内分泌恶性肿瘤的病理和免疫组化分析
3
作者 郑艺蕾 沈冯婷 +6 位作者 辛良 袁希望 林琳 曹迪 吴旧生 师福山 王华南 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第6期2948-2956,共9页
本文旨在报道1例猫鼻神经内分泌恶性肿瘤的病理和免疫组化特征。4岁雄性英国短毛猫,在他院按肺炎治疗一个月未见好转遂转至本院,检查发现鼻部肿块,手术活检取鼻腔肿块进行组织病理学和免疫组化检查。组织病理学结果显示肿瘤细胞大小形... 本文旨在报道1例猫鼻神经内分泌恶性肿瘤的病理和免疫组化特征。4岁雄性英国短毛猫,在他院按肺炎治疗一个月未见好转遂转至本院,检查发现鼻部肿块,手术活检取鼻腔肿块进行组织病理学和免疫组化检查。组织病理学结果显示肿瘤细胞大小形态不一,异型性明显,细胞核多呈泡状,且已侵袭至周围组织;免疫组化结果显示神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、突触素(synaptophysin,Syn)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、CD99(cluster of differentiation 99,CD99)呈阳性。根据实验室检查、组织病理学以及免疫组化结果,最后诊断为鼻神经内分泌恶性肿瘤,更倾向于低分化神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)。本病例可为诊断该肿瘤并与其他鼻腔肿瘤相区分提供参考依据。 展开更多
关键词 神经分泌肿瘤 组织病理学 免疫组化
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中枢神经系统伴BCOR基因改变的高级别神经上皮性肿瘤临床病理与分子遗传学特征
4
作者 韩铭 胡婉明 +5 位作者 张红娟 王映梅 赵丹珲 克祯彧 王哲 徐玉乔 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第9期1156-1162,共7页
目的探讨中枢神经系统(central nervous system,CNS)伴BCOR基因改变的高级别神经上皮肿瘤的临床病理特征、诊断及分子遗传学特征。方法收集5例CNS伴BCOR改变的高级别神经上皮肿瘤患者的临床资料,采用免疫组化、分子检测分析其临床特点... 目的探讨中枢神经系统(central nervous system,CNS)伴BCOR基因改变的高级别神经上皮肿瘤的临床病理特征、诊断及分子遗传学特征。方法收集5例CNS伴BCOR改变的高级别神经上皮肿瘤患者的临床资料,采用免疫组化、分子检测分析其临床特点、组织学特征,并复习相关文献。结果5例患者中伴EP300∷BCOR融合的CNS肿瘤3例,男女比为2∶1;肿瘤分别位于右颞叶、右额颞叶及右额叶等幕上区域,2例伴BCOR-ITD患者年龄较小,肿瘤均位于左侧小脑。影像学均表现为界清巨大占位;组织学显示5例均呈室管膜瘤样或少突胶质细胞样形态,细胞呈大小一致的卵圆形或圆形,部分区域肿瘤细胞表现为密度增加、核体积增大、核分裂象易见等间变性特征;间质常可见丰富的毛细血管网。3例可见栅栏状坏死、微囊及微钙化灶。免疫表型:vimentin、CD56均表达,Olig-2灶性表达,S-100表达具有可变性,GFAP均不表达。BCOR染色在1例伴EP300∷BCOR融合的肿瘤中弱表达,在2例伴BCOR-ITD肿瘤中强表达。NGS检测显示3例均检测到EP300∷BCOR融合,Sanger测序检测BCOR基因15号外显子内部串联重复。随访8~77个月,1例伴BCOR-ITD肿瘤的患儿死亡,其余4例均存活,未见复发及转移。结论BCOR-ITD与EP300∷BCOR融合的肿瘤两者在形态学与免疫表型有相似性,且BCOR融合的肿瘤发病率可能被低估,基于DNA和RNA的NGS测序以及DNA甲基化谱分析有助于该类肿瘤的精准诊断。 展开更多
关键词 神经上皮肿瘤 中枢神经系统 BCOR变异 分子病理学 DNA甲基化分析
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90例胃肠道神经内分泌肿瘤病理学重新诊断评估 被引量:19
5
