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一例猫鼻神经内分泌恶性肿瘤的病理和免疫组化分析
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作者 郑艺蕾 沈冯婷 +6 位作者 辛良 袁希望 林琳 曹迪 吴旧生 师福山 王华南 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第6期2948-2956,共9页
本文旨在报道1例猫鼻神经内分泌恶性肿瘤的病理和免疫组化特征。4岁雄性英国短毛猫,在他院按肺炎治疗一个月未见好转遂转至本院,检查发现鼻部肿块,手术活检取鼻腔肿块进行组织病理学和免疫组化检查。组织病理学结果显示肿瘤细胞大小形... 本文旨在报道1例猫鼻神经内分泌恶性肿瘤的病理和免疫组化特征。4岁雄性英国短毛猫,在他院按肺炎治疗一个月未见好转遂转至本院,检查发现鼻部肿块,手术活检取鼻腔肿块进行组织病理学和免疫组化检查。组织病理学结果显示肿瘤细胞大小形态不一,异型性明显,细胞核多呈泡状,且已侵袭至周围组织;免疫组化结果显示神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、突触素(synaptophysin,Syn)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、CD99(cluster of differentiation 99,CD99)呈阳性。根据实验室检查、组织病理学以及免疫组化结果,最后诊断为鼻神经内分泌恶性肿瘤,更倾向于低分化神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)。本病例可为诊断该肿瘤并与其他鼻腔肿瘤相区分提供参考依据。 展开更多
关键词 神经内分泌 组织病理学 免疫组化
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胃肠胰神经内分泌肿瘤分类及病理学进展 被引量:24
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作者 李增山 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期10-23,共14页
胃肠胰神经内分泌肿瘤属于一组少见的异质性肿瘤,其发病率在过去的40年中有较大幅度的上升。对该类肿瘤的不断认识以及内镜和影像技术的发展导致检出率增高可能是其中的重要因素。这类肿瘤具有特定的形态学和免疫表型,从过去的“类癌... 胃肠胰神经内分泌肿瘤属于一组少见的异质性肿瘤,其发病率在过去的40年中有较大幅度的上升。对该类肿瘤的不断认识以及内镜和影像技术的发展导致检出率增高可能是其中的重要因素。这类肿瘤具有特定的形态学和免疫表型,从过去的“类癌”到现在的“神经内分泌肿瘤”,其命名及分类经历了较大的变化。目前WHO根据其分化程度、形态学和增殖活性将其分为神经内分泌瘤和神经内分泌癌,但不同解剖部位的肿瘤具有各异的表型和生物学行为,因此具有不同的分期系统,用于提示预后和指导治疗。此外,近年的研究显示不同部位的神经内分泌肿瘤可表达一些特定的分子生物学标志物,这对于研究其生物学特征和转移性病变原发部位的判定有一定的提示意义。在分子生物学机制方面,神经内分泌肿瘤相关的信号转导通路、表观遗传学和肿瘤微环境变化等方面的研究也取得了丰硕的成果。伴随着上述的研究进展,神经内分泌肿瘤的诊治模式也随之发生了较大的变化。本文综述了胃肠胰神经内分泌肿瘤在分类、临床病理特征和分子生物学机制等方面的研究进展。 展开更多
关键词 胃肠肿/病理学 胃肠肿瘤/分类 胰腺肿瘤/分类 胰腺肿/病理学 神经内分泌/病理学 神经内分泌/分类 神经内分泌瘤/病理学 神经内分泌瘤/分类 综述
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局部晚期或转移性肺神经内分泌瘤的临床特点及预后分析
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作者 张怡 方健 +2 位作者 马旭 米岚 韩森 《中国肿瘤临床》 北大核心 2025年第5期234-239,共6页
