磷化钼加氢精制催化剂的制备及加氢反应条件的考察 被引量：28

1

作者 赵天波 李凤艳 +1 位作者 李翠清 孙桂大 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期38-41,共4页

在实验室通过把钼酸铵和磷酸铵水溶液进行沉淀、焙烧并在650℃的H_2气氛下还原制得磷化钼加氢精制催化剂。XRD检测表明在还原产物中有纯的磷化钼生成。在氢流量26mL/min、反应压力3.0MPa条件下,以制备的磷化钼为活性组分、以SiC为稀释... 在实验室通过把钼酸铵和磷酸铵水溶液进行沉淀、焙烧并在650℃的H_2气氛下还原制得磷化钼加氢精制催化剂。XRD检测表明在还原产物中有纯的磷化钼生成。在氢流量26mL/min、反应压力3.0MPa条件下,以制备的磷化钼为活性组分、以SiC为稀释剂的催化剂通过模型化合物吡啶、噻吩和环己烯分别对其HDN、HDS及加氢降烯烃的反应性能进行了考察。测得磷化钼加氢催化剂反应的适宜条件为:空速3mL/g·h、氢油体积比500、温度340℃。 展开更多

关键词 磷化钼 炼油 加氢精制催化剂 制备 加氢反应条件 脱硫 脱氮

在线阅读 下载PDF 职称材料

磷化镍和磷化钼催化剂的原位XRD研究 被引量：15

2

作者 曲本连 柴永明 +2 位作者 相春娥 张景成 刘晨光 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期496-502,共7页

采用共浸渍法制备了SiO2负载型和非负载型磷化镍和磷化钼催化剂前驱体,再以程序升温原位还原法制备了催化剂,并采用原位XRD和TPR技术研究了催化剂的活性相转化过程。以二苯并噻吩(DBT)和喹啉(Q)为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2和MoP/SiO2... 采用共浸渍法制备了SiO2负载型和非负载型磷化镍和磷化钼催化剂前驱体,再以程序升温原位还原法制备了催化剂,并采用原位XRD和TPR技术研究了催化剂的活性相转化过程。以二苯并噻吩(DBT)和喹啉(Q)为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2和MoP/SiO2催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮活性。由表征结果可以推测,Ni的磷化物的生成过程为:(1)Ni2P2O7→Ni;(2)P前驱体还原,并与Ni生成Ni12P5;(3)Ni12P5进一步还原生成Ni2P。Mo的磷化物的生成过程为:(1)MoO3→MoO2;(2)MoO2→Mo;(3)P前驱体还原,并与Mo进一步生成MoP。Ni2P/SiO2和非负载型Ni2P催化剂的晶相变化规律基本相似;而MoP/SiO2催化剂在700℃时,只发生相转变的趋势,并无晶体生成。在压力2 MPa、体积空速3 h-1、氢/液体积比300的条件下,以二苯并噻吩(DBT)和喹啉(Q)模型化合物为原料时,Ni2P/SiO2催化剂的加氢脱硫和脱氮活性远高于MoP/SiO2催化剂。 展开更多

关键词 磷化镍 磷化钼 原位XRD TPR HDS HDN

在线阅读 下载PDF 职称材料

负载型磷化钼的原位还原制备及其加氢脱硫反应活性 被引量：16

3

作者 鄢景森 王安杰 +2 位作者 李翔 解建国 胡永康 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期15-21,共7页

以SiO2为载体,用钼酸铵和磷酸氢二铵作钼源和磷源,采用共浸渍法制备了负载型磷化钼氧化态前体;在固定床反应器上,用H2原位还原制备了MoP/SiO2催化剂。在温度360℃、压力5.0 MPa和液时空速21 h-1的条件下,用二苯并噻吩的加氢脱硫反应(HDS... 以SiO2为载体,用钼酸铵和磷酸氢二铵作钼源和磷源,采用共浸渍法制备了负载型磷化钼氧化态前体;在固定床反应器上,用H2原位还原制备了MoP/SiO2催化剂。在温度360℃、压力5.0 MPa和液时空速21 h-1的条件下,用二苯并噻吩的加氢脱硫反应(HDS)对所制备的磷化钼催化剂进行了活性评价;考察了活性组分担载量和原位还原反应条件对催化剂活性的影响。结果表明,MoP的最佳担载量为25%(质量分数),适宜的原位还原反应条件为:升温速率r≤5℃/min,H2流量F≥80 ml/min,总压p≥1.0 MPa,还原终温0θ≥600℃。XRD表征结果表明,催化剂的活性相为MoP。原位还原法制备的MoP/SiO2催化剂的加氢脱硫活性高于传统的还原-钝化-还原法制备的催化剂。 展开更多