作者 叶郁红 张声 +2 位作者 王行富 陈余朋 王鹏程 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期440-444,共5页
目的采用新版WHO消化系统肿瘤分类对过去诊断的81例胃肠道神经内分泌肿瘤(GINEN)和50例胃肠道腺癌伴神经内分泌分化的病例进行再评估,并对重新诊断的GINEN临床病理特点及分型标准进行了初步探讨。方法参照新标准对过去的病例重新进行组... 目的采用新版WHO消化系统肿瘤分类对过去诊断的81例胃肠道神经内分泌肿瘤(GINEN)和50例胃肠道腺癌伴神经内分泌分化的病例进行再评估,并对重新诊断的GINEN临床病理特点及分型标准进行了初步探讨。方法参照新标准对过去的病例重新进行组织学观察,在组织芯片中应用免疫组织化学方法检测Syn、CgA、CD56和Ki-67的表达。结果 90例GINEN患者中,神经内分泌瘤1级(NET 1级)23例,神经内分泌瘤2级(NET 2级)3例,神经内分泌癌(NEC)59例,混合性腺神经内分泌癌(MANEC)5例。Syn、CgA和CD56的表达率分别为78.89%、53.33%和33.33%。组织学类型与肿瘤大小、周围组织浸润、淋巴结转移及脉管癌栓密切相关(χ2=16.496、15.804、11.617、8.664,均P<0.05)。小细胞癌、大细胞癌和混合型NEC患者的生存时间无显著性差异(Log Rank检验χ2=0.913,P>0.05)。NET和NEC的2年生存率分别为87%和35%。结论 GINEN组织形态学表现复杂多样,但仍具备一定的病理特征,Syn和CgA的联合检测可协助诊断,诊断时须排除低分化腺癌及其他小圆细胞肿瘤,预后与组织学类型有关。 展开更多
关键词 胃肠肿瘤 神经分泌肿瘤 病理学
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乳腺神经内分泌癌的临床病理学特点 被引量:35
6
作者 皋岚湘 丁华野 +1 位作者 李琳 张建中 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期236-241,共6页
目的 探讨具有神经内分泌特征乳腺癌的临床病理特点 ,加深对其认识。方法 观察 5例乳腺神经内分泌癌的组织学特征并进行免疫组化染色 ,判定标准为≥ 5 0 %肿瘤细胞表达Syn、CgA或NSE。 结果  4例女性 ,1例男性。年龄 5 4~ 90岁(平均... 目的 探讨具有神经内分泌特征乳腺癌的临床病理特点 ,加深对其认识。方法 观察 5例乳腺神经内分泌癌的组织学特征并进行免疫组化染色 ,判定标准为≥ 5 0 %肿瘤细胞表达Syn、CgA或NSE。 结果  4例女性 ,1例男性。年龄 5 4~ 90岁(平均 70岁 )。肿瘤直径 2 5~ 5 5cm(平均 3 5cm)。有淋巴结转移者 2例。组织学形态包括富于细胞的黏液型、实性岛状型、弥漫实性粘附型、非典型类癌型和小细胞癌型。 5例均表达Syn、CgA、NSE、AE1/AE3和EMA ;2例表达Lue 7,2例表达CK7;3例表达E cad ;S 10 0蛋白均阴性 ,2例ER和PR阳性 ,3例 p5 3阳性 ,1例表达c erbB 2 ,4例表达bcl 2 ,Ki 6 7阳性率17%~ 85 %。随访时间 4~ 6 9个月 (平均 32 2个月 ) ,除小细胞癌患者死亡外 ,均存活。结论 乳腺神经内分泌癌易发生在老年人 ,除小细胞癌外其他类型预后较好 ,它们在形态、功能和表型上常呈多向性 ,应该将它们从普通型的乳腺癌中区分出来。 展开更多
关键词 乳腺神经 分泌 临床症状 病理学特点 免疫表型 乳腺肿瘤
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肺神经内分泌肿瘤的病理学诊断要点及研究进展 被引量:10
7
作者 余英豪 王丽 刘伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期119-121,共3页
