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磁性PLA-Fe_3O_4复合微球制备及其对茜素红的脱除研究 被引量：1
1
作者 杨菊香 严向阳 王旅 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期50-54,共5页
采用化学共沉淀法制备了纳米级Fe3O4磁性粒子,以油酸钠改性后的磁性Fe3O4粒子作为模板,以一次性聚乳酸(PLA)饭盒作为聚乳酸原料,采用溶剂扩散法制备了磁性PLA-Fe3O4复合微球.利用扫描电镜、红外光谱仪及热重分析仪对所得产物的形貌、组... 采用化学共沉淀法制备了纳米级Fe3O4磁性粒子,以油酸钠改性后的磁性Fe3O4粒子作为模板,以一次性聚乳酸(PLA)饭盒作为聚乳酸原料,采用溶剂扩散法制备了磁性PLA-Fe3O4复合微球.利用扫描电镜、红外光谱仪及热重分析仪对所得产物的形貌、组成和含量进行了表征.以茜素红(AR)模拟染料废水,探讨了磁性PLA-Fe3O4复合微球对染料茜素红的脱除效率,研究了吸附时间,磁性PLA-Fe3O4复合微球的用量,溶液的pH及溶液的初始浓度等因素对茜素红脱除效率的影响.结果表明:磁性PLA-Fe3O4复合微球的用量为25mg、pH为4.3、吸附时间为2h、溶液起始浓度为19mg/L时吸附率可达90%以上. 展开更多
关键词 磁性fe3o4复合微球 聚乳酸 茜素红 吸附率 染料废水
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Fe_3O_4/P(St-CBA)核壳磁性复合微球的制备及性质 被引量：9
2
作者 邱广亮 邱广明 +1 位作者 胡玲 柯云玲 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期274-277,共4页
运用分散聚合法制备出Fe3O4 /P(St -CBA)核壳磁性复合微球。该微球粒径为 0 .0 75～0 .70 0 μm、w(Fe3O4 ) =0 .0 5 %～ 0 .90 % ,呈规整球型 ,表面光滑 ,在 0 .0 5T磁场中的磁响应性为3.0cm/min。制备微球的最佳条件为 :w(磁流体 ) =0... 运用分散聚合法制备出Fe3O4 /P(St -CBA)核壳磁性复合微球。该微球粒径为 0 .0 75～0 .70 0 μm、w(Fe3O4 ) =0 .0 5 %～ 0 .90 % ,呈规整球型 ,表面光滑 ,在 0 .0 5T磁场中的磁响应性为3.0cm/min。制备微球的最佳条件为 :w(磁流体 ) =0 .5 %～ 3 .0 %、w(马来酸酐 ) =0 .0 %～2 .0 %、w(无水乙醇 ) =30 .0 %～ 70 .0 %。 展开更多
关键词 核壳磁性复合微球 分散聚合 磁液体 制备 性质 fe3o4/P(St-CBA)
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超临界法制备多孔纳米Fe3O4/SiO2复合磁性微球及性能 被引量：9
3
作者 伊希斌 沈晓冬 +1 位作者 崔升 李永梅 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2011年第1期63-67,共5页
为了制备具有纳米多孔结构的磁性复合微球,采用正硅酸四乙酯(TEOS)和金属氯盐分别作为SiO2和铁氧体的前驱体,通过溶胶凝胶法制备将Fe3O4纳米颗粒分散于SiO2基体中的Fe3O4/SiO2磁性纳米复合微球,并用超临界干燥法对其进行干燥。利用X线衍... 为了制备具有纳米多孔结构的磁性复合微球,采用正硅酸四乙酯(TEOS)和金属氯盐分别作为SiO2和铁氧体的前驱体,通过溶胶凝胶法制备将Fe3O4纳米颗粒分散于SiO2基体中的Fe3O4/SiO2磁性纳米复合微球,并用超临界干燥法对其进行干燥。利用X线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)和振动试样磁场计(VSM)等分析测试手段对合成的材料进行性能表征。结果表明:复合粒子包覆完好、性能优良、分散性良好,制备颗粒的粒径为30 nm,比饱和磁化强度为84.09 A.m2/kg。 展开更多
