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酞菁铁/MXene复合阴极的制备及电芬顿降解磺胺间二甲氧嘧啶
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作者 刘会来 李志豪 +1 位作者 孔德峰 陈星 《无机材料学报》 北大核心 2025年第1期61-69,I0006,I0007,共11页
研发具有高活性和高稳定的电极材料,是实现电芬顿体系高效降解磺胺类抗生素污染物的关键。本工作以MXene材料作为载体负载酞菁铁(Fe Pc),制备了Fe Pc/MXene纳米复合材料,并利用其作为阴极催化剂构建的电芬顿体系对磺胺间二甲氧嘧啶(SDM... 研发具有高活性和高稳定的电极材料,是实现电芬顿体系高效降解磺胺类抗生素污染物的关键。本工作以MXene材料作为载体负载酞菁铁(Fe Pc),制备了Fe Pc/MXene纳米复合材料,并利用其作为阴极催化剂构建的电芬顿体系对磺胺间二甲氧嘧啶(SDM)进行降解。负载Fe Pc后,纳米复合材料依然保持手风琴状的片层结构,并且表面略粗糙,层间间距变小;Fe Pc/MXene中Fe Nx的配位数约为4,且Fe Pc与MXene之间的相互作用促进了电极表面的电子转移。在构建的电芬顿体系中,Fe Pc/MXene电极在50 min内对SDM的降解率达到97.2%,且在较宽的p H范围内表现出优异的催化性能和稳定性。降解性能显著提高主要归因于复合材料中引入Fe N4增强了O_(2)电催化还原为H_(2)O_(2)的活性。电芬顿体系主要通过自由基(·OH和·O_(2)^(–))与非自由基(1O_(2))共同降解SDM。利用前沿轨道理论和Fukui函数阐明了SDM被不同活性物种攻击的位点,降解途径主要有苯环的羟基化、苯环上氨基的氧化、C–S和S–N键断裂。此外,循环和离子浸出实验证明所制备的阴极催化剂具有优异的稳定性。 展开更多
关键词 电芬顿 FePc/MXene 磺胺 活性物种 降解路径
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超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中的四环素类、喹诺酮类、磺胺类和甲氧苄啶药物残留
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作者 代姝 王艳 +2 位作者 王淼 罗培林 吴艳云 《四川农业科技》 2025年第7期81-85,共5页
为建立超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中的四环素类、喹诺酮类、磺胺类和甲氧苄啶共29种药物的方法,利用磷酸盐缓冲液和Mcllvaine-NaEDTA缓冲液进行提取操作,借助亲水亲脂平衡型固相萃取净化,运用液相色谱-串联质谱法开展测定工作,... 为建立超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中的四环素类、喹诺酮类、磺胺类和甲氧苄啶共29种药物的方法,利用磷酸盐缓冲液和Mcllvaine-NaEDTA缓冲液进行提取操作,借助亲水亲脂平衡型固相萃取净化,运用液相色谱-串联质谱法开展测定工作,采用基质匹配外标法完成测定。鸡蛋中上述29种药物在1.0~100.0 ng/mL浓度范围内线性良好,定量限≤0.37μg/kg,4个浓度水平的添加回收平均回收率为61.9%~119.9%,批内相对标准偏差为1.2%~12.2%。此方法操作简便、高效,结果准确、灵敏度高,可同时测定鸡蛋中的四环素类、喹诺酮类、磺胺类和甲氧苄啶药物。 展开更多
关键词 鸡蛋 四环素 喹诺酮 磺胺 超高效液相色谱-串联质谱法
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磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶在肉鸡体内的残留消除 被引量:5
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作者 徐维 曾振灵 +5 位作者 权丹 周雨卉 王佩 王嘉鹏 韩可可 陈红 《动物医学进展》 北大核心 2016年第8期49-56,共8页
