颅内神经元及神经元与神经胶质混合性肿瘤的MRI诊断(附8例分析) 被引量：1

1

作者 郝晶 李坤成 杨小平 《中国医学影像技术》 CSCD 2003年第10期1382-1386,共5页

目的　探讨颅内神经元及神经元与神经胶质混合性肿瘤的MRI表现及诊断价值。方法　 8例病人均经手术病理证实为神经元及神经元与神经胶质混合性肿瘤 ,回顾分析其MRI资料。结果　神经节细胞瘤MRI的T1WI上为低信号 ,T2WI上为高信号 ,增强... 目的　探讨颅内神经元及神经元与神经胶质混合性肿瘤的MRI表现及诊断价值。方法　 8例病人均经手术病理证实为神经元及神经元与神经胶质混合性肿瘤 ,回顾分析其MRI资料。结果　神经节细胞瘤MRI的T1WI上为低信号 ,T2WI上为高信号 ,增强扫描无强化 ,无占位效应 ;神经节细胞胶质瘤MRI特征性表现为边界清楚的囊性病变伴有壁内结节 ,T1WI上为低信号 ,T2WI上为高信号 ,注射Gd DTPA后 ,囊壁及结节增强 ;胚胎发育不良神经上皮肿瘤表现轻度占位效应 ,无瘤周水肿 ,病灶位于皮层 ,可有皮层下白质受累 ,边界清楚 ,肿瘤呈分叶状或脑回状外观 ,T1WI上为低信号 ,T2WI上为高信号 ,增强扫描少数病例表现轻度增强。结论　神经元及神经元与神经胶质混合性肿瘤是中枢神经系统一种少见的良性肿瘤 ,癫痫发作为常见症状 ,MRI检查对确定诊断有重要价值 ,但须综合考虑临床资料 ,方能减少误诊率。 展开更多

关键词 神经元与神经胶质混合性肿瘤 MRI 诊断

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菊形团形成的胶质神经元肿瘤4例临床病理分析

2

作者 张颖 王晓颖 +3 位作者 张晨冉 王瑞芬 乔萌 王立峰 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第3期390-393,共4页

目的探讨菊形团形成的胶质神经元肿瘤(rosette-forming glioneuronal tumour,RGNT)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法收集4例RGNT的临床资料,行HE、免疫组化EnVision两步法染色,其中1例行RNA测序,并复习相关文献。结果4例RGNT患者年... 目的探讨菊形团形成的胶质神经元肿瘤(rosette-forming glioneuronal tumour,RGNT)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法收集4例RGNT的临床资料,行HE、免疫组化EnVision两步法染色,其中1例行RNA测序,并复习相关文献。结果4例RGNT患者年龄8~22岁,平均15.5岁,肿瘤最大径1.2~5.7 cm。镜下见肿瘤表现为双相结构,包括分化良好的神经细胞形成的菊形团区域和由胶质成分构成的毛细胞星形细胞瘤样区域。免疫表型:Syn在菊形团区域呈阳性,GFAP在毛细胞星形细胞瘤样区域呈阳性。1例患者行RNA测序,结果示FGFR1基因p.K656E突变和PIK3CA基因p.E545A突变。结论RGNT相对少见,组织学和免疫表型具有特征性,其准确诊断对治疗和判断预后具有重要意义。 展开更多

关键词 胶质神经元肿瘤 菊形团形成 FGFR1 PIK3CA 诊断

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成人弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤一例

3

作者 谢珊珊 陈苑 +1 位作者 宋承汝 张勇 《放射学实践》 北大核心 2025年第9期1188-1189,共2页

病例资料患者,女,53岁,因间断性头痛6月余来我院就诊.症状发作时不伴恶心、呕吐、视物模糊等.专科检查未见明显异常.血常规、肝肾功等实验室检查未见异常.MRI表现:左侧小脑半球表面见斑片状稍长T1、稍长T2信号影,病变内信号不均,可见片... 病例资料患者,女,53岁,因间断性头痛6月余来我院就诊.症状发作时不伴恶心、呕吐、视物模糊等.专科检查未见明显异常.血常规、肝肾功等实验室检查未见异常.MRI表现:左侧小脑半球表面见斑片状稍长T1、稍长T2信号影,病变内信号不均,可见片状更长T1、更长T2信号(图1、2),T2FLAIR上前者呈稍高信号,后者呈低信号,高b值DWI未见明显弥散受限高信号,ADC图呈稍高或高信号,病变周围见片状稍长T2水肿信号.增强扫描病变呈棉花团样强化,强化信号不均,边界尚清,范围约20 mm×30mm×15mm(左右径×前后径×上下经)(图3);延迟冠状面病变似沿脑沟走行.患者行左侧小脑占位切除术,术中见病变位于左侧小脑表面,囊壁薄,边界清楚,血供欠丰富,囊内容物呈不规则结节状,白色烂鱼肉状,表面光滑. 展开更多