目的:分析局部晚期或转移性肺神经内分泌瘤(neuroendocrine tumors,NETs)患者的临床特征及其预后情况。方法:收集2014年1月至2024年6月在北京大学肿瘤医院诊治的局部晚期或转移性肺NETs的临床病例资料,回顾性分析患者的临床特征、治疗... 目的:分析局部晚期或转移性肺神经内分泌瘤(neuroendocrine tumors,NETs)患者的临床特征及其预后情况。方法:收集2014年1月至2024年6月在北京大学肿瘤医院诊治的局部晚期或转移性肺NETs的临床病例资料,回顾性分析患者的临床特征、治疗情况并随访其生存情况。结果:32例患者中男性18例,女性14例,中位年龄56岁。其中典型类癌9例,不典型类癌23例。肿瘤分期为:Ⅲ期6例,Ⅳ期26例。远处转移常见于骨(13例)、肺(8例)、胸膜(7例)、肝(7例)等位置。肿瘤以中央型多见(22例),可测量的原发肿瘤长径中位数5.2 cm。在完善生长抑素受体(somatostatin receptor,SSTR)显像检查的16例患者中,5例为SSTR高表达。首发症状以呼吸道症状为主,不合并类癌综合征。一线治疗中,化疗19例,靶向治疗7例,生长抑素类似物(somatostatin analogs,SSAs)治疗4例,手术2例。一线治疗中最佳疗效评估为部分缓解1例(3.1%),疾病稳定23例(71.9%),不可评价疗效或者评效不详8例(25.0%)。一线治疗的中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为5.2个月(95%CI:0~13.9),其中靶向治疗的PFS最长(11.0个月,95%CI:0~29.6),但与化疗和SSAs治疗组相比无统计学差异(P>0.05)。以化疗为基础治疗的患者中,联合放疗者PFS最长(24.5个月,95%CI:0.0~58.7),但与联合免疫者和联合抗血管生成者相比差异无统计学意义(P>0.05)。32例患者的1年、3年和5年生存率分别为79.1%、65.5%和58.9%。Cox回归分析未提示影响患者预后的独立因素。结论:局部晚期或转移性肺NETs患者首发症状以呼吸道症状为主,但缺乏特异性表现,部分伴有SSTR高表达,一般无类癌综合征表现。一线系统性治疗以化疗和靶向治疗为主,客观缓解率较低,但疾病控制率高。与单纯化疗相比,靶向治疗和联合放疗者PFS可能更长。肺NETs患者总体预后较好。 展开更多
关键词 神经内分泌 临床特点 靶向治疗 预后分析
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直肠神经内分泌瘤内镜治疗的研究进展
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作者 师富宽(综述) 程凡燕(审校) 张静(审校) 《中国微创外科杂志》 北大核心 2025年第2期97-102,共6页
神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)是起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的少见肿瘤,以肺及胃肠胰NEN最常见。胃肠胰NEN包括神经内分泌瘤(neuroendocrine tumor,NET)、神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)及混合性神... 神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)是起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的少见肿瘤,以肺及胃肠胰NEN最常见。胃肠胰NEN包括神经内分泌瘤(neuroendocrine tumor,NET)、神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)及混合性神经内分泌-非神经内分泌肿瘤(mixed neuroendocrine-non-neuroendocrine neoplasm,MiNEN)。我们参考最新发布的2022年中国抗癌协会神经内分泌肿瘤诊治指南[1]、2023年欧洲神经内分泌瘤协会(European Neuroendocrine Tumor Society,ENETS)结直肠神经内分泌瘤指南[2]、2024年美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)神经内分泌瘤临床实践指南[3],结合近年研究进展,对直肠NET的临床特征、内镜治疗及术后随访进行综述。 展开更多
关键词 神经内分泌 神经内分泌 内镜治疗 临床实践指南 神经内分泌 肽能神经 神经内分泌细胞 NEOPLASM
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高分化高级别直肠神经内分泌肿瘤治疗的研究进展