采用高效液相色谱-串联质谱法研究磺胺对甲氧嘧啶(SMD)和二甲氧苄啶(DVD)预混剂在白羽肉鸡体内各组织中的残留消除规律。对48只健康白羽肉鸡连续饲喂添加1 000mg/kg磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂(含SMD 200mg,DVD 40mg)的全... 采用高效液相色谱-串联质谱法研究磺胺对甲氧嘧啶(SMD)和二甲氧苄啶(DVD)预混剂在白羽肉鸡体内各组织中的残留消除规律。对48只健康白羽肉鸡连续饲喂添加1 000mg/kg磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂(含SMD 200mg,DVD 40mg)的全价饲料10d,在停药后4h,1、3、6、9、12、15d分别宰杀6只鸡,采集各组织进行药物残留测定。通过空白样品添加回收试验,所有基质中SMD和DVD的定量限分别为10μg/kg和5μg/kg,SMD和DVD分别在50、100、200μg/kg和25、50、100μg/kg 3个添加水平下的平均回收率为71.7%~102.3%,相对标准偏差为1.0%~11.9%。结果表明,磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂在肾脏中残留量最高,肝脏其次;肌肉和皮脂中的残留量显著低于肝脏和肾脏,停药9d时,残留量低于药物残留限量。综合各组织中总残留量和最高残留限量规定,建议磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶预混剂在鸡的休药期为7d。 展开更多
关键词 磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶预混剂 高效液相色谱-串联质谱 白羽肉鸡 残留 消除
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高效液相色谱法同时测定复方磺胺二甲嘧啶钠可溶性粉中磺胺二甲嘧啶钠和甲氧苄啶的含量
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作者 孙丹 高婷 +5 位作者 周艳飞 李应超 杜继红 巩浩 张小飞 王亚芳 《中国兽药杂志》 2024年第9期15-23,共9页
建立高效液相色谱法同时测定复方磺胺二甲嘧啶钠可溶性粉中磺胺二甲嘧啶钠和甲氧苄啶的方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用冰醋酸调节pH值至5.9)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为240... 建立高效液相色谱法同时测定复方磺胺二甲嘧啶钠可溶性粉中磺胺二甲嘧啶钠和甲氧苄啶的方法。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用冰醋酸调节pH值至5.9)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为240 nm。结果显示,磺胺二甲嘧啶钠和甲氧苄啶2种成分线性关系良好(r>0.999),平均加样回收率分别为99.81%和9925%,精密度、稳定性和耐用性试验的变异系数均小于2.0%,符合方法学要求。该方法简便、稳定、准确,可用于复方磺胺二甲嘧啶钠可溶性粉的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 磺胺
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磺胺间二甲氧嘧啶纳米抗体免疫磁珠的制备及其鉴定
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作者 程小容 赵琳 +4 位作者 王迪 王雅婷 杨雅匀 古少鹏 何金鑫 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期223-230,共8页
基于纳米抗体(nanobody,Nb)和磁小体(bacterial magnetic particles,BMPs)的免疫磁珠在污染物分离分析中具有良好的应用前景,然而,不同长度柔性连接肽(linker)对免疫磁珠性能的影响尚未见相关报道。为了探究柔性连接肽长度对免疫磁珠的... 基于纳米抗体(nanobody,Nb)和磁小体(bacterial magnetic particles,BMPs)的免疫磁珠在污染物分离分析中具有良好的应用前景,然而,不同长度柔性连接肽(linker)对免疫磁珠性能的影响尚未见相关报道。为了探究柔性连接肽长度对免疫磁珠的性能影响,本研究使用pET-28a作为载体,在磺胺间二甲氧嘧啶(sulfadimethoxine,SDM)Nb基因上融合了不同长度的柔性连接肽,分别为pET28a-SDM-Nb-(G4S)1-Cys和pET28a-SDM-Nb-(G4S)4-Cys,并使用大肠杆菌BL21(DE3)作为重组工程菌进行表达,最终获得Nb-(G4S)1-Cys和Nb-(G4S)4-Cys重组蛋白质。