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体外纳米磁标记骨髓间充质干细胞生物学特性及其MR成像
被引量：
10
1
作者
金旭红
杨柳
+2 位作者
段小军
陈伟
李忠
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期275-279,共5页
目的研究超顺磁性氧化铁粒子(superparamagnetic iron oxide particles,SPIO)体外标记兔骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)及MR细胞成像示踪可行性。方法从兔骨髓中分离培养MSCs,体外不同浓度SPIO联合硫酸鱼精蛋白标记,未...
目的研究超顺磁性氧化铁粒子(superparamagnetic iron oxide particles,SPIO)体外标记兔骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)及MR细胞成像示踪可行性。方法从兔骨髓中分离培养MSCs,体外不同浓度SPIO联合硫酸鱼精蛋白标记,未标记细胞设为对照组。普鲁士蓝染色和电镜检查鉴定细胞内铁颗粒,台盼蓝染色检测细胞存活,MTT法测定细胞生长曲线的变化,磁标记MSCs转入成骨、成脂肪培养基中进行诱导培养后进行鉴定,应用1.5TMR梯度回波T2加权(GRET2*WI)扫描序列和自旋回波T2加权(SET2WI)扫描序列对磁标记细胞成像示踪。结果普鲁士蓝染色和电镜检查显示细胞质内含致密铁颗粒,磁标记对MSCs活性和增殖无统计学差异(P>0·05),标记细胞可正常成骨、成脂肪分化。GRET2*WI序列和SET2WI序列提示与未标记细胞信号强度(SI)相比,1×106(标记细胞)、5×105(标记细胞)SI均显著性下降(P<0·05),其中GRET2*WI的信号强度衰减率(△SI)显著高于T2WI序列(P<0·05)。在2个序列中1×106(标记细胞)△SI均高于5×105(标记细胞)△SI,但不具有显著性差异(P>0·05)。结论SPIO联合硫酸鱼精蛋白转染剂能成功标记MSCs,磁标记对细胞存活、增殖及潜在多向分化能力无影响。磁标记细胞在MR上产生特征性的低信号改变。应用1.5TMR成像示踪标记细胞可行,以GRET2*WI序列成像最为敏感。
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关键词
超顺
磁
性氧化铁粒子
骨髓间充质干
细胞
磁标记细胞
磁
共振成像
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职称材料
Ferumoxides标记神经干细胞及其对增殖分化的影响
被引量：
7
2
作者
王爽
谢鹏
+2 位作者
牟君
赵裕光
贾延劼
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2005年第3期321-324,共4页
目的:研究超顺磁性氧化铁(superparamagneticironoxides.SPIOs)标记神经干细胞及其生物学特性。方法:神经干细胞培养、传代和诱导分化;菲立磁(Ferumoxides,一种SPIOs)标记神经干细胞,制备磁标记神经干细胞;利用免疫细胞化学、透射电镜和...
目的:研究超顺磁性氧化铁(superparamagneticironoxides.SPIOs)标记神经干细胞及其生物学特性。方法:神经干细胞培养、传代和诱导分化;菲立磁(Ferumoxides,一种SPIOs)标记神经干细胞,制备磁标记神经干细胞;利用免疫细胞化学、透射电镜和Prussianblue染色等方法对磁标记神经干细胞的生长、分化等生物学特性进行研究。结果:在原代及传代细胞中有Nestin阳性细胞即神经干细胞。血清诱导下,神经干细胞可分化为GFAP、MAP - 2、NSE、Tau蛋白及NF2 0 0阳性细胞。Feru moxides与神经干细胞共同孵育后,透射电镜及Prussianblue染色显示胞浆中含有铁颗粒,SPIOs也可以随细胞的分裂增殖而传到子代细胞中。随Ferumoxides浓度的增高(2 .8μg/ml～16 .8μg/ml) ,Ferumoxides对神经干细胞存活、分化能力的影响无显著性差异(P >0 .0 5 )。当Ferumoxides的浓度大于2 2 .4 μg/ml时,SPIOs影响其存活和分化(P <0 .0 5 )。结论:本实验在国内首次利用Ferumoxides作为磁标记探针,对神经干细胞进行成功磁标记。为进一步利用核磁共振(MRI)对神经干细胞活体追踪奠定实验基础。
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关键词
神经干
细胞
超顺
磁
性氧化铁
FERUMOXIDES
磁标记细胞
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职称材料
题名
体外纳米磁标记骨髓间充质干细胞生物学特性及其MR成像
被引量：
10
1
作者
金旭红
杨柳
段小军
陈伟
李忠
机构
第三军医大学西南医院关节外科中心
第三军医大学西南医院放射科
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期275-279,共5页
基金
国家自然科学基金(30300079,30670527)
全军医学科研“十一五”计划科技攻关项目(06G079)~~
文摘
