期刊文献+
共找到50篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
用左旋多巴-示差脉冲伏安法间接测定生物样品中的铝 被引量:6
1
作者 章福平 毕树平 +1 位作者 刘锋 卞宁生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1205-1207,共3页
Electroanalytic direct determination of aluminum is a difficult subject because of the highly negative reductive potential of Al(Ⅲ) and interference of H +. But developing methods for the determination of trace amoun... Electroanalytic direct determination of aluminum is a difficult subject because of the highly negative reductive potential of Al(Ⅲ) and interference of H +. But developing methods for the determination of trace amount of aluminum in environmental and biological samples is a hot topic in recent decades owning to the recognition of the potential toxic effects of aluminum. In this paper, the indirect differential pulse voltammetric(DPV) determination of aluminum with L dopa(3,4 dihydroxyphenylalanine) on glass carbon working electrode has been reported. This novel method bases on the linear decrease of DPV anodic peak current of L dopa with the concentration of aluminum added. Under the optimum experimental conditions (pH 8 5, 0 08 mol/L buffer solution, 4×10 -4 mol/L L dopa), the linear range and the detection limit are (2—18)×10 -7 and 7 6×10 -8 mol/L Al(Ⅲ) respectively, the relative standard deviation for 2×10 -5 mol/L Al (Ⅲ) is 2 4%(n=10). A number of foreign species, especially those necessary components in human body such as ascorbic acid, citrate, phosphate, Fe(Ⅲ), Fe(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Ca(Ⅱ) and Mg(Ⅱ) for interference have been studied. Satisfactory recoveries have been obtained by applying this method to determining aluminum in biological samples including mineral water, synthetic renal dialysate, urine and hair. The significance of the method and solutions to possible interference encountered in in vivo detection are discussed. A new direction for further development of the in vivo determination of aluminum is provided in this studies. 展开更多