利用异源双功能试剂3-(2-吡啶二巯基)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(N-succinimidyl-3-(2-pyridyldithiol)propionate,SPDP),分别将重组蛋白质与BMPs进行偶联,构建了免疫磁珠。利用免疫印迹对偶联结果进行了初步鉴定,并对偶联条件进行了优化。同时,使用透射电镜和Zeta电位分析仪对免疫磁珠的水合粒径、Zeta电位和分散性进行了分析。研究结果表明,SPDP能有效地将Nb-(G4S)1-Cys和Nb-(G4S)4-Cys定向固定在BMPs表面。通过差值法计算发现,Nb-(G4S)1-Cys与BMPs的偶联效率高于Nb-(G4S)4-Cys与BMPs的偶联效率。进一步表征结果显示,BMP-(G4S)1-Nb的Zeta电位绝对值更高,水合粒径更小,并且具有较低的多分散性指数,说明其在水相体系中具有更强的胶体稳定性。综上所述,利用BMPs和Nb-(G4S)1-Cys构建的免疫磁珠性能优于BMPs和Nb-(G4S)4-Cys构建的免疫磁珠。这为今后选择合适长度的连接肽构建高效的免疫磁珠分离分析SDM提供了理论依据。 展开更多
关键词 磺胺 磁小体 连接肽 纳米抗体 免疫磁珠
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双波长分光光度法测定预混剂中二甲氧苄氨嘧啶含量
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作者 平星 刘佩玉 《中国兽药杂志》 北大核心 1998年第3期17-19,共3页
利用磺胺喹恶啉和二甲氧苄氨嘧啶(DVD)在酸性条件下溶解度不同,降低干扰组分磺胺喹恶啉的比例,再用双波长分光光度法消除其干扰,测定DVD含量。浓度C与ΔA的线性关系良好,相关系数r=0.9999;平均回收率为99.7... 利用磺胺喹恶啉和二甲氧苄氨嘧啶(DVD)在酸性条件下溶解度不同,降低干扰组分磺胺喹恶啉的比例,再用双波长分光光度法消除其干扰,测定DVD含量。浓度C与ΔA的线性关系良好,相关系数r=0.9999;平均回收率为99.7%;变异系数CV=0.56%。 展开更多
关键词 预混剂 分光光度法 含量测定
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基于双金属材料的电化学适体传感器用于磺胺二甲氧嘧啶检测
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作者 鄢斌 吴依洁 +1 位作者 廖星星 白丽娟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期755-762,共8页
开发能够精准检测磺胺二甲氧嘧啶(SDM)的方法在食品安全领域至关重要。该研究利用具有优异电化学活性的镍锌双金属微花(Ni-Zn MFs)作为生物传感平台,同时,引入金锰纳米粒子(AuMn NPs)修饰的还原氧化石墨烯(rGO)作为电信号抑制单元(AuMn/... 开发能够精准检测磺胺二甲氧嘧啶(SDM)的方法在食品安全领域至关重要。该研究利用具有优异电化学活性的镍锌双金属微花(Ni-Zn MFs)作为生物传感平台,同时,引入金锰纳米粒子(AuMn NPs)修饰的还原氧化石墨烯(rGO)作为电信号抑制单元(AuMn/rGO,AMG)。在此基础上,设计了一种用于测定SDM的高灵敏生物传感器。当目标物SDM存在时,能与SDM的结合适配体(Apt)标记的AMG(AMG-Apt)特异性结合,将电信号抑制单元带离电极表面,放大氧化还原探针[Fe(CN)_(6)]^(3-/4-)的电化学信号变化。提出的用于检测SDM的适配体传感器在1 pg/mL~100 ng/mL范围内表现出良好的线性关系,检出限(LOD)低至0.26 pg/mL。此外,该生物传感器在牛奶样品中也表现出令人满意的结果,有望在食品安全分析中应用。 展开更多
关键词 电化学检测 双金属 适配体传感器 磺胺(SDM)
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高效液相色谱法测定复方磺胺嘧啶粉(水产用)中磺胺嘧啶和甲氧苄啶含量
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作者 李应超 高婷 +6 位作者 王亚芳 孙丹 周艳飞 杜继红 巩浩 王旭 张小飞 《动物医学进展》 北大核心 2024年第6期51-57,共7页
