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氧化镁负载磷钼钒杂多酸催化剂的结构和催化性能 被引量:6
1
作者 周广栋 程铁欣 +4 位作者 庄红 刘延 李文兴 毕颖丽 甄开吉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1043-1047,共5页
采用乙醇溶液中浸渍的方法制备了氧化镁负载的磷钼钒酸铜 (Cu2 PMo1 1 VO40 )催化剂 ,考察了正己醇选择氧化生成正己醛的催化反应性能 .催化剂的 IR,XRD,UV-DRS,NMR,DTA-TG和比表面积等测试结果表明 ,Cu2 PMo1 1 VO40 在氧化镁表面单层... 采用乙醇溶液中浸渍的方法制备了氧化镁负载的磷钼钒酸铜 (Cu2 PMo1 1 VO40 )催化剂 ,考察了正己醇选择氧化生成正己醛的催化反应性能 .催化剂的 IR,XRD,UV-DRS,NMR,DTA-TG和比表面积等测试结果表明 ,Cu2 PMo1 1 VO40 在氧化镁表面单层分散 ,形成缺位型 Keggin结构 .反应后催化剂表面分散状态及结构未发生明显改变 ,Keggin型对称结构有所恢复 ,形成活化状态的缺位型 Keggin结构 . 展开更多
关键词 氧化镁负载磷钼钒杂多酸催化剂 催化性能 正己醇 选择氧化 正己醛 Keggin型对称结构
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Dawson型磷钼钒杂多酸催化环己醇氧化制备环己酮 被引量:5
2
作者 李贵贤 汪孔照 +3 位作者 毛丽萍 谭学苓 张烨红 王涛 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1292-1296,共5页
合成了 Dawson 型磷钼钒杂多酸,采用傅里叶变换红外光谱和 X 射线衍射等方法表征了磷钼钒杂多酸的结构;以环己醇为原料、H_2O_2为氧化剂、磷钼钒杂多酸为催化剂制备了环己酮,考察了催化剂的钒含量、溶剂的类型和反应条件(催化剂用量、H_... 合成了 Dawson 型磷钼钒杂多酸,采用傅里叶变换红外光谱和 X 射线衍射等方法表征了磷钼钒杂多酸的结构;以环己醇为原料、H_2O_2为氧化剂、磷钼钒杂多酸为催化剂制备了环己酮,考察了催化剂的钒含量、溶剂的类型和反应条件(催化剂用量、H_2O_2用量、反应时间和反应温度)对环己醇氧化反应的影响。实验结果表明,钒含量适中的 H_8P_2Mo_(16)V_2O_(62)催化剂活性最高,乙腈是该反应的优质溶剂。环己醇催化氧化制备环己酮的适宜反应条件为:环己醇0.05 mol、H_8P_2Mo_(16)V_2O_(62)催化剂用量0.25 mmol、质量分数30%的 H_2O_2溶液用量20 mL、反应时间2 h、反应温度80℃、乙腈用量10 mL;在此条件下,环己醇转化率为59.3%,环己酮选择性为73.5%。 展开更多
关键词 环己醇 环己酮 催化氧化 磷钼钒杂多酸 过氧化氢
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磷钼钒杂多酸的制备及其催化合成油酸甲酯 被引量:6
3
作者 孙悦 李雪 +2 位作者 任铁强 乔庆东 贾卓慧 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期60-63,共4页
采用二水钼酸钠、十二水磷酸氢二钠和偏钒酸钠为原料,制备了磷钼钒杂多酸(H4PMo11VO40)催化剂。利用紫外可见吸收光谱、红外光谱和热重分析方法对H4PMo11VO40的化学结构和化学热稳定性进行了表征,并将H4PMo11VO40作为催化剂用于油酸与... 采用二水钼酸钠、十二水磷酸氢二钠和偏钒酸钠为原料,制备了磷钼钒杂多酸(H4PMo11VO40)催化剂。利用紫外可见吸收光谱、红外光谱和热重分析方法对H4PMo11VO40的化学结构和化学热稳定性进行了表征,并将H4PMo11VO40作为催化剂用于油酸与甲醇的酯化反应中。结果表明:H4PMo11VO40红外谱图含有明显P—O键、Mo—O键和Mo—O—Mo桥键特征吸收峰;该杂多酸在308 nm处有明显紫外吸收峰;该杂多酸热稳定性在209℃以上。在酸醇摩尔比1∶6、反应时间7 h、催化剂用量为油酸质量9%的条件下,油酸酯化率为90.7%;H4PMo11VO40催化剂循环使用5次后,油酸酯化率仍在85%以上。因此,该磷钼钒杂多酸可循环使用,且易与产物分离。 展开更多