关键词 纳米fe3o4/Sio2 复合气凝胶颗粒 超临界干燥 磁性微球
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模板沉积法制备大孔高比表面积Fe_3O_4/P(GMA-co-EGDMA)磁性复合微球 被引量：3
4
作者 张宝亮 张秋禹 +3 位作者 张和鹏 范新龙 厉向杰 雷星锋 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1308-1314,共7页
介绍了一种以大孔高比表面积甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)共聚交联微球[P(GMA-co-EGDMA)]为模板制备磁性复合微球的简单方法。制备过程包括Fe3+和Fe2+的浸入、OH-作用下孔内铁离子的共沉淀两步。在此过程中... 介绍了一种以大孔高比表面积甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)共聚交联微球[P(GMA-co-EGDMA)]为模板制备磁性复合微球的简单方法。制备过程包括Fe3+和Fe2+的浸入、OH-作用下孔内铁离子的共沉淀两步。在此过程中考察了浸泡温度、浸泡时间、共沉淀温度以及沉积次数对微球磁含量的影响,确定最佳制备工艺为50℃浸泡4h,70℃反应1h,如此反复4次磁含量可以达到45.24%。并通过SEM、VSM、XRD、TGA及压汞仪、激光粒度仪等手段对Fe3O4/P(GMA-co-EGDMA)的形貌、比饱和磁化强度、磁含量及孔性能进行了表征,微球的粒径范围处于100～200μm之间,平均粒径为162μm,比饱和磁化强度为10.92emu.g-1,平均孔径及比表面积分别为60nm和116m2.g-1。 展开更多
关键词 磁性复合微球 沉积 孔球 fe3o4
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Fe_3O_4/聚苯乙烯磁性复合微球的制备与应用前景 被引量：7
5
作者 赵吉丽 尹荣 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期109-112,共4页
采用改进的乳液聚合法,制备了磁性Fe3O4为核、苯乙烯和丙烯酸的共聚物为壳的磁性高分子复合微球。在透射电镜下观察磁性微球的粒径在130 nm左右;并用FT-IR、XPS和热失重方法表征了复合微球的组成成分、羧基(-COOH)的含量及所含Fe3O4的... 采用改进的乳液聚合法,制备了磁性Fe3O4为核、苯乙烯和丙烯酸的共聚物为壳的磁性高分子复合微球。在透射电镜下观察磁性微球的粒径在130 nm左右;并用FT-IR、XPS和热失重方法表征了复合微球的组成成分、羧基(-COOH)的含量及所含Fe3O4的百分量。结果表明,微球的粒径分布均匀,大小可控,稳定性好,具有一定的抗溶剂性能,可长时间存放,是纳米磁性高分子聚合物网络的雏形。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 纳米fe3o4 乳液聚合 磁性复合微球
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PEI-b-PLA/Fe_3O_4磁性复合微球的制备及其性能表征 被引量：1
6
作者 张春晓 徐鸣 +2 位作者 于楚男 于颖敏 周西臣 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期82-84,91,共4页