关键词 软脑膜 胶质神经元肿瘤 成人 磁共振成像 病理学

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颅内神经元及混合性神经元肿瘤的临床特征与MRI、CT 被引量：3

4

作者 邓克学 吴晓鸣 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 2004年第4期221-224,共4页

目的:增进对颅内神经元及混合性神经元肿瘤的临床特征与MRI、CT表现的进一步认识。材料和方法:对18例术前误诊而术后病理证实为颅内神经元及混合性神经元肿瘤的临床资料及影像学资料进行回顾性分析。结果:18例病人中节细胞胶质瘤9例 ,术... 目的:增进对颅内神经元及混合性神经元肿瘤的临床特征与MRI、CT表现的进一步认识。材料和方法:对18例术前误诊而术后病理证实为颅内神经元及混合性神经元肿瘤的临床资料及影像学资料进行回顾性分析。结果:18例病人中节细胞胶质瘤9例 ,术前MRI及CT表现无明显特征性表现 ,分别误诊为胶质瘤 (6例 )、脑膜瘤 (2例 )及颅咽管瘤 (1例 )。胚胎发育不良性神经上皮瘤 (DNTS)4例 ,CT与MRI表现为病变分布大脑皮质 (2例 )同时累及白质 (2例 ) ,病灶呈方形或三角形 ,无占位效应 ,无瘤周水肿 ,MRI示长T1 长T2 信号 ,T2WI有时呈混合信号 ,2例增强后不强化 ,术前误诊为软化灶 (3例 )和胶质瘤 (1例 ) ;多纤维组织婴儿节细胞胶质瘤 (DIG)2例 ,病灶呈囊实性伴钙化 ,术前误诊为髓母细胞瘤和少枝胶质瘤 ;中枢神经细胞瘤3例 ,术前误诊为脑膜瘤和脉络丛乳头状瘤。结论:颅内神经元及混合性神经元肿瘤临床上有一定的特征性 ,影像表现上极易误诊为脑内其他肿瘤 ,需仔细分析影像上某些特征性MRI与CT表现才得以诊断。 展开更多

关键词 肿瘤 颅内 MRI 胶质瘤 术前 误诊 神经元 混合性 混合信号 WI

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弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤1例

5

作者 薛寒笑 王臣 +3 位作者 朴月善 王玮 赵志莲 齐志刚 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2024年第2期314-315,共2页

患者女,21岁,头痛伴视物模糊、记忆力减退3个月,加重5天;既往体健。查体:左眼直接、间接对光反射迟钝。实验室检查:腰椎穿刺脑脊液压力330 mmH_(2)O。颅脑MRI:右侧环池及邻近脑沟内斑片状及囊状异常信号,呈T1WI等低信号、T2WI及液体衰... 患者女,21岁,头痛伴视物模糊、记忆力减退3个月,加重5天;既往体健。查体:左眼直接、间接对光反射迟钝。实验室检查:腰椎穿刺脑脊液压力330 mmH_(2)O。颅脑MRI:右侧环池及邻近脑沟内斑片状及囊状异常信号,呈T1WI等低信号、T2WI及液体衰减反转恢复序列图高信号,弥散加权成像呈等信号,增强后脑膜条片状强化,囊性病变囊壁强化;右侧颞枕叶及双侧额叶脑沟内、右侧小脑幕强化(图1A)。 展开更多

关键词 脑肿瘤 胶质神经元肿瘤 磁共振成像

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儿童弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤一例

6

作者 彭瑾 郝跃文 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2024年第9期1265-1267,共3页

