检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

宿主细胞磷酸甘油酸变位酶5调控A型流感病毒复制机制的研究: 1; 作者王雨琴李奇兵 +8 位作者王波王一涵刘旭伟单智博王一晗李梦雅李呈军陈化兰姜丽《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期885-894,922,共11页; 为探究宿主因子磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5)调控A型流感病毒复制的机制,本研究设计并合成PGAM5 siRNA和阴性对照Scrambled siRNA(NC siRNA),将二者分别转染A549细胞后,采用荧光定量PCR(qPCR)和western blot(WB)检测该siRNA的干扰效果,利... 展开更多; 关键词流感病毒复制磷酸甘油酸变位酶5; 在线阅读下载PDF 职称材料

磷酸甘油酸变位酶5调控细胞焦亡在肝脏缺血-再灌注损伤中的作用被引量：1: 2; 作者乔兵兵李世朋 +2 位作者宋浩森季敏赵龙栓《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期412-420,共9页; 目的研究磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5)调控细胞焦亡在肝脏缺血-再灌注损伤(IRI)中的作用及分子机制。方法建立C57小鼠肝脏IRI模型,随机分别予再灌注6 h(6 h组)与12 h(12 h组),并设立假手术组(Sham组),每组10只。分析IRI对小鼠肝组织及血清... 展开更多; 关键词细胞焦亡肝移植缺血-再灌注损伤(IRI) 磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5) 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-1 NOD样受体蛋白3(NLRP3) 肿瘤坏死因子(TNF)-α 白细胞介素(IL)-1β; 在线阅读下载PDF 职称材料

磷酸甘油酸变位酶5与坏死样凋亡被引量：4: 3; 作者佘浪彭军《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期377-380,共4页; 多年来人们认为细胞死亡方式主要包括坏死和凋亡。坏死是不受特定调控的被动死亡方式，表现为细胞器肿胀，细胞膜破裂，内容物渗出，有炎症反应[1]，而凋亡则是由细胞内胱天蛋白酶（caspase）调控的一种主动死亡方式，因caspase激活导... 展开更多; 关键词坏死样凋亡磷酸甘油酸变位酶5 发动蛋白相关蛋白1 线粒体分裂磷酸酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

尿酸对大鼠肾细胞线粒体损伤及Pgam5/Drp1表达的影响被引量：9: 4; 作者封宝红伍军 +4 位作者张艳霞朱戈丽巩雪敏毕智敏胡曼莉《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1110-1114,共5页; 目的:探讨尿酸干预大鼠肾细胞对其线粒体损伤及磷酸甘油酸变位酶家族成员5(Pgam5)和发动蛋白相关蛋白1(Drp1)表达的影响。方法:0.6 mmol/L尿酸干预大鼠肾细胞NRK-52E,采用MTT法检测细胞活力,Hochest 33258染色观察细胞形态,流式细胞术... 展开更多; 关键词尿酸线粒体细胞凋亡磷酸甘油酸变位酶家族成员5 发动蛋白相关蛋白1; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名宿主细胞磷酸甘油酸变位酶5调控A型流感病毒复制机制的研究: 1; 作者王雨琴李奇兵王波王一涵刘旭伟单智博王一晗李梦雅李呈军陈化兰姜丽; 机构中国农业科学院哈尔滨兽医所动物疫病防控全国重点实验室/农业农村部动物流感重点开放实验室; 出处《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期885-894,922,共11页; 基金黑龙江省杰出青年基金项目(JQ2023C006)。; 文摘为探究宿主因子磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5)调控A型流感病毒复制的机制,本研究设计并合成PGAM5 siRNA和阴性对照Scrambled siRNA(NC siRNA),将二者分别转染A549细胞后,采用荧光定量PCR(qPCR)和western blot(WB)检测该siRNA的干扰效果,利用细胞活力试剂盒检测下调PGAM5表达对细胞活力的影响。结果显示,与转染NC siRNA的阴性对照细胞相比,PGAM5 siRNA能够极显著抑制PGAM5在A549细胞中的转录及表达水平(P<0.001、P<0.01)且对细胞活力基本无影响。为探究PGAM5对流感病毒复制的影响,将PGAM5siRNA和NC siRNA分别转染A549细胞36 h后经流感病毒A/WSN/1933(WSN,H1N1)株感染,分别于感染后24 h、48 h及72 h收获上清经噬斑滴定测定各组细胞中的病毒滴度;分别于感染后3 h~5 h采用WB检测病毒各蛋白的表达水平。结果显示,与阴性对照细胞相比,随着感染时间的延长,转染PGAM5 siRNA细胞中的病毒滴度均极显著下降(P<0.001),尤其在转染后72 h病毒滴度下降最多;且该细胞中流感病毒PB2、PB1、PA、HA、NP、NA、M1和NS1蛋白的表达水平均呈下降趋势,以感染后3 h上述蛋白表达水平的降低最为显著。