研究了2-甲基-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙氧基羰基乙基甲基二聚氧乙烯基硅烷(Ⅴ)的制备方法和表面活性。以甲基丙烯酸-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙基酯(Ⅰ)和甲基二氯硅烷(Ⅱ)为原料,0.5%Karsted催化剂存...研究了2-甲基-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙氧基羰基乙基甲基二聚氧乙烯基硅烷(Ⅴ)的制备方法和表面活性。以甲基丙烯酸-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙基酯(Ⅰ)和甲基二氯硅烷(Ⅱ)为原料,0.5%Karsted催化剂存在下(以Ⅰ的质量计),发生硅氢化反应,得到2-甲基-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙氧基羰基乙基甲基二氯硅烷(Ⅲ)。Ⅲ与聚乙二醇(Ⅳ)缩合反应得到非离子表面活性剂Ⅴ。用FTIR和MS对其结构进行了表征,优化了硅氢化反应工艺条件,测试了Ⅴ溶液的表面张力、临界胶束浓度(CMC)和处理玻璃后的疏水性能。以四氢呋喃为溶剂,中间体Ⅲ的较优合成条件为:n(Ⅰ)∶n(Ⅱ)=1.2∶1,50℃下反应28 h,化合物Ⅱ的转化率可达到68.2%。表面活性剂Ⅴ水溶液的CMC为0.52 g/L,临界表面张力γ_(CMC)为22.8 m N/m,用V的THF溶液处理玻璃后,玻璃表面具有很好的疏水性和较好的疏油性。展开更多
以苯作溶剂,H_2PtCl_6作催化剂,含氢硅油(PHMS)、2-全氟己基乙基丙烯酸酯(TEAC-6)和烯丙基聚乙二醇环氧基醚(APEE)经硅氢加成反应,制得一种水溶性氟硅表面活性剂(WFSS)。用红外光谱(FTIR)对WFSS的结构进行了表征,并对WFSS的界面性能[如...以苯作溶剂,H_2PtCl_6作催化剂,含氢硅油(PHMS)、2-全氟己基乙基丙烯酸酯(TEAC-6)和烯丙基聚乙二醇环氧基醚(APEE)经硅氢加成反应,制得一种水溶性氟硅表面活性剂(WFSS)。用红外光谱(FTIR)对WFSS的结构进行了表征,并对WFSS的界面性能[如临界表面张力(γ_(cmc))、临界胶束浓度(cmc)]、乳化性、发泡性、配伍性、稳定性等进行了研究,考察了APEE和TEAC-6配比变化对反应体系硅氢转化率以及产物WFSS水溶性的影响。结果表明,WFSS的cmc为1.8×10^(-3)g/mL,γ_(cmc)为21.4 m N/m。质量分数为0.1%的WFSS水溶液的发泡力为1.10,5 min时的稳泡性为0.909。WFSS溶液耐酸、耐碱和耐盐的化学稳定性优良,与常用纺织助剂的配伍性良好,对极性较强的溶剂有较高的乳化能力。固定其他条件不变,APEE与TEAC-6物质的量之比的变化对Si—H转化率的影响不大,但PHMS上若接枝TEAC-6的量增大,产物WFSS的水溶性会变差。展开更多
文摘研究了2-甲基-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙氧基羰基乙基甲基二聚氧乙烯基硅烷(Ⅴ)的制备方法和表面活性。以甲基丙烯酸-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙基酯(Ⅰ)和甲基二氯硅烷(Ⅱ)为原料,0.5%Karsted催化剂存在下(以Ⅰ的质量计),发生硅氢化反应,得到2-甲基-2-全氟-2'-甲基-3'-氧代己酰氧基乙氧基羰基乙基甲基二氯硅烷(Ⅲ)。Ⅲ与聚乙二醇(Ⅳ)缩合反应得到非离子表面活性剂Ⅴ。用FTIR和MS对其结构进行了表征,优化了硅氢化反应工艺条件,测试了Ⅴ溶液的表面张力、临界胶束浓度(CMC)和处理玻璃后的疏水性能。以四氢呋喃为溶剂,中间体Ⅲ的较优合成条件为:n(Ⅰ)∶n(Ⅱ)=1.2∶1,50℃下反应28 h,化合物Ⅱ的转化率可达到68.2%。表面活性剂Ⅴ水溶液的CMC为0.52 g/L,临界表面张力γ_(CMC)为22.8 m N/m,用V的THF溶液处理玻璃后,玻璃表面具有很好的疏水性和较好的疏油性。
文摘以苯作溶剂,H_2PtCl_6作催化剂,含氢硅油(PHMS)、2-全氟己基乙基丙烯酸酯(TEAC-6)和烯丙基聚乙二醇环氧基醚(APEE)经硅氢加成反应,制得一种水溶性氟硅表面活性剂(WFSS)。用红外光谱(FTIR)对WFSS的结构进行了表征,并对WFSS的界面性能[如临界表面张力(γ_(cmc))、临界胶束浓度(cmc)]、乳化性、发泡性、配伍性、稳定性等进行了研究,考察了APEE和TEAC-6配比变化对反应体系硅氢转化率以及产物WFSS水溶性的影响。结果表明,WFSS的cmc为1.8×10^(-3)g/mL,γ_(cmc)为21.4 m N/m。质量分数为0.1%的WFSS水溶液的发泡力为1.10,5 min时的稳泡性为0.909。WFSS溶液耐酸、耐碱和耐盐的化学稳定性优良,与常用纺织助剂的配伍性良好,对极性较强的溶剂有较高的乳化能力。固定其他条件不变,APEE与TEAC-6物质的量之比的变化对Si—H转化率的影响不大,但PHMS上若接枝TEAC-6的量增大,产物WFSS的水溶性会变差。
