期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
胚胎发育不良性神经上皮性肿瘤 被引量:2
1
作者 肖庆 张亚卓 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期234-235,共2页
关键词 胚胎发育不良神经上皮性肿瘤 诊断 外科治疗 临床特点 流行病学 治疗 预后
在线阅读 下载PDF
儿童多形性低级别神经上皮性肿瘤(PLNTY):一种具有少突胶质细胞瘤样形态的致癫痫性肿瘤,伴异常CD34表达及MAP激酶途径的基因改变 被引量:18
2
作者 Huse J T Snuderl M +2 位作者 Jones D T 蔡珊珊 王行富 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期67-67,共1页
影响儿童和青年人的致癫痫性肿瘤是一组形态多样的神经上皮性肿瘤,表现出不同程度的胶质和(或)神经元分化。近期分子分析技术的进步,包括全DNA测序及甲基化分析,能够应用于这些肿瘤更加精确的与生物学相关的分类。本文描述了一种... 影响儿童和青年人的致癫痫性肿瘤是一组形态多样的神经上皮性肿瘤,表现出不同程度的胶质和(或)神经元分化。近期分子分析技术的进步,包括全DNA测序及甲基化分析,能够应用于这些肿瘤更加精确的与生物学相关的分类。本文描述了一种独特的形态和分子特征的致癫痫性肿瘤——儿童多形性低级别神经上皮性肿瘤(PLNTY),该肿瘤可能占儿童少突胶质细胞瘤样肿瘤中的多数。 展开更多
关键词 神经上皮性肿瘤 少突胶质细胞 癫痫 CD34表达 低级别 多形 MAP激酶 儿童
在线阅读 下载PDF
筛状神经上皮性肿瘤(CRINET):具有SMARCB1缺失分子特征的预后好的非横纹肌样肿瘤 被引量:5
3
作者 Johann P D Hovestadt V +2 位作者 Thomas C 蔡珊珊 王行富 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期236-236,共1页
非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤(ATRT)是以横纹肌样形态及SMARCB1(INI1)表达缺失为特征的脑肿瘤。筛状神经上皮性肿瘤(CRINETs)为筛状生长模式伴有SMARCB1表达缺失的罕见非横纹肌样脑肿瘤。小的病例系列报道提示CRINETs可能具有相对... 非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤(ATRT)是以横纹肌样形态及SMARCB1(INI1)表达缺失为特征的脑肿瘤。筛状神经上皮性肿瘤(CRINETs)为筛状生长模式伴有SMARCB1表达缺失的罕见非横纹肌样脑肿瘤。小的病例系列报道提示CRINETs可能具有相对良好的预后,然而长期预后还不清楚,且CRINET是一个独立的肿瘤还是ATRT的变异亚型仍不明确。 展开更多
关键词 横纹肌样肿瘤 神经上皮性肿瘤 长期预后 分子特征 表达缺失 生长模式 病例系列 肿瘤
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部