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作者 林子(综述) 张涛 周睿(审校) 《中国肿瘤临床》 北大核心 2025年第15期796-800,共5页
高分化高级别神经内分泌瘤(grade 3 neuroendocrine tumors,G3 NET)是近年来世界卫生组织(WHO)新确立的罕见肿瘤亚型,其在组织学特征、治疗策略及预后方面均不同于低分化神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)。由于其发病率低且... 高分化高级别神经内分泌瘤(grade 3 neuroendocrine tumors,G3 NET)是近年来世界卫生组织(WHO)新确立的罕见肿瘤亚型,其在组织学特征、治疗策略及预后方面均不同于低分化神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)。由于其发病率低且相关研究有限,针对该疾病的规范化诊疗体系尚未建立。本文围绕直肠G3 NET的研究现状,归纳总结其临床病理特征、影像学评估方法及主要治疗策略,并重点梳理了局限期与晚期患者的可选治疗方案,旨在为临床决策提供参考,推动该疾病诊疗体系的完善与优化。 展开更多
关键词 高分化高级别神经内分泌 直肠 病理分型 治疗策略
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常规超声联合超声造影观察无功能性胰腺神经内分泌肿瘤病理分级的影响因素 被引量:2
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作者 霍婷婷 靳慧芳 +1 位作者 王红鹄 王帅 《中国介入影像与治疗学》 北大核心 2024年第11期670-674,共5页
目的基于常规超声联合超声造影观察无功能性胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)病理分级的影响因素。方法回顾性纳入86例单发无功能性PNET,根据病理结果将其分为G1级组(n=48)、G2级组(n=25)及G3级组(n=13);比较组间临床及超声资料,并以logistic... 目的基于常规超声联合超声造影观察无功能性胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)病理分级的影响因素。方法回顾性纳入86例单发无功能性PNET,根据病理结果将其分为G1级组(n=48)、G2级组(n=25)及G3级组(n=13);比较组间临床及超声资料,并以logistic回归分析筛选影响无功能性PNET病理分级的因素。结果3组病灶形态、边界、有无周围脏器/血管受侵,以及病灶动脉期强化程度、静脉期强化程度及总强化模式差异均有统计学意义(P均<0.05);其中,病灶形态、边界、动脉期及静脉期强化程度为无功能性PNET病理分级的独立影响因素(P均<0.05)。结论病灶形态、边界、动脉期及静脉期强化程度均为无功能性PNET病理分级的影响因素。 展开更多
关键词 胰腺肿 神经内分泌 超声检查
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90例胃肠道神经内分泌肿瘤病理学重新诊断评估 被引量:19
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作者 叶郁红 张声 +2 位作者 王行富 陈余朋 王鹏程 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期440-444,共5页
目的采用新版WHO消化系统肿瘤分类对过去诊断的81例胃肠道神经内分泌肿瘤(GINEN)和50例胃肠道腺癌伴神经内分泌分化的病例进行再评估,并对重新诊断的GINEN临床病理特点及分型标准进行了初步探讨。方法参照新标准对过去的病例重新进行组... 目的采用新版WHO消化系统肿瘤分类对过去诊断的81例胃肠道神经内分泌肿瘤(GINEN)和50例胃肠道腺癌伴神经内分泌分化的病例进行再评估,并对重新诊断的GINEN临床病理特点及分型标准进行了初步探讨。方法参照新标准对过去的病例重新进行组织学观察,在组织芯片中应用免疫组织化学方法检测Syn、CgA、CD56和Ki-67的表达。结果 90例GINEN患者中,神经内分泌瘤1级(NET 1级)23例,神经内分泌瘤2级(NET 2级)3例,神经内分泌癌(NEC)59例,混合性腺神经内分泌癌(MANEC)5例。Syn、CgA和CD56的表达率分别为78.89%、53.33%和33.33%。组织学类型与肿瘤大小、周围组织浸润、淋巴结转移及脉管癌栓密切相关(χ2=16.496、15.804、11.617、8.664,均P<0.05)。小细胞癌、大细胞癌和混合型NEC患者的生存时间无显著性差异(Log Rank检验χ2=0.913,P>0.05)。NET和NEC的2年生存率分别为87%和35%。结论 GINEN组织形态学表现复杂多样,但仍具备一定的病理特征,Syn和CgA的联合检测可协助诊断,诊断时须排除低分化腺癌及其他小圆细胞肿瘤,预后与组织学类型有关。 展开更多