病例资料患者,女,6岁7个月,患儿4年前出现无明显诱因的头痛、恶心、呕吐(喷射状),呕吐物为内容物,不含咖啡色液体,未予治疗。随后家长发现患儿精神反应差,并伴有右眼内斜视及颈部僵硬,就诊于其他医院,考虑“胃肠型感冒”,口服头孢克污... 病例资料患者,女,6岁7个月,患儿4年前出现无明显诱因的头痛、恶心、呕吐(喷射状),呕吐物为内容物,不含咖啡色液体,未予治疗。随后家长发现患儿精神反应差,并伴有右眼内斜视及颈部僵硬,就诊于其他医院,考虑“胃肠型感冒”,口服头孢克污、利巴韦林及益生菌治疗。患儿症状未见明显缓解,家长为求进一步诊治收入我院。专科检查:神志清,精神反映差。颈项强直,四肢活动自如,肌力及肌张力正常,四肢腱反射正常。脑脊液检查结果为蛋白质定性阳性,恶性肿瘤细胞阴性。 展开更多

关键词 软脑膜 胶质神经元肿瘤 磁共振成像 儿童

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罕见脑实质内菊形团形成型胶质神经元肿瘤临床病理学分析 被引量：3

7

作者 刘大伟 卢晓芳 +2 位作者 李扬 罗柏宁 李智 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2014年第3期232-239,共8页

研究背景菊形团形成型胶质神经元肿瘤(RGNT)为低级别混合性神经元-胶质肿瘤,好发于小脑、第四脑室顶或颅后窝,故也称为第四脑室菊形团形成型胶质神经元肿瘤,以病灶中含神经细胞性"菊形团"和(或)围血管假"菊形团"结... 研究背景菊形团形成型胶质神经元肿瘤(RGNT)为低级别混合性神经元-胶质肿瘤,好发于小脑、第四脑室顶或颅后窝,故也称为第四脑室菊形团形成型胶质神经元肿瘤,以病灶中含神经细胞性"菊形团"和(或)围血管假"菊形团"结构,以及毛细胞型星形细胞瘤成分为特点。目前文献共报道约50例,主要发生于第四脑室及其邻近区域,仅少数发生于第四脑室外,本文报告1例临床罕见的发生于脑实质内的RGNT病例,根据组织学检测方法分析其诊断要点,以期提高临床对该肿瘤的鉴别诊断能力。方法与结果女性患者,12岁。因反复肢体抽搐2年伴轻微间歇性头痛1周入院。MRI显示左侧额叶占位性病变,未累及脑室和硬脑膜,T1WI低信号、T2WI呈不均匀高信号,增强后病灶呈不均匀强化。术中可见病灶位于脑实质内伴囊性变,无包膜,与周围组织分界清楚,手术全切除。肿瘤细胞形成小Homer-Wright样"菊形团"和围血管假"菊形团"结构,并可见典型的毛细胞型星形细胞瘤区域;形成"菊形团"结构的肿瘤细胞突触素和少突胶质细胞转录因子2表达阳性,胶质纤维酸性蛋白表达阴性。结论相对于经典部位,脑实质内RGNT更为罕见,术前难以明确诊断。鉴于发病部位罕见、组织学构象复杂且缺乏特征性影像学表现,临床应提高对脑实质内RGNT的鉴别诊断能力,并注意与其他具有相似组织学构象的中枢神经系统肿瘤相鉴别。 展开更多

关键词 脑肿瘤 神经胶质 神经元 免疫组织化学 病理学

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弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤 被引量：4

8

作者 晋薇 黄玺瑞 +1 位作者 王琼 桂秋萍 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2018年第7期527-534,共8页