关键词 加氢脱硫 磷化钼 原位还原 SIO2 二苯并噻吩

在线阅读 下载PDF 职称材料

喹啉和二苯并噻吩在磷化钼催化剂上的HDN和HDS性能 被引量：7

4

作者 李凤艳 李庆杰 +2 位作者 赵天波 孙桂大 李翠清 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2006年第2期1-4,共4页

通过程序升温还原磷钼酸盐前体的方法制备了无负载和负载型磷化钼催化剂,并采用TG-DTG,XRD和BET技术对催化剂进行表征。采用高压连续微反装置,以二苯并噻吩、喹啉的混合体系为模型化合物考察了MoP,MoP/γ-Al2O3,CoMoP/γ-Al2O3催化剂的... 通过程序升温还原磷钼酸盐前体的方法制备了无负载和负载型磷化钼催化剂,并采用TG-DTG,XRD和BET技术对催化剂进行表征。采用高压连续微反装置,以二苯并噻吩、喹啉的混合体系为模型化合物考察了MoP,MoP/γ-Al2O3,CoMoP/γ-Al2O3催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮活性,反应温度为340℃,反应压力为3.0MPa。结果表明,合成的无负载和负载型磷化钼催化剂表面均出现活性组分MoP的特征衍射峰;负载后催化剂的比表面积为74.4 m2/g;3种磷化钼催化剂的程序升温还原过程均出现明显的失重过程,MoP/γ-Al2O3前体开始还原转化的温度约为509℃。CoMoP/γ-Al2O3催化剂的HDS活性在适当反应条件下可达98.54%;当模型化合物中硫氮含量大幅提高时,催化剂的活性并未明显降低。 展开更多

关键词 加氢脱硫 加氢脱氮 磷化钼 二苯并噻吩 喹啉

在线阅读 下载PDF 职称材料

以SiO_2为载体的磷化钼催化剂上喹啉的加氢脱氮反应 被引量：5

5

作者 鄢景森 王安杰 +2 位作者 李翔 鲁墨弘 胡永康 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期1-6,共6页

通过原位还原方法制备了以SiO2为载体的磷化钼（MoP）催化剂。采用喹啉作为模型化合物，在300～360℃、5．0 MPa和MHSV为21 h^-1的条件下，考察了MoP／SIO2催化剂的加氢脱氮（HDN）反应活性和产物分布。结果表明，MoP／SiO2催化喹啉的HD... 通过原位还原方法制备了以SiO2为载体的磷化钼（MoP）催化剂。采用喹啉作为模型化合物，在300～360℃、5．0 MPa和MHSV为21 h^-1的条件下，考察了MoP／SIO2催化剂的加氢脱氮（HDN）反应活性和产物分布。结果表明，MoP／SiO2催化喹啉的HDN反应中。喹啉首先加氢饱和生成十氢喹啉（DHQ），然后再开环并脱氮生成丙基环基烷（PCH）。同时，考察了二苯并噻吩（DBT）对MoP／SiO2催化喹啉的HDN反应活性及反应路径的影响。未加DBT时。MoP／SiO2催化剂表现出较高的HDN活性和加氢能力。C—N键的氢解是HDN反应速率的控制步骤。加入DBT后，即使加入的量很少，喹啉的脱氮率也明显降低。DBT对MoP／SiO2催化喹啉的HDN反应的影响主要体现在对喹啉的加氢反应路径的抑制，说明DBT和喹啉在MoP／SiO2催化剂的加氢活性位上存在着强烈的竞争吸附，此时HDN反应速率的控制步骤由氢解步骤转为加氢步骤。 展开更多

关键词 磷化钼 SIO2 原位还原 喹啉 加氢脱氮

在线阅读 下载PDF 职称材料

MCM-41作载体制备磷化钼加氢脱硫催化剂 被引量：5

6

作者 解建国 王安杰 +1 位作者 李翔 胡永康 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期1-5,共5页

