高分子金属配合物发光材料的制备技术进展 被引量：1

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作者 梅群波 杜乃婴 吕满庚 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期23-26,共4页

高分子金属配合物发光材料是一类很有价值的功能材料,评述了有关它的各种合成方法。以金属离子与含配位基团的聚合物进行反应,容易在高聚物之间形成交联,难以获得发光强度高的高分子配合物;使金属离子与高分子配体和小分子配体同时作用... 高分子金属配合物发光材料是一类很有价值的功能材料,评述了有关它的各种合成方法。以金属离子与含配位基团的聚合物进行反应,容易在高聚物之间形成交联,难以获得发光强度高的高分子配合物;使金属离子与高分子配体和小分子配体同时作用,可以得到荧光强度比较理想的产物,但反应难以定量控制;以小分子金属配合物单体与某些单体之间进行共聚合反应,也可获得荧光强度较高的高分子配合物,但聚合反应的空间位阻较大;通过两端都含有配位基团的刚性链的有机小分子配体直接与金属离子配合形成高分子金属配合物;以小分子金属配合物单体进行均聚或者将小分子金属配合物接枝到高聚物上也可以形成高分子金属配合物。 展开更多

关键词 高分子金属配合物 发光材料 制备技术 有机电致发光器件 配体

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高分子金属配合物功能材料

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作者 邰子厚 余学海 杨昌正 《功能材料》 EI CAS CSCD 1991年第1期14-20,共7页

本文综述了近年来高分子金属配合物功能材料的进展;详细叙述了高分子金属配合物的分类和特征以及它们在分离、催化、能量、电子、生物等方面的功能。

关键词 高分子 金属配合物 功能材料

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测定高分子聚合物-金属配合物稳定常数及平均配位数的新方法 被引量：3

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作者 杨士凤 段华玲 +2 位作者 林继军 朱建颖 弓振斌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第4期853-859,共7页

建立了基于化学平衡理论模型以及凝胶过滤色谱（GFC）-电感耦合等离子体质谱（ICPMS）联用技术的高分子聚合物-金属配合物稳定常数、平均配位数测定新方法。以聚乙烯亚胺（PEI）和Cu2＋为例，对形成的PEI-Cu配合物稳定常数、平均配位数... 建立了基于化学平衡理论模型以及凝胶过滤色谱（GFC）-电感耦合等离子体质谱（ICPMS）联用技术的高分子聚合物-金属配合物稳定常数、平均配位数测定新方法。以聚乙烯亚胺（PEI）和Cu2＋为例，对形成的PEI-Cu配合物稳定常数、平均配位数进行测定．以0．02mol．L-1 HAc-NaAc为流动相。凝胶色谱柱分离大分子PEI—Cu配合物以及Cu的小分子配合物、游离态离子，最后用ICPMS测定不同形态金属元素的浓度：利用建立的化学平衡理论模型．计算PEI与金属离子形成配合物的稳定常数、平均配位数。测得25℃，pH4．1～5．3时，PEI-Cu配合物稳定常数为10^9.6 -10^10.7，平均配位数为1．0-1．3。建立的在线分离、测定方法具有快速、准确的特点，为高分子聚合物-金属配合物的研究提供新的技术手段。 展开更多

关键词 凝胶过滤色谱 电感耦合等离子体质谱 高分子聚合物-金属配合物 配合物稳定常数 平均配位数

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聚酰胺-胺（PAMAM）树枝形高分子的的合成及其与金属配合物的应用

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作者 翁博丰 郭秀生 +2 位作者 于德梅 乔春苗 高战 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A06期2195-2200,共6页

树枝形高分子是一类新型的高度分支的具有可控的组成的分子，其结构包括3个组成部分：核心、内部分支单元、末端分支单元。聚酰胺-胺（PAMAM）树枝形高分子内层存在空腔，含有大量含N的官能团（伯胺、叔胺、酰胺等），其特殊的结构决定... 树枝形高分子是一类新型的高度分支的具有可控的组成的分子，其结构包括3个组成部分：核心、内部分支单元、末端分支单元。聚酰胺-胺（PAMAM）树枝形高分子内层存在空腔，含有大量含N的官能团（伯胺、叔胺、酰胺等），其特殊的结构决定了在众多领域具有相当广泛的应用前景。 展开更多