关键词 磷钼钒杂多酸 酯化反应 油酸甲酯
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磷钼钒杂多酸的制备及其催化合成乙酸乙酯 被引量:17
4
作者 李金磊 胡兵 张智 《化学与生物工程》 CAS 2012年第1期57-59,共3页
以磷钼钒杂多酸为催化剂,以乙酸、乙醇为原料催化合成了乙酸乙酯。考察了乙酸乙酯合成的主要影响因素,确定最佳反应条件为:催化剂用量为乙酸质量的5%、酸醇摩尔比1∶2.5、反应时间30min、反应温度120℃,在此条件下,酯化率达到84.7%。
关键词 磷钼钒杂多酸 乙酸乙酯 酯化反应
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稀土元素对磷钼钒杂多酸催化氧化活性的影响 被引量:2
5
作者 吴通好 冷玉春 +3 位作者 杨洪茂 王国甲 姜玉子 甄开吉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第3期276-279,共4页
讨论了镧的置換度和稀土元素对含氧有机化合物在杂多酸催化剂上的氧化反应的影响,并与催化剂的结构进行了关联。镧的引入不影响氧化脱氢反应,而明显削弱插入氧反应。其它稀土元素的影响与镧相同。
关键词 稀土 磷钼钒杂多酸 催化氧化活性
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磷钼钒杂多酸-聚邻苯二胺修饰碳糊电极示差脉冲溶出伏安法测定对苯二酚和邻苯二酚 被引量:2
6
作者 冯泳兰 匡云飞 +6 位作者 许金生 邓培红 刘梦琴 唐斯萍 曾荣英 唐文清 庾江喜 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期82-86,共5页
在由磷钼钒杂多酸和邻苯二胺组成的支持电解质中,以0.100V.s-1扫速在碳糊电极上,于0.800~-0.800V范围内循环扫描20周后,制得磷钼钒杂多酸-聚邻苯二胺修饰碳糊电极。循环伏安法研究发现:对苯二酚(HQ)和邻苯二酚(CC)在该修饰电极上均出... 在由磷钼钒杂多酸和邻苯二胺组成的支持电解质中,以0.100V.s-1扫速在碳糊电极上,于0.800~-0.800V范围内循环扫描20周后,制得磷钼钒杂多酸-聚邻苯二胺修饰碳糊电极。循环伏安法研究发现:对苯二酚(HQ)和邻苯二酚(CC)在该修饰电极上均出现了一对氧化还原峰;示差脉冲溶出伏安法研究发现:HQ和CC分别在0.140V和0.288V处出现二次微分溶出峰,两峰电位差为0.148V。HQ和CC的线性范围均为1.50×10-7~7.50×10-4 mol.L-1,检出限(3S/N)均为6.80×10-8 mol.L-1。据此提出了示差脉冲溶出伏安法测定模拟水样中HQ和CC,测得回收率在94.0%~106.0%之间。 展开更多
关键词 磷钼钒杂多酸 聚邻苯二胺 示差脉冲溶出伏安法 对苯二酚 邻苯二酚
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铈磷钼钒杂多酸盐催化过氧化氢氧化环己烷 被引量:2
7
作者 李贵贤 史妍 +1 位作者 玉轶聪 季东 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1358-1363,共6页