通过原位还原方法制备了MCM-41担载的MoP催化剂并用TPR和XRD方法对其进行了表征。选用二苯并噻吩(DBT)作模型化合物,考察了催化剂的加氢脱硫(HDS)反应活性和产物分布。结果表明,MoP/MCM-41催化剂的HDS反应活性明显高于MoP/Al2O3催化剂,... 通过原位还原方法制备了MCM-41担载的MoP催化剂并用TPR和XRD方法对其进行了表征。选用二苯并噻吩(DBT)作模型化合物,考察了催化剂的加氢脱硫(HDS)反应活性和产物分布。结果表明,MoP/MCM-41催化剂的HDS反应活性明显高于MoP/Al2O3催化剂,从加氢脱硫产物分布看,DBT在MoP/Al2O3催化剂上主要通过直接脱硫路径脱硫,而在MoP/MCM-41催化剂上,直接脱硫和预加氢脱硫路径都发挥了重要作用。由中性和碱性浸渍液制备催化剂的HDS活性相当,高于用酸性浸渍液制备的催化剂。 展开更多

关键词 磷化钼 加氢脱硫 催化剂 制备 PH值

在线阅读 下载PDF 职称材料

磷含量对负载型磷化钼催化剂性能的影响 被引量：6

7

作者 孙艳茹 李凤艳 +1 位作者 李庆杰 孙桂大 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期46-49,共4页

以γ-Al_2O_3为载体,采用程序升温还原法合成了不同 P 含量的负载型磷化钼催化剂,并对所合成的催化剂进行了 XRD,BET,NH_3-TPD,TG 表征。在反应压力3MPa、反应温度370℃的条件下,以噻吩、吡啶、环己烯的混合物为模型化合物,通过高压微... 以γ-Al_2O_3为载体,采用程序升温还原法合成了不同 P 含量的负载型磷化钼催化剂,并对所合成的催化剂进行了 XRD,BET,NH_3-TPD,TG 表征。在反应压力3MPa、反应温度370℃的条件下,以噻吩、吡啶、环己烯的混合物为模型化合物,通过高压微反装置对催化剂的加氢活性进行了测定。结果表明,P 的加入对催化剂的活性组分分散、表面酸性及表面酸量有一定的影响,适量P的加入可以提高 MoP/γ-Al_2O_3的加氢活性,P 质量分数为1.4%时,P-MoP/γ-Al_2O_3催化剂对噻吩、环己烯和吡啶的转化率分别为74.04%,88.50%,79.04%。 展开更多

关键词 磷化钼 催化剂 加氢脱硫 加氢脱氦

在线阅读 下载PDF 职称材料

非负载型磷化钼催化剂前体的制备与表征 被引量：1

8

作者 程瑞华 郑明远 +3 位作者 李林 刘茜 王晓东 张涛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期601-602,共2页

采用程序升温氧化、热重-差热分析、X射线衍射等多种表征手段,以钼酸铵做参比,考察了磷化钼催化剂制备过程中前体的制备.结果表明,制备前体的钼磷混合物体系在煅烧过程中无明显的阶梯状失重,而是连续的失重,由TPO-Ms可以观察到在高温有N... 采用程序升温氧化、热重-差热分析、X射线衍射等多种表征手段,以钼酸铵做参比,考察了磷化钼催化剂制备过程中前体的制备.结果表明,制备前体的钼磷混合物体系在煅烧过程中无明显的阶梯状失重,而是连续的失重,由TPO-Ms可以观察到在高温有N2出现,表明发生自还原,所得的前体为Mo(Ⅵ)与Mo(V)共存的状态,呈深蓝色,经XRD证实为无定形结构.钼酸铵煅烧后,得到浅绿色的氧化钼. 展开更多

关键词 非负载 磷化钼前体 制备过程 研究

在线阅读 下载PDF 职称材料

负载型磷化钼催化剂用于二苯并噻吩和喹啉体系加氢活性的研究

9

作者 李庆杰 李凤艳 +2 位作者 孙桂大 李翠清 许建跃 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1023-1025,共3页