关键词 树枝形高分子 聚酰胺-胺 金属配合物 纳米复合材料

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两个三维柱层式Ce混合羧酸多孔金属-有机骨架配合物的合成、结构与磁性 被引量：3

5

作者 朱文华 王哲明 高松 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期532-537,共6页

采用水热法合成了2个新的混合羧酸铈多孔金属-有机骨架配合物[Ce2(fum)3(H2O)4.(H2bdc).(H2O)2]n(1,H2fum=富马酸,H2bdc=对苯二甲酸)和[Ce2(suc)2(ox)(H2O)4.(H2O)4]n(2,H2suc=丁二酸,H2ox=草酸),利用元素分析、红外光谱、热分析和单晶... 采用水热法合成了2个新的混合羧酸铈多孔金属-有机骨架配合物[Ce2(fum)3(H2O)4.(H2bdc).(H2O)2]n(1,H2fum=富马酸,H2bdc=对苯二甲酸)和[Ce2(suc)2(ox)(H2O)4.(H2O)4]n(2,H2suc=丁二酸,H2ox=草酸),利用元素分析、红外光谱、热分析和单晶X射线衍射对其组成和结构进行了表征,并研究了其磁学性质.单晶X射线衍射结果表明,配合物1和2均具有三维柱层式多孔金属-有机骨架结构.配合物1由Ce离子和富马酸形成层状结构,层与层之间再通过富马酸作为柱状配体支撑形成三维结构,并在层间的两个方向上形成相互交错的通道,未配位的中性对苯二甲酸分子和晶格水分子填充于孔道中.与配合物1类似,配合物2由Ce离子和丁二酸形成层,层间通过草酸作为柱状配体支撑形成三维结构,在层间的3个方向上具有相互交错的通道,晶格水分子填充于孔道中. 展开更多

关键词 金属-有机骨架 铈配合物 混合羧酸 磁性

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氰根桥联三核异金属配合物的合成、晶体结构及磁性研究(英文) 被引量：1

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作者 顾金忠 姜隆 +2 位作者 梁钜红 鲁统部 谭民裕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1375-1379,共5页

采用[(Tp)Fe(CN)3]-(Tp=hydrotris(pyrazolyl)borate)与Mn(Ac)2·4H2O反应,合成了氰根桥联的异金属三核配合物[Mn(phen)2][(Tp)Fe(CN)3]2·5H2O(1)(phen=1,10-phenanthroline),并对其结构和磁性进行了研究。晶体结构分析结果表... 采用[(Tp)Fe(CN)3]-(Tp=hydrotris(pyrazolyl)borate)与Mn(Ac)2·4H2O反应,合成了氰根桥联的异金属三核配合物[Mn(phen)2][(Tp)Fe(CN)3]2·5H2O(1)(phen=1,10-phenanthroline),并对其结构和磁性进行了研究。晶体结构分析结果表明该化合物晶体属于三斜晶系,P1空间群。在该配合物中,Mn!与2个phen分子及2个[(Tp)Fe(CN)3]-配位,形成一种弯曲的三核结构。磁性测量结果表明,Mn!和Fe"之间通过氰根桥联产生弱的反铁磁相互作用。 展开更多

关键词 氰根桥联异核金属配合物 结构 磁性

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可用于近紫外LED芯片的铕-铱双金属配合物红光共聚荧光粉

7

作者 王子豪 杨亚敏 +2 位作者 张爱琴 贾虎生 贾静 《中国光学（中英文）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期468-480,共13页