建立同时测定复方磺胺嘧啶粉(水产用)中磺胺嘧啶和甲氧苄啶含量的HPLC方法。采用C18色谱柱进行分离,以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(pH 5.9)为流动相,检测波长为240 nm,进样量为10μL。结果显示,磺胺嘧啶和甲氧苄啶分别在25~400μg/mL和... 建立同时测定复方磺胺嘧啶粉(水产用)中磺胺嘧啶和甲氧苄啶含量的HPLC方法。采用C18色谱柱进行分离,以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(pH 5.9)为流动相,检测波长为240 nm,进样量为10μL。结果显示,磺胺嘧啶和甲氧苄啶分别在25~400μg/mL和5~80μg/mL浓度范围内线性关系良好(R^(2)=1),回收率在97.83%~101.95%范围内,RSD在0.3%~1.2%范围内,精密度、稳定性和耐用性RSD均小于2.0%。结果表明,该方法快速、准确、环保,可用于测定该制剂中2种主药的含量,并能有效提升该制剂的质量标准和控制水平。 展开更多
关键词 磺胺 高效液相色谱法 水产养殖
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HPLC同时测定复方二甲硝咪唑可溶性粉中地美硝唑、甲氧苄啶、磺胺对甲氧嘧啶的含量 被引量:8
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作者 冯学忠 黎华鹏 +2 位作者 盘苑芷 方炳虎 张魁华 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第7期55-60,共6页
建立同时测定复方二甲硝咪唑可溶性粉中地美硝唑、甲氧苄啶、磺胺对甲氧嘧啶含量的高效液相色谱法。采用Discovery C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm);以0.1%磷酸溶液-乙腈(90∶18)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 mL/min;进样... 建立同时测定复方二甲硝咪唑可溶性粉中地美硝唑、甲氧苄啶、磺胺对甲氧嘧啶含量的高效液相色谱法。采用Discovery C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm);以0.1%磷酸溶液-乙腈(90∶18)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL。地美硝唑在20μg/mL^100μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=1,n=5),平均回收率为99.87%(RSD=0.73);甲氧苄啶在5μg/mL^30μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.83%(RSD=1.46);磺胺对甲氧嘧啶在20μg/mL^100μg/mL浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=1,n=5),平均回收率为99.57%(RSD=0.85)。该方法简便可行、准确、快速,可用于复方二甲硝咪唑可溶性粉中上述3种成分的含量测定。 展开更多
关键词 复方硝咪唑可溶性粉 地美硝唑 磺胺对 高效液相色谱法
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鸡组织中磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶残留的HPLC-MS/MS测定 被引量:2
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作者 徐维 曾振灵 +5 位作者 权丹 周雨卉 王佩 王嘉鹏 韩可可 陈红 《动物医学进展》 北大核心 2016年第7期57-63,共7页
建立了同时测定鸡组织中残留的磺胺对甲氧嘧啶(SMD)和二甲氧苄啶(DVD)了的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品经乙腈提取,取部分提取液用正己烷脱脂后于氮气吹干,残渣用流动相溶解并定容后上机检测,外标法定量。采用C18色谱柱,... 建立了同时测定鸡组织中残留的磺胺对甲氧嘧啶(SMD)和二甲氧苄啶(DVD)了的高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品经乙腈提取,取部分提取液用正己烷脱脂后于氮气吹干,残渣用流动相溶解并定容后上机检测,外标法定量。采用C18色谱柱,流动相为乙腈和1mL/L甲酸水溶液。选择1个母离子和2个子离子进行反应监测,对磺胺对甲氧嘧啶和二甲氧苄啶残留进行定性,选择信号最强的子离子进行定量。结果显示,SMD和DVD分别在1ng/mL^200ng/mL和0.5ng/mL^100ng/mL范围内呈良好线性关系,相关系数R2>0.992。通过空白样品添加回收试验,所有基质中SMD和DVD的定量限分别为10μg/kg和5μg/kg,SMD和DVD分别在50、100、200μg/kg和25、50、100μg/kg 3个添加水平下的回收率为71.7%~115.0%,相对标准偏差为1.8%~13.2%,该方法定量限低,灵敏度高,重现性好,符合相关研究的要求。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱 磺胺对 残留
