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豆梨磷转运蛋白质基因(PcPht1)的克隆、表达及启动子分析
被引量：
3
1
作者
李慧
丛郁
+2 位作者
常有宏
蔺经
盛宝龙
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2013年第4期842-850,共9页
为明确梨砧木豆梨(Pyrus calleryana Dcne.)磷转运蛋白质基因的序列特点和表达模式,采用同源克隆、RACE技术和染色体步移法克隆获得1个Pht基因PcPht1的cDNA、DNA及启动子序列,并利用RT-PCR检测在不同供磷水平下该基因在豆梨幼苗中的表...
为明确梨砧木豆梨(Pyrus calleryana Dcne.)磷转运蛋白质基因的序列特点和表达模式,采用同源克隆、RACE技术和染色体步移法克隆获得1个Pht基因PcPht1的cDNA、DNA及启动子序列,并利用RT-PCR检测在不同供磷水平下该基因在豆梨幼苗中的表达情况。结果表明PcPht1 cDNA序列编码区长1 617 bp,编码1个由538个氨基酸组成的蛋白质,其相对分子质量为5.908×104。该基因编码区DNA序列没有内含子,其启动子除了具有TATA/CAAT-box外还包含防御与胁迫响应元件、光响应元件和茉莉酸甲酯响应顺式作用元件。PcPht1所编码蛋白质由12个疏水的跨膜区域组成,包括H2PO4-/nH+共运体、糖转运体和MFS通用底物转运体3个Pht1蛋白质特征结构域。PcPht1与大豆GmPht1;7和橡胶HbPht1间有较高的一致性(分别为88.0%和87.0%);与拟南芥Pht1蛋白质家族处于系统进化树的同一分支,并与AtPht1;4和AtPht1;7的亲缘关系最近。正常供磷条件下,PcPht1基因主要在根中表达,低磷时该基因的表达上调,提高供磷浓度其表达受到抑制,说明PcPht1的表达受环境磷浓度调控。
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关键词
豆梨
磷转运蛋白质基因
分离
启动子
表达
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职称材料
题名
豆梨磷转运蛋白质基因(PcPht1)的克隆、表达及启动子分析
被引量：
3
1
作者
李慧
丛郁
常有宏
蔺经
盛宝龙
机构
江苏省农业科学院园艺研究所
国家农业科技华东(江苏)创新中心--高效园艺作物遗传改良实验室
中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室
出处
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2013年第4期842-850,共9页
基金
国家自然科学基金项目(31101529)
江苏省农业科技自主创新基金项目[CX(12)5033]
文摘
为明确梨砧木豆梨(Pyrus calleryana Dcne.)磷转运蛋白质基因的序列特点和表达模式,采用同源克隆、RACE技术和染色体步移法克隆获得1个Pht基因PcPht1的cDNA、DNA及启动子序列,并利用RT-PCR检测在不同供磷水平下该基因在豆梨幼苗中的表达情况。结果表明PcPht1 cDNA序列编码区长1 617 bp,编码1个由538个氨基酸组成的蛋白质,其相对分子质量为5.908×104。该基因编码区DNA序列没有内含子,其启动子除了具有TATA/CAAT-box外还包含防御与胁迫响应元件、光响应元件和茉莉酸甲酯响应顺式作用元件。PcPht1所编码蛋白质由12个疏水的跨膜区域组成,包括H2PO4-/nH+共运体、糖转运体和MFS通用底物转运体3个Pht1蛋白质特征结构域。PcPht1与大豆GmPht1;7和橡胶HbPht1间有较高的一致性(分别为88.0%和87.0%);与拟南芥Pht1蛋白质家族处于系统进化树的同一分支,并与AtPht1;4和AtPht1;7的亲缘关系最近。正常供磷条件下,PcPht1基因主要在根中表达,低磷时该基因的表达上调,提高供磷浓度其表达受到抑制,说明PcPht1的表达受环境磷浓度调控。
关键词
豆梨
磷转运蛋白质基因
分离
启动子
表达
Keywords
Pyrus calleryana Dcne.
phosphate transport protein gene
isolation
expression
promoter
分类号
S661.2 [农业科学—果树学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
豆梨磷转运蛋白质基因(PcPht1)的克隆、表达及启动子分析
李慧
丛郁
常有宏
蔺经
盛宝龙
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2013
3
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