目的探讨弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤的临床病理学和分子遗传学特征。方法与结果男性患儿,5岁9个月,临床表现为严重脑积水伴抽搐发作2次;头部MRI显示,双侧侧脑室明显增宽,提示脑积水,并出现双侧小脑上沟散在斑片样异常略高信号影;脊椎MR... 目的探讨弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤的临床病理学和分子遗传学特征。方法与结果男性患儿,5岁9个月,临床表现为严重脑积水伴抽搐发作2次;头部MRI显示,双侧侧脑室明显增宽,提示脑积水,并出现双侧小脑上沟散在斑片样异常略高信号影;脊椎MRI显示,T5~7水平脊髓增粗,可见髓内异常略高信号影;增强扫描可见脑干表面、双侧小脑半球表面脑膜、全脊膜和部分硬脊膜、马尾神经增厚并强化征象。遂行胸髓病变探查切除术+椎管重建术,术中可见蛛网膜与软脊膜之间半透明胶冻样异常组织增生,堵塞蛛网膜下隙。组织学形态,低或中等密度的形态单一的少突胶质细胞样肿瘤细胞,在软脑膜内呈弥漫性或巢团样生长,未见坏死和核分裂象。免疫组织化学染色,肿瘤细胞胞核表达少突胶质细胞转录因子2,胞质表达突触素、微管相关蛋白-2和S-100蛋白,Ki-67抗原标记指数为4%~10%。荧光原位杂交显示单独1p杂合性缺失。最终诊断为弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤。患者共住院22 d,出院后3个月死亡。结论 2016年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类第4版修订版新增弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤的诊断,但未予明确分级,目前国内尚无报道。由于该病较为少见且极易与其他中枢神经系统肿瘤和炎症性病变相混淆,因此组织学形态、免疫组织化学染色和分子遗传学特征显得尤为重要。 展开更多

关键词 脑肿瘤 神经胶质 神经元 软脑脊膜 免疫组织化学 病理学

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乳头状胶质神经元肿瘤3例临床病理学分析 被引量：2

9

作者 张安莉 李恒 丁敏 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期419-422,共4页

目的探讨乳头状胶质神经元肿瘤(papillary glioneuronal tumor,PGNT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法分析3例PGNT的临床表现、影像学、病理形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果本组中女性2例,男性1例,临床表现为头晕... 目的探讨乳头状胶质神经元肿瘤(papillary glioneuronal tumor,PGNT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法分析3例PGNT的临床表现、影像学、病理形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果本组中女性2例,男性1例,临床表现为头晕或慢性难治性癫痫,头部MRI检查显示左侧颞叶或右侧顶叶脑实质内囊性占位。镜下可见肿瘤由星形胶质细胞、少突样胶质细胞和神经节细胞及神经节样细胞构成,呈假乳头状排列,乳头中心为玻璃样变性的血管。免疫表型:星形胶质细胞GFAP阳性,少突样胶质细胞Olig-2阳性,神经节细胞Syn、NeuN阳性。结论 PGNT是一种新增的、少见的神经元-胶质混合性肿瘤,绝大多数呈良性经过,属WHOⅠ级,预后良好。熟悉其病理学特征有助于与其他具有乳头状结构的中枢神经系统肿瘤鉴别诊断。 展开更多

关键词 乳头状胶质神经元肿瘤 神经元-胶质混合性肿瘤 临床病理

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乳头状胶质神经元肿瘤临床病理分析 被引量：2

10

作者 蔡兆根 王萍 +2 位作者 谢群 冯振中 吴礼高 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期768-770,共3页

目的探讨乳头状胶质神经元肿瘤(papillary glioneu-ronal tumor,PGNT)的临床病理特点、免疫组化及鉴别诊断。方法对1例发生在颞叶的PGNT进行影像学、病理形态学观察,免疫组化标记并复习相关文献。结果肿瘤主要由GFAP阳性的星形细胞组成... 目的探讨乳头状胶质神经元肿瘤(papillary glioneu-ronal tumor,PGNT)的临床病理特点、免疫组化及鉴别诊断。方法对1例发生在颞叶的PGNT进行影像学、病理形态学观察,免疫组化标记并复习相关文献。结果肿瘤主要由GFAP阳性的星形细胞组成,呈单层或多层以血管为中心排列成特征性的假乳头样结构。乳头之间为成片排列的小圆形Syn阳性的神经元分化的细胞,散在有中等大小的神经节样细胞,未见明显坏死和核分裂象。结论 PGNT是一种新增加的神经元-胶质混合性肿瘤实体,绝大多数呈良性经过,预后良好。 展开更多

关键词 乳头状胶质神经元肿瘤 免疫组化 临床病理

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胚胎发育不良神经上皮瘤和第四脑室形成菊形团结构的胶质神经元肿瘤临床病理分析 被引量：3

11

作者 马小梅 刘惠敏 +2 位作者 何金 朱维健 徐毅 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1020-1022,共3页