本研究以Ir配合物FIrPic作为Eu离子的配体,合成了一种新的Eu-Ir双金属配合物Eu(FIrPic)_(2)(Phen)UA,并通过自由基聚合成功制备了红色发光荧光共聚物PM-Eu-Ir,适用于商用近紫外芯片型LED。在不影响Eu^(3+)离子的荧光发射特性的前提下,加... 本研究以Ir配合物FIrPic作为Eu离子的配体,合成了一种新的Eu-Ir双金属配合物Eu(FIrPic)_(2)(Phen)UA,并通过自由基聚合成功制备了红色发光荧光共聚物PM-Eu-Ir,适用于商用近紫外芯片型LED。在不影响Eu^(3+)离子的荧光发射特性的前提下,加入Ir-配合物可以有效地敏化Eu^(3+)离子,增强其对400 nm紫外光的吸收。在365 nm紫外光激发下,共聚物PM-Eu-Ir在612 nm处显示出最强的发射峰,其CIE坐标为(0.461,0.254),这与365 nm近紫外芯片非常吻合。红色共聚荧光粉PM-Eu-Ir的微观形貌为典型的多层空间网络结构,除了表现出明显的红光发射和634.54μs的荧光寿命外,还在25~250℃的宽温范围内具有优异的热稳定性。使用共聚物PM-Eu-Ir制作的LED发出的红光亮度为149800 cd/m^(2)。研究结果表明,所制备的共聚荧光粉可作为红光元件用于制造近紫外芯片白光LED。 展开更多

关键词 稀土发光离子 双金属配合物 共聚型高分子荧光粉 近紫外LED

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新型过渡金属配合物合成、磁性和生物活性

8

作者 杨鲁勤 阎世平 +3 位作者 廖代正 姜宗慧 王耕霖 申泮文 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期37-40,共4页

报道９种新的过渡金属［Ｃｒ（Ⅲ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）］五苯并咪唑甲基二乙三胺双核配合物的研究。变温磁化率分析结果表明，双核离子间存在反铁磁相互作用。对于二价过渡金属... 报道９种新的过渡金属［Ｃｒ（Ⅲ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）］五苯并咪唑甲基二乙三胺双核配合物的研究。变温磁化率分析结果表明，双核离子间存在反铁磁相互作用。对于二价过渡金属离子，磁交换作用大小为．对配合物进行了体外抗癌活性和农药活性测定，发现部分配合物具有生物活性。 展开更多

关键词 过渡金属 配合物 苯并咪唑 磁性 生物活性

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过渡金属取代的钨磷杂多配合物的导电性及磁性

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作者 王力 王恩波 刘宗瑞 《东北师大学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第2期123-124,共2页

关键词 磁性 过渡金属 钨磷杂多配合物 导电性

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3,5-二(2′,5′-苯二羧酸)苯甲酸构筑的金属有机配合物的荧光识别及磁性 被引量：5

10

作者 高玲玲 牛晓燕 +1 位作者 杜意恩 胡拖平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1383-1392,共10页

设计合成了3种新颖的金属有机配合物(MOCs):{[Pb2(HL)(phen)]·2H2O)n(1),{[Ni(H3L)(4,4’-bipy)1.5(H2O)4]·(6H2O}n(2)和{[Ni2(HL)(1,4-bibb)(H2O)]·(CH3CN)·H2O)}n(3)(H5L=3,5-二(2’,5’-苯二羧酸)苯甲酸,phen=1,... 设计合成了3种新颖的金属有机配合物(MOCs):{[Pb2(HL)(phen)]·2H2O)n(1),{[Ni(H3L)(4,4’-bipy)1.5(H2O)4]·(6H2O}n(2)和{[Ni2(HL)(1,4-bibb)(H2O)]·(CH3CN)·H2O)}n(3)(H5L=3,5-二(2’,5’-苯二羧酸)苯甲酸,phen=1,10-菲咯啉,4,4’-bipy=4,4’-联吡啶,1,4-bibb=1,4-二(苯并咪唑)苯),并通过单晶X射线衍射、红外光谱(IR)、热重分析(TG)和粉末衍射对它们进行结构表征。结构分析表明1是基于[Pb2(μ2-COO)2(μ1-COO)4] SBUs的一维链状结构;2是二维层状结构,其拓扑符号为{4.62)2{42.62.82};3是一个3D网络结构,其拓扑符号为{62.84}{64.82}2。进一步研究了配合物荧光和磁性能。荧光检测显示,配合物1在水溶液中可以高灵敏识别Fe3+和Cr2O72-离子。同时研究了配合物1对Fe3+和Cr2O72-猝灭机理。磁性分析表明配合物3中的Ni(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。 展开更多