关键词 胃肠肿 神经内分泌 病理学
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肝脏原发性神经内分泌肿瘤的MRI表现及其病理学基础分析 被引量:7
8
作者 刘军 罗佳文 +3 位作者 边杰 康永琨 陶娟 白婷婷 《磁共振成像》 CAS CSCD 2017年第5期343-348,共6页
目的探讨不同级别的原发肝脏神经内分泌肿瘤(primary hepatic neuroendocrine tumors,PHNETs)MRI表现及其相应的病理学基础。材料与方法回顾性分析6例PHNETs的MRI及病理学资料,分析不同级别PHNETs的MRI表现及相关病理学基础。结果 G1级1... 目的探讨不同级别的原发肝脏神经内分泌肿瘤(primary hepatic neuroendocrine tumors,PHNETs)MRI表现及其相应的病理学基础。材料与方法回顾性分析6例PHNETs的MRI及病理学资料,分析不同级别PHNETs的MRI表现及相关病理学基础。结果 G1级1例,MRI表现为单发结节,T1WI呈稍低信号、T2WI呈稍高信号,信号均匀,动脉期明显均匀强化,门脉期及延迟期强化程度有所减低,其病理表现为瘤细胞呈小梁状排列,周围血窦丰富。G2级3例,其中1例为多发,T1WI表现为不均匀稍低信号、T2WI表现为不均匀稍高信号,所有病灶内均可见类圆形T2WI高信号,3个病灶内可见出血信号,动脉期不均匀明显强化,门脉期及延迟期强化程度减低,但持续强化,且部分病灶强化范围有扩大趋势;镜下瘤细胞呈缎带样排列,瘤周血窦丰富,且周围伴随纤维化,3个病灶窦腔内见出血。G3级2例,均多发,MRI表现为T1WI、T2WI不均匀信号,肿块体积较大,动脉期不均匀轻度强化,门脉及延迟期呈持续强化,程度减低;肿瘤细胞呈片状浸润性生长,核大、异型性明显、间质血管相对丰富,肿瘤内见多灶性坏死。结论 MRI表现可反映不同级别PHNETs的病理学特征,有助于提高PHNETs术前诊断的准确度。 展开更多
关键词 神经内分泌 肝肿 磁共振成像 病理学
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非神经内分泌系统神经内分泌肿瘤的病理学分类及诊断 被引量:20
9
作者 施靖 许志宏 王占东 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期548-550,552,共4页
关键词 神经内分泌 病理学分类 诊断
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肺神经内分泌肿瘤的病理学诊断要点及研究进展 被引量:10
10
作者 余英豪 王丽 刘伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期119-121,共3页
国际肺癌研究学会(InternationalAssociationfortheStudyofLungCancer,IASLC)、美国胸科学会(AmericanThoracicSociety,ATS)和欧洲呼吸病学会(EuropeanRespiratorySocie—ty,ERS)公布的2011年肺腺癌的国际多学科新分类方案引... 国际肺癌研究学会(InternationalAssociationfortheStudyofLungCancer,IASLC)、美国胸科学会(AmericanThoracicSociety,ATS)和欧洲呼吸病学会(EuropeanRespiratorySocie—ty,ERS)公布的2011年肺腺癌的国际多学科新分类方案引起了一定反响,同样也引发了人们对肺神经内分泌肿瘤(neuroendocrinetumors,NETs)分类及其相关问题的关注和讨论。为此,本文对相关进展进行简要介绍。 展开更多
关键词 肺肿 神经内分泌 分类 病理学
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超声及超声造影在鉴别胰腺神经内分泌瘤与胰腺导管腺癌中的临床价值