目的探讨胚胎发育不良神经上皮瘤（dysembryoplas—ticneuroepithelialtumour，DNT）和第四脑室形成菊形团结构的胶质神经元肿瘤（rosette—formingglioneuronaltumor，RGNT）的临床病理学特点。方法回顾性分析5例DNT和3例RGNT患者的临... 目的探讨胚胎发育不良神经上皮瘤（dysembryoplas—ticneuroepithelialtumour，DNT）和第四脑室形成菊形团结构的胶质神经元肿瘤（rosette—formingglioneuronaltumor，RGNT）的临床病理学特点。方法回顾性分析5例DNT和3例RGNT患者的临床、影像学和病理学资料，并随访。结果患者年龄13～41岁，平均21．5岁，男女比为1：1，临床表现有癫痫、头晕、突眼等，MRI检查示DNT病变位于颞叶，RGNT病变均位于第四脑室，5例DNTT1加权低信号，T2加权高信号，3例RGNT的T1、T2加权呈混杂信号。组织学：5例有特征性的胶质神经元结构，病理诊断为DNT；3例第四脑室肿瘤有特异性菊形团结构，并有典型的毛细胞星形细胞和Rosenthal纤维，病理诊断为RGNT。8例免疫表型：GFAP和Syn不同胶质成分阳性。结论RGNT是WHO（2007）中枢神经系统肿瘤新提出的肿瘤，与DNT在临床、影像学和病理学上有异同。 展开更多

关键词 胚胎发育不良性神经上皮瘤 第四脑室形成菊形团结构的胶质神经元肿瘤 免疫组织化学

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四脑室菊形团形成性胶质神经元肿瘤的MRI特点 被引量：2

12

作者 尹波 陈星荣 +3 位作者 李克 耿道颖 朱莉 孙琳琳 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2009年第6期574-576,共3页

【病例报道】病例1：患者女性，27岁，入院3个月以前无明显诱因出现阵发性头晕伴呕吐，呈进行性加重的趋势，入院前20d出现视物模糊。CT检查显示四脑室占位性病变，病灶呈等低密度，其内未见明显钙化（图1A、B）。头颅增强MRI显示，四... 【病例报道】病例1：患者女性，27岁，入院3个月以前无明显诱因出现阵发性头晕伴呕吐，呈进行性加重的趋势，入院前20d出现视物模糊。CT检查显示四脑室占位性病变，病灶呈等低密度，其内未见明显钙化（图1A、B）。头颅增强MRI显示，四脑室可见囊实性病灶，直径约5cm， 展开更多

关键词 四脑室 MRI特点 神经元肿瘤 脑室占位性病变 囊实性病灶 胶质 病例报道 阵发性头晕

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第四脑室形成菊形团的胶质神经元肿瘤 被引量：1

13

作者 赵大春 马文斌 +2 位作者 高俊 鲁涛 钟定荣 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2015年第11期898-903,共6页

目的探讨第四脑室形成菊形团的胶质神经元肿瘤的临床病理学特征。方法与结果女性患者,24岁。临床表现为渐进性加重的头晕、运动障碍如行走不稳等症状。MRI显示第四脑室扩张,其内可见长T1、长T2信号影,边界清晰,病灶内少许强化。手术切... 目的探讨第四脑室形成菊形团的胶质神经元肿瘤的临床病理学特征。方法与结果女性患者,24岁。临床表现为渐进性加重的头晕、运动障碍如行走不稳等症状。MRI显示第四脑室扩张,其内可见长T1、长T2信号影,边界清晰,病灶内少许强化。手术切除第四脑室和菱形窝上方肿瘤,术中可见肿瘤分界清楚,分块切除,显微镜下未见肿瘤残留。光学显微镜观察肿瘤组织分别由神经元成分（＂菊形团＂或血管周围假＂菊形团＂样结构,中心呈均质淡染伴微囊形成）和神经胶质成分（毛细胞型星形细胞瘤样结构）构成,＂菊形团＂中心和血管周围假＂菊形团＂样结构表达突触素和少突胶质细胞转录因子2,毛细胞型星形细胞瘤样区域表达胶质纤维酸性蛋白,二者散在表达S-100蛋白和神经元特异性烯醇化酶,Ki-67抗原标记指数为1.50%~2.00%。结论第四脑室形成菊形团的胶质神经元肿瘤为临床罕见的良性肿瘤,影像学呈边界清晰的实性或囊实性占位性病变;具有两种特征性组织学成分,免疫组织化学染色两种成分均表达突触素和胶质纤维酸性蛋白可提示诊断。 展开更多