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磺胺甲恶唑/甲氧苄啶对固相反硝化脱氮影响及机制
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作者 张艳杰 王欢 +6 位作者 董伟羊 闫国凯 常洋 王海燕 凌宇 魏有芳 田梓杨 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期6681-6690,共10页
污水处理厂尾水中存在的抗生素磺胺甲恶唑(SMX)和甲氧苄啶(TMP)是否会影响植物碳源固相反硝化(SPD)技术的脱氮效果,以及影响机制尚不明晰.建立了3个连续流玉米芯SPD(CC-SPD)反应器,对比了反应器的脱氮性能,并通过宏基因组方法分析了影... 污水处理厂尾水中存在的抗生素磺胺甲恶唑(SMX)和甲氧苄啶(TMP)是否会影响植物碳源固相反硝化(SPD)技术的脱氮效果,以及影响机制尚不明晰.建立了3个连续流玉米芯SPD(CC-SPD)反应器,对比了反应器的脱氮性能,并通过宏基因组方法分析了影响机制.结果表明:(1)3个反应器平均出水NO_(3)^(–)-N浓度分别为(4.09±0.38)mg/L(RS)、(5.01±0.44)mg/L(RT)和(3.53±0.35)mg/L(RC).50μg/L SMX/TMP对CC-SPD反应器的脱氮性能并无显著影响;(2)SMX/TMP会显著改变微生物的群落结构,但是3个反应器主导的细菌门均为Proteobacteria、Bacteroidetes和Actinobacteria;(3)代谢是微生物群落的主要功能,微生物会增加环境信息处理和细胞过程功能的相对丰度来适应SMX/TMP;(4)50μg/L SMX/TMP并未显著影响与电子供体生成相关的酶和反硝化基因的相对丰度. 展开更多
关键词 固相反硝化 磺胺恶唑(Sulfamethoxazole SMX) (Trimethoprim TMP) 玉米芯 电子供体
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高效液相色谱法同时测定复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂中磺胺间甲氧嘧啶及甲氧苄啶的含量 被引量:5
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作者 陈锡龙 周泽晓 +5 位作者 王庆红 谢丽丽 郭萍 古海 焦仁刚 罗杨 《中国兽药杂志》 2020年第12期19-25,共7页
建立了同时测定兽药复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂中磺胺间甲氧嘧啶及甲氧苄啶含量的高效液相色谱法。以C18柱为固定相,0.1%磷酸溶液-乙腈(86:14)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长为240 nm,采用外标法进行定量。磺胺间甲氧嘧啶的... 建立了同时测定兽药复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂中磺胺间甲氧嘧啶及甲氧苄啶含量的高效液相色谱法。以C18柱为固定相,0.1%磷酸溶液-乙腈(86:14)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长为240 nm,采用外标法进行定量。磺胺间甲氧嘧啶的线性范围为5.02~100.36μg/mL,回归方程为Area=0.62×Amt-0.428(n=5),r^2=0.9996;甲氧苄啶的线性范围为1.01~20.28μg/mL,回归方程为Area=1.058×Amt-0.075,r^2=0.9995。取复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂,按磺胺间甲氧嘧啶和甲氧苄啶含量的100%作添加回收实验,分别作8个平行,测得磺胺间甲氧嘧啶的回收率为98.83%~101.95%,RSD为0.91%;甲氧苄啶的回收率为99.02%~103.09%,RSD为1.23%。该方法简单,准确,精密度好,回收率高,可以用于测量复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方磺胺预混剂 磺胺 含量