关键词 左旋多巴 示差脉冲伏安法 脑疾病诊断
在线阅读 下载PDF
二茂铁修饰碳糊电极示差脉冲伏安法测定槲皮素 被引量:2
2
作者 顾玲 贺亚梅 +1 位作者 张苗 袁苗苗 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期266-269,273,共5页
制备了二茂铁修饰碳糊电极,并采用循环伏安法研究了槲皮素在该修饰电极上的电化学行为。研究发现:在pH 6.2磷酸盐缓冲溶液中,修饰电极对槲皮素有良好的电催化作用,得到了一对氧化还原峰,其氧化反应是受吸附控制的两电子、两质子电极过... 制备了二茂铁修饰碳糊电极,并采用循环伏安法研究了槲皮素在该修饰电极上的电化学行为。研究发现:在pH 6.2磷酸盐缓冲溶液中,修饰电极对槲皮素有良好的电催化作用,得到了一对氧化还原峰,其氧化反应是受吸附控制的两电子、两质子电极过程。并在此基础上提出了一种测定槲皮素的示差脉冲伏安法。试验结果表明:槲皮素的氧化峰电流与其浓度在8×10-4~2×10-6 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为7×10-6 mol.L-1。 展开更多
关键词 二茂铁 槲皮素 碳糊电极 循环伏安 示差脉冲伏安法
在线阅读 下载PDF
以多巴胺为配体示差脉冲伏安法间接测定生物体液中的铝(英文) 被引量:1
3
作者 章福平 刘剑 +6 位作者 毕树平 顾晓东 马朋举 杨小弟 王先龙 杨立 郁清 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期232-244,共13页
建立了用神经递质多巴胺作电活性配体示差脉冲伏安法间接测定生物体液中的铝的方法 .多巴胺在玻碳电极上的氧化峰电流随铝浓度的增加而线性下降 .在最佳测定条件 (pH 7.0 ,2 .4× 1 0 -4 mol/L多巴胺 ,0 .0 8mol/LNH4Ac缓冲溶液 )... 建立了用神经递质多巴胺作电活性配体示差脉冲伏安法间接测定生物体液中的铝的方法 .多巴胺在玻碳电极上的氧化峰电流随铝浓度的增加而线性下降 .在最佳测定条件 (pH 7.0 ,2 .4× 1 0 -4 mol/L多巴胺 ,0 .0 8mol/LNH4Ac缓冲溶液 )下 ,铝的检测下限、相对标准偏差 (4× 1 0 -6mol/LAl(III) ,n =8)、线性范围分别为 1 .7× 1 0 -7mol/L、3 .4%、4 .0× 1 0 -7~ 42×1 0 -7mol/LAl(III) .对许多生物体液中可能存在的物质进行了干扰试验 .采用标准加入法将所建立的方法应用于实际样品如人全血、脑病患者的脑脊液、糖尿病患者的尿、肺癌患者的腹水、合成肾透析液及合成脑脊液等样品中铝测定 ,结果表明回收率在 95 %~1 0 8%之间 ,所测得的样品中铝含量与文献值和ICP法值吻合 .通过紫外光谱、拉曼光谱及 1 3 C核磁共振谱探讨了测定方法的原理 .加入铝后多巴胺氧化峰电流的下降原因是铝与多巴胺的邻羟基配位 。 展开更多
关键词 多巴胺 示差脉冲伏安法 测定 生物体液
在线阅读 下载PDF
示差脉冲伏安法测定乳酸脱氢酶活性及纳米微粒生物毒性检测新方法研究 被引量:1
4
作者 姚开安 王娜 +5 位作者 赵斌 程炯佳 倪海燕 杨正标 孙成 毕树平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期981-986,共6页
采用示差脉冲伏安法,在乳酸脱氢酶(LDH)酶促体系“丙酮酸盐+NADH+H+乳酸盐+NAD+”中,通过检测NAD+还原峰电流的变化,测定了不同条件下(不同酶用量、缓冲液pH值以及温度)LDH的活性、酶促体系的米氏常数KmNADH以及最大反应速率vmax。并且... 采用示差脉冲伏安法,在乳酸脱氢酶(LDH)酶促体系“丙酮酸盐+NADH+H+乳酸盐+NAD+”中,通过检测NAD+还原峰电流的变化,测定了不同条件下(不同酶用量、缓冲液pH值以及温度)LDH的活性、酶促体系的米氏常数KmNADH以及最大反应速率vmax。并且在最佳实验条件下,通过检测LDH活性的改变,实验考察了3种纳米物质(ZnS,TiO2(R)和TiO2(A))对乳酸脱氢酶酶促体系的影响。 展开更多
关键词 示差脉冲伏安法 乳酸脱氢酶 酶活性 纳米微粒