目的研究超顺磁性氧化铁粒子(superparamagnetic iron oxide particles,SPIO)体外标记兔骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)及MR细胞成像示踪可行性。方法从兔骨髓中分离培养MSCs,体外不同浓度SPIO联合硫酸鱼精蛋白标记,未标记细胞设为对照组。普鲁士蓝染色和电镜检查鉴定细胞内铁颗粒,台盼蓝染色检测细胞存活,MTT法测定细胞生长曲线的变化,磁标记MSCs转入成骨、成脂肪培养基中进行诱导培养后进行鉴定,应用1.5TMR梯度回波T2加权(GRET2*WI)扫描序列和自旋回波T2加权(SET2WI)扫描序列对磁标记细胞成像示踪。结果普鲁士蓝染色和电镜检查显示细胞质内含致密铁颗粒,磁标记对MSCs活性和增殖无统计学差异(P>0·05),标记细胞可正常成骨、成脂肪分化。GRET2*WI序列和SET2WI序列提示与未标记细胞信号强度(SI)相比,1×106(标记细胞)、5×105(标记细胞)SI均显著性下降(P<0·05),其中GRET2*WI的信号强度衰减率(△SI)显著高于T2WI序列(P<0·05)。在2个序列中1×106(标记细胞)△SI均高于5×105(标记细胞)△SI,但不具有显著性差异(P>0·05)。结论SPIO联合硫酸鱼精蛋白转染剂能成功标记MSCs,磁标记对细胞存活、增殖及潜在多向分化能力无影响。磁标记细胞在MR上产生特征性的低信号改变。应用1.5TMR成像示踪标记细胞可行,以GRET2*WI序列成像最为敏感。
关键词
超顺
磁
性氧化铁粒子
骨髓间充质干
细胞
磁标记细胞
磁
共振成像
Keywords
superparamagnetic iron oxide particles
bone-derived mesenchymal stem cells
magnetically labeled cell
magnetic resonance imaging
分类号
R329.1 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R445.2 [医药卫生—影像医学与核医学]
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职称材料
题名
Ferumoxides标记神经干细胞及其对增殖分化的影响
被引量：
7
2
作者
王爽
谢鹏
牟君
赵裕光
贾延劼
机构
重庆医科大学临床学院神经内科
重庆医科大学临床学院普外科
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2005年第3期321-324,共4页
基金
国家自然基金项目资助 (3 0 3 70 5 0 0 )
重庆医科大学优秀博士学位论文科研经费资助
中国博士后科学基金资助项目 (2 0 0 3 0 3 3 3 63 )
文摘
目的:研究超顺磁性氧化铁(superparamagneticironoxides.SPIOs)标记神经干细胞及其生物学特性。方法:神经干细胞培养、传代和诱导分化;菲立磁(Ferumoxides,一种SPIOs)标记神经干细胞,制备磁标记神经干细胞;利用免疫细胞化学、透射电镜和Prussianblue染色等方法对磁标记神经干细胞的生长、分化等生物学特性进行研究。结果:在原代及传代细胞中有Nestin阳性细胞即神经干细胞。血清诱导下,神经干细胞可分化为GFAP、MAP - 2、NSE、Tau蛋白及NF2 0 0阳性细胞。Feru moxides与神经干细胞共同孵育后,透射电镜及Prussianblue染色显示胞浆中含有铁颗粒,SPIOs也可以随细胞的分裂增殖而传到子代细胞中。随Ferumoxides浓度的增高(2 .8μg/ml～16 .8μg/ml) ,Ferumoxides对神经干细胞存活、分化能力的影响无显著性差异(P >0 .0 5 )。当Ferumoxides的浓度大于2 2 .4 μg/ml时,SPIOs影响其存活和分化(P <0 .0 5 )。结论:本实验在国内首次利用Ferumoxides作为磁标记探针,对神经干细胞进行成功磁标记。为进一步利用核磁共振(MRI)对神经干细胞活体追踪奠定实验基础。
关键词
神经干
细胞
超顺
磁
性氧化铁
FERUMOXIDES
磁标记细胞
Keywords
Neural stem cells
Superparamagnetic iron oxides(SPIOs)
Ferumoxides
Magnetic labeled cells
分类号
R743.34 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
体外纳米磁标记骨髓间充质干细胞生物学特性及其MR成像
金旭红
杨柳
段小军
陈伟
李忠
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
10
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职称材料
2
Ferumoxides标记神经干细胞及其对增殖分化的影响
王爽
谢鹏
牟君
赵裕光
贾延劼
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2005
7
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职称材料
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