用浸渍法制备了负载型磷化钼催化剂,考察了反应温度、进油量以及加入助剂对大分子模型化合物二苯并噻吩、喹啉和萘加氢反应活性的影响.催化剂对喹啉的HDN、二苯并噻吩的HDS和萘的HYD活性随着反应温度的增加呈波浪式变化,其中对萘的HYD... 用浸渍法制备了负载型磷化钼催化剂,考察了反应温度、进油量以及加入助剂对大分子模型化合物二苯并噻吩、喹啉和萘加氢反应活性的影响.催化剂对喹啉的HDN、二苯并噻吩的HDS和萘的HYD活性随着反应温度的增加呈波浪式变化,其中对萘的HYD活性变化幅度比较大.进油量在1.2～7.2 ml/h范围内,催化剂的HDS、HDN和HYD的活性变化不明显.加入助剂后,温度为340℃时对喹啉的HDN和二苯并噻吩的HDS的活性影响明显高于370℃条件下催化剂的相应活性. 展开更多

关键词 催化剂 加氢活性 磷化钼 二苯并噻吩 喹啉

在线阅读 下载PDF 职称材料

负载型磷化钼催化剂的制备及其加氢脱氮活性研究

10

作者 施岩 李剑 《石化技术与应用》 CAS 2010年第2期91-95,共5页

采用溶胶-凝胶法制备出三元复合载体TiO2-ZrO2-SiO2并负载磷化钼,以其为载体原位还原制备出加氢脱氮催化剂MoP/TiO2-ZrO2-SiO2。以喹啉为模型化合物,考察了三元复合载体TiO2-ZrO2-SiO2中Ti/Zr/Si的不同配比和还原条件对催化剂加氢脱氮... 采用溶胶-凝胶法制备出三元复合载体TiO2-ZrO2-SiO2并负载磷化钼,以其为载体原位还原制备出加氢脱氮催化剂MoP/TiO2-ZrO2-SiO2。以喹啉为模型化合物,考察了三元复合载体TiO2-ZrO2-SiO2中Ti/Zr/Si的不同配比和还原条件对催化剂加氢脱氮性能的影响。结果表明,n(Ti)/n(Zr)/n(Si)为6∶1∶10的复合载体其比表面积和孔结构最为理想,在升温速率为2℃/min,还原H2流速为60 mL/min,还原压力为0.5 MPa,还原终温为600℃的最佳还原条件下,其加氢脱氮率达97.85%。 展开更多

关键词 复合载体 磷化钼 催化剂 加氢脱氮 溶胶-凝胶法 原位还原

在线阅读 下载PDF 职称材料

制备条件对磷化钼催化剂重整性能的影响 被引量：2

11

作者 林迎春 黎先财 +1 位作者 杨爱军 郭辉瑞 《南昌大学学报（工科版）》 CAS 2012年第4期312-315,共4页

研究了络合剂、溶解反应时间、还原温度等因素对磷化钼催化二氧化碳重整甲烷制取合成气重整性能的影响。结果表明:还原温度较低时,催化剂晶型不够稳定,温度太高催化剂容易聚集均影响催化剂的活性;以柠檬酸为络合剂,溶解12 h,还原温度92... 研究了络合剂、溶解反应时间、还原温度等因素对磷化钼催化二氧化碳重整甲烷制取合成气重整性能的影响。结果表明:还原温度较低时,催化剂晶型不够稳定,温度太高催化剂容易聚集均影响催化剂的活性;以柠檬酸为络合剂,溶解12 h,还原温度923 K时催化剂有较好的反应活性。 展开更多

关键词 磷化钼 催化剂 制备 重整

在线阅读 下载PDF 职称材料

磷化钼基催化剂的制备及其电解水中的应用 被引量：3

12

作者 崔博洋 武宏大 +4 位作者 余宗宝 耿忠兴 任铁强 史春薇 杨占旭 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期439-450,共12页