关键词 3 5-二(2' 5'-苯二羧酸)苯甲酸 金属有机配合物 荧光性能 磁性

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水杨醛型Schiff碱配合物的合成、表征与磁性研究 被引量：15

11

作者 万家义 郑振华 +1 位作者 王鹏 彭新民 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期81-83,87,共4页

以乙醇为溶剂、水杨醛缩邻氨基苯酚(L)与过渡金属(M)硝酸盐或醋酸盐作用,制得了6个LM及6个L2M配合物(合成过程中须将反应混合液蒸馏至干才能得到Cr、Fe、Ni的配合物)。对所制备的配合物进行了摩尔电导、磁化率、DTA、SEM、UV、IR等表征... 以乙醇为溶剂、水杨醛缩邻氨基苯酚(L)与过渡金属(M)硝酸盐或醋酸盐作用,制得了6个LM及6个L2M配合物(合成过程中须将反应混合液蒸馏至干才能得到Cr、Fe、Ni的配合物)。对所制备的配合物进行了摩尔电导、磁化率、DTA、SEM、UV、IR等表征。结果表明:LM(M=Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+)为平面正方形场低自旋型;LNi、LCu及L2M(M=Mn2+,Co2+,Cu2+)为四面体场高自旋型;其余经蒸馏得到的L2M(M=Cr3+,Fe3+,Ni2+)则为八面体场配合物。配合物均为顺磁性,除LCr、LFe、LCu及L2Cu也有电子轨道运动的贡献外,磁性主要是电子自旋运动的贡献,LM分子中有水参与配位,并有分子内氢键形成。 展开更多

关键词 SCHIFF碱 配合物 过渡金属 顺磁性

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聚γ-(2-噻唑脲基)丙基倍半硅氧烷配合物的合成及磁性能 被引量：4

12

作者 吴连斌 陈遒 +3 位作者 边高峰 陈利民 孙维林 沈之荃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1056-1059,共4页

以2-氨基噻唑和异氰酸酯丙基三乙氧基硅烷为原料,合成了γ-(2-噻唑脲基)丙基三乙氧基硅烷(TUPTES),并采用溶胶-凝胶工艺制备了其过渡金属配合物(PTUPTES-Cu,PTUPTES-Ni).用红外光谱、核磁共振谱、扫描电镜和能谱等分析手段进行了表征.... 以2-氨基噻唑和异氰酸酯丙基三乙氧基硅烷为原料,合成了γ-(2-噻唑脲基)丙基三乙氧基硅烷(TUPTES),并采用溶胶-凝胶工艺制备了其过渡金属配合物(PTUPTES-Cu,PTUPTES-Ni).用红外光谱、核磁共振谱、扫描电镜和能谱等分析手段进行了表征.磁性测试结果表明,两种配合物在低温下都是较好的软铁磁体,其居里-外斯温度分别为119和75 K. 展开更多

关键词 聚倍半硅氧烷 金属配合物 磁性能

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高分子/SiO_2双负载纳米钯催化加氢反应特性 Ⅰ.双负载纳米钯的制备与表征 被引量：3

13

作者 刘引烽 黄爱明 +2 位作者 陈静 陈来 华家栋 《上海大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2003年第4期307-312,共6页

作者采用配位转化方法,成功地制备了高分子/二氧化硅双重负载的纳米钯催化剂.运用光学显微镜、扫描电镜及透射电镜对催化体系的表面形态、纳米钯粒子的分布及粒径进行了测定.结果表明,通过配位转化方法制备的钯粒子与没有高分子保护的... 作者采用配位转化方法,成功地制备了高分子/二氧化硅双重负载的纳米钯催化剂.运用光学显微镜、扫描电镜及透射电镜对催化体系的表面形态、纳米钯粒子的分布及粒径进行了测定.结果表明,通过配位转化方法制备的钯粒子与没有高分子保护的钯粒子相比,其在SiO2表面呈良好的球形,尺寸较为均一.高分子在SiO2表面的包覆层厚度、高分子配位基与金属钯离子的比例等对钯粒子的尺寸分布及粒径大小均有影响.通过红外光谱对纳米钯微粒制备过程中高分子配位基团的结构测定,推测了其制备过程的原理. 展开更多