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作者 樊维娟 邓小倩 +1 位作者 郑立春 欧阳向柳 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第4期359-363,共5页
目的探讨超声及超声造影在胰腺神经内分泌瘤(PNET)与胰腺导管腺癌(PDAC)鉴别诊断中的临床价值。方法回顾性分析经病理确诊且临床资料、超声及超声造影资料完整的PNET患者74例,并选取74例PDAC患者作为对照组,比较2组患者的临床指标、超... 目的探讨超声及超声造影在胰腺神经内分泌瘤(PNET)与胰腺导管腺癌(PDAC)鉴别诊断中的临床价值。方法回顾性分析经病理确诊且临床资料、超声及超声造影资料完整的PNET患者74例,并选取74例PDAC患者作为对照组,比较2组患者的临床指标、超声及超声造影表现,2组间计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ^(2)检验或Fisher’s确切概率法。结果74例PNET均为单发病灶,胰头18例、胰体26例、胰尾30例,PDAC也均为单发病灶,胰头52例、胰体8例、胰尾14例;在超声表现方面,PNET组病灶低回声、形态规则、边界清晰、胰管扩张或截断,血流信号所占比例分别为86.49%、83.78%、78.38%、18.92%、32.43%,PDAC组分别为94.59%、29.73%、27.03%、75.68%、21.62%,2组在病灶发病部位、形态是否规则、边界是否清晰、胰管是否扩张或截断方面差异有统计学意义(χ^(2)分别为31.862、44.048、39.141、47.815,P均<0.05),而在回声及血流信号方面差异无统计学意义(χ^(2)分别为2.840、2.193,P均>0.05)。52例PNET行超声造影检查,其中动脉期呈高增强表现38例,呈等增强表现14例,静脉期呈等增强表现40例,呈低增强表现12例;74例PDAC行超声造影检查,其中动脉期呈低增强表现70例、静脉期呈低增强表现72例。2组动脉期、静脉期的超声增强方式比较差异均有统计学意义(χ^(2)分别为56.582和37.852,P均<0.05)。结论PNET的超声及超声造影图像表现具有一定特征性,结合造影增强方式在与PDAC鉴别诊断中有一定临床价值。 展开更多
关键词 胰腺肿 神经内分泌 胰腺导管腺癌 超声 超声造影
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肝脏原发性神经内分泌肿瘤10例临床病理学分析 被引量:2
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作者 李桂梅 杨志慧 +2 位作者 梅佳 殷正进 潘书梅 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期920-922,共3页
目的 探讨肝脏原发性神经内分泌肿瘤(primary hepatic neuroendocrine neoplasm,PHNEN)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法 回顾性分析10例PHNEN患者的临床病史、影像学、HE形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果... 目的 探讨肝脏原发性神经内分泌肿瘤(primary hepatic neuroendocrine neoplasm,PHNEN)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法 回顾性分析10例PHNEN患者的临床病史、影像学、HE形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 10例中8例患者以腹部胀痛起病,腹部彩超、CT均提示多发性肝脏占位,7例提示肝细胞癌或转移性癌,2例提示肝囊肿,1例提示为血管瘤。镜下见肿瘤细胞呈巢状、小梁状、腺样或菊形团样,瘤细胞形态多为单一性,胞质红染,胞核圆形,核分裂象少见;免疫表型:Syn恒定阳性表达(100%),支持神经内分泌肿瘤,Ki-67增殖指数2%~30%。随访4~140个月不等,2例死亡,8例带瘤存活。结论 PHNEN是一种进展相对缓慢、罕见的恶性肿瘤,腹痛是其共同的临床特征,影像学检查常提示多发性占位,确诊依靠组织学形态和免疫表型,需与其他脏器神经内分泌转移瘤相鉴别。 展开更多
关键词 肝肿 神经内分泌 病理学 鉴别诊断