以十二胺插层的正交三氧化钼为前驱体,次磷酸钠分解产生的PH_(3)作为磷源,在限域的空间内通过原位碳化磷化法,合成了“N掺杂MoP/石墨”复合材料。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(X... 以十二胺插层的正交三氧化钼为前驱体,次磷酸钠分解产生的PH_(3)作为磷源,在限域的空间内通过原位碳化磷化法,合成了“N掺杂MoP/石墨”复合材料。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)、拉曼光谱分析(Raman)和比表面积测试法(BET)等手段对700、800和900℃不同磷化温度所得催化剂样品进行微观结构及物理化学性质表征,并考察了其在电解水析氢反应(HER)中的催化性能。结果表明,十二胺分解一部分形成N掺杂的石墨作为导电架构,另一部分分解的氮掺杂磷化钼。800℃磷化样品具有最大的孔径比和电化学活性表面积,其表现出最佳的催化效果(过电势ηonset=111 mV,塔菲尔斜率b=70 mV/dec及27 h的优异稳定性),优于大多数报道的磷化钼催化剂。 展开更多

关键词 催化剂 电解水 制氢 磷化钼

在线阅读 下载PDF 职称材料

钾对高硫合成气制甲硫醇磷钼基催化剂的影响 被引量：4

13

作者 周布康 王琪 +4 位作者 陈亚中 崔鹏 沈泽斌 张庆红 王野 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1079-1084,共6页

采用等体积共浸渍法,制备了一批不同钾含量的KxMo P/Al2O3（x表示K与Mo摩尔比,0≤x≤3）催化剂,考察其对高硫合成气制甲硫醇性能的影响,并采用X射线衍射分析（XRD）、程序升温还原法（TPR）和激光拉曼光谱（LRS）等技术手段对催化剂进... 采用等体积共浸渍法,制备了一批不同钾含量的KxMo P/Al2O3（x表示K与Mo摩尔比,0≤x≤3）催化剂,考察其对高硫合成气制甲硫醇性能的影响,并采用X射线衍射分析（XRD）、程序升温还原法（TPR）和激光拉曼光谱（LRS）等技术手段对催化剂进行了表征。结果表明,氧化铝负载的磷钼氧化物前驱体在850℃经H2气还原制备出了Mo P/Al2O3催化剂,少量添加钾催化剂有较高的甲烷选择性,大量添加钾助剂促进了催化剂表面活泼钼硫物种的生成,使得磷化钼基催化剂有较好的甲硫醇选择性,而过量添加钾又会阻碍了甲硫醇的生成。当n（K）/n（Mo）比在2-2.5之间时,磷化钼基催化剂对该反应有较好的催化活性。 展开更多

关键词 钾助剂 磷化钼 高硫合成气 甲硫醇

在线阅读 下载PDF 职称材料

制备条件对MoP/γ-Al_2O_3催化剂加氢性能的影响 被引量：8

14

作者 赵天波 赵志芳 +2 位作者 李凤艳 孙桂大 李翠清 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期925-927,共3页

采用机械混合法和浸渍法制备了一系列MoP／γ-Al2O3催化剂,并考察了制备条件对催化剂性能的影响。对所制备的催化剂进行了XRD表征。采用高压连续微反对含噻吩、吡啶和环己烯的模型化合物进行了加氢活性评价,反应温度为340℃和370℃,反... 采用机械混合法和浸渍法制备了一系列MoP／γ-Al2O3催化剂,并考察了制备条件对催化剂性能的影响。对所制备的催化剂进行了XRD表征。采用高压连续微反对含噻吩、吡啶和环己烯的模型化合物进行了加氢活性评价,反应温度为340℃和370℃,反应压力为3.0 MPa,发现浸渍法和机械混合法均可制得性能良好的催化剂。催化剂的活性与载体γ-Al2O3加入到制备体系中的时间有关,载体加入反应体系的时间越早,催化剂的活性越高。催化剂活性最高时的脱氮率、脱硫率和降烯烃率可分别达到91.5％,77.3％和84.1％。 展开更多

关键词 磷化钼 催化剂 加氢脱硫 加氢脱氮 三氧化二铝

在线阅读 下载PDF 职称材料

载体对MoP催化剂HDN、HDS和HYD性能的影响 被引量：8

15

作者 赵天波 赵志芳 +2 位作者 李凤艳 孙桂大 李翠清 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期86-91,共6页