国际肺癌研究学会(InternationalAssociationfortheStudyofLungCancer,IASLC)、美国胸科学会(AmericanThoracicSociety,ATS)和欧洲呼吸病学会(EuropeanRespiratorySocie—ty,ERS)公布的2011年肺腺癌的国际多学科新分类方案引... 国际肺癌研究学会(InternationalAssociationfortheStudyofLungCancer,IASLC)、美国胸科学会(AmericanThoracicSociety,ATS)和欧洲呼吸病学会(EuropeanRespiratorySocie—ty,ERS)公布的2011年肺腺癌的国际多学科新分类方案引起了一定反响,同样也引发了人们对肺神经内分泌肿瘤(neuroendocrinetumors,NETs)分类及其相关问题的关注和讨论。为此,本文对相关进展进行简要介绍。 展开更多
关键词 肺肿瘤 神经分泌肿瘤 分类 病理学
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肝脏原发性神经内分泌肿瘤的MRI表现及其病理学基础分析 被引量:7
8
作者 刘军 罗佳文 +3 位作者 边杰 康永琨 陶娟 白婷婷 《磁共振成像》 CAS CSCD 2017年第5期343-348,共6页
目的探讨不同级别的原发肝脏神经内分泌肿瘤(primary hepatic neuroendocrine tumors,PHNETs)MRI表现及其相应的病理学基础。材料与方法回顾性分析6例PHNETs的MRI及病理学资料,分析不同级别PHNETs的MRI表现及相关病理学基础。结果 G1级1... 目的探讨不同级别的原发肝脏神经内分泌肿瘤(primary hepatic neuroendocrine tumors,PHNETs)MRI表现及其相应的病理学基础。材料与方法回顾性分析6例PHNETs的MRI及病理学资料,分析不同级别PHNETs的MRI表现及相关病理学基础。结果 G1级1例,MRI表现为单发结节,T1WI呈稍低信号、T2WI呈稍高信号,信号均匀,动脉期明显均匀强化,门脉期及延迟期强化程度有所减低,其病理表现为瘤细胞呈小梁状排列,周围血窦丰富。G2级3例,其中1例为多发,T1WI表现为不均匀稍低信号、T2WI表现为不均匀稍高信号,所有病灶内均可见类圆形T2WI高信号,3个病灶内可见出血信号,动脉期不均匀明显强化,门脉期及延迟期强化程度减低,但持续强化,且部分病灶强化范围有扩大趋势;镜下瘤细胞呈缎带样排列,瘤周血窦丰富,且周围伴随纤维化,3个病灶窦腔内见出血。G3级2例,均多发,MRI表现为T1WI、T2WI不均匀信号,肿块体积较大,动脉期不均匀轻度强化,门脉及延迟期呈持续强化,程度减低;肿瘤细胞呈片状浸润性生长,核大、异型性明显、间质血管相对丰富,肿瘤内见多灶性坏死。结论 MRI表现可反映不同级别PHNETs的病理学特征,有助于提高PHNETs术前诊断的准确度。 展开更多
关键词 神经分泌 肝肿瘤 磁共振成像 病理学
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以脑白质受累为主的中枢神经系统弥漫性和多发性病变临床病理学特点分析 被引量:5
9
作者 付永娟 卢德宏 +3 位作者 魏宇魁 樊晓彤 矫黎东 朴月善 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2021年第4期262-271,共10页
目的总结以脑白质受累为主的中枢神经系统弥漫性和多发性病变的临床病理学特征。方法回顾分析2015年1月至2020年12月首都医科大学宣武医院诊断与治疗的27例以脑白质受累为主的中枢神经系统弥漫性和多发性病变患者的临床表现、影像学和... 目的总结以脑白质受累为主的中枢神经系统弥漫性和多发性病变的临床病理学特征。方法回顾分析2015年1月至2020年12月首都医科大学宣武医院诊断与治疗的27例以脑白质受累为主的中枢神经系统弥漫性和多发性病变患者的临床表现、影像学和病理学特点。结果本研究27例患者临床症状主要为感觉和运动障碍、头痛头晕、记忆力减退、语言障碍、睡眠障碍、视觉障碍和癫发作;影像学均表现为以脑白质受累为主的弥漫性和多发性病变,病变累及≥3个脑叶。24例(88.89%)行立体定向穿刺活检术,3例(11.11%)行开颅病变切除术。病理证实肿瘤性病变11例(40.74%),包括弥漫性胶质瘤(均呈大脑胶质瘤病改变)8例、淋巴组织增生性病变3例(大脑淋巴瘤病2例、血管内大B细胞淋巴瘤1例);非肿瘤性病变16例(59.26%),包括免疫介导的炎性脱髓鞘疾病10例、原发性中枢神经系统血管炎3例、进行性多灶性白质脑病1例、伴钙化与囊变的脑白质病1例、成人发病的白质脑病合并轴索球样变和色素性胶质细胞1例。结论以脑白质受累为主的中枢神经系统弥漫性和多发性病变的病理学疾病谱系涉及中枢神经系统肿瘤性和非肿瘤性病变,临床表现无特异性,立体定向穿刺技术的应用提高了此类疾病的确诊率。对病变组织行病理学检查,同时结合临床和影像学特点,明确临床病理诊断,是确保精准治疗的关键。 展开更多