为探究PGAM5调控流感病毒复制的机制,将PGAM5 siRNA和NC siRNA分别转染A549细胞,36 h后以MOI 10 WSN株感染细胞,1 h后分别采用WB检测病毒NP蛋白的表达水平,分析PGAM5对流感病毒吸附和内吞的影响,并于感染后0、3 h、4 h及5 h通过激光共聚焦试验检测细胞内病毒NP蛋白的定位,以确定下调PGAM5对流感病毒vRNP复合体入核及出核的影响,采用Image J统计含病毒NP蛋白的细胞在v RNP复合体入核及出核中的比例。结果显示,与对照组相比,下调PGAM5基因的表达后,吸附在细胞表面或内吞进入各组细胞中的病毒粒子中NP蛋白的表达水平均无显著差异。激光共聚焦观察可见,在下调PGAM5表达的细胞中,病毒NP蛋白先定位于细胞表面,再向细胞核内聚集,而后完成出核、最后定位在细胞质中,与阴性对照细胞结果一致;但在该组细胞中,病毒NP蛋白趋向出核以及完成出核的细胞比例均显著低于阴性对照细胞(P<0.05)。将p CAGGS、pCAGGS-PGAM5及pCAGGS-PGAM5+pCAGGS-Importinα1/3/5/7-Flag/PGAM5和pCAGGS-PGAM5、pCAGGS-Importinβ1-Flag以及pCAGGS-PGAM5+pCAGGS-Importinβ1-Flag分别转染HEK293T细胞,24 h后利用Co-IP试验检测PGAM5与核输入蛋白的相互作用;将pCAGGS-PGAM5、pCAGGS-NS2-Flag及pCAGGS-PGAM5+pCAGGS-NS2-Flag和pCAGGS-PGAM5、pCAGGS-M1-Myc及pCAGGSPGAM5+pCAGGS-M1-Myc分别转染HEK293T细胞,24 h后经Co-IP试验检测PGAM5与核输出蛋白的相互作用。结果显示,PGAM5与核输入蛋白Importinα1/α3/α5/α7及Importinβ1及核输出蛋白M1/NS2均无相互作用。提示,宿主因子PGAM5可能并非通过与M1/NS2的互作调控流感病毒vRNP复合体的出核。本研究首次报道宿主因子PGAM5可以促进流感病毒的复制,且其主要参与调控流感病毒vRNP复合体的出核过程。本研究为深入了解PGAM5蛋白功能奠定了研究基础,也为流感的防控提供了新思路。; 关键词流感病毒复制磷酸甘油酸变位酶5; Keywords influenza virus replication PGAM5; 分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名磷酸甘油酸变位酶5调控细胞焦亡在肝脏缺血-再灌注损伤中的作用被引量：1: 2; 作者乔兵兵李世朋宋浩森季敏赵龙栓; 机构郑州大学第一附属医院肝胆胰外科河南省焦作市人民医院普外二区; 出处《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期412-420,共9页; 基金河南省高等学校重点科研项目计划(20A320077) 河南省医学科技攻关计划省部共建项目(SB201902007)。; 文摘目的研究磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5)调控细胞焦亡在肝脏缺血-再灌注损伤(IRI)中的作用及分子机制。方法建立C57小鼠肝脏IRI模型,随机分别予再灌注6 h(6 h组)与12 h(12 h组),并设立假手术组(Sham组),每组10只。分析IRI对小鼠肝组织及血清学指标的影响;分析小鼠肝脏IRI过程中PGAM5、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-1的表达情况。建立肝细胞IRI模型(IRI组),采用Caspase-1抑制剂Z-YVAD-FMK预处理后再建立肝细胞IRI模型(抑制剂组),将未处理的AML12细胞作为对照组,分析抑制Caspase-1活性对细胞焦亡的影响。采用脂质体3000将PGAM5小干扰核糖核酸(siRNA)(siRNA组)和siRNA阴性对照(siRNA-NC)(siRNA-NC组)转染至AML12细胞,再建立肝细胞IRI模型,将未处理的AML12细胞作为对照组,分析PGAM5调控细胞焦亡对肝细胞IRI的影响。结果 6 h组和12 h组小鼠肝组织中部分肝细胞水肿,肝窦区变窄,中央静脉充血,偶见点灶状坏死等,且12 h组较6 h组病变加重。与Sham组小鼠比较,6 h组和12 h组小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平升高,且12 h组高于6 h组;6 h组和12 h组肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β水平升高,12 h组低于6 h组;6 h组和12 h组小鼠肝组织IL-1β信使核糖核酸(mRNA)相对表达量升高,12 h组低于6 h组;6 h组和12 h组肝组织细胞凋亡率升高,12 h组低于6 h组(P<0.01~0.05)。与Sham组小鼠比较,6 h组和12 h组小鼠肝组织PGAM5 mRNA相对表达量和蛋白相对表达量均升高,且12 h组高于6 h组(P<0.01~0.05);6 h组和12 h组肝组织PGAM5、Caspase-1蛋白表达增多。IRI组细胞NOD样受体蛋白3(NLRP3)、裂解Caspase(cleaved Caspase)-1及Gasdermin D(GSDMD)蛋白相对表达量较对照组升高,GSDMD荧光强度较对照组增强;抑制剂组NLRP3、cleaved Caspase-1及GSDMD蛋白相对表达量较IRI组下降,GSDMD荧光强度较IRI组减弱(P<0.01~0.05)。与对照组比较,siRNA-NC组细胞存活率下降,PGAM5、NLRP3、cleaved Caspase-1、GSDMD蛋白相对表达量升高(P<0.01~0.05);与siRNA-NC组比较,siRNA组细胞存活率升高,PGAM5、NLRP3、cleaved Caspase-1、GSDMD蛋白相对表达量下降(P<0.01~0.05)。