探讨了TiO2、SiO2(B)、SiO2(H)和γAl2O34种载体对负载型MoP催化剂加氢精制活性的影响。采用XRD、NH3TPD和TG DTG手段对MoP催化剂进行了表征。以噻吩、吡啶和环己烯为模型化合物,用高压连续微反装置评价MoP催化剂的加氢脱氮(HDN)、加氢... 探讨了TiO2、SiO2(B)、SiO2(H)和γAl2O34种载体对负载型MoP催化剂加氢精制活性的影响。采用XRD、NH3TPD和TG DTG手段对MoP催化剂进行了表征。以噻吩、吡啶和环己烯为模型化合物,用高压连续微反装置评价MoP催化剂的加氢脱氮(HDN)、加氢脱硫(HDS)和加氢降烯烃(HYD)性能,反应温度为340℃和370℃,反应压力为3.0MPa。结果表明,在同样的制备条件下,MoP在各载体表面的分散情况明显不同。通过对4种负载型磷钼酸盐前体的程序升温还原过程(TPR)进行分析,发现以γAl2O3为载体的MoP催化剂,其DTG曲线在温度>400℃后只出现单峰;而其它载体负载的MoP催化剂其DTG曲线在温度>400℃后则出现多峰。在340℃时,以γAl2O3为载体的MoP催化剂的HDN、HDS和HYD效果最优。在370℃时,以TiO2为载体的MoP催化剂的HDN、HDS和HYD效果最优。 展开更多

关键词 磷化钼 载体 加氢脱硫 加氢脱氮 加氢降烯烃

在线阅读 下载PDF 职称材料

钴和镍对MoP/γ-Al_2O_3加氢精制催化剂活性的影响 被引量：10

16

作者 赵志芳 李凤艳 +1 位作者 赵天波 邹德强 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期12-14,共3页

通过浸渍、干燥、焙烧、程序升温还原等步骤制备了含助剂的MoP/γ-Al2O3催化剂,考察了助剂Co和Ni的加入及Co的加入量对其加氢精制活性的影响。TG-DTG分析表明,与无负载磷化钼热重分析结果相比,该MoP/γ-Al2O3。催化剂从相应磷钼酸盐转... 通过浸渍、干燥、焙烧、程序升温还原等步骤制备了含助剂的MoP/γ-Al2O3催化剂,考察了助剂Co和Ni的加入及Co的加入量对其加氢精制活性的影响。TG-DTG分析表明,与无负载磷化钼热重分析结果相比,该MoP/γ-Al2O3。催化剂从相应磷钼酸盐转化为磷化物的转化温度降低120～140℃。对含噻吩、吡啶和环己烯的复配模型化合物,在高压连续微反装置上进行了加氢活性评价(反应温度分别为340℃和370℃,反应压力为3.0 MPa)。结果表明:对于该复配的含硫、含氮和含烯烃的模型化合物,加入助剂Co比加入助剂Ni更有效,Co的最佳加人量为2%。在反应温度为370℃时,制备的最佳催化剂可全部脱除模型化合物中的噻吩、吡啶和环已烯。 展开更多

关键词 钴 镍 MoP/γ-A12O3 加氢精制催化剂 活性 助催化剂 磷化钼

在线阅读 下载PDF 职称材料

H_2等离子体制备免焙烧Ce改性的MoP加氢脱硫催化剂 被引量：3

17

作者 王伟 遇治权 +2 位作者 李翔 王安杰 亓伟 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期633-638,共6页

采用免焙烧法制备催化剂前驱体,用H_2等离子体还原制备免焙烧的MoP(NC-MoP)催化剂和Ce改性的MoP(Ce-MoP(n))催化剂。对制备的催化剂进行XRD和N_2物理吸附表征,并用质量分数为0.8%的二苯并噻吩/十氢萘(DBT)溶液来考察催化剂的加氢脱硫(H... 采用免焙烧法制备催化剂前驱体,用H_2等离子体还原制备免焙烧的MoP(NC-MoP)催化剂和Ce改性的MoP(Ce-MoP(n))催化剂。对制备的催化剂进行XRD和N_2物理吸附表征,并用质量分数为0.8%的二苯并噻吩/十氢萘(DBT)溶液来考察催化剂的加氢脱硫(HDS)反应活性。与焙烧的MoP(C-MoP)催化剂相比,NC-MoP具有较小的颗粒尺寸和较大的比表面积,从而具有较高的DBT加氢脱硫反应活性;引入Ce后,催化剂的颗粒尺寸降低,比表面积增加,反应活性提高;Ce含量较低时,助催化效果随着Ce含量的增加而增强,Ce-MoP(0.3)具有最高的反应活性。 展开更多