关键词 中枢神经系统疾病 脑白质病 病理学
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中枢神经系统肿瘤病理学的十年进展 被引量:7
10
作者 于士柱 孙翠云 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2010年第1期137-141,共5页
近10年来,中枢神经系统肿瘤病理学的新进展主要包括组织病理学和分子病理学两大方面。组织病理学进展主要为中枢神经系统肿瘤WHO分类和分级标准的不断完善,相继发现了一些新的肿瘤类型,对癫痫相关肿瘤的认识更加深化。随着分子生物... 近10年来,中枢神经系统肿瘤病理学的新进展主要包括组织病理学和分子病理学两大方面。组织病理学进展主要为中枢神经系统肿瘤WHO分类和分级标准的不断完善,相继发现了一些新的肿瘤类型,对癫痫相关肿瘤的认识更加深化。随着分子生物学与分子遗传学新技术在该类肿瘤研究中的应用,已发现一系列对诊断、鉴别诊断及指导分子靶向治疗有实用价值的生物学标志, 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 病理学 综述
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创伤性脑水肿病理学特征与治疗进展
11
作者 潘景锡 李文福 +3 位作者 JalalKhan 杜佳澍 钟晴蕾 包贇 《中国现代神经疾病杂志》 北大核心 2025年第9期790-797,共8页
颅脑创伤具有较高病死率和病残率,早期改变包括脑实质损伤、脑出血和轴突损伤等,逐渐发生的继发性损伤包括脑水肿、炎症反应、血脑屏障损伤、氧化应激、兴奋性毒性及线粒体和代谢功能障碍。脑水肿是颅脑创伤的严重并发症,是最终引起临... 颅脑创伤具有较高病死率和病残率,早期改变包括脑实质损伤、脑出血和轴突损伤等,逐渐发生的继发性损伤包括脑水肿、炎症反应、血脑屏障损伤、氧化应激、兴奋性毒性及线粒体和代谢功能障碍。脑水肿是颅脑创伤的严重并发症,是最终引起临床预后不良的主要原因,其潜在治疗和发展机制是当前主要研究重点。治疗方案包括糖皮质激素、高渗盐水或利尿剂及手术治疗等,但均不能达到有效缓解病情、改善预后之目的。本文拟综述创伤性脑水肿的分子机制、病理学特征和新型治疗靶点,以提高对创伤性脑水肿发病机制的认知,为临床治疗提供新思路。 展开更多
关键词 脑损伤 创伤性 脑水肿 病理学 中医药疗法 神经胶细胞类淋巴系统 水通道蛋白质4 脂联素 血管内皮生长因子类 综述
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肝脏原发性神经内分泌肿瘤10例临床病理学分析 被引量:2
12
作者 李桂梅 杨志慧 +2 位作者 梅佳 殷正进 潘书梅 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期920-922,共3页
目的 探讨肝脏原发性神经内分泌肿瘤(primary hepatic neuroendocrine neoplasm,PHNEN)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法 回顾性分析10例PHNEN患者的临床病史、影像学、HE形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果... 目的 探讨肝脏原发性神经内分泌肿瘤(primary hepatic neuroendocrine neoplasm,PHNEN)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法 回顾性分析10例PHNEN患者的临床病史、影像学、HE形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 10例中8例患者以腹部胀痛起病,腹部彩超、CT均提示多发性肝脏占位,7例提示肝细胞癌或转移性癌,2例提示肝囊肿,1例提示为血管瘤。镜下见肿瘤细胞呈巢状、小梁状、腺样或菊形团样,瘤细胞形态多为单一性,胞质红染,胞核圆形,核分裂象少见;免疫表型:Syn恒定阳性表达(100%),支持神经内分泌肿瘤,Ki-67增殖指数2%~30%。随访4~140个月不等,2例死亡,8例带瘤存活。结论 PHNEN是一种进展相对缓慢、罕见的恶性肿瘤,腹痛是其共同的临床特征,影像学检查常提示多发性占位,确诊依靠组织学形态和免疫表型,需与其他脏器神经内分泌转移瘤相鉴别。 展开更多