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不同方法构建磺胺二甲氧嘧啶免疫抗原的比较研究 被引量:5
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作者 曹盛丰 程美蓉 +2 位作者 陈克强 刘永德 杨丽娥 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期301-303,共3页
为探讨合成磺胺二甲氧嘧啶 (SDM)免疫抗原的有效途径 ,采用重氮偶合法和戊二醛法分别合成SDM免疫抗原 ,并对其结构特征、光谱特征和SDM结合比进行比较。结果表明 ,在合成SDM_BSA中采用重氮偶合法比戊二醛法好。
关键词 磺胺 免疫抗原 重氮偶合法 醛法 合成 抗菌药 驱虫药
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磺胺二甲氧嘧啶单克隆抗体的制备及其免疫学特性鉴定 被引量:5
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作者 刘宣兵 鲁晓翠 +6 位作者 张改平 杨小保 侯玉泽 邓瑞广 刘庆堂 职爱民 宋春美 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期739-744,共6页
用重氮化法将SDM(磺胺二甲氧嘧啶)偶联于载体蛋白BSA和OVA,合成免疫原BSA-SDM和包被原OVA-SDM,并用紫外扫描(UV)、SDS-PAGE进行鉴定;用BSA-SDM免疫BALB/C小鼠,间接ELISA和阻断ELISA选择细胞融合备用鼠;应用杂交瘤技术建立分泌SDM mAb细... 用重氮化法将SDM(磺胺二甲氧嘧啶)偶联于载体蛋白BSA和OVA,合成免疫原BSA-SDM和包被原OVA-SDM,并用紫外扫描(UV)、SDS-PAGE进行鉴定;用BSA-SDM免疫BALB/C小鼠,间接ELISA和阻断ELISA选择细胞融合备用鼠;应用杂交瘤技术建立分泌SDM mAb细胞株,用体内诱生腹水法制备SDM mAb;对SDM mAb的效价、亲和性、敏感性和特异性等免疫学特性进行鉴定。结果表明,BSA-SDM人工抗原制备成功,分子结合比约为1∶12.1;筛选出1B43、D9、4E1共3株敏感特异的杂交瘤细胞,间接ELISA效价细胞培养上清分别为1∶3.2×102、1∶5.12×102、1∶8.1×102,腹水分别为1∶2.56×105、1∶2.56×1051、∶5.12×105,4E1亲和常数(Ka)为1.25×1010L/mol;4E1株对SDM的IC50为16.64ng/ml,与磺胺-6-甲氧嘧啶交叉反应率为5%,与其他磺胺类药物无交叉反应性。本试验获得了抗SDM高价、敏感、特异的mAb,可用于SDM残留检测的免疫学试验。 展开更多
关键词 磺胺 单克隆抗体 免疫学特性
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磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶在土壤中的好氧降解及对微生物呼吸的影响 被引量:13
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作者 巫杨 陈东辉 +1 位作者 SMITH Lester KOOKANA Rai 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2015-2021,共7页
实验研究了抗生素药物在不同土壤中(不同种类以及有无添加牛粪)的降解行为,同时采用基质诱导呼吸法考察了药物在土壤中对微生物呼吸的影响.结果表明,添加牛粪的土壤在前20 d内轻微促进了磺胺甲恶唑的降解效率,磺胺甲恶唑的快速降解主要... 实验研究了抗生素药物在不同土壤中(不同种类以及有无添加牛粪)的降解行为,同时采用基质诱导呼吸法考察了药物在土壤中对微生物呼吸的影响.结果表明,添加牛粪的土壤在前20 d内轻微促进了磺胺甲恶唑的降解效率,磺胺甲恶唑的快速降解主要是微生物作用引起,而甲氧苄氨嘧啶则在好氧条件下表现出较强的持久性.同控制土壤样品对比,药物对土壤微生物呼吸的短暂抑制作用出现在前2 d,随后快速恢复.100 d后,在添加不同浓度,单体或混合物的抗生素土壤中,总的矿化程度无较大差异.这表明2种抗生素的不同浓度,单独或混合的添加方式,100 d后对微生物呼吸造成的影响较小. 展开更多
关键词 磺胺恶唑 降解 矿化 微生物呼吸.