用稀土元素铈取代磷钼钒杂多酸合成了Keggin型稀土铈磷钼钒四元杂多酸盐(Ce HPMo11VO40·n H_2O),采用XRD和FTIR对该杂多酸盐的结构进行了表征。并将其作为催化剂应用于H_2O2氧化环己烷制备环己醇和环己酮的反应中,考察了催化剂用... 用稀土元素铈取代磷钼钒杂多酸合成了Keggin型稀土铈磷钼钒四元杂多酸盐(Ce HPMo11VO40·n H_2O),采用XRD和FTIR对该杂多酸盐的结构进行了表征。并将其作为催化剂应用于H_2O2氧化环己烷制备环己醇和环己酮的反应中,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、H_2O2用量对反应的影响。实验结果表明:反应最佳条件为n(环己烷)=0.1mol,n(Ce HPMo11VO40·n H_2O)=0.2 mmol、反应温度为75℃、反应时间为9 h、n(H_2O2)=0.2 mol(质量分数为30%),在此条件下,环己烷的转化率达到41.29%,环己醇和环己酮的总收率可达27.49%。 展开更多
关键词 磷钼钒杂多酸 过氧化氢 环己烷 环己醇 环己酮 催化技术
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SBA-15负载磷钼钒杂多酸催化柴油氧化脱硫 被引量:3
8
作者 李金磊 胡兵 +1 位作者 杨玉皖 彭贝根 《化学与生物工程》 CAS 2012年第3期27-29,共3页
以浸渍法制备的SBA-15负载磷钼钒杂多酸(PMoV/SBA-15)为催化剂、H2O2为氧化剂,对模拟柴油进行催化氧化脱硫,考察了H5PMo10V2O40的负载量、反应温度、反应时间、氧化剂和模拟柴油体积比对脱硫效果的影响。确定最优反应条件为:H5PMo10V2O... 以浸渍法制备的SBA-15负载磷钼钒杂多酸(PMoV/SBA-15)为催化剂、H2O2为氧化剂,对模拟柴油进行催化氧化脱硫,考察了H5PMo10V2O40的负载量、反应温度、反应时间、氧化剂和模拟柴油体积比对脱硫效果的影响。确定最优反应条件为:H5PMo10V2O40(负载量60%)/SBA-15催化剂用量0.2g、反应温度80℃、反应时间90min、氧化剂和模拟柴油体积比1∶5,在此条件下,脱硫率可达98.1%。 展开更多
关键词 磷钼钒杂多酸 SBA-15 浸渍法 氧化脱硫
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磷钼钒杂多酸光度法测定钒 被引量:2
9
作者 罗守宽 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期361-361,364,共2页
磷钼钒杂多酸早已用于磷的光度分析,其它应用尚未见报道。本文提出利用磷钼钒杂多酸光度测定高速钢中常量的钒,共存元素中铬、钴的影响以试样空白扣除,钨的负干扰可采用经验系数补正,样中1%Si和1%Nb不干扰测定。方法简便、快速、准确... 磷钼钒杂多酸早已用于磷的光度分析,其它应用尚未见报道。本文提出利用磷钼钒杂多酸光度测定高速钢中常量的钒,共存元素中铬、钴的影响以试样空白扣除,钨的负干扰可采用经验系数补正,样中1%Si和1%Nb不干扰测定。方法简便、快速、准确。本文还提出了在一定条件下形成磷钼钒酸、磷钨钒酸和磷钨钼酸的经验规律。 1 试剂与仪器 钼酸铵溶液:53g·L^(-1) 盐磷混酸:1.19g·ml^(-1)盐酸+1.74g·ml^(-1)磷酸=3+2 钒标准溶液:0.900mg·ml^(-1)(里偏钒酸铵配制并以滴定法标定) 721型分光光度计 2 分析方法称取试样0.1000g于200ml锥形瓶中(同时称一份不含钒的钢样作试剂空白A_0),加盐磷混酸1.5ml,硫酸(1+1)8ml,加热溶解,滴加浓硝酸助溶。 展开更多
关键词 光度法 磷钼钒杂多酸
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负载型磷钼钒杂多酸催化果糖一锅法制备2,5-二甲酰基呋喃 被引量:4
10
作者 赵树伟 杨真真 +2 位作者 齐崴 苏荣欣 何志敏 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期189-195,共7页