分别采用化学共沉淀法和开环聚合法合成了Fe3O4纳米粒子和星状聚合物PEI-b-PLA,然后采用自组装的方法合成了磁性复合微球PEI-b-PLA/Fe3O4。扫描电镜分析表明磁性复微球的粒径约为10nm,粒径大小主要取决于Fe3O4纳米粒子的粒径。热性能分... 分别采用化学共沉淀法和开环聚合法合成了Fe3O4纳米粒子和星状聚合物PEI-b-PLA,然后采用自组装的方法合成了磁性复合微球PEI-b-PLA/Fe3O4。扫描电镜分析表明磁性复微球的粒径约为10nm,粒径大小主要取决于Fe3O4纳米粒子的粒径。热性能分析表明,PEI-b-PLA/Fe3O4复合微球的聚合物含量为6.6%。产物中Fe3O4含量较高。磁性能分析和紫外分析表明,磁性复合微球PEI-b-PLA/Fe3O4和聚合物PEI-b-PLA一样,可以包裹客体分子,同时具有超顺磁性。 展开更多
关键词 磁性fe3o4纳米粒子 磁性复合微球 丙交酯 星状聚合物 客体包裹
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Fe3O4/聚苯乙烯中空微球磁性复合微粒的制备及其磁流变性能的研究
7
作者 蒋峰景 浦鸿汀 杨正龙 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A03期1186-1189,共4页
用共沉淀法在聚苯乙烯（PS）中空微球表面包覆Fe3O4，制备了Fe3O4/Ps中空微球磁性复合微粒，当磁性包覆层的厚度为30～50nm时，复合微粒的室温表现密度为1．5g/cm^3，为传统磁流变液（MRF）中所用铁粉等软磁性颗粒密度（约7．9g/cm^3）... 用共沉淀法在聚苯乙烯（PS）中空微球表面包覆Fe3O4，制备了Fe3O4/Ps中空微球磁性复合微粒，当磁性包覆层的厚度为30～50nm时，复合微粒的室温表现密度为1．5g/cm^3，为传统磁流变液（MRF）中所用铁粉等软磁性颗粒密度（约7．9g/cm^3）的1/5，更为接近MRF中载液的密度。复合颗粒的磁滞回线比较狭长，呈软磁性，其磁性能和Fe3O4纳米颗粒相差不大。与Fe3O4颗粒相比，Fe3O4/PS中空磁性复合微粒在水载液中的沉降稳定性大大提高，复合微粒含量越高，其沉降稳定性越好。在磁性微粒含量相同的条件下，基于Fe3O4/PS中空磁性复合微粒的MRF的磁流变性能明显优于基于Fe3O4纳米微粒的MRF。 展开更多
关键词 磁性微粒 PS中空微球 fe3o4 磁流变液
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磁性Fe3O4/壳聚糖复合微球的制备及其对苹果汁有机酸的吸附 被引量：5
8
作者 姜飞虹 雷欢庆 +2 位作者 任婷婷 孟掉琴 岳田利 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期7-14,共8页
为分离苹果汁中的有机酸,采用反相悬浮交联法制备磁性Fe3O4/壳聚糖复合微球。利用扫描电子显微镜、激光粒度仪、X射线衍射仪、超导量子干涉磁测量系统等对复合微球进行表征。同时测定了特定磁场条件下复合微球在不同时间、不同pH值下的... 为分离苹果汁中的有机酸,采用反相悬浮交联法制备磁性Fe3O4/壳聚糖复合微球。利用扫描电子显微镜、激光粒度仪、X射线衍射仪、超导量子干涉磁测量系统等对复合微球进行表征。同时测定了特定磁场条件下复合微球在不同时间、不同pH值下的回收率以及对苹果汁中有机酸的重复吸附性能。结果表明:制备的微球呈规则球形,分散性良好,粒径范围22~158μm;Fe3O4纳米颗粒约占复合微球总质量的38.66%,壳聚糖包埋过程并没有改变Fe3O4的尖晶石结构;复合微球饱和磁化强度35.98 emu/g,磁场作用下2 min回收率可达99.99%以上;连续3次吸附苹果汁中有机酸,平衡吸附量仍可达到109.92 mg/g,有机酸回收率86.86%。综上,壳聚糖与Fe3O4纳米颗粒相结合制备的磁性Fe3O4/壳聚糖复合微球磁响应强、回收率高,对苹果汁中有机酸具有良好的吸附性能,环保高效,可反复使用。 展开更多
关键词 磁性fe3o4/壳聚糖复合微球 吸附 苹果汁 有机酸
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Fe3O4／聚苯乙烯磁性微球的合成与表征 被引量：17
9
作者 刘春丽 韩兆让 +2 位作者 崔琳琳 余娜 李玉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期137-140,共4页