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甲氧苄啶、二甲氧苄啶与磺胺氯吡嗪钠联用的抗球虫效果比较 被引量:5
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作者 王国永 赵振升 +1 位作者 张可煜 朱宏伟 《中国家禽》 北大核心 2008年第8期27-29,共3页
选用220只10日龄海兰褐公雏口服柔嫩艾美耳孢子化卵囊制造人工感染球虫病模型,对不同浓度的磺胺氯吡嗪钠(Esb3Na)以5∶1比例与甲氧苄啶(TMP)、二甲氧苄啶(DVD)联合应用的抗球虫增效作用进行比较。结果表明:高剂量Esb3Na(0.06%)与TMP或DV... 选用220只10日龄海兰褐公雏口服柔嫩艾美耳孢子化卵囊制造人工感染球虫病模型,对不同浓度的磺胺氯吡嗪钠(Esb3Na)以5∶1比例与甲氧苄啶(TMP)、二甲氧苄啶(DVD)联合应用的抗球虫增效作用进行比较。结果表明:高剂量Esb3Na(0.06%)与TMP或DVD联用均呈高效,抗球虫指数(ACI)分别为180.32和181.30,二者之间无明显差异。中、低剂量Esb3Na(0.03%、0.015%)与TMP联用的ACI分别为181.56和129.38,抗球虫效果强于与DVD联用,对应的ACI分别为169.68和106.19。推荐使用0.03%的Esb3Na与TMP以5∶1联用防治鸡球虫病感染。 展开更多
关键词 磺胺氯吡嗪钠 联合用药 抗球虫
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人尿中一种抗菌物质三甲氧苄二氨基嘧啶的分离、纯化和鉴定 被引量:3
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作者 李强 陈钧辉 +4 位作者 张冬梅 包燕雏 张海燕 麻亚锋 王新昌 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期280-282,共3页
In order to explain the special antibiotic activity of urine, various chromatographic techniques were applied to separate and purify the key component from the healthy male urine. The structure of purified component w... In order to explain the special antibiotic activity of urine, various chromatographic techniques were applied to separate and purify the key component from the healthy male urine. The structure of purified component was identified by mass spectrometry and NMR. The results indicated that the substance separated from the male urine was trimethoprim. This is the first report of trimethoprim separated from urine. 展开更多
关键词 人尿 抗菌物质 氨基 分离 纯化 鉴定 氢叶酸还原酶 抑制剂 化学药物 细菌感染
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反相高效液相色谱法同时测定青蟹组织中磺胺嘧啶和甲氧苄啶残留 被引量:3
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作者 陈进军 王元 +2 位作者 赵留杰 沈锦玉 房文红 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期67-70,共4页