首先制备了兼具酸性和催化醇氧化活性的Keggin型杂多酸H_4PMo_11VO_40,为使其可以重复利用,又制备了孔道均匀、比表面积大的介孔二氧化硅作为载体,并将H_4PMo_11VO_40固载在二氧化硅上作为催化剂,实现了在外加氧气条件下,一锅法催化果... 首先制备了兼具酸性和催化醇氧化活性的Keggin型杂多酸H_4PMo_11VO_40,为使其可以重复利用,又制备了孔道均匀、比表面积大的介孔二氧化硅作为载体,并将H_4PMo_11VO_40固载在二氧化硅上作为催化剂,实现了在外加氧气条件下,一锅法催化果糖经脱水和氧化制备2,5-二甲酰基呋喃(2,5-DFF)。对杂多酸及载体进行了一系列表征,通过优化反应过程得到了最佳反应条件:在120℃下,DMSO作为溶剂,催化剂、果糖与DMSO质量比为1∶10∶100,反应时间4h,前1h通入N_2,体系生成5-HMF并防止了果糖的直接氧化,后3h通入O_2,催化氧化5-HMF生成2,5-DFF,所得2,5-DFF的最高收率为48.4%。催化剂的重复利用实验表明:使用5次后再次负载仍可保持较高的催化活性。 展开更多
关键词 磷钼钒杂多酸 生物质 催化 果糖 2 5-二甲酰基呋喃
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磷钼钒杂多酸在苯直接羟化反应中的催化作用——O2活化机理的探讨 被引量:8
11
作者 胥勃 吴越 《物理化学学报》 SCIE CAS 1986年第3期214-223,共10页
磷钼钒杂多酸在有供电子体存在下具有活化氧和使苯直接羟化的催化性能。以抗坏血酸和亚硫酸钠为还原剂的实验表明不同的还原体系吸氧动力学和羟化活性不同。根据氧化还原滴定、循环伏安法、电解还原羟化反应以及光谱实验等测定结果,对... 磷钼钒杂多酸在有供电子体存在下具有活化氧和使苯直接羟化的催化性能。以抗坏血酸和亚硫酸钠为还原剂的实验表明不同的还原体系吸氧动力学和羟化活性不同。根据氧化还原滴定、循环伏安法、电解还原羟化反应以及光谱实验等测定结果,对这两个不同体系提出了各自可能的氧的活化机理。认为在以抗坏血酸为还原剂的情况下,杂多酸阴离子通过三电子传递过程直接络合氧,氧与阴离子形成中间络合物为控制步骤。在以亚硫酸钠为还原剂的情况下,供电子体可能先与阴离子络合活化,直接参与氧的活化过程,供电子体与阴离子的还原络合为控制步骤。 展开更多
关键词 磷钼钒杂多酸 O2 杂多酸阴离子 羟化反应 活化机理 催化作用
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磷钼钒杂多酸盐M_xH_yP_2Mo_(15)V_3O_(62)的合成及其催化性能研究 被引量:1
12
作者 贾俊国 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第8期1549-1552,共4页
合成了Dawson型磷钼钒杂多酸盐,通过苯甲醛乙二醇缩醛反应,研究了催化剂用量、种类对反应过程的影响,并讨论了催化剂的重复使用性能。结果表明,YH6P2Mo15V3O62/Pa催化剂对苯甲醛和乙二醇缩醛反应具有较好的催化活性;随着催化剂用量的增... 合成了Dawson型磷钼钒杂多酸盐,通过苯甲醛乙二醇缩醛反应,研究了催化剂用量、种类对反应过程的影响,并讨论了催化剂的重复使用性能。结果表明,YH6P2Mo15V3O62/Pa催化剂对苯甲醛和乙二醇缩醛反应具有较好的催化活性;随着催化剂用量的增加,苯甲醛的转化率逐渐增大,催化剂用量增加到0.2 g时,转化率达到93.3%;之后,苯甲醛的转化率随催化剂用量增加变化很小,0.2 g为催化剂适宜用量;催化剂具有良好的重复使用性能。 展开更多
关键词 磷钼钒杂多酸 苯甲醛 乙二醇 缩醛反应
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磷钼钒杂多酸-聚吡咯膜修饰电极测定污水中亚硝酸根离子 被引量:1
13
作者 吴鸣虎 王升富 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2000年第6期244-245,249,共3页
采用电化学方法在导电基体玻碳电极上制备出磷钼钒杂多酸 -聚吡咯膜修饰电极 ,研究了 NO- 2 在该电极上的电化学行为。结果表明 ,磷钼钒杂多酸 -聚吡咯膜修饰电极对酸性水溶液中的 NO- 2 具有良好的电催化还原作用 ,与空白玻碳电极相比 ... 采用电化学方法在导电基体玻碳电极上制备出磷钼钒杂多酸 -聚吡咯膜修饰电极 ,研究了 NO- 2 在该电极上的电化学行为。结果表明 ,磷钼钒杂多酸 -聚吡咯膜修饰电极对酸性水溶液中的 NO- 2 具有良好的电催化还原作用 ,与空白玻碳电极相比 ,降低过电位 1 0 0 0 m V以上 ,而且 NO- 2的浓度在 5.0× 1 0 - 6~ 1 .0× 1 0 - 2 mol· L- 1 范围内 ,催化峰电流与 NO- 2 浓度呈良好的线性关系 ,检出限可达 1 .0× 1 0 - 6mol· L- 1 ,用于环境水中 NO- 2 的测定 ,结果良好。 展开更多