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乳腺神经内分泌癌的临床病理学特点 被引量:35
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作者 皋岚湘 丁华野 +1 位作者 李琳 张建中 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期236-241,共6页
目的 探讨具有神经内分泌特征乳腺癌的临床病理特点 ,加深对其认识。方法 观察 5例乳腺神经内分泌癌的组织学特征并进行免疫组化染色 ,判定标准为≥ 5 0 %肿瘤细胞表达Syn、CgA或NSE。 结果  4例女性 ,1例男性。年龄 5 4~ 90岁(平均... 目的 探讨具有神经内分泌特征乳腺癌的临床病理特点 ,加深对其认识。方法 观察 5例乳腺神经内分泌癌的组织学特征并进行免疫组化染色 ,判定标准为≥ 5 0 %肿瘤细胞表达Syn、CgA或NSE。 结果  4例女性 ,1例男性。年龄 5 4~ 90岁(平均 70岁 )。肿瘤直径 2 5~ 5 5cm(平均 3 5cm)。有淋巴结转移者 2例。组织学形态包括富于细胞的黏液型、实性岛状型、弥漫实性粘附型、非典型类癌型和小细胞癌型。 5例均表达Syn、CgA、NSE、AE1/AE3和EMA ;2例表达Lue 7,2例表达CK7;3例表达E cad ;S 10 0蛋白均阴性 ,2例ER和PR阳性 ,3例 p5 3阳性 ,1例表达c erbB 2 ,4例表达bcl 2 ,Ki 6 7阳性率17%~ 85 %。随访时间 4~ 6 9个月 (平均 32 2个月 ) ,除小细胞癌患者死亡外 ,均存活。结论 乳腺神经内分泌癌易发生在老年人 ,除小细胞癌外其他类型预后较好 ,它们在形态、功能和表型上常呈多向性 ,应该将它们从普通型的乳腺癌中区分出来。 展开更多
关键词 乳腺神经 内分泌 临床症状 病理学特点 免疫表型 乳腺肿
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鼻神经内分泌癌的临床病理学观察 被引量:2
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作者 于国 李冰 +1 位作者 孙玉芝 王殿军 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期504-506,共3页
目的 分析鼻神经内分泌癌的临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法 用形态学和免疫组化等方法观察 1 2例鼻神经内分泌癌的病理学变化。结果  1 2例鼻神经内分泌癌多为中青年 ,男女之比为 5∶1 ,平均年龄 39 6岁。神经内分泌癌的分型 :... 目的 分析鼻神经内分泌癌的临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法 用形态学和免疫组化等方法观察 1 2例鼻神经内分泌癌的病理学变化。结果  1 2例鼻神经内分泌癌多为中青年 ,男女之比为 5∶1 ,平均年龄 39 6岁。神经内分泌癌的分型 :小细胞型 8例 ,大细胞型 3例 ,不典型型 1例。8例在透射电镜下见癌细胞胞浆内有大小不等的神经内分泌颗粒。肿瘤细胞对EMA、CK、CgA、NSE及Syn均呈阳性。 展开更多
关键词 免疫组化 神经内分泌 鼻肿 临床病理学
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犬胰腺腺泡细胞癌伴发神经内分泌细胞分化病例的病理学观察
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作者 常玲玲 佘锐萍 +4 位作者 李丰昌 岳卓 郭志胜 肖鹏 朱金凤 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第4期65-66,100,共2页
胰腺癌绝大多数起源于导管系统,仅约1%起源于腺泡,是一种罕见的胰腺肿瘤,在人医临床上仅占1%~2%,在动物上也很少见,腺泡细胞癌在犬所有肿瘤中仅占0.5%~1.88%。关于犬腺泡细胞癌国外仅有数例报道,国内未见有报道,而伴有神经内分泌细胞... 胰腺癌绝大多数起源于导管系统,仅约1%起源于腺泡,是一种罕见的胰腺肿瘤,在人医临床上仅占1%~2%,在动物上也很少见,腺泡细胞癌在犬所有肿瘤中仅占0.5%~1.88%。关于犬腺泡细胞癌国外仅有数例报道,国内未见有报道,而伴有神经内分泌细胞分化的腺泡细胞癌的病例更是罕见。2010年北京某宠物医院收治一例京巴犬,该犬长期表现为呕吐、腹泻和腹痛,临床检查患有胰腺炎,经治疗无效死亡, 展开更多