关键词 磷化钼 加氢脱硫(HDS) 铈 改性 H2等离子体 免焙烧

在线阅读 下载PDF 职称材料

还原条件对柴油加氢脱氮催化剂性能的影响 被引量：4

18

作者 施岩 柳璐 王莹光 《武汉工程大学学报》 CAS 2010年第1期26-29,共4页

采用溶胶凝胶法制备TiO2-ZrO2-SiO2三元复合载体,并负载磷化钼制得MoP/TiO2-ZrO2-SiO2新型加氢脱氮催化剂.以喹啉为模型化合物,考察了三元复合载体负载中Ti/Zr/Si的不同配比和还原条件对催化剂加氢脱氮性能的影响.原位还原法制备的磷化... 采用溶胶凝胶法制备TiO2-ZrO2-SiO2三元复合载体,并负载磷化钼制得MoP/TiO2-ZrO2-SiO2新型加氢脱氮催化剂.以喹啉为模型化合物,考察了三元复合载体负载中Ti/Zr/Si的不同配比和还原条件对催化剂加氢脱氮性能的影响.原位还原法制备的磷化钼催化剂,其还原条件对加氢活性影响较大,确定最佳原位还原条件为:升温速率2℃.min-1,还原气流速0.06 L.min-1,还原压力为0.5 MPa,还原终温为600℃,此时最佳脱氮率为97.85%. 展开更多

关键词 复合载体 磷化钼 加氢脱氮

在线阅读 下载PDF 职称材料

三元复合载体催化剂的加氢脱芳性能研究

19

作者 施岩 王海彦 +1 位作者 姜旭 顾永和 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期45-50,共6页

制备不同配比的TiO_2-ZrO_2-SiO_3三元复合载体并对其加氢脱芳性能进行了比较。XRD表征结果表明,采用溶胶-凝胶法制得的不同摩尔配比的三元复合载体均具有一定的晶型结构、较大的比表面积、孔径和孔体积。在反应温度320℃、压力3 MPa、... 制备不同配比的TiO_2-ZrO_2-SiO_3三元复合载体并对其加氢脱芳性能进行了比较。XRD表征结果表明,采用溶胶-凝胶法制得的不同摩尔配比的三元复合载体均具有一定的晶型结构、较大的比表面积、孔径和孔体积。在反应温度320℃、压力3 MPa、体积空速2h^(-1)、氢油体积比为500的条件下,n(Ti):n(Zr):n(Si)为3:1:4的复合载体催化剂的加氢脱芳效果最佳,脱芳率为82.51%。 展开更多

关键词 复合载体 磷化钼 加氢精制 脱芳烃

在线阅读 下载PDF 职称材料

MoP/SiO2催化剂的制备及二苯并噻吩加氢脱硫反应和抗硫性能研究

20

作者 孙福侠 魏昭彬 +1 位作者 郭军 李灿 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1277-1279,共3页

以钼酸铵和磷酸氢二铵为原料,采用程序升温还原的方法,制备了MoP和MoP/SiO2催化剂.以二苯并噻吩为模型化合物,考察了MoP/SiO2的加氢脱硫活性和抗硫性能及MoP/SiO2催化剂在HDS反应条件下的表面活性位变化.研究表明,在HDS反应中,MoP/SiO2... 以钼酸铵和磷酸氢二铵为原料,采用程序升温还原的方法,制备了MoP和MoP/SiO2催化剂.以二苯并噻吩为模型化合物,考察了MoP/SiO2的加氢脱硫活性和抗硫性能及MoP/SiO2催化剂在HDS反应条件下的表面活性位变化.研究表明,在HDS反应中,MoP/SiO2催化剂表面被部分硫化,但MoP的结构是稳定的.表面被硫化的MoP/SiO2可以通过先氧化再还原的方法重新恢复到新鲜态. MoP/SiO2催化剂在HDS反应过程中生成了钼磷硫活性相. 展开更多

关键词 过渡金属磷化物 磷化钼 加氢脱硫 二苯并噻吩 抗硫性能

在线阅读 下载PDF 职称材料