关键词 肝肿瘤 神经分泌肿瘤 病理学 鉴别诊断
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胃肠胰神经内分泌肿瘤分类及病理学进展 被引量:24
13
作者 李增山 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期10-23,共14页
胃肠胰神经内分泌肿瘤属于一组少见的异质性肿瘤,其发病率在过去的40年中有较大幅度的上升。对该类肿瘤的不断认识以及内镜和影像技术的发展导致检出率增高可能是其中的重要因素。这类肿瘤具有特定的形态学和免疫表型,从过去的“类癌... 胃肠胰神经内分泌肿瘤属于一组少见的异质性肿瘤,其发病率在过去的40年中有较大幅度的上升。对该类肿瘤的不断认识以及内镜和影像技术的发展导致检出率增高可能是其中的重要因素。这类肿瘤具有特定的形态学和免疫表型,从过去的“类癌”到现在的“神经内分泌肿瘤”,其命名及分类经历了较大的变化。目前WHO根据其分化程度、形态学和增殖活性将其分为神经内分泌瘤和神经内分泌癌,但不同解剖部位的肿瘤具有各异的表型和生物学行为,因此具有不同的分期系统,用于提示预后和指导治疗。此外,近年的研究显示不同部位的神经内分泌肿瘤可表达一些特定的分子生物学标志物,这对于研究其生物学特征和转移性病变原发部位的判定有一定的提示意义。在分子生物学机制方面,神经内分泌肿瘤相关的信号转导通路、表观遗传学和肿瘤微环境变化等方面的研究也取得了丰硕的成果。伴随着上述的研究进展,神经内分泌肿瘤的诊治模式也随之发生了较大的变化。本文综述了胃肠胰神经内分泌肿瘤在分类、临床病理特征和分子生物学机制等方面的研究进展。 展开更多
关键词 胃肠肿瘤/病理学 胃肠肿瘤/分类 胰腺肿瘤/分类 胰腺肿瘤/病理学 神经分泌/病理学 神经分泌/分类 神经分泌/病理学 神经分泌瘤/分类 综述
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鼻神经内分泌癌的临床病理学观察 被引量:2
14
作者 于国 李冰 +1 位作者 孙玉芝 王殿军 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期504-506,共3页
目的 分析鼻神经内分泌癌的临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法 用形态学和免疫组化等方法观察 1 2例鼻神经内分泌癌的病理学变化。结果  1 2例鼻神经内分泌癌多为中青年 ,男女之比为 5∶1 ,平均年龄 39 6岁。神经内分泌癌的分型 :... 目的 分析鼻神经内分泌癌的临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法 用形态学和免疫组化等方法观察 1 2例鼻神经内分泌癌的病理学变化。结果  1 2例鼻神经内分泌癌多为中青年 ,男女之比为 5∶1 ,平均年龄 39 6岁。神经内分泌癌的分型 :小细胞型 8例 ,大细胞型 3例 ,不典型型 1例。8例在透射电镜下见癌细胞胞浆内有大小不等的神经内分泌颗粒。肿瘤细胞对EMA、CK、CgA、NSE及Syn均呈阳性。 展开更多
关键词 免疫组化 神经分泌 鼻肿瘤 临床病理学
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雏鸭感染鸭病毒性肝炎后神经系统的动态病理学观察 被引量:5
15
作者 王丙云 黄兴国 +4 位作者 陈志胜 赵海全 冯军 计慧琴 顾万军 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2003年第1期14-15,共2页
关键词 雏鸭 感染鸭病毒性肝炎 神经系统 动态病理学 直接损伤作用