用化学共沉淀法合成了Fe3O4纳米微粒,并用双层表面活性剂对其进行表面修饰,得到了以水和乙醇为分散介质的磁流体。在磁流体的存在下,用改进的乳液聚合方法合成了Fe3O4/聚苯乙烯磁性微球。X射线衍射研究表明,Fe3O4纳米微粒的平均粒径约为... 用化学共沉淀法合成了Fe3O4纳米微粒,并用双层表面活性剂对其进行表面修饰,得到了以水和乙醇为分散介质的磁流体。在磁流体的存在下,用改进的乳液聚合方法合成了Fe3O4/聚苯乙烯磁性微球。X射线衍射研究表明,Fe3O4纳米微粒的平均粒径约为10 nm;在透射电镜下观察磁性微球的粒径在140 nm左右;并用红外光谱和热失重方法表征了复合微球的化学成分及其所含Fe3O4的百分数。阐述了双层表面活性剂改性的机理,并对聚合过程中单体、磁流体及引发剂的用量的影响进行了讨论。 展开更多
关键词 fe3o4 聚苯乙烯 磁性微球 乳液聚合
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空心超顺磁性Fe_3O_4纳米微球的制备与表征 被引量：13
10
作者 马文哲 钱雪峰 +1 位作者 印杰 朱子康 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1407-1410,共4页
利用聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物F127作为模板采用共沉淀法制备了空心超顺磁性Fe3O4纳米微球并用X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)进行了表征,纳米微球的大小为55-75nm,壳的厚度为7nm左右,颗粒大小均匀、在水溶液中分散良好.
关键词 空心 超顺磁性 纳米微球 fe3o4 F127
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水热法制备磁性Fe3O4针状纳米颗粒及亚微空心球 被引量：8
11
作者 吕庆荣 方庆清 +3 位作者 刘艳美 李雁 王伟娜 尹萍 《安徽大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2009年第1期66-69,共4页
采用一步水热法制备出针叶状的Fe3O4纳米颗粒,并最终组装成亚微尺寸Fe3O4空心球.用XRD、FIIR谱表征了样品的相结构.用TEM照片表征样品的形貌,可看出随着反应时间的延长,反应产物由针叶状的纳米颗粒最后组装成空心球.用VSM测量了样品的... 采用一步水热法制备出针叶状的Fe3O4纳米颗粒,并最终组装成亚微尺寸Fe3O4空心球.用XRD、FIIR谱表征了样品的相结构.用TEM照片表征样品的形貌,可看出随着反应时间的延长,反应产物由针叶状的纳米颗粒最后组装成空心球.用VSM测量了样品的室温磁性,发现Fe3O4空心球表现出铁磁性. 展开更多
关键词 fe3o4 空心球 TEM照片 磁性
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柠檬酸根辅助多元醇法制备直径和磁性可控的Fe_3O_4亚微球 被引量：6
12
作者 闫共芹 王维 +1 位作者 孙志刚 官建国 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期3120-3126,共7页
以柠檬酸三钠作辅助剂,用多元醇溶剂热还原法制备了纳米晶粒和微球直径可控的、单分散的超顺磁Fe3O4亚微球.发现与铁原子有强亲和力的柠檬酸根能有效吸附在还原产生的初始Fe3O4纳米粒子表面,阻碍其晶粒生长和影响其静电排斥力的大小,从... 以柠檬酸三钠作辅助剂,用多元醇溶剂热还原法制备了纳米晶粒和微球直径可控的、单分散的超顺磁Fe3O4亚微球.发现与铁原子有强亲和力的柠檬酸根能有效吸附在还原产生的初始Fe3O4纳米粒子表面,阻碍其晶粒生长和影响其静电排斥力的大小,从而能在较大范围内调控最终产物Fe3O4亚微球的直径和饱和磁化强度.改变柠檬酸根或铁盐浓度不但可以调控初始Fe3O4纳米粒子的粒径,而且可以在220-550nm范围内调控单分散Fe3O4亚微球的直径,从而得到粒径均一的超顺磁Fe3O4亚微球. 展开更多