关键词 胰腺腺泡细胞 神经内分泌 细胞分化 胰腺癌 京巴犬 病理学观察 病例 胰腺肿
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高分化胰腺神经内分泌肿瘤的CT表现及与病理对照分析 被引量:18
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作者 敖炜群 胡金文 +4 位作者 曾蒙苏 吴东 孙静 徐良根 王培军 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2015年第2期139-144,共6页
目的:分析高分化胰腺神经内分泌肿瘤的CT征象并与病理对照分析,以期提高该病的诊断及鉴别诊断水平。方法:回顾性分析18例经手术病理证实的高分化胰腺神经内分泌肿瘤患者的资料,分析其CT特征。结果:18例病人共检出18个病灶,均为单发病灶... 目的:分析高分化胰腺神经内分泌肿瘤的CT征象并与病理对照分析,以期提高该病的诊断及鉴别诊断水平。方法:回顾性分析18例经手术病理证实的高分化胰腺神经内分泌肿瘤患者的资料,分析其CT特征。结果:18例病人共检出18个病灶,均为单发病灶,边界清楚,包膜完整。胰头部7例,胰颈部4例,胰体部1例,胰尾部6例;其中实性肿瘤12个,增强后动脉期明显或中度强化,门脉期4个持续强化,8个门脉期强化程度减低,但仍高于胰腺实质;囊实性肿瘤6个,3个病灶增强后不均匀强化,1个病灶增强后分隔强化,1个囊性为主型病灶环形强化,囊变区无强化,1个病灶薄壁环形强化。结论:高分化胰腺神经内分泌肿瘤的CT表现具有一定特征性,CT有助于术前诊断及分期。 展开更多
关键词 高分化 胰腺神经内分泌 X线计算机 体层摄影 病理学
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泌尿系统神经内分泌肿瘤16例临床病理分析 被引量:13
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作者 何晓蓉 周晋星 +2 位作者 李霄 陶燃 李红霞 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期408-412,共5页
目的探讨泌尿系统神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumors,NETs)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析16例泌尿系统NETs(膀胱11例、输尿管1例、肾脏4例)的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断、治疗及预后... 目的探讨泌尿系统神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumors,NETs)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析16例泌尿系统NETs(膀胱11例、输尿管1例、肾脏4例)的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断、治疗及预后,并复习相关文献。结果 16例NETs中男性11例,女性5例;年龄48~84岁,平龄65岁;小细胞癌10例,副神经节瘤4例,类癌及不典型类癌各1例;12例患者有随访资料,其中6例死亡,均为小细胞癌(3~21个月),6例存活,包括4例膀胱副神经节瘤(7~88个月)、1例肾类癌(14个月)和1例膀胱小细胞癌合并尿路上皮癌(42个月)。结论 NETS发生在泌尿系统中较为罕见,主要为小细胞癌、副神经节瘤及类癌。根据其典型组织形态及神经内分泌免疫组化标志物(Syn、CgA、CD56)阳性鉴别,需谨慎排除转移可能。副神经节瘤及类癌预后较好,小细胞癌侵袭性高,预后差。 展开更多
关键词 泌尿系统肿 神经内分泌 小细胞癌 类癌 神经
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胸腺神经内分泌肿瘤的CT表现、病理及临床特征 被引量:13
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作者 段江晖 胡莹莹 +4 位作者 孙宏亮 谢晟 谭煌英 刘平平 刘良楹 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期351-354,359,共5页