关键词 纳米催化剂 高分子金属配合物 配位转化

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两个一维之字链异三金属配位聚合物的合成、结构和磁性 被引量：2

14

作者 刘杨 王振平 +2 位作者 王庆伦 仝玉章 杨春 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1448-1454,共7页

用分步合成法得到了2个结构新颖的一维之字链异三金属配位聚合物{[Cu(Me_2valpn)Dy(DMF)_2(H_2O)Fe(CN)_6]·1.5H_2O·0.5CH_3OH}n(1)和{[Cu(Me_2valpn)Tb(DMF)_2(H_2O)Fe(CN)_6]·H_2O·CH_3OH}n(2)(H_2Me_2valpn=N,N... 用分步合成法得到了2个结构新颖的一维之字链异三金属配位聚合物{[Cu(Me_2valpn)Dy(DMF)_2(H_2O)Fe(CN)_6]·1.5H_2O·0.5CH_3OH}n(1)和{[Cu(Me_2valpn)Tb(DMF)_2(H_2O)Fe(CN)_6]·H_2O·CH_3OH}n(2)(H_2Me_2valpn=N,N′-双(3-甲氧基-水杨醛)缩-2,2-二甲基-1,3-丙二胺)。X射线单晶衍射分析表明每个[Fe(CN)_6]3-用顺式的2个氰根分别连接2个相邻构筑单元[Cu(Me_2valpn)Ln(DMF)_2(H_2O)]_3+的Cu(Ⅱ)和Ln(Ⅲ)。除了Cu(Ⅱ)和Ln(Ⅲ)之间的双酚氧桥之外,链中还包含Fe-C≡N-Cu和Fe-C≡N-Ln两类弯曲的桥联结构。配合物1在9.5~300 K的直流变温磁化率数据符合居里-韦斯定律,韦斯常数(θ)为13.17 K,表明配合物1总体上表现铁磁相互作用。交流磁化率测试表明配合物1没有表现出缓慢磁弛豫现象。 展开更多

关键词 隔室席夫碱 异三金属配合物 配位聚合物 晶体结构 磁性

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过渡金属取代的钨铝杂多配合物的制备、表征和性质

15

作者 苏占华 徐学勤 +2 位作者 马慧媛 唐晓梅 周百斌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期647-652,共6页

用分步设计法合成了以铝为中心原子的过渡元素与钨的三元杂多配合物,经ICP、TG分析确定其化学式为K4,6,7[AlM(OH2)W11O39]·xH2O(M=V5+、Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+)。采用IR、UV、XRD、183W和27AlNMR等对配... 用分步设计法合成了以铝为中心原子的过渡元素与钨的三元杂多配合物,经ICP、TG分析确定其化学式为K4,6,7[AlM(OH2)W11O39]·xH2O(M=V5+、Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+)。采用IR、UV、XRD、183W和27AlNMR等对配合物的结构进行了表征,表明配合物具有Keggin结构;循环伏安法对该系列配合物的氧化还原性质研究表明,其氧化还原过程为不可逆的两电子还原,配合物的磁化率测试均表现为顺磁性,还对其热稳定性进行了讨论。 展开更多

关键词 杂多配合物 过渡金属 表征 Keggin结构 制备 氧化还原过程 铝 钨 Cr^3+ Mn^2+ Fe^3+ CO^2+ Ni^2+ Cu^2+ Zn^2+ ^27AL 循环伏安法 过渡元素 中心原子 性质研究 热稳定性 设计法 ICP 化学式 XRD NMR 不可逆 顺磁性 磁化率

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论旋─轨偶合作用对配合物磁性的影响

16

作者 杨玲 孙立波 《塔里木农垦大学学报》 1997年第2期67-70,共4页

关键词 金属离子 磁性 配合物 旋-轨偶合作用

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基于混合配体的镍(Ⅱ)配合物的晶体结构、荧光性质和磁性研究 被引量：2

17

作者 李波 沈红 +2 位作者 王霏宇 毛逢银 李勇辉 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2022年第11期1952-1957,共6页