关键词 超顺磁 单分散亚微球 fe3o4 直径控制 柠檬酸盐
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磁性Fe_3O_4亚微米球固相萃取-HPLC检测水中植物生长调节剂残留 被引量：5
13
作者 焦艳娜 丁利 +3 位作者 刘锦霞 朱绍华 许宙 王利兵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期555-559,共5页
建立了水中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)和6-苄基腺嘌呤(6-BA)3种植物生长调节剂残留分析的高效液相色谱方法。采用溶剂热还原法,以乙二醇和FeCl3.6H2O作原料,合成出形貌均一、分散性好、稳定性佳的磁性Fe3O4亚微米球,作为固... 建立了水中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)和6-苄基腺嘌呤(6-BA)3种植物生长调节剂残留分析的高效液相色谱方法。采用溶剂热还原法,以乙二醇和FeCl3.6H2O作原料,合成出形貌均一、分散性好、稳定性佳的磁性Fe3O4亚微米球,作为固相萃取材料,以静电吸附作用可以富集水中残留的2,4-D、NAA、6-BA 3种植物生长调节剂。水样经调节pH值和固相萃取净化后,高效液相色谱法测定。3种植物生长调节剂在0.1～10 mg/L范围内响应和浓度的线性关系良好,相关系数均大于0.999;2,4-D、NAA、6-BA的检测限分别为0.06、0.02、0.04 mg/L。在测定的自来水、河水和湖水3种水样中,添加回收率范围为73.20%～87.21%,相对标准偏差为1.11%～7.52%(n=3),为水中的2,4-D、NAA和6-BA残留监控提供了简单、快速、准确的测定方法。 展开更多
关键词 磁性fe3o4亚微米球 植物生长调节剂 固相萃取 高效液相色谱
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磁性聚苯乙烯(Fe_3O_4/PS)微球合成的影响因素分析 被引量：4
14
作者 杜雪岩 耿丽平 +1 位作者 陈尹泽 马应霞 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2010年第1期28-31,共4页
以共沉淀法制备的Fe3O4纳米颗粒作为磁核,用聚乙二醇(PEG)为分散剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,苯乙烯为单体,在乙醇/水混合溶剂中,采用分散聚合法制备出聚苯乙烯磁性高分子微球.研究聚合温度、Fe3O4用量、引发剂用量、分散剂用量以及乙... 以共沉淀法制备的Fe3O4纳米颗粒作为磁核,用聚乙二醇(PEG)为分散剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,苯乙烯为单体,在乙醇/水混合溶剂中,采用分散聚合法制备出聚苯乙烯磁性高分子微球.研究聚合温度、Fe3O4用量、引发剂用量、分散剂用量以及乙醇/水比例等反应条件对聚合物磁性微球粒径和磁性能的影响,找出的最佳工艺参数为:单体用量为15 mL,Fe3O4用量为0.5 g,引发剂与单体的质量比为10∶1 000,醇水体积比为45/50,分散剂PEG用量为25 g,最佳反应温度为75℃. 展开更多
关键词 fe3o4纳米颗粒 聚苯乙烯 磁性微球
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Fe_3O_4-壳聚糖磁性微球的制备及对Cu^(2+)的吸附性能 被引量：11
15
作者 陈志军 朱海燕 +5 位作者 郝营 尹甲兴 王雪兆 齐连怀 孙旭亮 魏永豪 《郑州轻工业学院学报（自然科学版）》 CAS 2012年第2期1-4,21,共5页