在线阅读 下载PDF
金纳米管阵列修饰玻碳电极用于示差脉冲伏安法测定多巴胺 被引量:2
5
作者 徐国良 李羚 杨光明 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1470-1473,1477,共5页
以聚碳酸酯模板为工作电极,采用电沉积法从氯金酸和高氯酸溶液中制得金纳米管。将沉积了金纳米管的模板固定在玻碳电极表面,用氯仿溶解7min将模板溶解。制得了金纳米管阵列修饰电极,采用循环伏安法和微分示差脉冲伏安法研究了多巴胺在... 以聚碳酸酯模板为工作电极,采用电沉积法从氯金酸和高氯酸溶液中制得金纳米管。将沉积了金纳米管的模板固定在玻碳电极表面,用氯仿溶解7min将模板溶解。制得了金纳米管阵列修饰电极,采用循环伏安法和微分示差脉冲伏安法研究了多巴胺在修饰电极上的电化学行为,结果表明:多巴胺在该电极上有一对氧化还原峰,提出了示差脉冲伏安法测定多巴胺的方法。在电位+0.170V处,多巴胺的氧化峰电流与其浓度在4.95×10-7~9.9×10-2 mol.L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3σ)为1.06×10-8 mol.L-1。应用该修饰电极测定人尿样品中多巴胺含量,加标回收率在96.9%~101.4%之间,相对标准偏差(n=5)在3.1%~4.2%之间。 展开更多
关键词 循环伏安 示差脉冲伏安法 金纳米管 聚碳酸酯模板 多巴胺
在线阅读 下载PDF
示差脉冲伏安法测定麦芽酚 被引量:3
6
作者 张峰 狄俊伟 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期474-475,共2页
本文提出了采用玻碳电极示差脉冲伏安法测定麦芽酚的方法。在氨-氯化铵溶液中,麦芽酚在Ep=0.5~0.6V有氧化峰,线性范围为1×10-5~6×10-4mol/L,检出限为4×10-6mol/L,相对标准偏差0.6%。该方法仪器简单,操作方便,样品经超... 本文提出了采用玻碳电极示差脉冲伏安法测定麦芽酚的方法。在氨-氯化铵溶液中,麦芽酚在Ep=0.5~0.6V有氧化峰,线性范围为1×10-5~6×10-4mol/L,检出限为4×10-6mol/L,相对标准偏差0.6%。该方法仪器简单,操作方便,样品经超滤可直接测定。 展开更多
关键词 示差脉冲伏安法 测定 麦芽酚 食品添加剂 电化学行为
在线阅读 下载PDF
应用锑膜修饰电极示差脉冲伏安法同时测定多巴胺和抗坏血酸 被引量:3
7
作者 金根娣 胡效亚 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1042-1046,共5页
应用电化学还原法自制的锑膜修饰玻碳电极(GCE)研究了多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)在此修饰电极上的电化学性质。DA和AA在此修饰电极上的氧化电位依次为0.676 V和0.360 V,两者相差316 mV。此电位差值远大于两者在裸GCE电极上的差值(136 mV... 应用电化学还原法自制的锑膜修饰玻碳电极(GCE)研究了多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)在此修饰电极上的电化学性质。DA和AA在此修饰电极上的氧化电位依次为0.676 V和0.360 V,两者相差316 mV。此电位差值远大于两者在裸GCE电极上的差值(136 mV)。据此,可用锑膜修饰的GCE,用示差脉冲伏安法同时测定DA和AA。测定DA和AA的线性范围分别为6.80×10^(-7)~1.33×10^(-2),2.60×10^(-6)~1.20×10^(-3)mol·L^(-1),方法的检出限依次为1.50×10^(-7),6.70×10^(-7)mol·L^(-1)。应用所提出的方法分析了DA的针剂和AA的片剂样品,所得结果与标示值相符,并测得方法的回收率在97.9%~99.3%之间。 展开更多
关键词 示差脉冲伏安法 锑膜修饰玻碳电极 多巴胺 抗坏血酸
在线阅读 下载PDF
电化学预处理玻碳电极示差脉冲伏安法测定水中痕量铅 被引量:2
8
作者 于春梅 顾海鹰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期525-527,530,共4页