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犬胰腺腺泡细胞癌伴发神经内分泌细胞分化病例的病理学观察
16
作者 常玲玲 佘锐萍 +4 位作者 李丰昌 岳卓 郭志胜 肖鹏 朱金凤 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第4期65-66,100,共2页
胰腺癌绝大多数起源于导管系统,仅约1%起源于腺泡,是一种罕见的胰腺肿瘤,在人医临床上仅占1%~2%,在动物上也很少见,腺泡细胞癌在犬所有肿瘤中仅占0.5%~1.88%。关于犬腺泡细胞癌国外仅有数例报道,国内未见有报道,而伴有神经内分泌细胞... 胰腺癌绝大多数起源于导管系统,仅约1%起源于腺泡,是一种罕见的胰腺肿瘤,在人医临床上仅占1%~2%,在动物上也很少见,腺泡细胞癌在犬所有肿瘤中仅占0.5%~1.88%。关于犬腺泡细胞癌国外仅有数例报道,国内未见有报道,而伴有神经内分泌细胞分化的腺泡细胞癌的病例更是罕见。2010年北京某宠物医院收治一例京巴犬,该犬长期表现为呕吐、腹泻和腹痛,临床检查患有胰腺炎,经治疗无效死亡, 展开更多
关键词 胰腺腺泡细胞 神经分泌 细胞分化 胰腺癌 京巴犬 病理学观察 病例 胰腺肿瘤
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国际神经病理学学会--哈勒姆共识指南:中枢神经系统肿瘤的分类和分级 被引量:2
17
作者 Louis D N Perry A +1 位作者 Burger P 褚明亮(摘译) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期804-804,共1页
WHO中枢神经系统肿瘤的病理分类”第3版修订于2007年,因此,病理学界亟需下一版本的修订。近年来,在中枢神经系统肿瘤中许多重要的生物学研究发现,也给下一版本的修订提出了重要问题,即像分子遗传学这些非组织学形态方面的信息,是... WHO中枢神经系统肿瘤的病理分类”第3版修订于2007年,因此,病理学界亟需下一版本的修订。近年来,在中枢神经系统肿瘤中许多重要的生物学研究发现,也给下一版本的修订提出了重要问题,即像分子遗传学这些非组织学形态方面的信息,是否可以整合到下一版本的中枢神经系统肿瘤病理分类中。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 神经病理学 病理分类 指南 学会 国际 组织学形态 分子遗传学
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中枢神经系统原发性黑色素细胞肿瘤临床病理学特征 被引量:3
18
作者 成白洁 李海南 +2 位作者 邓达标 许少强 李智 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2021年第8期670-678,共9页
目的总结中枢神经系统原发性黑色素细胞肿瘤(简称黑色素细胞肿瘤)的临床、影像学和病理学特征,提高对疾病的诊断与鉴别诊断能力。方法与结果纳入2012年1月至2019年10月在广东三九脑科医院诊断与治疗的7例黑色素细胞肿瘤患者,5例手术切... 目的总结中枢神经系统原发性黑色素细胞肿瘤(简称黑色素细胞肿瘤)的临床、影像学和病理学特征,提高对疾病的诊断与鉴别诊断能力。方法与结果纳入2012年1月至2019年10月在广东三九脑科医院诊断与治疗的7例黑色素细胞肿瘤患者,5例手术切除,2例行组织活检术;MRI表现为T1WI高信号,T2WI低信号,FLAIR成像高信号;组织学形态由卵圆形或多边形黑色素细胞构成,胞核偏位,核仁嗜酸性,胞质内含数量不等的色素细胞,细胞异型性不等;免疫组化染色,Melan-A、S-100蛋白呈阳性,HMB-45呈阴性、散在阳性或强阳性。最终诊断为黑色素细胞瘤4例,黑色素瘤1例,弥漫性黑色素细胞增生症1例,黑色素瘤病1例。3例黑色素细胞瘤术后辅以放疗,其中2例分别随访56和116个月状态良好,1例失访;1例未行放疗的黑色素细胞瘤患者总生存期为20个月;1例黑色素瘤患者术后辅以放化疗,总生存期为15个月;1例弥漫性黑色素细胞增生症患者总生存期为13个月;1例黑色素瘤病患者经放化疗后7个月状态良好。结论中枢神经系统原发性黑色素细胞肿瘤罕见,黑色素细胞瘤常见于中老年人,黑色素细胞增生症好发于儿童。肿瘤细胞恒定表达Melan-A和S-100蛋白,而HMB-45表达模式有助于鉴别肿瘤良恶性。肿瘤预后尚不清楚,黑色素细胞瘤预后最好,放疗可获益。 展开更多