结论 PGAM5可加重小鼠肝脏IRI,其机制可能为通过PGAM5/Caspase-1/GSDMD信号通路调控细胞焦亡,加速肝细胞损伤。; 关键词细胞焦亡肝移植缺血-再灌注损伤(IRI) 磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5) 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-1 NOD样受体蛋白3(NLRP3) 肿瘤坏死因子(TNF)-α 白细胞介素(IL)-1β; Keywords Pyroptosis Liver transplantation Ischemia-reperfusion injury(IRI) Phosphoglycerate mutase 5(PGAM5) Cysteinyl aspartate specific proteinase(Caspase)-1 NOD-like receptor protein 3(NLRP3) Tumor necrosis factor(TNF)-α Interleukin(IL)-1β; 分类号 R617 [医药卫生—外科学] R364.5 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名磷酸甘油酸变位酶5与坏死样凋亡被引量：4: 3; 作者佘浪彭军; 机构中南大学药学院药理学系; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期377-380,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.91439104 No.81373409); 文摘多年来人们认为细胞死亡方式主要包括坏死和凋亡。坏死是不受特定调控的被动死亡方式，表现为细胞器肿胀，细胞膜破裂，内容物渗出，有炎症反应[1]，而凋亡则是由细胞内胱天蛋白酶（caspase）调控的一种主动死亡方式，因caspase激活导致细胞内底物裂解，破坏胞膜囊泡形成凋亡小体，死亡过程中无内容物渗出，不引起炎症反应[2]。; 关键词坏死样凋亡磷酸甘油酸变位酶5 发动蛋白相关蛋白1 线粒体分裂磷酸酶; Keywords Necroptosis Phosphoglycerate mutase 5 Dynamin-related protein 1 Mitochondrial fission Phosphatase; 分类号 R363 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名尿酸对大鼠肾细胞线粒体损伤及Pgam5/Drp1表达的影响被引量：9: 4; 作者封宝红伍军张艳霞朱戈丽巩雪敏毕智敏胡曼莉; 机构武汉市第三医院肾内科; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1110-1114,共5页; 基金武汉市卫生健康科研基金资助项目(No.WX19C20)。; 文摘目的:探讨尿酸干预大鼠肾细胞对其线粒体损伤及磷酸甘油酸变位酶家族成员5(Pgam5)和发动蛋白相关蛋白1(Drp1)表达的影响。方法:0.6 mmol/L尿酸干预大鼠肾细胞NRK-52E,采用MTT法检测细胞活力,Hochest 33258染色观察细胞形态,流式细胞术检测细胞凋亡水平,透射电镜观察线粒体形态结构,免疫荧光染色观察Pgam5和Drp1阳性表达情况,RT-qPCR检测线粒体中Pgam5 m RNA的表达水平,Western blot检测细胞质基质中Pgam5和Drp1蛋白表达水平。结果:与正常细胞比较,尿酸干预组细胞活力显著降低,凋亡率显著升高,线粒体肿胀、空泡化,嵴断裂,线粒体中Pgam5的m RNA表达显著降低,而细胞质基质中Pgam5和Drp1的蛋白表达水平显著升高(P<0.01)。结论:尿酸可破坏肾细胞线粒体结构,上调细胞质基质中Pgam5/Drp1表达,诱导细胞凋亡。; 关键词尿酸线粒体细胞凋亡磷酸甘油酸变位酶家族成员5 发动蛋白相关蛋白1; Keywords Uric acid Mitochondria Apoptosis Phosphoglycerate mutase family member 5 Dynaminrelated protein 1; 分类号 R587.2 [医药卫生—内分泌] R363.2 [医药卫生—病理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	宿主细胞磷酸甘油酸变位酶5调控A型流感病毒复制机制的研究	王雨琴李奇兵王波王一涵刘旭伟单智博王一晗李梦雅李呈军陈化兰姜丽	《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	磷酸甘油酸变位酶5调控细胞焦亡在肝脏缺血-再灌注损伤中的作用	乔兵兵李世朋宋浩森季敏赵龙栓	《器官移植》 CAS CSCD 北大核心	2021	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	磷酸甘油酸变位酶5与坏死样凋亡	佘浪彭军	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2016	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	尿酸对大鼠肾细胞线粒体损伤及Pgam5/Drp1表达的影响	封宝红伍军张艳霞朱戈丽巩雪敏毕智敏胡曼莉	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2020	9	在线阅读下载PDF 职称材料