将玻碳电极在pH 4.0乙酸盐缓冲溶液中,于电位+1.8 V(vs.SCE)处阳极氧化,然后在-0.8^+1.0 V电位范围内循环扫描,进行预处理。研究了铅离子在预处理玻碳电极上的电化学行为,结果表明:与未修饰的电极相比,Pb2+在该修饰电极上有一对氧化还原... 将玻碳电极在pH 4.0乙酸盐缓冲溶液中,于电位+1.8 V(vs.SCE)处阳极氧化,然后在-0.8^+1.0 V电位范围内循环扫描,进行预处理。研究了铅离子在预处理玻碳电极上的电化学行为,结果表明:与未修饰的电极相比,Pb2+在该修饰电极上有一对氧化还原峰,峰电位分别为-0.57 V和-0.68 V(vs.SCE),且峰电流大大提高。据此提出了示差脉冲伏安法测定Pb2+的方法。在优化的试验条件下,氧化峰电流与Pb2+的浓度在3.2×10-7~4.2×10-5mol.L-1范围内呈线性关系。检出限(3S/N)为3.2×10-8mol.L-1。应用该预处理电极测定水样中微量铅,加标回收率在93.8%~104.7%之间,相对标准偏差(n=6)在3.1%~4.3%之间。 展开更多
关键词 示差脉冲伏安法 预处理玻碳电极 水样
在线阅读 下载PDF
聚溴甲酚绿膜修饰电极示差脉冲溶出伏安法测定叶酸 被引量:15
9
作者 万其进 喻玖宏 +1 位作者 杨年俊 王刚 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期174-174,共1页
叶酸是一种在生理上有重要作用的维生素 B族化合物。常用于测定叶酸的方法有光度法、色谱法、放射化学法、荧光光谱法等。叶酸具有电活性 ,但目前采用电化学方法测定叶酸的报道甚少且局限于极谱法。本文利用染料修饰电极采用示差脉冲溶... 叶酸是一种在生理上有重要作用的维生素 B族化合物。常用于测定叶酸的方法有光度法、色谱法、放射化学法、荧光光谱法等。叶酸具有电活性 ,但目前采用电化学方法测定叶酸的报道甚少且局限于极谱法。本文利用染料修饰电极采用示差脉冲溶出伏安法测定叶酸 ,具有简便快速 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,精密度高等特点。 展开更多
关键词 聚溴用酚绿膜 修饰电极 脉冲溶出伏安 测定 叶酸 维生素B
在线阅读 下载PDF
磷钼钒杂多酸-聚邻苯二胺修饰碳糊电极示差脉冲溶出伏安法测定对苯二酚和邻苯二酚 被引量:2
10
作者 冯泳兰 匡云飞 +6 位作者 许金生 邓培红 刘梦琴 唐斯萍 曾荣英 唐文清 庾江喜 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期82-86,共5页
在由磷钼钒杂多酸和邻苯二胺组成的支持电解质中,以0.100V.s-1扫速在碳糊电极上,于0.800~-0.800V范围内循环扫描20周后,制得磷钼钒杂多酸-聚邻苯二胺修饰碳糊电极。循环伏安法研究发现:对苯二酚(HQ)和邻苯二酚(CC)在该修饰电极上均出... 在由磷钼钒杂多酸和邻苯二胺组成的支持电解质中,以0.100V.s-1扫速在碳糊电极上,于0.800~-0.800V范围内循环扫描20周后,制得磷钼钒杂多酸-聚邻苯二胺修饰碳糊电极。循环伏安法研究发现:对苯二酚(HQ)和邻苯二酚(CC)在该修饰电极上均出现了一对氧化还原峰;示差脉冲溶出伏安法研究发现:HQ和CC分别在0.140V和0.288V处出现二次微分溶出峰,两峰电位差为0.148V。HQ和CC的线性范围均为1.50×10-7~7.50×10-4 mol.L-1,检出限(3S/N)均为6.80×10-8 mol.L-1。据此提出了示差脉冲溶出伏安法测定模拟水样中HQ和CC,测得回收率在94.0%~106.0%之间。 展开更多
关键词 磷钼钒杂多酸 聚邻苯二胺 脉冲溶出伏安 对苯二酚 邻苯二酚
在线阅读 下载PDF
石墨烯/纳米金复合修饰玻碳电极差示脉冲伏安法测定盐酸吗啡 被引量:3
11
作者 常艳兵 刘艳玲 +1 位作者 杨晓丽 何琼 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期949-952,956,共5页