用壳聚糖包覆羧基化Fe3O4磁性纳米粒子制备了Fe3O4-壳聚糖磁性微球,分别用X-射线衍射、扫描电镜、热重分析等方法和手段对所制备的样品进行了结构表征.利用原子吸收光谱,探讨了时间、pH值、Cu2+浓度等对Fe3O4-壳聚糖磁性微球吸附溶液中C... 用壳聚糖包覆羧基化Fe3O4磁性纳米粒子制备了Fe3O4-壳聚糖磁性微球,分别用X-射线衍射、扫描电镜、热重分析等方法和手段对所制备的样品进行了结构表征.利用原子吸收光谱,探讨了时间、pH值、Cu2+浓度等对Fe3O4-壳聚糖磁性微球吸附溶液中Cu2+量的影响.结果表明:Fe3O4-壳聚糖磁性微球粒径分布较均匀,平均粒径约为110 nm;Fe3O4-壳聚糖磁性微球能够吸附Cu2+,最大吸附量可达21.3 mg/g.随着吸附剂用量的增加、温度的升高,单位吸附量减小,室温下吸附较佳;Cu2+初始浓度、pH对吸附的影响很大,Cu2+初始浓度在120 mg/L,5.0<pH<7.0时吸附较好;随着吸附时间的增加,单位吸附量也增加,8 h时基本达到吸附平衡. 展开更多
关键词 fe3o4 壳聚糖磁性微球 Cu2+吸附
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羧基化Fe_3O_4磁性纳米微球的制备及表征 被引量：2
16
作者 杜鹏飞 许晓曦 +5 位作者 金茂俊 王静 金芬 邵华 王淼 杨丽华 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期42-45,53,共5页
采用化学共沉淀法制备纳米Fe3O4,油酸包覆,高锰酸钾氧化,修饰得到羧基功能化的亲水性磁性纳米复合粒子。通过XRD、TEM、傅里叶红外光谱仪等方法对纳米复合粒子的形态、结构及磁性能进行了研究。结果显示:修饰前后的纳米粒子粒径基本无变... 采用化学共沉淀法制备纳米Fe3O4,油酸包覆,高锰酸钾氧化,修饰得到羧基功能化的亲水性磁性纳米复合粒子。通过XRD、TEM、傅里叶红外光谱仪等方法对纳米复合粒子的形态、结构及磁性能进行了研究。结果显示:修饰前后的纳米粒子粒径基本无变化,粒径20nm左右。纳米复合粒子的磁性能表现出超顺磁性,矫顽力减小为0,羧基化磁性纳米粒子可在pH=7.4的磷酸缓冲液中形成稳定分散的磁流体。 展开更多
关键词 化学共沉淀法 磁性fe3o4微球 制备 表征
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Fe_3O_4/聚苯乙烯-丙烯酸磁性微球的制备与表征 被引量：5
17
作者 王祝敏 张凤霞 马云龙 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期192-194,共3页
在Fe3O4磁流体存在下进行双层表面活性剂改性,采用改进的乳液聚合法制备了以苯乙烯和丙烯酸的共聚物为壳的磁性高分子微球。在扫描电镜下观察磁性微球的粒径为250nm左右;通过红外光谱(FT-IR)、XRD、热重分析等手段表征了磁性微球的组成... 在Fe3O4磁流体存在下进行双层表面活性剂改性,采用改进的乳液聚合法制备了以苯乙烯和丙烯酸的共聚物为壳的磁性高分子微球。在扫描电镜下观察磁性微球的粒径为250nm左右;通过红外光谱(FT-IR)、XRD、热重分析等手段表征了磁性微球的组成成分、结构的变化以及Fe3O4磁性含量。实验表明,在优化的实验条件下,可以制得磁含量高达32%的磁性复合微球。 展开更多
关键词 纳米fe3o4 表面改性 乳液聚合法 磁性高分子微球
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Fe_3O_4/聚甲基丙烯酸羟乙酯改性磁性微球对Al^(3+)的吸附 被引量：2
18
作者 周利民 刘峙嵘 黄群武 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期147-149,151,共4页