关键词 磷钼钒杂多酸 聚吡咯 化学修饰电极 亚硝酸根
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SiO_2负载钴取代磷钼钒杂多酸盐催化氧化环己烷反应
14
作者 马建军 宋维维 +3 位作者 李贵贤 滕志君 高云艳 张彩霞 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2011年第4期66-69,共4页
采用超声波浸渍法制备系列负载型Dawson钴取代磷钼钒杂多酸盐,用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、比表面积测定等方法对催化剂进行表征,并将其用于催化环己烷选择氧化制备环己醇与环己酮的反应中.考察负载量、反应温度、时间以及过氧化... 采用超声波浸渍法制备系列负载型Dawson钴取代磷钼钒杂多酸盐,用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、比表面积测定等方法对催化剂进行表征,并将其用于催化环己烷选择氧化制备环己醇与环己酮的反应中.考察负载量、反应温度、时间以及过氧化氢用量对反应活性的影响.结果表明,3mol/L盐酸处理的硅胶在超声波浸渍条件下,催化剂CoH7P2Mo15V3O62/SiO2有较好活性.在温度75℃、环己烷用量0.1mol、35%CoH7P2Mo15V3O62/SiO20.3g、反应时间10h、w(H2O2)=50%的过氧化氢用量13.6g(0.2mol)时环己烷的转化率达到56.22%,环己醇和环己酮(简称KA油)总收率达到17.19%. 展开更多
关键词 负载型 杂多酸 环己烷 氧化
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Dawson-型磷钼钒杂多酸盐相转移选择催化氧化苯甲醇合成苯甲醛反应研究 被引量:17
15
作者 李贵贤 王建民 +2 位作者 胡东成 闫亮 索继栓 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期182-187,i002,共7页
以Dawson型磷钼钒杂多酸盐为相转移催化剂,用过氧化氢水溶液为氧化剂,研究了苯甲醇液相选择氧化制苯甲醛的反应.系统考察了催化剂的类型、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对反应的影响.结果表明:(Cpry)6HP2Mo17VO62/H2O2/H2O是一... 以Dawson型磷钼钒杂多酸盐为相转移催化剂,用过氧化氢水溶液为氧化剂,研究了苯甲醇液相选择氧化制苯甲醛的反应.系统考察了催化剂的类型、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对反应的影响.结果表明:(Cpry)6HP2Mo17VO62/H2O2/H2O是一可循环使用的苯甲醇选择氧化制苯甲醛的高效环境友好催化剂体系,适宜的反应条件为,催化剂用量2μmol,H2O210mmol,反应温度80℃,反应时间8h. 展开更多
关键词 相转移 氧化 苯甲醇 苯甲醛 磷钼钒杂多酸
原文传递
磷钼钒杂多酸高效催化1,3-二氧杂环乙烷的合成(英文) 被引量:2
16
作者 李贵贤 王波 +2 位作者 王建明 闫亮 索继栓 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期90-93,共4页
采用Dawson型磷钼钒杂多酸H8P2Mo16V2O62为催化剂进行了1,3-二氧杂环乙烷的高效合成.与传统的催化体系相比,该体系具有反应速度快、目标产物选择性高和反应条件更加温和等特点.