制备了石墨烯/纳米金复合修饰玻碳电极,并采用扫描电子显微镜对复合膜层进行了表征,用循环伏安法和差示脉冲伏安法研究了盐酸吗啡在该修饰电极上的电化学行为。结果发现:在pH6.8的磷酸盐缓冲溶液中,修饰电极对盐酸吗啡有良好的电... 制备了石墨烯/纳米金复合修饰玻碳电极,并采用扫描电子显微镜对复合膜层进行了表征,用循环伏安法和差示脉冲伏安法研究了盐酸吗啡在该修饰电极上的电化学行为。结果发现:在pH6.8的磷酸盐缓冲溶液中,修饰电极对盐酸吗啡有良好的电催化作用,得到了一个明显的氧化峰。并在此基础上提出了一种测定盐酸吗啡的差示脉冲伏安法。盐酸吗啡的浓度在2.0×101~4.0×10-4“mol·L-1叫范围内与氧化峰电流呈线性关系,检出限为7.0×10^8tool·L-1。对1.0×10m01.L-1盐酸吗啡标准溶液连续测定20次,测定值的相对标准偏差为3.97%。 展开更多
关键词 盐酸吗啡 脉冲伏安 石墨烯 纳米金复合材料 修饰玻碳电极
在线阅读 下载PDF
电沉积铋膜电极差示脉冲溶出伏安法测定盐酸左氧氟沙星
12
作者 郭子英 李作鹏 +2 位作者 李江 赵建国 冯锋 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期792-801,共10页
盐酸左氧氟沙星分子中含有弱酸性有机胺结构,可与Zn(SCN)42-形成离子缔合物沉淀.将沉淀分离溶解后,用差示脉冲溶出伏安法在原位形成铋膜电极上测定沉淀中锌(II)的含量,间接测定盐酸左氧氟沙星的含量,结果表明,采用铋膜电极伏安曲线峰形... 盐酸左氧氟沙星分子中含有弱酸性有机胺结构,可与Zn(SCN)42-形成离子缔合物沉淀.将沉淀分离溶解后,用差示脉冲溶出伏安法在原位形成铋膜电极上测定沉淀中锌(II)的含量,间接测定盐酸左氧氟沙星的含量,结果表明,采用铋膜电极伏安曲线峰形好、灵敏度高、峰电流值大,方法的线性回归方程为I=1.1401c-0.5309,相关系数R=0.9979,线性范围为5.0~60μg·m L^-1,检出限为3.18×10-5μg·m L^-1,回收率为95%~101%,相对标准偏差RSD=2.87%。 展开更多
关键词 铋膜电极 脉冲溶出伏安 盐酸左氧氟沙星 锌离子 离子缔合物
在线阅读 下载PDF
示差脉冲阳极溶出伏安法测定莲子芯中微量铅
13
作者 张君 袁倬斌 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期776-777,共2页
采用自制丝网印刷微电极,结合阳极溶出法对微波消解后的莲子芯中的微量铅进行了测定。考察了微波消解条件、缓冲溶液pH值、富集电位、富集时间、脉冲强度、脉冲周期等对检测的影响。试验结果表明:在pH 3.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,—1.... 采用自制丝网印刷微电极,结合阳极溶出法对微波消解后的莲子芯中的微量铅进行了测定。考察了微波消解条件、缓冲溶液pH值、富集电位、富集时间、脉冲强度、脉冲周期等对检测的影响。试验结果表明:在pH 3.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,—1.1 V富集10 s后,电流与铅的质量浓度在1~1000μg·L^(-1)范围内呈线性关系,相关系数为0.996。测定结果的相对标准偏差(n=5)小于5%,加标回收率为101.9%。 展开更多
关键词 脉冲阳极溶出伏安 丝网印刷微电极 微波加热试样消解 莲子芯
在线阅读 下载PDF
以自制的吗啡脂质体免疫传感器为工作电极差示脉冲伏安法测定尿液中吗啡的含量 被引量:1
14
作者 陈升俊 钟心慧 +2 位作者 张兴宇 章之浩 时巧翠 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1177-1181,共5页
制备了氮掺杂有序介孔碳/铂纳米粒子(Pt-N-OMC)复合材料,并用透射电镜对其进行表征。将此复合材料的Nafion溶液滴涂于金电极表面,制得Pt-N-OMC/Au修饰电极。另行制备了包埋有电活性物质亚铁氰化钾的脂质体,并在其水悬浮液中加入吗啡抗... 制备了氮掺杂有序介孔碳/铂纳米粒子(Pt-N-OMC)复合材料,并用透射电镜对其进行表征。将此复合材料的Nafion溶液滴涂于金电极表面,制得Pt-N-OMC/Au修饰电极。另行制备了包埋有电活性物质亚铁氰化钾的脂质体,并在其水悬浮液中加入吗啡抗体溶液,制得吗啡免疫脂质体。将Pt-N-OMC/Au修饰电极插入吗啡免疫脂质体的吡咯溶液中,用循环伏安法扫描10次,利用吡咯的电聚合作用将吗啡抗体直接固定到上述修饰电极上,制得吗啡脂质体免疫传感器,作为工作电极,用差示脉冲伏安法测定尿样中吗啡的含量。结果表明:在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,吗啡的质量浓度在1.0~500.0μg·L-1内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为0.120 7μg·L-1,加标回收率为95.8%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.5%~4.7%。 展开更多