本文在比较检测波长以及不同提取方法的基础上,优化了测定拟穴青蟹血淋巴、肌肉、鳃和肝胰腺等组织中磺胺嘧啶和甲氧苄啶含量的反相高效液相色谱法(RPHPLC)。采用Aglient Zorbax SB-C18柱(150×4.6mm,5μm),以乙腈和0.01mol·L^... 本文在比较检测波长以及不同提取方法的基础上,优化了测定拟穴青蟹血淋巴、肌肉、鳃和肝胰腺等组织中磺胺嘧啶和甲氧苄啶含量的反相高效液相色谱法(RPHPLC)。采用Aglient Zorbax SB-C18柱(150×4.6mm,5μm),以乙腈和0.01mol·L^(-1)乙酸铵(乙酸调节pH为3.80)为流动相,柱温35℃;紫外检测波长245nm;进样量10μL,流速1.0mL·min-1。磺胺嘧啶在0.05~10μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数R2=0.9999。甲氧苄啶在0.05~10μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数R2=0.9999。采用乙腈提取青蟹血淋巴、肌肉、肝胰腺和鳃组织中磺胺嘧啶和甲氧苄啶,加标回收率分别为82.26%~95.23%、81.52%~98.59%,日内精密度分别为1.77%~2.53%、1.75%~4.09%,日间精密度分别为2.27%~3.30%、1.95%~4.82%;定量限分别为0.05μg·mL^(-1)、0.05μg·g-1。该方法操作简单,重现性好,药峰无干扰,适用于青蟹样品中磺胺嘧啶和甲氧苄啶含量的同时分析测定。 展开更多
关键词 磺胺 残留 检测 反相高效液相色谱法
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三甲氧基苯甲醛合成三甲氧苄二氨嘧啶的环化反应新工艺 被引量:3
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作者 王琳 杨浩 +2 位作者 陈文涛 行文茹 姚兴芝 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1072-1075,共4页
在以三甲氧基苯甲醛为原料合成三甲氧苄二氨嘧啶的环化工艺中 ,提出了改 1次回流为 2次回流、环化阶段加入溶剂使反应从原来的固相状态改为液相状态下进行的新工艺 ,收率提高到 90 % ,由单因素实验和正交实验确定出工艺条件为 :“单甲... 在以三甲氧基苯甲醛为原料合成三甲氧苄二氨嘧啶的环化工艺中 ,提出了改 1次回流为 2次回流、环化阶段加入溶剂使反应从原来的固相状态改为液相状态下进行的新工艺 ,收率提高到 90 % ,由单因素实验和正交实验确定出工艺条件为 :“单甲醚”用量为 1 0 g时 ,第 1次回流温度为 80℃ ,回流时间 2 h,第 2次回流温度为 84~ 86℃ ,时间 3 h,环化阶段加入乙二醇单甲醚为溶剂 ,用量为 3 0 m L,硝酸胍用量为 1 1 g,反应温度1 0 0℃ ,反应时间 4h。产物经 IR、吸光度、熔点等分析鉴定 ,各项性能指标均符合中华人民共和国药典要求。 展开更多
关键词 合成 环化反应 工艺 基苯 杀菌剂 抗菌药
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磺胺邻二甲氧嘧啶在牙鲆体内的代谢动力学 被引量:3
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作者 王英姿 姬泓巍 +3 位作者 李兆新 郭萌萌 邢丽红 常志强 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2013年第6期94-99,共6页
采用超高效液相色谱法(UPLC)测定磺胺邻二甲氧嘧啶(Sulfadinoxine,SDM’)在牙鲆Paralichthy solivaceus血浆、肌肉和肝脏中浓度随时间的变化,通过DAS 2.0版药物代谢动力学软件研究了SDM’在牙鲆体内的药代动力学。研究结果表明,以200mg... 采用超高效液相色谱法(UPLC)测定磺胺邻二甲氧嘧啶(Sulfadinoxine,SDM’)在牙鲆Paralichthy solivaceus血浆、肌肉和肝脏中浓度随时间的变化,通过DAS 2.0版药物代谢动力学软件研究了SDM’在牙鲆体内的药代动力学。研究结果表明,以200mg/kg的剂量进行单次口灌,SDM’在血浆、肌肉和肝脏中的代谢过程均符合二室模型,药-时曲线呈现单峰变化;达到Cmax的时间分别是24、24、8h,Cmax分别是158.09、43.04和6.71mg/kg;消除半衰期分别为48.9、501.5和116.1h。SDM’在牙鲆体内消除较慢,残留时间较长。 展开更多
关键词 牙鲆 磺胺 药物代谢动力学
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