室温下,以对氯苯乙酸(PCPA)、1,10-邻菲啰啉(phen)和六水合硫酸镍为原料,通过溶剂挥发法合成了镍配合物[Ni(PCPA)_(2)(phen)H_(2)O],并用X射线单晶衍射测定了该金属有机配合物的晶体结构。结果显示,配合物属于单斜晶系,P2_(1)/n空间群,... 室温下,以对氯苯乙酸(PCPA)、1,10-邻菲啰啉(phen)和六水合硫酸镍为原料,通过溶剂挥发法合成了镍配合物[Ni(PCPA)_(2)(phen)H_(2)O],并用X射线单晶衍射测定了该金属有机配合物的晶体结构。结果显示,配合物属于单斜晶系,P2_(1)/n空间群,每个不对称单元由一个镍(Ⅱ)离子、两个对氯苯乙酸配体和一个1,10-邻菲啰啉配体组成。荧光光谱分析结果表明,配合物的激发峰和发射峰分别在336 nm和393 nm;热稳定性分析表明,配合物在室温下稳定;磁性测量表明,配合物存在反铁磁相互作用。 展开更多

关键词 镍(Ⅱ)配合物 对氯苯乙酸 晶体结构 荧光性质 磁性 金属有机配合物

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超细粉体二硫纶·硝基菲咯啉锰(Ⅱ)配合物的磁性研究

18

作者 潘庆才 彭正合 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期424-426,共3页

报导了新近合成的二氰基二硫纶· 5 -硝基菲咯啉锰 ( )配合物 Mn LL′(L=mnt2 - ,1 ,2 -dicyano-1 ,2 -ethylenedithiolate;L′=5 -NO2 -phen,5 -nitri-1 ,1 0 -phenanthroline)透射电镜、粉末样品的变温磁化率、固体及二甲基亚砜 (... 报导了新近合成的二氰基二硫纶· 5 -硝基菲咯啉锰 ( )配合物 Mn LL′(L=mnt2 - ,1 ,2 -dicyano-1 ,2 -ethylenedithiolate;L′=5 -NO2 -phen,5 -nitri-1 ,1 0 -phenanthroline)透射电镜、粉末样品的变温磁化率、固体及二甲基亚砜 (DMSO)和二甲基甲酰胺 (DMF)溶液的电子顺磁共振波谱的表征结果 .发现标题配合物是纳米级 (颗粒直径约 40 nm左右 )的微晶粉体 ,具有显著的顺磁性 。 展开更多

关键词 二硫纶 硝基菲咯啉 锰 顺磁性 金属配合物 超细粉体 磁化率 磁距

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过渡金属配合物的^(13)C-NMR化学位移计算

19

作者 游效曾 R.F.Fenske D.G.Freier 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第2期146-150,共5页

基于Xα-SW法数值波函数,从微扰理论出发,计算了过渡金属配合物中CO、CS、CN和C5H5配体中的^(13)C核磁共振顺磁化学位移σp及反磁性化学位移σd贡献.结果能反映实验趋势,并从电子结构及成键角度进行了讨论.

关键词 过渡金属配合物 化学位移 微扰理论 波函数 成键 反磁性

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高分子希夫碱金属配合物活性中心对催化活化分子氧性能的影响 被引量：6

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作者 申国瑞 何玉凤 +2 位作者 段宗范 王荣民 夏春谷 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期182-185,共4页

以交联聚苯乙烯担载酪氨酸希夫碱为配体,制备了其锰、钴、铜高分子金属配合物,分别以环己烯、异丙苯和乙苯为底物,氧气为氧源,研究了温和条件下不同金属中心活化分子氧能力,发现高分子担载铜金属配合物的催化活化分子氧能力最强,对反应... 以交联聚苯乙烯担载酪氨酸希夫碱为配体,制备了其锰、钴、铜高分子金属配合物,分别以环己烯、异丙苯和乙苯为底物,氧气为氧源,研究了温和条件下不同金属中心活化分子氧能力,发现高分子担载铜金属配合物的催化活化分子氧能力最强,对反应机理进行了探讨. 展开更多

关键词 高分子金属配合物 氨基酸希夫碱金属配合物 催化氧化 分子氧

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