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α-突触核蛋白转基因帕金森病模型小鼠早期出现社交认知障碍
被引量：
1
1
作者
任湘鹏
侯志东
+2 位作者
田静
徐煌
王琰萍
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期1169-1176,共8页
目的:探讨α-突触核蛋白(αS)转基因(TG)帕金森病(PD)模型小鼠早期的非运动行为及相关病理改变。方法:以6月龄A53T突变型αS(A53TαS)TG小鼠作为早期PD小鼠模型,通过旷场实验、悬挂实验及精细运动实验评估PD模型小鼠的运动能力;通过Y迷...
目的:探讨α-突触核蛋白(αS)转基因(TG)帕金森病(PD)模型小鼠早期的非运动行为及相关病理改变。方法:以6月龄A53T突变型αS(A53TαS)TG小鼠作为早期PD小鼠模型,通过旷场实验、悬挂实验及精细运动实验评估PD模型小鼠的运动能力;通过Y迷宫自发交替行为实验、高架十字迷宫、悬尾实验和三箱社交实验分别评价PD模型小鼠的工作记忆、焦虑、抑郁样情绪及社交认知能力等非运动行为学表型;通过免疫组化检测PD模型小鼠脑内黑质区多巴胺(DA)能神经元及皮层区αS病理性包涵体;通过Western blot检测PD模型小鼠脑内黑质区酪氨酸羟化酶(TH)及皮层区Polo样激酶2(PLK2)的表达水平。结果:行为学实验结果显示,A53TαS TG PD模型小鼠的总移动距离、悬挂时间、磕瓜子数目、自发转换正确率、开放臂停留时间及肢体静止不动时间均未发生显著改变,但在三箱社交实验第3时相中与新目标鼠的交流时间显著减少(P<0.01)。免疫组化及Western blot结果显示,A53TαS TG PD模型小鼠脑内黑质区DA能神经元及TH表达水平未出现显著改变,但皮层区出现αS病理性包涵体及PLK2表达水平上调(P<0.01)。结论:A53TαS TG PD模型小鼠早期未出现运动、工作记忆及情绪样行为异常,但表现出社交认知障碍,可能与皮层中αS病理性包涵体相关。
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关键词
帕金森病
Α-突触核蛋白
转基因小鼠模型
社交认知障碍
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题名
α-突触核蛋白转基因帕金森病模型小鼠早期出现社交认知障碍
被引量：
1
1
作者
任湘鹏
侯志东
田静
徐煌
王琰萍
机构
嘉兴学院医学院
温州医科大学眼视光学院
嘉兴学院附属第二医院神经内科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期1169-1176,共8页
基金
浙江省自然科学基金资助项目(No.LY18H090012)
嘉兴市科技局公益性研究计划项目(No.2021AY10048)
嘉兴学院科研启动项目(No.CD70520032)。
文摘
目的:探讨α-突触核蛋白(αS)转基因(TG)帕金森病(PD)模型小鼠早期的非运动行为及相关病理改变。方法:以6月龄A53T突变型αS(A53TαS)TG小鼠作为早期PD小鼠模型,通过旷场实验、悬挂实验及精细运动实验评估PD模型小鼠的运动能力;通过Y迷宫自发交替行为实验、高架十字迷宫、悬尾实验和三箱社交实验分别评价PD模型小鼠的工作记忆、焦虑、抑郁样情绪及社交认知能力等非运动行为学表型;通过免疫组化检测PD模型小鼠脑内黑质区多巴胺(DA)能神经元及皮层区αS病理性包涵体;通过Western blot检测PD模型小鼠脑内黑质区酪氨酸羟化酶(TH)及皮层区Polo样激酶2(PLK2)的表达水平。结果:行为学实验结果显示,A53TαS TG PD模型小鼠的总移动距离、悬挂时间、磕瓜子数目、自发转换正确率、开放臂停留时间及肢体静止不动时间均未发生显著改变,但在三箱社交实验第3时相中与新目标鼠的交流时间显著减少(P<0.01)。免疫组化及Western blot结果显示,A53TαS TG PD模型小鼠脑内黑质区DA能神经元及TH表达水平未出现显著改变,但皮层区出现αS病理性包涵体及PLK2表达水平上调(P<0.01)。结论:A53TαS TG PD模型小鼠早期未出现运动、工作记忆及情绪样行为异常,但表现出社交认知障碍,可能与皮层中αS病理性包涵体相关。
关键词
帕金森病
Α-突触核蛋白
转基因小鼠模型
社交认知障碍
Keywords
Parkinson disease
α-Synuclein
Transgenic mouse model
Social cognition impairment
分类号
R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R363.2 [医药卫生—病理学]
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作者
出处
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1
α-突触核蛋白转基因帕金森病模型小鼠早期出现社交认知障碍
任湘鹏
侯志东
田静
徐煌
王琰萍
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
1
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