目的探讨胸腺神经内分泌肿瘤(TNETs)的CT表现、病理及临床特点,提高对本病的认识。资料与方法回顾性分析13例病理证实的TNETs患者,总结其临床及病理特点,并参照国际胸腺肿瘤协作组织标准术语及第8版美国癌症联合会和国际抗癌联盟胸腺上... 目的探讨胸腺神经内分泌肿瘤(TNETs)的CT表现、病理及临床特点,提高对本病的认识。资料与方法回顾性分析13例病理证实的TNETs患者,总结其临床及病理特点,并参照国际胸腺肿瘤协作组织标准术语及第8版美国癌症联合会和国际抗癌联盟胸腺上皮肿瘤TNM分期系统,分析13例患者的CT资料,并进行分期。结果病变主体均位于前纵隔,轴位最大径4.3~14.1cm,中位最大径8.9cm。病灶呈分叶状11例、类圆形2例,囊变坏死10例,钙化2例。11例行增强扫描,其中中-高度强化9例、轻度强化2例,8例有瘤内血管。纵隔结构受累12例,肿瘤侵犯邻近肺组织6例。胸内转移7例,胸外转移6例。临床分期:Ⅰ期1例,ⅢA期4例,ⅣB期8例。组织病理亚型:不典型类癌11例,大细胞神经内分泌癌1例,小细胞癌1例。4例术后患者获得随访,其中1例复发和转移,1例转移。结论TNETs的CT表现为前纵隔体积较大的分叶状肿块,坏死囊变常见,钙化少见,增强扫描呈中-高度强化,肿瘤易侵犯周围结构,转移较常见。TNETs的病理及临床特点均有一定的特征性。 展开更多
关键词 胸腺肿 神经内分泌 体层摄影术 X线计算机 病理学 外科
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原发性肠系膜神经内分泌肿瘤MRI表现一例
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作者 张翼飞 鲍海华 +1 位作者 龙昌友 田鹏启 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期164-166,共3页
本研究遵守《赫尔辛基宣言》,并经过青海大学附属医院医学伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:YJ-SL-2017。患者女,51岁。主诉下腹部疼痛不适3个月余。患者于3个月前开始左下腹疼痛不适,无胸骨后疼痛,无心悸、呼吸困难,无腹泻... 本研究遵守《赫尔辛基宣言》,并经过青海大学附属医院医学伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:YJ-SL-2017。患者女,51岁。主诉下腹部疼痛不适3个月余。患者于3个月前开始左下腹疼痛不适,无胸骨后疼痛,无心悸、呼吸困难,无腹泻、腹胀、黑便等症状。专科检查:患者神志清,精神可。双肺呼吸音清,双肺未闻及干湿性啰音,未闻及胸膜摩擦音。 展开更多
关键词 肠系膜 神经内分泌 磁共振成像 扩散加权成像 病理学 鉴别诊断
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肺神经内分泌肿瘤病理诊断进展 被引量:4
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作者 滕晓东 赵明 来茂德 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期36-44,共9页
在临床诊断实践中肺神经内分泌肿瘤并不少见,其组织学分类、分级与消化道和胰腺神经内分泌肿瘤的分类分级标准并不完全相同。在2015年最新的WHO分类中,肺神经内分泌肿瘤分为类癌(包括典型类癌和不典型类癌)、小细胞肺癌、大细胞神... 在临床诊断实践中肺神经内分泌肿瘤并不少见,其组织学分类、分级与消化道和胰腺神经内分泌肿瘤的分类分级标准并不完全相同。在2015年最新的WHO分类中,肺神经内分泌肿瘤分为类癌(包括典型类癌和不典型类癌)、小细胞肺癌、大细胞神经内分泌癌以及癌前病变———弥漫性特发性神经内分泌细胞增生等几个范畴,各自具有独特的形态学、免疫表型以及预后特征。神经内分泌肿瘤的诊断主要依据形态学的组织结构和细胞特征,免疫组织化学检测同样也起着重要的作用。此外,不同的标本类型中的诊断要点也明显不同。基于治疗和处理的不同,准确地诊断和鉴别诊断各范畴的肺神经内分泌肿瘤具有重要的临床意义。文中就肺神经内分泌肿瘤的临床病理进展作一简要总结,着重强调其诊断和鉴别诊断要点。 展开更多
关键词 神经内分泌/诊断 神经内分泌/病理学 肺肿瘤/诊断 肺肿/病理学 小细胞肺癌/病理学 诊断 鉴别 综述
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