关键词 脑室肿瘤 神经元 神经胶质 第四脑室 免疫组织化学 病理学

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第四脑室菊形团形成型胶质神经元肿瘤 被引量：2

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作者 阎晓玲 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2012年第1期58-58,共1页

第四脑室菊形团形成型胶质神经元肿瘤（RGNT）为临床罕见、生长缓慢的中枢神经系统肿瘤（WHOⅠ级）,好发于青年人,主要由比较一致的神经元形成的菊形团或血管周假菊形团和类似毛细胞型星形细胞瘤的星形细胞所组成（图1）。神经元菊形团... 第四脑室菊形团形成型胶质神经元肿瘤（RGNT）为临床罕见、生长缓慢的中枢神经系统肿瘤（WHOⅠ级）,好发于青年人,主要由比较一致的神经元形成的菊形团或血管周假菊形团和类似毛细胞型星形细胞瘤的星形细胞所组成（图1）。神经元菊形团的典型特征为：神经元戒指样围绕嗜酸性纤细神经毡核心,血管周假菊形团为纤细的细胞突起放射性朝向血管（图2）;神经元胞核呈球形,染色质呈淡染,核仁不明显,胞质较少,细胞突起纤细; 展开更多

关键词 神经元肿瘤 第四脑室 毛细胞型星形细胞瘤 胶质 成型 中枢神经系统肿瘤 细胞突起 生长缓慢

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弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤 被引量：3

15

作者 阎晓玲 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2017年第2期120-120,共1页

2016年世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类定义一种罕见的胶质神经元肿瘤,以弥漫性软脑膜病变为特征,肿瘤细胞形态类似少突胶质细胞,部分病例可见神经元分化;存在BRAF基因融合及染色体1p缺失或1p/19q-共缺失,不存在异柠檬酸脱氢酶... 2016年世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类定义一种罕见的胶质神经元肿瘤,以弥漫性软脑膜病变为特征,肿瘤细胞形态类似少突胶质细胞,部分病例可见神经元分化;存在BRAF基因融合及染色体1p缺失或1p/19q-共缺失,不存在异柠檬酸脱氢酶（IDH）基因突变。 展开更多

关键词 神经元肿瘤 软脑膜 弥漫性 基因融合 少突胶质细胞 组织学形态 基因突变 异柠檬酸脱氢酶 中等密度 上皮膜抗原

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儿童左侧脑室菊形团形成型胶质神经元肿瘤1例

16

作者 陈静 王春祥 +2 位作者 赵滨 胡晓丽 赵丽 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2020年第10期1596-1596,共1页

女性患儿,10岁,"无明显诱因间断抽搐13天"就诊。查体及实验室检查未见明显异常。MRI:平扫示左侧脑室近室间孔区1.9cm×1.2cm×2.1cm长T1、长T2信号囊性肿块,边界尚清,边缘见线样T2WI低信号(图1A),液体衰减反转恢复(fl... 女性患儿,10岁,"无明显诱因间断抽搐13天"就诊。查体及实验室检查未见明显异常。MRI:平扫示左侧脑室近室间孔区1.9cm×1.2cm×2.1cm长T1、长T2信号囊性肿块,边界尚清,边缘见线样T2WI低信号(图1A),液体衰减反转恢复(fluid attenuated inversion recovery,FLAIR)-T2WI示肿块信号高于脑脊液(图1B),双侧脑室增宽;增强扫描肿块边缘呈轻度线样强化(图1C);考虑左侧脑室低级别肿瘤? 展开更多

关键词 胶质神经元肿瘤 侧脑室 儿童 磁共振成像

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乳头状胶质神经元肿瘤1例

17

作者 陈晨 任翠萍 +1 位作者 赵瑞琛 程敬亮 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2018年第6期957-958,共2页

患者男,28岁,主因＂头痛、恶心、呕吐4个月＂就诊。MRI：右侧侧脑室后角内见长T1混杂长T2信号（图1A、1B）,约84mm×62mm×59mm,FLAIR序列呈不均匀稍高信号;DWI未见明显扩散受限高信号（图1C）;增强扫描病灶呈渐进性不均匀花环... 患者男,28岁,主因＂头痛、恶心、呕吐4个月＂就诊。MRI：右侧侧脑室后角内见长T1混杂长T2信号（图1A、1B）,约84mm×62mm×59mm,FLAIR序列呈不均匀稍高信号;DWI未见明显扩散受限高信号（图1C）;增强扫描病灶呈渐进性不均匀花环状强化（图1D）。MRI诊断：颅内占位性病变,考虑室管膜或胶质瘤。行右侧侧脑室肿瘤切除术. 展开更多