以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用悬浮聚合法制备Fe3O4/聚甲基丙烯酸羟乙酯磁性微球(mPHEMA),并经改性后制得一种新型吸附剂(M-mPHEMA)。采用扫描电镜、X射线衍射、元素分析等对其进行了表征,并考察了它对Al3+的吸附性能。结果表明... 以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用悬浮聚合法制备Fe3O4/聚甲基丙烯酸羟乙酯磁性微球(mPHEMA),并经改性后制得一种新型吸附剂(M-mPHEMA)。采用扫描电镜、X射线衍射、元素分析等对其进行了表征,并考察了它对Al3+的吸附性能。结果表明,制备的球形磁性吸附剂粒径45~70μm,对Al3+的饱和吸附容量为428μmol/g。pH 5~7时吸附容量最大。对饮用水的测试结果表明,M-mPHEMA对Al3+的去除率达98%,高于其他离子。用1 mol/L HNO3脱附,Al3+脱附率达98.5%,吸附剂有良好的重复使用性。 展开更多
关键词 磁性微球 吸附 fe3o4 Al3+
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磁性Fe_3O_4/SPS微纳米复合物的制备与表征 被引量：1
19
作者 雷文娟 马应霞 +2 位作者 喇培清 杨巧巧 王秀云 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期98-100,117,共4页
以磺化聚苯乙烯微球(SPS)为载体,FeCl3·6H2O和FeSO4·7H2O为铁源,NaOH为沉淀剂,通过反相共沉淀法制备了Fe3O4/SPS微纳米原位复合物。采用SEM、TEM、XRD、FTIR、VSM和氮吸附/脱附等温线,对Fe3O4/SPS的形貌、结构、磁性能、孔径... 以磺化聚苯乙烯微球(SPS)为载体,FeCl3·6H2O和FeSO4·7H2O为铁源,NaOH为沉淀剂,通过反相共沉淀法制备了Fe3O4/SPS微纳米原位复合物。采用SEM、TEM、XRD、FTIR、VSM和氮吸附/脱附等温线,对Fe3O4/SPS的形貌、结构、磁性能、孔径、孔体积和比表面积进行了表征分析。结果表明:纳米级的Fe3O4成功地负载在了微米级的SPS表面。所制备的Fe3O4/SPS微纳米复合物中存在介孔,平均孔径、孔体积和比表面积分别为13.85nm、0.049cm3/g和14.16m2/g。Fe3O4/SPS微纳米复合物具有超顺磁性和较好的磁响应性,在外加磁场条件下能够满足固液相磁分离的要求。 展开更多
关键词 微纳米复合物 fe3o4/SPS 反相共沉淀法 超顺磁性
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Fe_3O_4/羧甲基壳聚糖磁性载药微球的制备及释药性能 被引量：2
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作者 韩利华 赵由春 +3 位作者 高扬 陈春江 王家喜 尚宏周 《化学与生物工程》 CAS 2015年第5期33-36,共4页
通过乳化交联法制备了负载有抗癌药物5-氟尿嘧啶的 Fe3 O4／羧甲基壳聚糖磁性载药微球。利用红外光谱（IR）和扫描电镜（SEM）对载药微球的结构与形貌进行了表征，研究了影响载药微球载药和释药性能的因素。IR 测试显示载药微球中含有磁... 通过乳化交联法制备了负载有抗癌药物5-氟尿嘧啶的 Fe3 O4／羧甲基壳聚糖磁性载药微球。利用红外光谱（IR）和扫描电镜（SEM）对载药微球的结构与形貌进行了表征，研究了影响载药微球载药和释药性能的因素。IR 测试显示载药微球中含有磁性 Fe3 O4；SEM 照片显示载药微球尺寸均一，表面光滑。确定制备磁性载药微球的最佳条件为：5-氟尿嘧啶0.5 g、磁性 Fe3 O40.2 g、戊二醛8 mL；磁性载药微球在温度为35～40℃、pH 值为5.2的缓冲溶液中释药量达到峰值，适用于人体十二指肠肿瘤的治疗。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 磁性 fe3 o4 载药微球 5-氟尿嘧啶 释药性能
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