关键词 脉冲伏安 氮掺杂有序介孔碳 铂纳米粒子 吗啡 脂质体 免疫传感器
在线阅读 下载PDF
硒碳糊电极差分脉冲伏安法测定湖水中Sb^(3+)
15
作者 刘蓉 雷存喜 +3 位作者 钟桐生 董萌 谭勇军 朱家会 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期385-388,共4页
以石墨粉、Se粉和石蜡为原料制备了掺杂Se粉的碳糊电极(SeCPE)。以SeCPE为工作电极,通过差分脉冲伏安法(DPV)对溶液中Sb^(3+)进行测定。优化条件如下:硒粉比例20%、HCl浓度0.36mol/L、沉积时间60s、沉积电位-0.45V。结果表明,Sb^(3+)的... 以石墨粉、Se粉和石蜡为原料制备了掺杂Se粉的碳糊电极(SeCPE)。以SeCPE为工作电极,通过差分脉冲伏安法(DPV)对溶液中Sb^(3+)进行测定。优化条件如下:硒粉比例20%、HCl浓度0.36mol/L、沉积时间60s、沉积电位-0.45V。结果表明,Sb^(3+)的浓度在1.0×10^(-7)~1.0×10^(-5) mol/L范围内与峰电流呈线性,线性相关系数R=0.9980,计算得检出限为0.3×10^(-7) mol/L。该电极具有良好的重现性、再生性和较高灵敏度。 展开更多
关键词 硒碳糊电极 脉冲伏安
在线阅读 下载PDF
用示差脉法同时测定邻苯二酚与对苯二酚的研究 被引量:2
16
作者 曲学军 应太林 漆德瑶 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第2期225-228,共4页
本文介绍用示差脉冲伏安法(DPV)采用自制的碳糊电极同时测定邻苯二酚与对苯二酚的方法.邻苯二酚与对苯二酚两者在1×10-6~1×10-4mol/Lmol/L浓度范围内与它们的还原峰电流ip有良好的线性关系,检... 本文介绍用示差脉冲伏安法(DPV)采用自制的碳糊电极同时测定邻苯二酚与对苯二酚的方法.邻苯二酚与对苯二酚两者在1×10-6~1×10-4mol/Lmol/L浓度范围内与它们的还原峰电流ip有良好的线性关系,检测下限为1×10-6mol/L两者还原峰电位Ep分开约140mV,可互不干扰. 展开更多
关键词 示差脉冲伏安法 邻苯二酚 对苯二酚 测定
在线阅读 下载PDF
3,3',5,5'-四甲基联苯胺-H_2O_2-辣根过氧化物酶伏安酶联免疫分析法测定人血清免疫球蛋白E 被引量:13
17
作者 何亚楠 陈洪渊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第8期1306-1308,共3页
A differential pulse voltammetric immunoassay associated with the TMB-H2O2-HRP for the determination of IgE antibody was developed. The enzymatic reaction product produced by HRP catalyzing the oxidation of H2O2 with ... A differential pulse voltammetric immunoassay associated with the TMB-H2O2-HRP for the determination of IgE antibody was developed. The enzymatic reaction product produced by HRP catalyzing the oxidation of H2O2 with TMB exhibits a sensitive voltammet-ric response at 0.10V(vs.Ag/AgCl) in pH4.0 phosphate-citrate buffer solution. The de-tection limit of the present method for IgE antibody was 4.0IU/mL, which was four times lower than that obtained by traditional spectrophotometric ELISA procedure. It has been ap-plied to the determination of IgE in human serum with satisfactory results. 展开更多