关键词 乳头状胶质神经元肿瘤 磁共振成像

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4脑室伴菊形团形成型胶质神经元肿瘤1例

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作者 高鑫 程敬亮 汪卫建 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 北大核心 2017年第4期256-257,共2页

患者男,51岁,无明显诱因头晕、走路不稳2月余,伴间断性恶心、呕吐,无头疼、意识障碍、肢体活动障碍等症状。CT检查：4脑室变窄,后方小脑蚓部不规则混合密度影,边界不清（图1）,增强后未见明显强化。

关键词 胶质神经元肿瘤 4脑室 诊断显像

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儿童胶质神经元和神经元肿瘤的影像学表现 被引量：2

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作者 罗和川 程维琴 +1 位作者 高思婕 何玲 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2023年第4期490-496,共7页

目的:探讨儿童中枢神经系统胶质神经元和神经元肿瘤的影像学征象,旨在提高对此类疾病的诊断水平。方法:回顾性分析经病理确诊的44例儿童中枢神经系统胶质神经元和神经元肿瘤的临床表现及影像学资料。结果:44例中,18例为胚胎发育不良性... 目的:探讨儿童中枢神经系统胶质神经元和神经元肿瘤的影像学征象,旨在提高对此类疾病的诊断水平。方法:回顾性分析经病理确诊的44例儿童中枢神经系统胶质神经元和神经元肿瘤的临床表现及影像学资料。结果:44例中,18例为胚胎发育不良性神经上皮瘤,病变全部位于幕上,主要累及皮层,根据MRI表现分为Ⅰ型(类囊性)9例,Ⅱ型(结节状)3例,Ⅲ型(发育异常样)6例;17例为节细胞胶质瘤,病变全部位于幕上,好发于颞叶,多呈囊实性,3例可见钙化;5例婴儿促纤维增生型节细胞胶质瘤/星形细胞瘤,病变全部位于幕上,以囊实性为主,实性成分可见强化,1例可见钙化;2例中枢神经细胞瘤,病变位于幕上脑室内,1例可见多发囊变,增强扫描肿瘤内实性成分明显强化;1例弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤,病变位于小脑、脑干及脊髓,幕下软脑膜多发囊变,增强扫描软脑膜弥漫性增厚、强化;1例小脑发育不良性节细胞瘤,位于左侧小脑半球及小脑蚓部,可见钙化,增强扫描呈轻度强化,可见典型“虎纹征”。结论:儿童胶质神经元和神经元肿瘤影像学具有其特征性,结合临床病史有利于提高术前诊断准确性。 展开更多

关键词 儿童 脑肿瘤 胶质神经元和神经元肿瘤 磁共振成像

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小脑半球菊形团形成的胶质神经元肿瘤一例 被引量：1

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作者 李政晓 刘显旺 +3 位作者 孙嘉晨 刘苏卫 任铁柱 周俊林 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2022年第9期1187-1188,共2页

病例资料患者,男,25岁,因无明显诱因出现阵发性头痛1周入院,查体无异常。MRI检查:右侧小脑半球可见类圆形囊实性混杂信号占位,大小约5.2 cm×3.9 cm×3.7 cm,界清,病灶以囊性成分为主,与脑脊液信号相仿(图1a),实性成分呈T_(1)W... 病例资料患者,男,25岁,因无明显诱因出现阵发性头痛1周入院,查体无异常。MRI检查:右侧小脑半球可见类圆形囊实性混杂信号占位,大小约5.2 cm×3.9 cm×3.7 cm,界清,病灶以囊性成分为主,与脑脊液信号相仿(图1a),实性成分呈T_(1)WI稍低信号,T_(2)WI稍高信号(图1b),T_(2)-FLAIR及DWI呈等、稍低信号(图1c、d),增强扫描实性成分呈不均匀性、片絮状强化(图1e)。 展开更多

关键词 小脑肿瘤 胶质神经元肿瘤 菊形团形成 磁共振成像

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