关键词 DAWSON 磷钼钒杂多酸 1 3-二氧杂环乙烷 合成
原文传递
多钒取代磷钼杂多酸的脱硫脱硝性质研究 被引量:2
17
作者 尹彦冰 裴笠舟 张闻天子 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1389-1391,1406,共4页
研究溶液的浓度、pH值、温度、烟气流量、含氧量等对4种多钒取代磷钼杂多酸水溶液的脱硫脱硝性质的影响。结果表明,Dawson-V6杂多酸具有最佳的脱硫脱硝效果,当杂多酸溶液浓度为3.96 mmol/L,温度为25℃,pH为11,烟气流量0.05 m 3/h,含氧... 研究溶液的浓度、pH值、温度、烟气流量、含氧量等对4种多钒取代磷钼杂多酸水溶液的脱硫脱硝性质的影响。结果表明,Dawson-V6杂多酸具有最佳的脱硫脱硝效果,当杂多酸溶液浓度为3.96 mmol/L,温度为25℃,pH为11,烟气流量0.05 m 3/h,含氧量9%时去除效果最好,杂多酸的脱硫效率可达100%,脱硝效率为79.58%。对实际锅炉排放的烟气除尘,杂多酸对二氧化硫和氮氧化物的去除率分别可以达到60.96%和35.27%。 展开更多
关键词 磷钼钒杂多酸 脱硫脱硝 脱除效率
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钒钼磷杂多酸催化苯直接羟化为苯酚的动力学研究 被引量:5
18
作者 张进 罗茜 +2 位作者 唐英 谢家庆 胡常伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期603-606,共4页
以钒钼磷杂多酸作为催化剂,用紫外可见分光光度法研究了过氧化氢直接将苯氧化羟基化为苯酚反应的动力学行为。结果表明,该氧化羟化反应速率对底物苯、氧化剂和催化剂都是一级反应,反应的活化能为57.73kJ.mol-1。本文推测了杂多酸配合物... 以钒钼磷杂多酸作为催化剂,用紫外可见分光光度法研究了过氧化氢直接将苯氧化羟基化为苯酚反应的动力学行为。结果表明,该氧化羟化反应速率对底物苯、氧化剂和催化剂都是一级反应,反应的活化能为57.73kJ.mol-1。本文推测了杂多酸配合物催化苯氧化羟化为苯酚反应的过程,建立了该反应动力学数学模型,模型很好地解释了实验结果。 展开更多
关键词 动力学 杂多酸 苯羟基化
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化学掺杂钼钒磷杂多酸的漆酚树脂固体催化剂的制备及应用
19
作者 桑秋章 杨春海 +1 位作者 史伯安 余爱农 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2007年第6期13-16,共4页
用化学掺杂的方法,将钼钒磷杂多酸(HmPMo12-nVnO40HPA)固载于漆酚聚合物(UR-HPA)中。通过红外光谱、热重等测试手段对所制得的UR-HPA进行了表征。结果显示HPA和UR间进行了化学键合。同时以缩合反应为催化模型,考察了催化剂在缩酮反应中... 用化学掺杂的方法,将钼钒磷杂多酸(HmPMo12-nVnO40HPA)固载于漆酚聚合物(UR-HPA)中。通过红外光谱、热重等测试手段对所制得的UR-HPA进行了表征。结果显示HPA和UR间进行了化学键合。同时以缩合反应为催化模型,考察了催化剂在缩酮反应中的催化活性,在UR-HPA催化剂存在下,环己酮乙二醇缩酮(CHGK)的得率为88.4%,催化剂重复使用15次后,CHGK得率仍有85.2%。 展开更多
关键词 漆酚树脂 --杂多酸 化学掺杂 催化活性 环己酮乙二醇缩酮
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钼钒磷杂多酸的合成及催化性能研究 被引量:34
20
作者 张进 唐英 +2 位作者 罗茜 简敏 胡常伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期935-940,共6页
Three heteropoly acids containing different amounts of V and Mo have been prepared by multi-step method. The methed was simple, economic in raw materials’ cost, and with relatively higher yield. ICP, TGA, Potentiomet... Three heteropoly acids containing different amounts of V and Mo have been prepared by multi-step method. The methed was simple, economic in raw materials’ cost, and with relatively higher yield. ICP, TGA, Potentiometric Titrations, Infrared, XRD and 51V NMR characterizations revealed that the compounds synthesized in present work had Keggin structure. The catalytic performance of the heteropoly acids obtained for the direct hydroxylation of benzene to phenol was also investigated, 26% phenol yield with more than 90% selectivity was obtained. 展开更多
关键词 杂多酸 合成 催化性能 催化剂
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