关键词 TMB IGE HRP 免疫分析 ELISA 示差脉冲伏安法
在线阅读 下载PDF
土壤中二价铁离子的伏安法测定 被引量:7
18
作者 李清曼 季国亮 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期582-587,共6页
利用二价铁离子的联吡啶络合物,示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子.结果表明:二价铁离子的浓度与铁联吡啶络合物的峰电流在1.6×10-6-9.8×10-6mol·l-1和9.8×10-6-6.6× ... 利用二价铁离子的联吡啶络合物,示差脉冲伏安法测定土壤中的二价铁离子.结果表明:二价铁离子的浓度与铁联吡啶络合物的峰电流在1.6×10-6-9.8×10-6mol·l-1和9.8×10-6-6.6× 10-5mol·l-1浓度范围内成正比,检测下限为4.1× 10-7mol·l-1,相对标准偏差为0.84%(n=6).在该方法中,联吡啶的浓度对二价铁离子联吡啶络合物的峰电位、峰电流及半峰宽度有影响,而测定体系的pH值和支持电解质的浓度对二价铁离子联吡啶络合物的峰电位、峰电流及半峰宽度影响较小. 展开更多
关键词 土壤监测 铁离子 示差脉冲伏安法 二价铁
在线阅读 下载PDF
溶出伏安法测定蔬菜中的铊 被引量:3
19
作者 张平 姚焱 +1 位作者 汪珍春 陈永亨 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期227-228,共2页
在0.025mol/L醋酸-0.025mol/L醋酸钠缓冲介质中加入EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid),以差示脉冲阳极溶出伏安法测定蔬菜中的铊。铊浓度在5.0×10-4~1.0×10-1mg/L范围有良好的线性关系,检出限为1.0×10-4mg/L,回... 在0.025mol/L醋酸-0.025mol/L醋酸钠缓冲介质中加入EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid),以差示脉冲阳极溶出伏安法测定蔬菜中的铊。铊浓度在5.0×10-4~1.0×10-1mg/L范围有良好的线性关系,检出限为1.0×10-4mg/L,回收率为97.0%~104%。对部分蔬菜的测定结果表明,铊污染土壤上种植蔬菜中铊含量显著高于空白土壤上种植的蔬菜。 展开更多
关键词 蔬菜 脉冲阳极溶出伏安 测定
在线阅读 下载PDF
修饰碳纤维电极为工作电极-溶出伏安法测定银离子 被引量:4
20
作者 金根娣 杨阿喜 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1155-1158,共4页
文中详述了碳纤维电极(CFE)的制备及处理方法,用电化学聚合法将噻吩单体聚合并修饰在CFE上。应用此修饰电极于测定银时,将试液在0.1mol.L-1HNO3中在-0.5V处预还原120s,使Ag+离子与聚噻吩生成络合物,然后在0~0.6V范围内扫描,使Ag+从上... 文中详述了碳纤维电极(CFE)的制备及处理方法,用电化学聚合法将噻吩单体聚合并修饰在CFE上。应用此修饰电极于测定银时,将试液在0.1mol.L-1HNO3中在-0.5V处预还原120s,使Ag+离子与聚噻吩生成络合物,然后在0~0.6V范围内扫描,使Ag+从上述络合物中从电极上溶出,实现了银离子的阴极溶出伏安测定,在0.24V处可得银离子的氧化峰电位,其峰电流值与银离子浓度在5.0×10-7~1.0×10-3mol.L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为5.0×10-8mol.L-1。 展开更多
关键词 聚噻吩 修饰的碳纤维电极 脉冲阳极溶出伏安 银离子
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部