关键词 黑色素瘤 中枢神经系统肿瘤 免疫组织化学 病理学
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原发性中枢神经系统淋巴瘤影像学及病理学特征临床研究 被引量:6
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作者 王钰乔 沈霞 +5 位作者 李中林 李凤朝 崔桂云 张尊胜 杨新新 花放 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2016年第11期797-802,共6页
目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床表现、影像学和病理学特征。方法回顾分析6例经术后病理学检查证实的原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的临床资料,分析其临床表现、影像学和组织病理学特征。结果原发性中枢神经系统淋巴瘤临床表现... 目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床表现、影像学和病理学特征。方法回顾分析6例经术后病理学检查证实的原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的临床资料,分析其临床表现、影像学和组织病理学特征。结果原发性中枢神经系统淋巴瘤临床表现多样,以头痛、头晕多见。6例患者中肿瘤单发5例、多发1例,共7个病灶,病灶位于大脑半球4个、小脑1个、侧脑室1个、丘脑1个,其中2个病灶累及胼胝体。病灶多呈类圆形或不规则形,边界较清晰,肿瘤周围水肿和占位效应相对较轻。CT显示肿瘤呈高密度,T1WI呈等或略低信号、T2WI呈等或稍高信号、增强扫描肿瘤呈均匀强化。所有患者均行手术治疗。光学显微镜观察,肿瘤细胞围绕血管周围分布,形成"袖套"样浸润;免疫组织化学表型分析,肿瘤均来源于B淋巴细胞。结论原发性中枢神经系统淋巴瘤影像学和病理学表现具有一定特异性,主要病理学类型为弥漫性大B细胞淋巴瘤,组织学形态和免疫组织化学表型分析是明确诊断的"金标准"。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿瘤 淋巴瘤 B细胞 磁共振成像 病理学
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人工催产时泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)尾部神经分泌系统单胺荧光和乙酰胆碱酯酶活性的变化 被引量:3
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作者 徐根兴 朱洪文 +1 位作者 孙群 潘建林 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1989年第4期657-664,共8页
在人工催产过程中,我们用单胺荧光结合乙酰胆碱酯酶(AChE)组化方法对泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)尾部神经分泌系统进行了研究。给泥鳅注射LRH-A(0.05微克/克)12小时后,尾部神经分泌系统中单胺荧光强度明显比催产前增强,但神经分... 在人工催产过程中,我们用单胺荧光结合乙酰胆碱酯酶(AChE)组化方法对泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)尾部神经分泌系统进行了研究。给泥鳅注射LRH-A(0.05微克/克)12小时后,尾部神经分泌系统中单胺荧光强度明显比催产前增强,但神经分泌细胞的AChE活性却明显降低;当注射LRH-A 24小时和48小时后,单胺荧光强度减弱,而AChE活性却明显增强。 展开更多
关键词 泥鳅 尾部神经 分泌系统 单胺荧光
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